SU662021A3 - Шихта дл производства агломерата или окатышей - Google Patents
Шихта дл производства агломерата или окатышейInfo
- Publication number
- SU662021A3 SU662021A3 SU762420508A SU2420508A SU662021A3 SU 662021 A3 SU662021 A3 SU 662021A3 SU 762420508 A SU762420508 A SU 762420508A SU 2420508 A SU2420508 A SU 2420508A SU 662021 A3 SU662021 A3 SU 662021A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- alkali metal
- acid
- metal salt
- pellets
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
- C22B1/24—Binding; Briquetting ; Granulating
- C22B1/242—Binding; Briquetting ; Granulating with binders
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Description
(54) ШИХТА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АГЛОМЕРАТА ИЛИ ОКАТЬШШЙ
; . 1: Изобретение относитс к подготов ке материалов к доменному процессу, а более конкретно к переделу окомко ванию железосодержащих рудных материалов металлической соли карбоксиметилцеллкгаоэы в качестве св зки. Агл жераци рудного материала вл етс широко известным процессом примен емым в рудообрабатывающей промышленности. При агломерации мел дробленный гранулированный исходный материал превращаетс в частицы боль шего размера. Наиболее близкой .к предлага кжу изобретению пО технической сущности и достигаемому результату вл етс шихта дл производства агломерата илк окатышей, включающа мелкодис персный леэорудиый материал и щелочнометаллическую соль карбоксиме тилцеллюлозы 1. Недостатком известной шихты вл етс невысока прочность получаемых гранул. Целью изобретени вл етс повыьюние прочности железорудных гранул Дл этого предлагаема шихта дополнительно содержит соль щелочного металла низкомолекулйрной слабой кислоты, имеющей величину рК выше 3 и молекул рный йес меньше 500, при следующем соотношении ингредиентов :. Щелочнометалличёска соль карбоксиметил0 ,01-1 целлюлозы Соль щелочного металла низкомолекул рной слабой кислоты 0,001-10,0 Железорудный материал Ос таль ное В качестве соли щелочного металла используют соль угольной кислоты. В качестве щелочнометаллической соли кapбoкcимeтилцeл вE лoзы используют натрий карбоксиметилцеллюлозу с6 степенью замещени 0,4-1,0 и степенью полю еризации 300-1700, а в качестве соли щелочного, метгиша слабой низкомолекул рной Кислоты - карбонат натри .- . . -. - . ; ; :. , . Соли, которые используютс совместно с щелочнометаллическ19 и сол ми карбоксиметилцёллю озы, получают из слабых неорганических или органических кислот, чь степень кислотности такова, что их.рК выше 3. рК определ етс здесь как рК г-eogK, где К есть посто нна диссоциадн соответствующей кислоты при ./ Примерами таких, кислот, молекул рный вес которых меньше 500, кроме угольной, могут служить следую .щие КИСЛОТЫ: уксусна , бензойна , молочна , пропиОнова , вйнна , нтарна , лимонна , азотиста , борна . Соли получают из таких щелочных металлоа , как литий, натрий, а также поташа. Соли могут использоватьс по одной или совместно с одной или нес/колькимитакимиже сол ми. Используе мые соли слабой низкЪмолекул рноЙ кислоты предпочтительно вл ютс СОЛЯМИ , полученными от щелочного метал ла и лймЬн{ ой илиугольной кислоты, например карбоната или бикарбоната поташа и и атри .. Обычйохбрйшиё-результаты получаютс при использовании карбоната натри . Карбонатнатри может быть использован в виде ангидрида. : . .- . Щелочнометаллическиё соли карбрксиметилцеллюлозы ,а более конкретно натриева карбоксиметилцеллюлоза, обычно приготовл ютс из щелочной целлюлозы и соответствуккцей щелочнометаллической соли монохлоруксусной кислоты. Примен ютс различные типы натриевой карбОксимётилцёллюлоз Они обычно характеризуютс такими: качествами, как СтёНёнь замёщенй) т.е. среднее число карбоксиметилэфирннх групп не повтор ющуюс единицу цепи молекулы целлюлозы и сред н степень пол ризации, котора мо жет быть определена способом Curren cacfoxeri, в принципе, могут быть ис пользованы всё типы щелочйсй карбок симётилцеллюлозы.