SU664973A1 - Method of obtaining interpolymer membranes - Google Patents

Method of obtaining interpolymer membranes

Info

Publication number
SU664973A1
SU664973A1 SU64904649A SU904649A SU664973A1 SU 664973 A1 SU664973 A1 SU 664973A1 SU 64904649 A SU64904649 A SU 64904649A SU 904649 A SU904649 A SU 904649A SU 664973 A1 SU664973 A1 SU 664973A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cross
linking agent
agent
copolymer
linking
Prior art date
Application number
SU64904649A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Александрович Лейкин
Александр Борисович Даванков
Василий Владимирович Коршак
Татьяна Даниловна Игнатович
Татьяна Николаевна Торопцева
Original Assignee
Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева filed Critical Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority to SU64904649A priority Critical patent/SU664973A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU664973A1 publication Critical patent/SU664973A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

описываемым способом, содержат пространственно св занный ионогенный компонент и позвол ют (Проводить их синтез с трехмерной матрицей. Кроме того, такие мембраны обладают высокой селективностью и способны образовывать донорно-акцепторные комплексы с т желыми металлами .by the described method, they contain a spatially bound ionogenic component and allow (to synthesize them with a three-dimensional matrix. In addition, such membranes have high selectivity and are capable of forming donor-acceptor complexes with heavy metals.

Предлагаемые мембраны можно использовать дл  осуществлени  многих электрохимических процессов, водоподготовки, в химических источниках тока и во всех других област х применени  ионообменных мембран.The proposed membranes can be used for many electrochemical processes, water treatment, chemical power sources and all other applications of ion exchange membranes.

Пример 1. С целью получени  интерполимерных меМбран на основе сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом (60 : 40) Приготовл ют раствор из расчета 10 вес. ч. сополимера, 70 мл тетрагидрофурана и 30 мл диметилформамида. Далее раствор ют 0,28 г перекиси бензоила (активность 96-98%) в 3,6 г дихлорангидрида стирилфосфиновой КИСЛОТЫ (непредельность 96-98%) и добавл ют в нее 0,18 г дивинилбензола (концентраци  97%). В полученную смесь ввод т 6,4 г приготовленного ранее раствора сополимера. Композицию тщательно гомогенизируют и отливают на стекло (90 см) или другую гладкую поверхность . Затем пленку выдерживают в термощкафу при 40°С в течение 5 ч, отдел ют от стекла и гидролизуют дистиллированной водой. Промыта  пленка не дает реакции на CI-ион. Приготовленна  мембрана имеет разрывное напр жение 135 кг/см и удельное сопротивление 8 Ом-см при измерении между прилегающими электродами в дистиллированной воде . Толщина полученной пленки 0,012 см. При разрыве пленка обладает незначительным линейным удлинением.Example 1. In order to obtain interpolymer membranes based on copolymers of acrylonitrile with vinylidene chloride (60:40), a solution is prepared at the rate of 10 wt. including copolymer, 70 ml of tetrahydrofuran and 30 ml of dimethylformamide. Then, 0.28 g of benzoyl peroxide (activity 96-98%) is dissolved in 3.6 g of styrylphosphinic acid dichlorohydride (unspecified 96-98%) and 0.18 g of divinylbenzene (concentration 97%) is added to it. 6.4 g of the previously prepared copolymer solution are introduced into the resulting mixture. The composition is thoroughly homogenized and cast on glass (90 cm) or other smooth surface. The film is then kept in a heat chamber at 40 ° C for 5 hours, separated from the glass and hydrolyzed with distilled water. The washed film does not react to the CI-ion. The prepared membrane has a breaking voltage of 135 kg / cm and a specific resistance of 8 ohm-cm when measured between adjacent electrodes in distilled water. The thickness of the obtained film is 0.012 cm. At rupture, the film has a slight linear elongation.

Пример 2. Приготовл ют растворExample 2. A solution is prepared.

12%-ной концентрации сополимера в диметилформамиде . Далее провод т лолив как указано в примере 1, ввод  10 г раствора . Полученную мембрану Промывают 10%-ным раствором НС1, а затем дистиллированной водой. Толщина мембраны 0,14 см, удельное сопротивление 14 Ом-см, разрывное напр жение 157 кг/см. Пример 3. Готов т раствор 10 г сополимера САПИВ, описанного выше, в 90 г обезвоженного ацетона. Полив провод т, смешива  композицию 3,9 дихлорангидрида стирилфосфиновой кислоты, 0,15 г 99%-ной перекиси бензола, 0,06 г дивинилбензола12% concentration of copolymer in dimethylformamide. Next, loliv is carried out as indicated in example 1, 10 g of solution is added. The resulting membrane is washed with 10% HC1 solution, and then with distilled water. The membrane thickness is 0.14 cm, the resistivity is 14 ohm-cm, the breaking voltage is 157 kg / cm. Example 3. A solution of 10 g of the CAPIV copolymer described above is prepared in 90 g of dehydrated acetone. Watering is carried out by mixing a composition of 3.9 styrylphosphinic acid dichloride, 0.15 g of 99% benzene peroxide, 0.06 g of divinylbenzene.

