SU670597A1 - Способ модификации поверхности двуокиси кремни - Google Patents

Способ модификации поверхности двуокиси кремни

Info

Publication number
SU670597A1
SU670597A1 SU782572005A SU2572005A SU670597A1 SU 670597 A1 SU670597 A1 SU 670597A1 SU 782572005 A SU782572005 A SU 782572005A SU 2572005 A SU2572005 A SU 2572005A SU 670597 A1 SU670597 A1 SU 670597A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silicon dioxide
acetylene
groups
dioxide surface
silica gel
Prior art date
Application number
SU782572005A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Иванович Васильев
Александр Яковлевич Малкин
Лидия Алексеевна Гордеева
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5885
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5885 filed Critical Предприятие П/Я М-5885
Priority to SU782572005A priority Critical patent/SU670597A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU670597A1 publication Critical patent/SU670597A1/ru

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам модификации поверхности двуокиси кремни  прививкой органических групп, способных к дальнейшим превращени м, а именно ацетиленовых групн. Двуокись кремни  с поверхностью, модифицированной ацетиленовыми группами, может быть использована как активный наполнитель дл  полимерных материалов, как абсорбент ионов т желых металлов, а также дл  дальнейшей модификации за счет реакции по ацетиленовым группам.
Известные способы модификации двуокиси кремни  заключаютс  в прививке на ее поверхность аллильных, винильных, аминогрупп . Например известен способ модификации поверхности двуокиси кремни , в качестве которой используют силикагель, обработкой винилтрихлорсиланом, а затем аллиламином, метилвинилпиридином, моноэтаноламином и др. 1.
Способы модификации поверхности двуокиси кремни  ацетиленовыми группами неизвестны.
Цель изобретени  - модификаци  поверхности двуокиси кремни  прививкой ацетиленовых групп.
Указанна  цель достигаетс  обработкой поверхности двуокиси кремни  соединением , содержащим активный галоид, выбранным из группы: четыреххлористый кремний , фтористоводородна  кислота, фторид аммони , а затем 1-5%-ным раствором ацетилена в жидком аммиаке.
Пример 1. 100 г силикагел  марки МСК с удельной поверхностью 200 MVr выдерживают 6 ч при 20°С в 300 мл 15%-ного водного раствора фтористого аммони , промывают водой, сушат 6 ч при 120°, после чего полученное производное ввод т в 300 мл 5%-ного раствора ацетилена в жидком аммиаке и выдерживают 15 мин. После испарени  избытка ацетилена и аммиака продукт промывают водой до нейтральной реакции и получают 102 г силикагел  с ацетиленовыми группами, привитыми на поверхности. В ИК-спектрах наблюдаютс  полосы поглощени  при 2400 и 2930- ЗОЮ (полосы поглощени  ацетиленовой группы) и отсутствуют полосы поглощени  оксигрупп при 3400-3200 см-. Содержание углерода при элементном анализе 2,1%. Эти данные указывают на полноту замещени  гидроксильных групп на ацетиленовые .
При пропускании водного раствора сернокислого серебра через колонку, заполненную силикагелем, обработанным таким образом, с последующей промывкой его дистиллированной водой получаетс  фильтpar , не содержащий ионов серебра (прибавление йодистого кали  к такому раствору не дает осадка) вследствие реакции ионов серебра с ацетиленовыми групцами, привитыми на новерхность двуокиси кремни .
Пример 2. 100 г силикагел  марки МСК с удельной поверхностью 150 выдерживают 1 ч при 20°С с 10 г четыреххлористого кремни  в 250 мл бензола, сушат 2 ч при 100°С, затем хлорированный силикагель аналогично примеру 1 обрабатывают 300 мл 3%-ного раствора ацетилена в жидком аммиаке и получают 101,5 г силикагел , содержащего 1,5% углерода по данным элементного анализа и имеющего полосы поглощени  в ИК-спектре, аналогичные примеру 1. Полученный силикагель также полностью абсорбирует ионы серебра из водного раствора хлористого серебра .
Пример 3. 6г тонкоизмельченного морского песка кип т т со смесью 5 мл плавиковой кислоты и 5 мл этилового спирта 1 ч, песок сущат 6 ч при 90°С, обрабатывают 1%-ным раствором ацетилена в
жидком аммиаке аиалошино примеру 1 и получают 6,2 г песка, содержащего 0,20% углерода.
Способ модификации поверхности не сложен в осуществлении и позвол ет получать двуокись кремни  с привитыми ацетиленовыми группами, которые способны вступать в различные реакции присоединени  и замещени , что представл ет практический интерес дл  дальнейшей целенаправленной модификации поверхности двуокиси кремни .

