SU662499A1 - Method of obtaining calcium and sodium chloride - Google Patents

Method of obtaining calcium and sodium chloride

Info

Publication number
SU662499A1
SU662499A1 SU752302181A SU2302181A SU662499A1 SU 662499 A1 SU662499 A1 SU 662499A1 SU 752302181 A SU752302181 A SU 752302181A SU 2302181 A SU2302181 A SU 2302181A SU 662499 A1 SU662499 A1 SU 662499A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cascade
temperature
stage
concentration
solution
Prior art date
Application number
SU752302181A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Иванович Потрашков
Анатолий Петрович Георгиевский
Григорий Анатольевич Ткач
Леонид Викторович Шаповалов
Борис Иосифович Псахис
Иван Дмитриевич Зайцев
Вячеслав Константинович Шитов
Алим Абдулович Фахретдинов
Валерий Гаврилович Горшков
Геннадий Алексеевич Трутнев
Самсон Семенович Кутателадзе
Виктор Вячеславович Кафаров
Гавриил Васильевич Буханцев
Ювеналий Васильевич Милинский
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3732
Сибирский Филиал Производственного Объединения По Техническому Обслуживанию И Энерготехнологическому Оборудованию Химической Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3732, Сибирский Филиал Производственного Объединения По Техническому Обслуживанию И Энерготехнологическому Оборудованию Химической Промышленности filed Critical Предприятие П/Я А-3732
Priority to SU752302181A priority Critical patent/SU662499A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU662499A1 publication Critical patent/SU662499A1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

-1 Изобретение относитс  к способам получени  хлористого кальци  и хлористого натри  из дистил.г1ерной жидкости содового производства и может найти применение в химической промыш . ленности. Известен способ получени  хлористого кальци  и хлористого натри  путем выпаривани  дистиллерной жидкост содового производства в трубчатых вы парных аппаратах до концентрации 1320 вес.% хлористого кальци , доупари вани  до концентрации 38-40 вес,% и отделени  хлористого натри  1. Известен также другой способ полу чени  хлористого кальци  и хлористого натри  путем выпаривани  дистиллерной жидкости содового производства в трубчатом выпарном аппарате до концентрации 13-20 вес.% хлористого кальци  при температуре от 135 до VOC в течение 90-120 мин, отделени  от раствора твердой фазы, представл ющей собой СаБОд Са {ОН) и мелкие частицы песка, упаривани  раствора до концентрации 38-40% хлористого кальци  при температуре от 145 до 75°С и отделени  хлористого натри  t2. Этот способ  вл етс  наиболее близким по технической сущности к описываемому способу получени , хлористого кальци  и хлористого натри . Общим недостатком известных способов ЯВЛЯЮТСЯ высокие энергозатраты , обусловленные значительным расходом пара, составл ющим 0,78- 1,15 Гкал на 1 т 38-40%-ного хлористого кальци . Целью изобретени   вл етс  снижение энергозатрат. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в известном способе получени  хлористого кальци  и хлористого натри , включающем выпаривание дистиллерной жидкости содового производства до концентрации 13-20 вес,% хлористого кальци , отделение твердой фазы, упаривание раствора до концентрации 38-40 вес.% хлористого кгиль ци  и отделение хлористого натри , выпаривание до концентрации xJiopHcтого кальци  13-20 вес.% ведут от 125 до в течение 2-5 мин, а после отделени  твердой фазы раствор нагревают до100-125С, упаривают до концентрации хлористого кальци  28-33 вес.% и бтдел ют осадок, а упаривание до концентрации 38-40 вес.%  -1 The invention relates to methods for producing calcium chloride and sodium chloride from distilled liquid soda production liquid and may find use in chemical industry. laziness. A known method for producing calcium chloride and sodium chloride by evaporating distilled liquor soda production in tubular exhausters to a concentration of 1320 wt.% Calcium chloride, additionally to a concentration of 38-40 wt.%, And separating sodium chloride 1. There is also another method of preparation calcium chloride and sodium chloride by evaporation of the distiller fluid of soda production in a tubular evaporator to a concentration of 13-20 wt.% calcium chloride at a temperature from 135 to VOC for 90-120 minutes, o dividing the solution from the solid phase, embodying an SaBOd Ca {OH) and fine sand particles, evaporating the solution to a concentration of 38-40% of calcium chloride at a temperature of from 145 to 75 ° C and separating the sodium chloride t2. This method is the closest in technical essence to the described production method, calcium chloride and sodium chloride. A common disadvantage of the known methods is the high energy consumption due to the significant consumption of steam, which amounts to 0.78-1.15 Gcal per 1 ton of 38-40% calcium chloride. The aim of the invention is to reduce energy costs. The goal is achieved by the fact that in a known method of producing calcium chloride and sodium chloride, including evaporation of distilled liquor soda production to a concentration of 13-20 wt, calcium chloride, separation of the solid phase, evaporation of the solution to a concentration of 38-40 wt.% Chloride kg and separation of sodium chloride, evaporation to a concentration of xJiopH calcium and 13-20 wt.% lead from 125 to 2-5 minutes, and after separating the solid phase, the solution is heated to 100-125 ° C, evaporated to a concentration of calcium chloride 28-33 weight. % and precipitate are concentrated, and evaporation to a concentration of 38-40 wt.%

