SU67567A1 - The method of obtaining dry penicillin preparation - Google Patents
The method of obtaining dry penicillin preparationInfo
- Publication number
- SU67567A1 SU67567A1 SU5206A SU5206A SU67567A1 SU 67567 A1 SU67567 A1 SU 67567A1 SU 5206 A SU5206 A SU 5206A SU 5206 A SU5206 A SU 5206A SU 67567 A1 SU67567 A1 SU 67567A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- penicillin
- obtaining dry
- sodium
- preparation
- concentrated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Обычно сухой пенициллин-натрий готовитс снособом высушивани концентрированных и очищенных растворов ненициллина-Na нри низких темнературах ( - 40° и ниже) или осаждением пенициллииа-Na из концентрированных растворов.Usually, dry penicillin sodium is prepared by drying concentrated and purified solutions of nenicillin-Na at low temperatures (-40 ° and below) or by precipitating penicillium-Na from concentrated solutions.
В обоих случа х необходимо специальное оборудование. Кроме того, применение твердой углекислоты илижидкого кислорода (по первому методу) и больших количеств эфира и металлического натри (по Второму) усложн ет производство.In both cases, special equipment is needed. In addition, the use of solid carbon dioxide or liquid oxygen (according to the first method) and large quantities of ether and metallic sodium (according to the Second) complicates production.
Утаповлено, что высушивание концентрированных и очищенных растворов пенициллина в смеси с безводными фармацевтическими нренаратами (безводной глюкозой, цитратом натри и др. препаратами ) можно нроизводить под вакуумом при комнатной температуре.It was found that the drying of concentrated and purified penicillin solutions in a mixture with anhydrous pharmaceutical nrenarats (anhydrous glucose, sodium citrate, and other preparations) can be carried out under vacuum at room temperature.
Применение пенициллина в смеси с инъекционными препаратами возможно; при глотании же пенициллина желательно содержание в нрепарате цитрата натри или фосфата натри , так как последние стабилизируют пенициллин в кислой среде желудочного сока.The use of penicillin in a mixture with injectable drugs is possible; when ingesting penicillin, the content of sodium citrate or sodium phosphate in the preparation is desirable, since the latter stabilize penicillin in the acidic medium of the gastric juice.
Безводную глюкозу, цитрат натри или фосфат натри (Na2HPO4-2H2O) смешивают с небольшим количеством эфира и концентрированньгм очищенным раствором ненициллииа-Ма (содержащим не менее 100 оке. ед. в 1 мг сухого вещества). Полученный порощок (осадок) промывают эфиром и вр 1сушивают в вакууме при комнатной температуре.Anhydrous glucose, sodium citrate or sodium phosphate (Na2HPO4-2H2O) is mixed with a small amount of ether and a concentrated purified solution of nenicillium-Ma (containing at least 100 ocean of 1 mg of dry matter). The powder obtained is washed with ether and dried under vacuum at room temperature.
Пример.Example.
Берут 20-40 г безводной глюкозы или 5-6 г цитрата натри (дл инъекционного препарата) и 50-30 г цитрата натри или 30 г двузамещенного фосфата натри (Na2HPO4-2H2O). Затем при перемешивании прибавл ют концентрированный и очищенный раствор пе№ 67567Take 20–40 g of anhydrous glucose or 5–6 g of sodium citrate (for injectable preparation) and 50–30 g of sodium citrate or 30 g of disubstituted sodium phosphate (Na2HPO4-2H2O). Then, with stirring, a concentrated and purified solution of ne. 67567 is added.
миллина-На, содержащий 500000-1000000 оке. ед. пенициллина. Полученный порошок промывают эфиром и высушивают в вакууме при комнатной температуре.Millin-Na containing 500000-1000000 OC. units penicillin. The resulting powder is washed with ether and dried under vacuum at room temperature.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени сухого препарата пенициллина, содержащего фосфат натри , цитрат натри или углеводы, отличаюшийс тем, что к концентрированным и очишенным водным растворам натриевого производного пенициллина прибавл ют безводные глюкозу, ;цитрат или фосфат натри , смешанные с эфиром, выделившийс оса .док отдел ют.и высушивают в вакууме при комнатной температуре.A method for preparing a dry preparation of penicillin containing sodium phosphate, sodium citrate or carbohydrates, characterized in that anhydrous glucose, sodium citrate or sodium phosphate, mixed with ether and the separated wasp are separated into concentrated and purified aqueous solutions of the sodium derivative of penicillin. and dried under vacuum at room temperature.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5206A SU67567A1 (en) | 1946-03-06 | 1946-03-06 | The method of obtaining dry penicillin preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5206A SU67567A1 (en) | 1946-03-06 | 1946-03-06 | The method of obtaining dry penicillin preparation |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU68784A Addition SU26432A1 (en) | 1930-03-01 | 1930-03-01 | Cam to Lathe Chuck |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU67567A1 true SU67567A1 (en) | 1946-11-30 |
Family
ID=48247046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5206A SU67567A1 (en) | 1946-03-06 | 1946-03-06 | The method of obtaining dry penicillin preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU67567A1 (en) |
-
1946
- 1946-03-06 SU SU5206A patent/SU67567A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS54147916A (en) | Preparation of urokinase injection | |
| SU67567A1 (en) | The method of obtaining dry penicillin preparation | |
| ES388527A1 (en) | Medicament and method of increasing the calcium content of the blood | |
| FI71314B (en) | PROCEDURE FOR THE FRAMEWORK OF PROPERTY THERAPEUTIC BETA- (4,5-DIPHENYLOXAZOL-2-YL) PROPIONSYRAKALCIUMSALT | |
| US1526981A (en) | Effervescent alkali compound and process of manufacturing and preparing the same | |
| US2530372A (en) | Aluminum penicillin | |
| RU2141335C1 (en) | Antitumor agent "olipifat" and method of its preparing | |
| US972523A (en) | Iron-albumin-glycerophosphate and process of making same. | |
| GB667114A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of jelly powder | |
| SU596240A1 (en) | Method of preparing fibrinolitic medicinal complex | |
| GB1382409A (en) | Process for the manufacture of crystalline anhydrous ampicillin | |
| NL7106959A (en) | Dry,powdered sodium lactate - spray drying an optically-pure soln,used in aroma mixts | |
| US833654A (en) | Alkali salt of indigo white and process of making same. | |
| US2386037A (en) | Process for the preparation of the sodium salt of 4, 4'-diaminodiphenylsulphone-n-n'-iglucosesulphonic acid | |
| US3109019A (en) | Process for preparing a water-soluble sodium salt of acetylsalicylic acid | |
| Hamilton et al. | Mixed Allyl Ethers of Starch. | |
| US2794764A (en) | Compositions containing calcium quinate and calcium gluconate and/or calcium levulinate | |
| US2578710A (en) | Riboflavin-lactic acid condensation products | |
| GB1294706A (en) | Improvements in or relating to the preparation of the monohydrate of the sodium salt of 6-(3-phenyl-5-methylisoxazole-4-carbamido)-penicillanic acid | |
| SU65873A1 (en) | Method for preparing dry complex salt of silver lactates and 3,6-diamino-10-methyacridinium | |
| SU88101A1 (en) | Method for producing phenylacetic acid | |
| SU413948A1 (en) | Interferonogene preparing process | |
| CN103588779A (en) | Manganese cantharidate and preparation method thereof | |
| GB745493A (en) | Improvements in or relating to the preparation of stomach powders comprising one or both of the carbonates of magnesium and calcium and aluminium hydroxide | |
| GB1075270A (en) | Calcium glucohepto-galacturonate |