(концентраци  98%), 2,8 г раствора сополимера САНИВ и 1 мл сухого метилэтилкетона , на стекло площадью 40 см. После этого выдерживают композицию в термошкафу при 45°С в течение 3 ч. Затем пленку заливают водой и гидролизуют 4 ч при 30°С. Отставшую от стекла пленку промывают водой. Удельное сопротивление -пленки 50 Ом-см :при толщине 0,57 см (измерено в дистиллированной воде), разрывное(concentration 98%), 2.8 g of a solution of copolymer SANIV and 1 ml of dry methyl ethyl ketone, on a glass with an area of 40 cm. After that, hold the composition in a heating cabinet at 45 ° C for 3 hours. Then the film is poured with water and hydrolyzed for 4 hours at 30 ° s Lagged behind the glass film is washed with water. Specific resistance - 50 Ohm-cm film: at a thickness of 0.57 cm (measured in distilled water), rupture

напр жение 40 кг/см.voltage 40 kg / cm.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  интерполимерных мембран на основе полиэлектролита и инертного пленкообразующего сополимера, например сополимера акрилонитрила с хлорвиниловыми соединени ми, отличающийс   тем, что, с целью получени  мембран с высокими электрохимическими характеристиками и механической прочностью, мономерные производные  дернозамещенной стирилфосфиновой кислоты и сшивающего агента ввод т в раствор инертного пленкообразующего сополимера с последующей полимеризацией композиции и гидролизом готового сополимера.A method for producing interpolymer membranes based on polyelectrolyte and an inert film-forming copolymer, such as an acrylonitrile copolymer with vinyl vinyl compounds, characterized in that, in order to obtain membranes with high electrochemical characteristics and mechanical strength, the Monomeric Derivative Substituted Styrylphosphinic Acid Derivatives and the staple agent and the cross-linking agent, and a cross-linking agent, and a cross-linking agent, a crosslinking agent, and a cross-linking agent, and a cross-linking agent, and a cross-linking agent, a crosslinking agent, and a cross-linking agent, and a cross-linking agent, and a cross-linking agent, and a cross-linking agent, and a cross-linking agent, and a cross-linking agent, and a crosslinking agent with a cross-linking styrene phosphine acid; film-forming copolymer, followed by polymerization of the composition and hydrolysis of the finished copolymer.
SU64904649A 1964-06-08 1964-06-08 Method of obtaining interpolymer membranes SU664973A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU64904649A SU664973A1 (en) 1964-06-08 1964-06-08 Method of obtaining interpolymer membranes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU64904649A SU664973A1 (en) 1964-06-08 1964-06-08 Method of obtaining interpolymer membranes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU664973A1 true SU664973A1 (en) 1979-05-30

Family

ID=20437952

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU64904649A SU664973A1 (en) 1964-06-08 1964-06-08 Method of obtaining interpolymer membranes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU664973A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2780604A (en) Mono (chloromethyl) styrene, its derivatives, and ion-exchange resins from polymers of aminated compound
US4365023A (en) Method for manufacturing block copolymer
SU664973A1 (en) Method of obtaining interpolymer membranes
JP2005521771A (en) Polymer grafted support polymer
JPH02501659A (en) Polymer with betaine structure, solution diffusion membrane, method for producing the same, and use thereof
US2732351A (en) N-alkylated copolymers of vinyl pyri-
CH447114A (en) Process for the production of electrodialysis membranes
US3004904A (en) Electronegative selective permeable membrane and method of production
US4107097A (en) Process for preparing polycation-polyanion electrolyte complexes having carboxylic acid and alkenyl radical substituents and films thereof
US4180633A (en) Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone
US3004909A (en) Electropositive selective permeable membrane and method of production
GB1220776A (en) Cation exchange membranes and their preparation
US3579613A (en) Polysalts containing sulfonated acrylics
US3840634A (en) Vinyl heterocyclic copolymers,semipermeable membranes from said copolymers and method for preparing said membranes
NO761219L (en)
US3813354A (en) Copolymers of alkenylsulfonates and cation permoselective membranes based thereon
GB879145A (en) Improvements in or relating to methods of dissolving polymers
US2948637A (en) Process of sulfonating a plasticized polyvinyl chloride film to form a cation permselective membrane
US3629082A (en) Process for producing homogeneous polymeric cation-exchange materials
DE2500753C3 (en) Cation exchange membrane for chlor-alkali electrolysis cells
EP0187936B1 (en) Preparation of a permselective and flexible anion exchange membrane
GB872217A (en) Improvements in or relating to ion exchange membranes
Marvel et al. Copolymerization of trialkyl aconitates with vinylidene chloride
JP2559844B2 (en) Polymer solid electrolyte
SU560180A1 (en) Method for quantitative determination of acetate groups in vinyl acetate polymers that do not contain carboxyl groups