662499662499

Claims (2)

3 хлористого кальци , ведут от 125 до в течение 2-5 мин. Способ .осуществл ют следующим образом . Дистиллериую жидкость, имеющу температуру 100-125°С, содержащую- пе сок, взвешенные частицы и растворенный сульфат кальци , подают в каскад испарителей, где упаривают совместно с: содержащейс  в жидкости твердой фазой до концентрации 13-20 вес,% хлористого кальци . Упаривание ведут при ступенчатом понижении температуры со 10 0-1 2 5° С до в течение 2-5 мин в каждой ступени каскада. При этом с каждой ступени каскада от вод т твердую фазу и осаждающимс  на ней из pacsTBopa сульфатом кальци . ПО&пё пёрв.ого каскада осветленную жидкость нагревают до начальной температуры и цикл ступенчатого пойижеHXHrTeMnepa .TypSbi со 100 125°С до 2530 С повтор ют в /другом каскаде испа рйтёлёй, дбйод  комцей рй14йй no MoрйЬтЬму кальцию до 28-32 sec.Sс Wpo межуточнам выводом хлористого натри  с каждой ступени каскада. Затем упариваемый раствор снова нагревают до начальной темттературьа и цикл ступ1енчатого понижени  температуры выпаривани  повтор ют в третьем к аскЭдё и спасителей / поПностью .вывод т хлористый натрий и довод т концентрацию упариваемого раствора до 38-;40 300,% хлористого кальци , 1--V - П р и м е р. 1126 т/ч дистиллернбй жидкости состава, , вес.1: CaCPt 11,2, NaCe 5,5, HjO 62,7, CaSO4 0,06, Са(ОН) 0,i2, с концент ацией твердых веществ (CaCCi, Са{ОН)а песок и др.) от 0,35 до 4 Еес.% и с темпёрат5 рой 125°С подвергают Спариванию в каскаде испарителей мгновенного вскипани . Упаривание при ступейчатом пойижейий температуры от I25(p до в течение 2,7 мин в каждой ступени каскада. После каждой ступени каскад упарйваёмуто жидкость нагревают за счет тепла конденсации парив воды ис йарйтвлей до. температуры на 5-1 Н «жет мпара У1ры ЖИДКОСТИ, пьстуШй щей на эту ступень каскада, и пода т в елёдуйщу ступен.ь каскада Прй. ТЭКом ведени  процесс выпаривани  бурное перемешивание упа 1) жйдкбсти и сн тие пересыще и  по сульфату кальци  на шламе и Песке - твердой фазе Дистиллерной жи кости. Твёрдую фазу вывод т в процес се концентрировани  с каждой ступени каскада в ОТСТОЙНИК в количестве 23 т/ч. 673 т/ч раствора прслв отделени  твердой фазы состава, вес.%1 СаСБ,19%, NaCB 9,5, HjO 71-,5 не температурой нагревают в поверх ностных; теплообменниках либо за сче тепла пара, либо тепла технологических потоков содового производства до 120°С и доупаривают во втором каскаде испарителей мгновенного вскипани , в котором повтор ют цикл ступенчатого понижени  температуры со 120 до в течение 2,65 мин. После каждой ступени каскада упариваемый раствор нагревают до температуры на 10-2О°С ниже температуры раствора, поступающего в эту ступень каскада. Раствор упаривают до достижени  концентрации по СаС В г 2 8 вес.% и с температурой 30 °С направл ют в отстойник , 1:де отдел ют 30 т/ч поваренной соли. 450 т/ч раствора состава вес.%: СаСег 28, NaCB-7,1, 64,9, вновь нагревают в поверхностных теплообменниках до первоначальной температуры 120с и подвергают . упариванию в третьем каскаде испарителей мгновенного вскипани  при ступенчатом , понижении температуры со 120 до в течение 2,6 мим и нагревом после каждой ступени до температуры на 15-30°С ниже температуры раствора , поступающего в эту ступень каскада . Ступенчатре понижение температуры раствора в каскаде ведут до достижени  койцёнтрацйй по СаСРг.,5- 40 вес.% с отделением в отстойнике 28-29 т/ч NaCe и получением 340 т/ч 38-40%-ноге продукционного раствора Хлс5рйетого кальци . Т ехнико-зкономйческое преимущество способа состоит в снижении энергозатрат за счет уменьшени  расхода греющего Пара до 0,31 Гкал/т хЛс1& йетЬго калтъцй  38-40%-ной концентраций по сраёнению с 0,78-1,15 Гкал на 1 т продукта аналогичного сосчвва по известному способу. Формула изобретени  Способ получени  хлйристого кальци  и хлористого натри , включакиций. выпаривание дистиллерной жидкости содового производства до концентрации 13-20 вес.% хлористого кальци , отделение твердой фазы, упаривание раствора до концентрации 38-40 вес,% хлористого кальци  и отделение хлористого натри , отличающийс  тем, что, с целью снижений энерro3iaTpaT , 1эыпаривание до концентрации хлористого кальци  13-20 вес.% ведут от 125 до 25с в течение 2-5 мин, а после отделени  твердой фазы раствор нагревают до 100-125 С, упари- вают до концентрации хлористого кальци  28-32 вес.% и отдел ют осадок, а упаривание jqo концентрации 38-40 ввс.