SU664973A1 - Method of obtaining interpolymer membranes - Google Patents
Method of obtaining interpolymer membranesInfo
- Publication number
- SU664973A1 SU664973A1 SU64904649A SU904649A SU664973A1 SU 664973 A1 SU664973 A1 SU 664973A1 SU 64904649 A SU64904649 A SU 64904649A SU 904649 A SU904649 A SU 904649A SU 664973 A1 SU664973 A1 SU 664973A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cross
- linking agent
- agent
- copolymer
- linking
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
описываемым способом, содержат пространственно св занный ионогенный компонент и позвол ют (Проводить их синтез с трехмерной матрицей. Кроме того, такие мембраны обладают высокой селективностью и способны образовывать донорно-акцепторные комплексы с т желыми металлами .by the described method, they contain a spatially bound ionogenic component and allow (to synthesize them with a three-dimensional matrix. In addition, such membranes have high selectivity and are capable of forming donor-acceptor complexes with heavy metals.
Предлагаемые мембраны можно использовать дл осуществлени многих электрохимических процессов, водоподготовки, в химических источниках тока и во всех других област х применени ионообменных мембран.The proposed membranes can be used for many electrochemical processes, water treatment, chemical power sources and all other applications of ion exchange membranes.
Пример 1. С целью получени интерполимерных меМбран на основе сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом (60 : 40) Приготовл ют раствор из расчета 10 вес. ч. сополимера, 70 мл тетрагидрофурана и 30 мл диметилформамида. Далее раствор ют 0,28 г перекиси бензоила (активность 96-98%) в 3,6 г дихлорангидрида стирилфосфиновой КИСЛОТЫ (непредельность 96-98%) и добавл ют в нее 0,18 г дивинилбензола (концентраци 97%). В полученную смесь ввод т 6,4 г приготовленного ранее раствора сополимера. Композицию тщательно гомогенизируют и отливают на стекло (90 см) или другую гладкую поверхность . Затем пленку выдерживают в термощкафу при 40°С в течение 5 ч, отдел ют от стекла и гидролизуют дистиллированной водой. Промыта пленка не дает реакции на CI-ион. Приготовленна мембрана имеет разрывное напр жение 135 кг/см и удельное сопротивление 8 Ом-см при измерении между прилегающими электродами в дистиллированной воде . Толщина полученной пленки 0,012 см. При разрыве пленка обладает незначительным линейным удлинением.Example 1. In order to obtain interpolymer membranes based on copolymers of acrylonitrile with vinylidene chloride (60:40), a solution is prepared at the rate of 10 wt. including copolymer, 70 ml of tetrahydrofuran and 30 ml of dimethylformamide. Then, 0.28 g of benzoyl peroxide (activity 96-98%) is dissolved in 3.6 g of styrylphosphinic acid dichlorohydride (unspecified 96-98%) and 0.18 g of divinylbenzene (concentration 97%) is added to it. 6.4 g of the previously prepared copolymer solution are introduced into the resulting mixture. The composition is thoroughly homogenized and cast on glass (90 cm) or other smooth surface. The film is then kept in a heat chamber at 40 ° C for 5 hours, separated from the glass and hydrolyzed with distilled water. The washed film does not react to the CI-ion. The prepared membrane has a breaking voltage of 135 kg / cm and a specific resistance of 8 ohm-cm when measured between adjacent electrodes in distilled water. The thickness of the obtained film is 0.012 cm. At rupture, the film has a slight linear elongation.
Пример 2. Приготовл ют растворExample 2. A solution is prepared.
12%-ной концентрации сополимера в диметилформамиде . Далее провод т лолив как указано в примере 1, ввод 10 г раствора . Полученную мембрану Промывают 10%-ным раствором НС1, а затем дистиллированной водой. Толщина мембраны 0,14 см, удельное сопротивление 14 Ом-см, разрывное напр жение 157 кг/см. Пример 3. Готов т раствор 10 г сополимера САПИВ, описанного выше, в 90 г обезвоженного ацетона. Полив провод т, смешива композицию 3,9 дихлорангидрида стирилфосфиновой кислоты, 0,15 г 99%-ной перекиси бензола, 0,06 г дивинилбензола12% concentration of copolymer in dimethylformamide. Next, loliv is carried out as indicated in example 1, 10 g of solution is added. The resulting membrane is washed with 10% HC1 solution, and then with distilled water. The membrane thickness is 0.14 cm, the resistivity is 14 ohm-cm, the breaking voltage is 157 kg / cm. Example 3. A solution of 10 g of the CAPIV copolymer described above is prepared in 90 g of dehydrated acetone. Watering is carried out by mixing a composition of 3.9 styrylphosphinic acid dichloride, 0.15 g of 99% benzene peroxide, 0.06 g of divinylbenzene.