Установлено,однако что наиболее благопри тный результат достигаетс , если степень замещ ни составл ет 0,4-1,0, а средн степень полимеризации - 300-1700. Количество щелочнометаллической соли карбокс лиётилцеллюлозы и приме н емых с ней солей зависит от примен емого способа окомковани , от ос6бвн1остей рудного материала, под вергаемого агломерации, и от заданных рвойств получаемого агломерата. Добавление .сй зки может быть осу ществлено обычным способом. составные части Св зки могут быть смешаны в твердом виде с рудньм материалом или могут быть растворены в воде. Они могут быть добавлены последовательно ли одноарёмёйнд к рудному материалу до операции окаты вани /или йб врем нее. Установлено что рсобенне благопри тные результа ты остигаютсй,.бс Ли используютс предварительнс приготовленна смесь содержаада , иё очнометалличёскую срл карбоксиметиЛШллШоэы, и одна или более других В1ЬШ1вуказанных солей. Иелочномёталййчёские соли карбок сйметИлцёйлюлбзы и карбонат натри в смеси могут содержать и другие ,. вещества, например образуиаиес в качестве побочных продуктов при по4 лучении щелочной карбоксиметилцеллюлозы , такие, как хлористый натрий и глюконат натри . Хот согласно и-зобретению, может быть использована щелочна карбоксиметилцеллюлоза,-J полученна от любого из щелочных металлов, предпочтительно, чтобы использовалась натриева карбоксиметилцеллюлоза , . Композици св зки может быть использована совместно с другими известНЕ 1ми св зками,например с бентонитом . Благопр и тные свойства во влажцом сосГЬ ний могут быть, получены путем соединени композицииув зки с .очень недорогими сортами бентонита,, до сих пор считающимис непрйгоднымй .. /. ,.- Св зук аее пригоднр дл тов желеэйсодержащИх руд и концентратов , таких, как мегнетитовые и гематитовые концентраты, природные уды и; пиритные огарки, а и дл неферритньк рудных материалов, таких, как руды или руднвле концентраты цинка, свинца, олова, никел и хрома. Св зук йёе пригодно дл окисленных материалов, дл силикатов и кварцев, а также дл сульфидных Материалов. Качество рудных Ькатьвией обычно определ етс такими критери ми, как число падений, п рочирсть на сжатие влажного и прочность на сжатие сухого . Кроме того, качество окатыша определ етс его еопрот1шл емостьх действию на его поверхность конденсированного пара. . Другим важным показателем вл ефс сбпгютивлйёмость окатыша реэкс {у пойьему температуры. Число падений показывает, сколько раз в 1ажный Окатьпа может сохр натьс нёповрёжденньм и без какихлИбо ,тре{ё1йи при сб расьюании его с вьсоты 45 См на твёр Ую гладкую поверкность . Прочность на сжатие влажного материала представл ет собой максимальную нагрузку; которую может задержать влажный окатыш. Она определ етс нагружедием окатыша дл его разрушени с помсжаью плунжера, переминающегос с посто нной скоростью 0,8 мм/сек. Врем Конденсации пара представл ет собой количество секунд, в течение котрЕ влажный окатыш, на котором конденсируетс пар в , может выдержать посто нную нагрузку 190 г. Влажные окатыши помещаю,т в газовой трубопровод с потоком гор чего воздуха определенной температуры. Через 5 мин определ етс процент окатышей , разрушенных в результате внезапного образовани пара внутри окатыша . Это испытание производитс в несколько этапов, в каждом из которых температура повышаетс на по сравнению с предыдущим. Влажные окатыши высушиваютс в течение 12 чар при , Затем опр дел етс прочность сухого материал тем же способом, что и влажного, за исключением того что скорость перемещени плунжера 0,1 мм/сек. Пример 1.8кг руды с вла ностью 7,5% смешиваетс с твердой св зкой. Эта сМесь окатнваетс в б рабане, дианетр которого 100 см, в щакмцемс со скоростью 25 об/мин, а ось его наклонена