Claims (1)

1. Авторское свидетельство СССР № 299523, кл. С 09С 3/12, 1971.
SU782572005A 1978-01-25 1978-01-25 Способ модификации поверхности двуокиси кремни SU670597A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782572005A SU670597A1 (ru) 1978-01-25 1978-01-25 Способ модификации поверхности двуокиси кремни

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782572005A SU670597A1 (ru) 1978-01-25 1978-01-25 Способ модификации поверхности двуокиси кремни

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU670597A1 true SU670597A1 (ru) 1979-06-30

Family

ID=20745522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782572005A SU670597A1 (ru) 1978-01-25 1978-01-25 Способ модификации поверхности двуокиси кремни

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU670597A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8607267A1 (es) Un procedimiento para reducir el contenido de cloruro hidrolizable de un producto de epoxidacion
IE41350L (en) Substituted phenoxypropanolamines
SU670597A1 (ru) Способ модификации поверхности двуокиси кремни
Weiner et al. Complex formation between ethyllithium and t-butyllithium
ATE39854T1 (de) Modifikation von molekularsieben durch behandlung mit einem siliciumtetrafluorid-gasgemisch.
Acher et al. Dye‐Sensitized Photooxidation of Bromacil in Water
Smith et al. Infrared and raman studies of mixed cyanide-halide complexes of trivalent gold
Moffett et al. Solubilities of tetraphenylstibonium salts of inorganic anions. Procedure for solvent extraction of fluoride ion from aqueous medium
Swindell et al. Extensively rearranged derivatives of sulfur tetrafluoride, trifluoromethylsulfur trifluoride, and bis (trifluoromethyl) sulfur difluoride from hexafluoroisopropylideniminolithium reactions
RU2701530C1 (ru) Способ получения сорбента для извлечения ионов цезия
IE60317B1 (en) Preparation of basic aluminium halides
GB2022584A (en) Process for separating mixtures of 3- and 4-nitro-phthalicacid
Smith Infra-red spectra of polar molecules adsorbed on titanium dioxide pigments
Gushikem et al. Adsorption of Co (II) and Cu (II) on silica gel surface modified with pyridinium ion from acetone and ethanol solutions
Pocker et al. Electrostatic catalysis by ionic aggregates. III. Isomerization of (-)-menthone by hydrogen chloride and perchloric acid in lithium perchlorate-diethyl ether solutions
SE7407882L (sv) Sett att behandla vetskor innehallande blodkroppar.
Kennedy DISTRIBUTION EXPERIMENTS IN FUSED SALTS. I. THE DISTRIBUTION OF THALLIUM CHLORIDE BETWEEN KNO3 AND AgCl AND BETWEEN K2S2O7 AND AgCl
Ferguson et al. Toxic action of some simple gases at high pressure
Eaborn et al. Photoinduced ionic and free-radical reactions of some organosilicon iodides
Bennett et al. 284. Reactions of iodine monohalides in different solvents
SU850581A1 (ru) Способ модифицировани кремнезема
SU889678A1 (ru) Способ модифицировани дисперсных окислов
Suwalski et al. The initial yields of electrons and excited states in the γ-radiolysis of cyclohexane
Rawlinson et al. 336. Salt effects in rearrangement of 1-phenylallyl chloride
SU488818A1 (ru) Способ получени дихлорангидридов тетрахлоралкилфосфорной или тетрахлоралкилтиофосфорной кислот