(концентраци 98%), 2,8 г раствора сополимера САНИВ и 1 мл сухого метилэтилкетона , на стекло площадью 40 см. После этого выдерживают композицию в термошкафу при 45°С в течение 3 ч. Затем пленку заливают водой и гидролизуют 4 ч при 30°С. Отставшую от стекла пленку промывают водой. Удельное сопротивление -пленки 50 Ом-см :при толщине 0,57 см (измерено в дистиллированной воде), разрывное(concentration 98%), 2.8 g of a solution of copolymer SANIV and 1 ml of dry methyl ethyl ketone, on a glass with an area of 40 cm. After that, hold the composition in a heating cabinet at 45 ° C for 3 hours. Then the film is poured with water and hydrolyzed for 4 hours at 30 ° s Lagged behind the glass film is washed with water. Specific resistance - 50 Ohm-cm film: at a thickness of 0.57 cm (measured in distilled water), rupture
напр жение 40 кг/см.voltage 40 kg / cm.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU64904649A SU664973A1 (en) | 1964-06-08 | 1964-06-08 | Method of obtaining interpolymer membranes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU64904649A SU664973A1 (en) | 1964-06-08 | 1964-06-08 | Method of obtaining interpolymer membranes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU664973A1 true SU664973A1 (en) | 1979-05-30 |
Family
ID=20437952
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU64904649A SU664973A1 (en) | 1964-06-08 | 1964-06-08 | Method of obtaining interpolymer membranes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU664973A1 (en) |
-
1964
- 1964-06-08 SU SU64904649A patent/SU664973A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2780604A (en) | Mono (chloromethyl) styrene, its derivatives, and ion-exchange resins from polymers of aminated compound | |
US4365023A (en) | Method for manufacturing block copolymer | |
SU664973A1 (en) | Method of obtaining interpolymer membranes | |
JP2005521771A (en) | Polymer grafted support polymer | |
JPH02501659A (en) | Polymer with betaine structure, solution diffusion membrane, method for producing the same, and use thereof | |
US2732351A (en) | N-alkylated copolymers of vinyl pyri- | |
CH447114A (en) | Process for the production of electrodialysis membranes | |
US3004904A (en) | Electronegative selective permeable membrane and method of production | |
US4107097A (en) | Process for preparing polycation-polyanion electrolyte complexes having carboxylic acid and alkenyl radical substituents and films thereof | |
US4180633A (en) | Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone | |
US3004909A (en) | Electropositive selective permeable membrane and method of production | |
GB1220776A (en) | Cation exchange membranes and their preparation | |
US3579613A (en) | Polysalts containing sulfonated acrylics | |
US3840634A (en) | Vinyl heterocyclic copolymers,semipermeable membranes from said copolymers and method for preparing said membranes | |
NO761219L (en) | ||
US3813354A (en) | Copolymers of alkenylsulfonates and cation permoselective membranes based thereon | |
GB879145A (en) | Improvements in or relating to methods of dissolving polymers | |
US2948637A (en) | Process of sulfonating a plasticized polyvinyl chloride film to form a cation permselective membrane | |
US3629082A (en) | Process for producing homogeneous polymeric cation-exchange materials | |
DE2500753C3 (en) | Cation exchange membrane for chlor-alkali electrolysis cells | |
EP0187936B1 (en) | Preparation of a permselective and flexible anion exchange membrane | |
GB872217A (en) | Improvements in or relating to ion exchange membranes | |
Marvel et al. | Copolymerization of trialkyl aconitates with vinylidene chloride | |
JP2559844B2 (en) | Polymer solid electrolyte | |
SU560180A1 (en) | Method for quantitative determination of acetate groups in vinyl acetate polymers that do not contain carboxyl groups |