% хлористого кальци  ведут от 125 до 25°С в течение 2-5 мин.3 calcium chloride, lead from 125 to within 2-5 minutes. The method is carried out as follows. Distiller liquid, having a temperature of 100-125 ° C, containing pe sap, suspended particles and dissolved calcium sulphate, is fed to a cascade of evaporators, where it is evaporated together with: the solid phase contained in the liquid to a concentration of 13–20% by weight, calcium chloride. The evaporation is carried out at a stepwise decrease in temperature from 10 0-1 2 5 ° C to within 2-5 minutes in each stage of the cascade. At the same time, from each stage of the cascade from the solid phase and calcium sulphate precipitated on it from pacsTBopa. The clear cascade of the clarified liquid is heated to the initial temperature and the stepwise HXHrTeMnepa .TypSbi cycle is repeated at 100/125 ° C to 2530 C in the / other cascade ispylerel, dyod comma rry 14y no Mor- tem, and the sample will be exhausted before treatment. between the output of sodium chloride from each stage of the cascade. Then, the evaporated solution is again heated to the initial temperature and the cycle of stepwise decrease in temperature of evaporation is repeated in the third to AscEd and the rescuers (according to sodium chloride) and the concentration of the evaporated solution is adjusted to 38–40,300% calcium chloride, 1 - V - PRI me R. 1126 t / h of distillate liquid composition,, weight.1: CaCPt 11.2, NaCe 5.5, HjO 62.7, CaSO4 0.06, Ca (OH) 0, i2, with concentration of solids (CaCCi, Ca {OH) and sand, etc.) from 0.35 to 4 Eu.% And with a temperature of 5 125 ° C are subjected to Mating in a cascade of evaporators of instant boil-off. Evaporation at a steep temperature of I25 (p up to 2.7 minutes in each stage of the cascade. After each stage, the cascade of evaporated liquid is heated due to the heat of condensation of the water vapor flow up to a temperature of 5-1 N " In this stage of the cascade, the cascade stage is fed to the next stage of the cascade. The fuel and energy complex conducts the evaporation process, vigorous stirring upa 1) and disperse the calcium sulphate on the sludge and sand - the solid phase of Distiller fluid. The solid phase is removed in the process of concentrating from each stage of the cascade to the STAMP in the amount of 23 t / h. 673 t / h of the solution of separation of the solid phase of the composition, wt.% 1 CBS, 19%, NaCB 9.5, HjO 71-, 5 is not heated by temperature with the surface; heat exchangers, either for steam or heat of soda production process flows up to 120 ° C and in the second stage of evaporators of instantaneous boiling up, in which the cycle of stepwise temperature decrease from 120 to 2.65 minutes is repeated. After each stage of the cascade, the evaporated solution is heated to a temperature of 10-2 ° C below the temperature of the solution entering this stage of the cascade. The solution is evaporated to achieve a CaC B concentration of 2 to 8 wt.% And with a temperature of 30 ° C is sent to a settling tank, 1: 30 t / h of salt are separated. 450 t / h of the solution of the composition in wt.%: CaCeG28, NaCB-7.1, 64.9, is reheated in surface heat exchangers to the initial temperature of 120c and subjected. evaporation in the third cascade of evaporators of instantaneous boiling at a step, temperature decrease from 120 to within 2.6 meme and heating after each step to a temperature 15-30 ° C lower than the solution temperature entering this stage of the cascade. Step by step, lowering the temperature of the solution in the cascade is carried out until the concentration of the CaSRg is reached. The technical advantage of this method is to reduce energy consumption by reducing the consumption of heating Steam to 0.31 Gcal / t хЛс1 & Calicut 38–40% concentration of the product is from 0.78–1.15 Gcal per 1 ton of a product similar to the known method. The invention of the method of producing calcium calcium chloride and sodium chloride, including inclusions. evaporation of the distillation soda distillate liquid to a concentration of 13–20 wt.% calcium chloride, separation of the solid phase, evaporation of the solution to a concentration of 38–40 wt.%, calcium chloride, and separation of sodium chloride, characterized in that, in order to reduce the energy of Calcium chloride 13–20 wt.% lead from 125 to 25 s for 2–5 min, and after separation of the solid phase the solution is heated to 100–125 ° C, evaporated to a concentration of calcium chloride 28–32 wt.% and the precipitate is separated. , and the evaporation jqo concentration 38-40 air force.% chloride About calcium lead from 125 to 25 ° C for 2-5 minutes. 5v 662499e5v 662499e Источники информации, прин тые во Sources of information taken in 2. Отчет НИОХИМ 9318 Технологи ГЙньковскийТГ .-ский регламент производства S;.2. Report of the NIOHIM 9318 Technologists Gynkovskiy TG. Production Regulation S ;. nrtJ: Беньковский С.В. и др. Техно-го хлористого кальци  на Слав нскомnrtJ: Benkovsky S.V. and others. Techno-go calcium chloride on Slav nskom логи  содопродуктов.М., хими ,содовом комбинате , W Государствен72 , с. 165-167.ной регистрации 72042648 ,1973,с.8-13.logs of sodoproduktov.M., chemistry, soda plant, W State 72, p. 165-167. Registration 72042648, 1973, pp.8-13.
SU752302181A 1975-12-22 1975-12-22 Method of obtaining calcium and sodium chloride SU662499A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752302181A SU662499A1 (en) 1975-12-22 1975-12-22 Method of obtaining calcium and sodium chloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752302181A SU662499A1 (en) 1975-12-22 1975-12-22 Method of obtaining calcium and sodium chloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU662499A1 true SU662499A1 (en) 1979-05-15