на 60 горизонта ли. Окатывание осуществл етс следующим образом. Малые количества рудной смеси загружаютс вручную во вращак аийс барабан через равные интервалы и вспрыскиваютс водой, так что обра зуютс комки. Через 5 мин &ти комк извлекаютс и просеиваютс до круп ти +3 - 4 мм. 50 г этих комков снова прокручи ваютс во вращающемс барабане в т чем е 4 мин. Затем окатыши получают возможность расти в течение 13 мин путем регул рного спрьгскивани их водой; руда при этом непрерывно подаетс вручную в барабан. Затем полученны окатыаи извлекаютс и просеиваютс до крупности +8, - 3 мм. 1000 г оставшихс после просеивани окатьпией вновь загружаютс во вращающийс барабан .8 течение 7 мин окатьвии вырастают до + 12 мм путем попеременнрй по дачи РУДЫ и воды. Затем окатьади извлекаютс просеиваютс до круп ности +12, - 13 F«. 200 г полученных окатьваёй внсжь прокручиваютс во вращамщемс барабане в течение 10 мин. Во врем окатывани , вырос шие комки и окатыши приобретают блест щий увлажненный вид. Дл обработки примен ютс деминерализованн вода. Испытыва1ртс окатыаи 12-13 мм. Обрабатываема руда представл ет собой магнетитовый концентрат следук дего состава,%5 71,4 -Ре Зб 2FezO; 0,45 -SiO;,; 0,20 - 0,05 - CaOj 0,15 - MgO; 0,62 - P 0, 0,06 - 0,13 - . Руда tweeTB6oi ne Mo 1910 cMVt. Весовой процент частиц меныне 0,04 ми составл ет 72,1. Вьваеоткга ньм способом приготовлено четьфе овраЗца , (tMexieHX в качестве св зки: 1)- 0,08% натриевой карбоксиметилцеллюлоэы 0,03% карбоната натр (предварительно перемешанных); 2)0,08% натриевой карбоксюлетилцеллюлозы; 3)0,4)3% Карбоната натри ; 4)без св зки. Карбоксиметилцеллюлозат натри , используек ьгй в образцах 1 и 2 имеет степень замещени около 0,85 и степень полимеризации около 1300. Свойства полученных окатыцкй, представлены в табл.1. В скобках указаны 95%-Hbie точные интервалы, верхние и нижние пределы (которые также w даны в табл. 2 и 3). П р и м е р 2. Указанным в примере 1 способомубыли приготовлены три образца использующих св зки: 5)0,04 карбоксиметилцеллкшозата натри + 0,015% карбоната натри ; 6)0,04% карбоксиметилцеллюлозата натри ; 7)0,015% карбоната натри . Свойства полученных окатышей, приготовленных без св зки, приведены в табл. 2, Пример 3. В 3iTOM примере показано вли ние раз л нчньв содержаний карбоната натри ( на свойства ок атышей, полученных согла ,сно изобретению. Окатьпии нэготрвленй также описано в примере 1. во всех случа х добавл лс Карбоксиметилцелп шозат нйтри (NaCMC). Дл сравнени бгыла подготовлена сери образцов {3P-3S), не содержащих карбоксиметилцеллюлозата натри . Результаты сведены в табд.3. Одновременное присутетииеКарбоксиметилцеллкшЬзата натри и карбоната натри создаёт дополнительное вли ние на величину числа падений, врем конденсадйи пара и прочность на сжатие в сухом ссюто вии. П р и м е р 4. Этот пример показьгвает вли ние сормвстного использовани карбоксиметилцеллкшозата натри и карбоната: натри на влажные Ькатьшш из железной руды в случае внезапного пшыщёни температуры. Окатыши были приготовлены так же, как в примере 1, В качестве св зки бьшо использовано 0,04% карбсксиметилцеллюлозата натри «0,015% карбоната натри (образец 8). Образцы 9 и 10 (табл.4) вл ютс контрольными и„содержат 0,04 карбоксиметилцеллюлозата натри и карбоната натри .Карбоксиметилцеллюлозат натри и карбонат натри , если они применены порознь, образуют окатыши, сопротивление крторьос внезапному подъему температур з ачитёльно ниже этого сопротиэгайнй у окатьппёй, согласно изобретению. П р и М е р 5. Способом)описанным примере 1, в котором, однако, окатыыи П1юиэвод тс не в барабане,а в аэродинамической трубе, окатыши изготовл лись из магнетитового концентрата . . В качестве св зки примен лись карбоксиметилцеллюлозата Натри и нитрат натри . Прочность на сжатие в сухом л влажном состо нии показана табл. 5.
