SU668685A1 - Способ получени дигитонина - Google Patents

Способ получени дигитонина

Info

Publication number
SU668685A1
SU668685A1 SU772469656A SU2469656A SU668685A1 SU 668685 A1 SU668685 A1 SU 668685A1 SU 772469656 A SU772469656 A SU 772469656A SU 2469656 A SU2469656 A SU 2469656A SU 668685 A1 SU668685 A1 SU 668685A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
digitonin
obtaining method
chloroform
methanol
silica gel
Prior art date
Application number
SU772469656A
Other languages
English (en)
Inventor
Этери Петровна Кемертелидзе
Цисана Петровна Сулаквелидзе
Генри Евгеньевич Деканосидзе
Лили Николаевна Гвазава
Original Assignee
Институт Фармакохимии Им. И.Г. Кутателадзе Ан Грузинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Фармакохимии Им. И.Г. Кутателадзе Ан Грузинской Сср filed Critical Институт Фармакохимии Им. И.Г. Кутателадзе Ан Грузинской Сср
Priority to SU772469656A priority Critical patent/SU668685A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU668685A1 publication Critical patent/SU668685A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к фармацевтической промышленности, к получению лекарственных средств.
Известен способ получени  дигитонина путем хроматографии и элюироваии  11 .
Однако известный способ не обеспечивает высокого вькода целевого продукта (выход 4СВ&).
Целью изобретени   вл етс  увеличение ъыхода целевого продукта.
Эта цель достигаетс  тем, что хроматографию провод т на уплотненой сухим силикагелем колонке , злюируют в системе хлороформ (метанол) вода (65:35:10).
Пример. 10 г промышленного дигитонина раствор ют в 30 мг системы хлороформ (метанол ) вода (65:35:10), перенос т в колонку, содержащую 800 г сухого силикагел  и злю1фук1Т темн же растворител ми. Состав отдельных фракций контролируют с тюмощью тонкослойной хроматографии на пластинке силикагел  в системе хлороформ (метанол) вода (65:35:10). Фракции, содержание днгитонин, объедин ют и сгущают. При зтом выдел етс  бельш кристаллический осаг
ДОК, который после перекристаллизации из изогфопиловрго сшфта получаетс  в виде белых длинных игольчатых кристаллов с т. пл. 25 8-260 С в количестве 4 г.
Средний выход дигитонина по гфедпагаемому способу составл ет 47,8%.
Предлагаемый способ обеспечивает {высокий выход чистого дигитонкна.

Claims (1)

1. Ruhenstroth-Bauer G. und Breitenfeld P. М. Z.fihysiol Chem. 1955, № l,s. 302.
SU772469656A 1977-04-04 1977-04-04 Способ получени дигитонина SU668685A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772469656A SU668685A1 (ru) 1977-04-04 1977-04-04 Способ получени дигитонина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772469656A SU668685A1 (ru) 1977-04-04 1977-04-04 Способ получени дигитонина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU668685A1 true SU668685A1 (ru) 1979-06-25

Family

ID=20702349

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772469656A SU668685A1 (ru) 1977-04-04 1977-04-04 Способ получени дигитонина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU668685A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI884626A0 (fi) Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisen 4H-1-bentsopyran-4-onijohdoksen tai sen suolan valmistamiseksi ja menetelmässä käyttökelpoinen välituote
SU668685A1 (ru) Способ получени дигитонина
US4334969A (en) Photochemical process for the synthesis of strobilurin
OA04825A (fr) Procédé de préparation de nouveaux dérivés de 2-phénoxyacétamido-5-nitro-thiazole.
Drewes et al. Condensed Tannins. Optically active diastereoisomers of (+)-mollisacacidin by epimerization
SU685152A3 (ru) Способ получени -бутиролактона
Wolfrom et al. Action of Heat on D-Fructose. II. 1 Structure of Diheterolevulosan II
JPS58198498A (ja) O−アセチルグルコピラノシル−l−アスコルビン酸誘導体の製造法
JPS5219610A (en) Process for preparation of high purity butanediol
JPS5257142A (en) Process for preparing dihalovinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivati ves
JPS5387305A (en) Preparation of 1,4-butanediol and tetrahydrofuran
JPS5239642A (en) A process for preparing protocatechualdehyde
SU455960A1 (ru) Способ получени 4-бромметилтиазолин-2-она
SU827067A1 (ru) Способ получени ланатозида с
JPS5266531A (en) Preparation of oxazolylethylene compounds
JPS5283411A (en) Preparation of 3,3-dimethyl-4-pentenoic acid and its derivatives
JPS5430144A (en) Preparation of isocamphane
JPS5419985A (en) Production of hydroxycarbostyril derivative
SU425900A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ о)-ХЛОРАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Tajima et al. ELIMINATION REACTION IN d-GLUCURONOLACTONE AND d-MANNURONOLACTONE
SU715087A1 (ru) Способ получени противовоспалительного средства
JPS53112868A (en) Production of thienylacetic acid derivative
JPS53144563A (en) Preparation of steroid derivatives
Bal-Tembe et al. Improved Synthesis of (±)-Praeruptorin A and Other Khellactone Esters by Solvent-free DCC Reactions
JPS5432484A (en) Preparation of 5,8-dihydroxy-3,4-dihydro-carbostyril