Family

ID=20641573

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752302181A SU662499A1 (en) 1975-12-22 1975-12-22 Method of obtaining calcium and sodium chloride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU662499A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4036749A (en) Purification of saline water
CA2239253C (en) Preparation of aqueous solutions of free hydroxylamine
CN106746136A (en) The technique of zero discharge and system of a kind of desulfurization wastewater
EP0029536A1 (en) Process for removing and recovering ammonia from aqueous liquors
CN103833050A (en) Treatment method of ammonium chloride-containing aminoacetic acid dealcoholization mother liquor
CN115010309A (en) Iron phosphate wastewater zero-discharge treatment system and treatment process
CN108328835A (en) A kind of desulfuration waste water treatment process
JPS6261312B2 (en)
CN106967114B (en) Recycling comprehensive treatment method and system for fosetyl-aluminum wastewater
SU662499A1 (en) Method of obtaining calcium and sodium chloride
US3357900A (en) Series flash distillation for recovery of hcn from aqueous cu-containing slurries
US3362457A (en) Apparatus and method for concentrating solutions
CN111592469A (en) Method for recovering DMAC (dimethylacetamide) residual liquid in sucralose production
CN206970384U (en) A kind of Zero discharging system of desulfurization wastewater
JPS6071505A (en) Manufacture of phosphoric acid
CN1048685A (en) Salt, potassium chloride co-production process and equipment
CN115259516A (en) Iron phosphate wastewater zero-discharge treatment system and process
CA2293319C (en) Method for producing highly pure aqueous hydroxylamine solutions
CN110015796A (en) Mix the zero-discharge treatment system and technique of high salt nickel hydrometallurgy waste water
CN109651182A (en) A kind of cleaning method of Production of Ammonium Chloride waste water
CN112607772B (en) Method for extracting high-purity titanium dioxide from olefin polymerization industrial waste acid residues
US2071282A (en) Method of separating amino-acids readily soluble in water and ammonium sulphate
KR100367356B1 (en) Method for Purifying Liquid Medium by Extraction
CN1046723A (en) Efficient distilled water production technique and device
CA1100283A (en) Removal of undesirable metal ions in the concentration of dilute sulfuric acid solutions containing iron (ii) sulfate