Сочетание карбоксиметилцеллюлозаta натри и цитрата натри приводит к эйачйтельно большей величине прочности на сжатие во влажном и сухом состо нии, чем когда эти два компонента св зки примен ютс порознь.
Пример 6. Этот пример покаэьюает вли ние карбоната поташа,исползуемого совместно с карбоксиметилцеллнхпозатом натри , Число дений22,1(20,6-23,7) Проч ность на сжатие , . : :во влажном тс{зс:то нйи, . . . кг. .1,76(1,68-1,84) Ьремйкон-. . - . денсации пара, сек 18.,7 (18,1-19,3) Прочность / ,- :- -. в сухом -- ;.,; - . , , СбСТО51НИИ, .. ,; кг7,l4(6,54-7j74)
Число6,5(4,8-6,3)
падений
Прочность
на ежатие , .-, . . - во влаж- . , - -;-нетсое- 1 - . - . 1о нии,кг 1,67(1,54-i,8 0)
Врем конденсации , сек14 0 (11,9-16,1)
Прочность
в сухом
состо нии
кг2,68(2,20-2,96) 0,08 0,000 10,1(9,6-10,7) 0,08 0,006 13,0(12,1-13,8)
Способом, описанным в примере 1, были изготовлены два образца окатышей ив руды cBBeineNo 1600 .
Примен лись СВЯЗКИ:
16)0,08% карбоксиметилцеллкшозата натри + 0,03% kap6oHaTa поташа
17)контрольный образец 0,08% NaCMC
В табл. 6 представлены свойства полученных окатышей.
Т а б л и ц а 1
3,6(3,1-4,1)3,2(2,8-3,6)
1,49(1,40-1,58) 1,15(1,03-1,27)
7,1(6,3-8,0)8,7(7,5-10,0)
1,34(1,22-1,46) 1,60(1,36-1,74)
Т а б л и ц а 3 10,1(9,6-10,7) 3,2(2,9-3,6) 2,7(2,4-3,0) .. -.. 1,50(1,44-1,56) 1,:г6(1,10-1,30) 1,12(1,05-1,19) .. . - , 11,4(10,6-11,2) 6,7(5,6-7,9) ; 5,7(4,9-6,6) - . . /. ;.. ; ..,. . . / . -. ... . . . 4,2(3,8-4,5)2,05(1,84-2,26) 0,90(0,79-1,01). , / . : . 11 ,4(10,6-12,2) 4,18(3,85-4,52) 16,9(15,6-18,2) 4,53(4,12-4,94)
Claims (3)
- Формула изобретени1 Чихта пп производства агломерата или окатышей,включающа мелкодисперсный железорудный материал и аделочнометаллическую соль карбоксиМетилцеллюлозы , отличающа с тем, 4to, с целью повьше и прочности железорудных гранул, она допол игельнр содержит соль щелочного металла низк олекул рной славой кислоты с рК более 3 и молекул рньм весе ниже 500 при следующем соотношений ингредиентов, вес.%: 11 66 Щелрчнрметаллическа . .. .соль карбоксиметилцеллюлозы 0,01-1 Соль (делочного металла низкомолекул рной слабой кислоты 0,001-10,0 Железнорудный.ма1териал Остальное
- 2. Шихта по п. 1/ о т л и ч а юW а с : тем, что в каЧеств(е соли щелочного металла слабой низкомблекул рнрйкйслоть используют соль угольной кислоты. 02112
- 3. Шихта по п.1,отличающ а с тем, что, в качестве щелочноМеталлической соли карбоксиметилцеллюлозы испо::ьзуют Натрий карбоксиметилцеллюлозу со степенью эамещени 0,4-1,0 и степенью полимеризации 300-1700, а в качестве соли щелочного , металла слабой низкомолекул рной кислоты-карбонат натри . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 10 1. Акцептованна за вка Нидерландов 6710530, кл. С 21 В, 1967.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NLAANVRAGE7513554,A NL187123C (nl) | 1975-11-20 | 1975-11-20 | Werkwijze voor het agglomereren van ertsmaterialen. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU662021A3 true SU662021A3 (ru) | 1979-05-05 |
Family
ID=19824888
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762420508A SU662021A3 (ru) | 1975-11-20 | 1976-11-19 | Шихта дл производства агломерата или окатышей |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4288245A (ru) |
AU (1) | AU503969B2 (ru) |
BR (1) | BR7607664A (ru) |
CA (1) | CA1078189A (ru) |
DE (1) | DE2652281C2 (ru) |
GB (1) | GB1563263A (ru) |
NL (1) | NL187123C (ru) |
SE (1) | SE427118B (ru) |
SU (1) | SU662021A3 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4767449A (en) * | 1985-05-21 | 1988-08-30 | Union Carbide Corporation | Process for agglomerating ore concentrate utilizing clay and dispersions of polymer binders or dry polymer binders |
RU2574952C2 (ru) * | 2014-07-01 | 2016-02-10 | ФГАОУ ВПО "УрФУ имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Способ переработки цинк-железосодержащих пылей металлургического производства |
RU2683398C1 (ru) * | 2018-01-10 | 2019-03-28 | Открытое акционерное общество "Высокогорский горно-обогатительный комбинат" (ОАО "ВГОК") | Шихта для производства агломерата |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4689081A (en) * | 1982-09-30 | 1987-08-25 | Watts Claude H | Investment casting method and stucco therefor |
GB8421827D0 (en) * | 1984-08-29 | 1984-10-03 | Bp Chem Int Ltd | Thickening agents |
CA1247306A (en) * | 1984-11-20 | 1988-12-28 | Paul C. Payne | Process for agglomeration of mineral ore particles utilizing a mixture of hydroxyethylcellulose and sodium carbonate |
CA1332514C (en) * | 1985-05-21 | 1994-10-18 | Meyer Robert Rosen | Process for agglomerating mineral ore concentrate utilizing emulsions of polymer binders or dry polymer binders |
US4802914A (en) * | 1985-05-21 | 1989-02-07 | Union Carbide Corporation | Process for agglomerating mineral ore concentrate utilizing dispersions of polymer binders or dry polymer binders |
CA1332515C (en) * | 1985-05-21 | 1994-10-18 | Gregory John Dornstauder | Process for agglomerating mineral ore concentrate utilizing emulsions of polymer binders or dry polymer binder |
GB8529418D0 (en) * | 1985-11-29 | 1986-01-08 | Allied Colloids Ltd | Iron ore pelletisation |
US4863512A (en) * | 1987-06-29 | 1989-09-05 | Aqualon Company | Binder for metal-containing ores |
US4919711A (en) * | 1987-06-29 | 1990-04-24 | Aqualon Company | Binder for metal-containing ores |
US5000783A (en) * | 1988-07-28 | 1991-03-19 | Oriox Technologies, Inc. | Modified native starch base binder for pelletizing mineral material |
US5171361A (en) * | 1988-07-28 | 1992-12-15 | Oriox Technologies, Inc. | Modified native starch base binder for pelletizing mineral material |
US4948430A (en) * | 1989-06-15 | 1990-08-14 | Aqualon Company | Ore pellets containing carboxymethylhydroxyethylcellulose and sodium carbonate |
US5306327A (en) * | 1990-09-26 | 1994-04-26 | Oriox Technologies, Inc. | Modified native starch base binder for pelletizing mineral material |
CA2082128C (en) * | 1991-11-07 | 2002-12-31 | Henricus R. G. Steeghs | Process for agglomerating particulate material and products made from such processes |
US5294250A (en) * | 1992-03-02 | 1994-03-15 | Ceram Sna Inc. | Self-fluxing binder composition for use in the pelletization of ore concentrates |
US5698007A (en) * | 1992-08-06 | 1997-12-16 | Akzo Nobel Nv | Process for agglomerating particulate material |
AU685385B2 (en) * | 1992-08-06 | 1998-01-22 | Akzo Nobel N.V. | Binder composition and process for agglomerating particulate material |
US6071325A (en) * | 1992-08-06 | 2000-06-06 | Akzo Nobel Nv | Binder composition and process for agglomerating particulate material |
DE4322886C2 (de) * | 1993-07-09 | 1995-04-20 | Bayer Ag | Thermostabile Eisenoxidpigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung |
US5476532A (en) * | 1993-09-10 | 1995-12-19 | Akzo Nobel N.V. | Method for producing reducible iron-containing material having less clustering during direct reduction and products thereof |
US5372628A (en) * | 1993-09-10 | 1994-12-13 | Akzo N.V. | Method for producing reducible iron-containing material having less clustering during direct reduction and products thereof |
CN1035481C (zh) * | 1994-06-30 | 1997-07-23 | 潘金海 | 一种球团矿用冶金有机粘结剂 |
CN1037516C (zh) * | 1995-07-03 | 1998-02-25 | 潘金海 | 一种冶金烧结用添加剂 |
US20020035188A1 (en) * | 2000-07-21 | 2002-03-21 | Steeghs Henricus Renier Gerardus | Agglomerating particulate materials |
AU2003293306A1 (en) * | 2002-09-18 | 2004-04-23 | Akzo Nobel N.V. | Binder composition and process for agglomerating particulate material |
UA86959C2 (ru) * | 2003-12-12 | 2009-06-10 | Акцо Нобель Н.В. | СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЖЕЛЕЗОРУДНЫХ АГЛОМЕРАТОВ и КОМПОЗИЦИЯ связующего |
DE102005047966A1 (de) * | 2005-10-06 | 2007-04-12 | AHD-Handels- und Dienstleistungsgesellschaft für Agrar- und Umweltprodukte mbH Andernach | Verfahren zum Konditionieren von Reststoffen aus der Roheisen- und Stahlproduktion |
US9181659B2 (en) | 2011-10-17 | 2015-11-10 | Cp Kelco Oy | Compositions having increased concentrations of carboxymethylcellulose |
BR112014028085B1 (pt) | 2012-05-09 | 2021-04-13 | Vale S.A. | Processo para obtenção de carboximetilcelulose a partir de resíduos agroindustriais, uso da carboximetilcelulose, composição de ligante e uso de uma composição de ligante |
CN107557094B (zh) * | 2017-10-27 | 2021-07-23 | 攀枝花市观诚工贸有限公司 | 型煤粘结剂及其制作方法 |
GB202211016D0 (en) * | 2022-07-28 | 2022-09-14 | Binding Solutions Ltd | Pellet |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2482586A (en) * | 1947-02-06 | 1949-09-20 | Atlantic Refining Co | Mineral aggregate bonding compositions |
US2807591A (en) * | 1953-11-20 | 1957-09-24 | Hercules Powder Co Ltd | Water-soluble gums of improved water solubility and method of producing same |
US3041161A (en) | 1959-06-01 | 1962-06-26 | Shell Oil Co | Pelletizing metallic ore |
NL6710530A (ru) * | 1967-07-29 | 1969-01-31 | ||
US3860414A (en) * | 1968-09-04 | 1975-01-14 | Int Minerals & Chem Corp | Use of graft copolymers as agglomeration binders |
US3661555A (en) * | 1969-06-24 | 1972-05-09 | Showa Denko Kk | Pelletized chromium addition agents for ferro alloys production and method therefor |
US3893847A (en) | 1970-08-07 | 1975-07-08 | Catoleum Pty Ltd | Composition of matter and process |
AU486630B2 (en) * | 1973-11-20 | 1976-05-20 | The Kiwi Polish Company Pty. Ltd | Air treating gel |
JPS5760410B2 (ru) * | 1974-09-04 | 1982-12-20 | Nitsushin Seiko Kk | |
US3942974A (en) * | 1975-02-10 | 1976-03-09 | Kennecott Copper Corporation | Manganese nodule pelletizing |
SE424955B (sv) * | 1978-06-16 | 1982-08-23 | Hesselgren Sven Gunnar | Retentionspreparat for tandproteser |
-
1975
- 1975-11-20 NL NLAANVRAGE7513554,A patent/NL187123C/xx not_active IP Right Cessation
-
1976
- 1976-11-15 US US05/741,981 patent/US4288245A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-11-17 BR BR7607664A patent/BR7607664A/pt unknown
- 1976-11-17 DE DE2652281A patent/DE2652281C2/de not_active Expired
- 1976-11-18 GB GB48194/76A patent/GB1563263A/en not_active Expired
- 1976-11-18 AU AU19771/76A patent/AU503969B2/en not_active Expired
- 1976-11-19 CA CA266,134A patent/CA1078189A/en not_active Expired
- 1976-11-19 SU SU762420508A patent/SU662021A3/ru active
- 1976-11-19 SE SE7612947A patent/SE427118B/xx not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-08-16 US US06/408,675 patent/US4597797A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4767449A (en) * | 1985-05-21 | 1988-08-30 | Union Carbide Corporation | Process for agglomerating ore concentrate utilizing clay and dispersions of polymer binders or dry polymer binders |
RU2574952C2 (ru) * | 2014-07-01 | 2016-02-10 | ФГАОУ ВПО "УрФУ имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Способ переработки цинк-железосодержащих пылей металлургического производства |
RU2683398C1 (ru) * | 2018-01-10 | 2019-03-28 | Открытое акционерное общество "Высокогорский горно-обогатительный комбинат" (ОАО "ВГОК") | Шихта для производства агломерата |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2652281A1 (de) | 1977-06-02 |
AU503969B2 (en) | 1979-09-27 |
US4288245A (en) | 1981-09-08 |
NL187123B (nl) | 1991-01-02 |
NL187123C (nl) | 1991-06-03 |
GB1563263A (en) | 1980-03-26 |
US4597797A (en) | 1986-07-01 |
AU1977176A (en) | 1978-05-25 |
CA1078189A (en) | 1980-05-27 |
NL7513554A (nl) | 1977-05-24 |
BR7607664A (pt) | 1977-09-27 |
SE7612947L (sv) | 1977-05-21 |
DE2652281C2 (de) | 1985-06-13 |
SE427118B (sv) | 1983-03-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU662021A3 (ru) | Шихта дл производства агломерата или окатышей | |
US2701767A (en) | Gel-forming composition and method of manufacture | |
US4071347A (en) | Novel composition for use in agriculture as soil improvers and fertilizers and process for their production | |
EP0541181B1 (en) | Process for agglomerating particulate material and products made from such processes | |
JPS6115653A (ja) | 飼料添加物 | |
JPS61155283A (ja) | スラグからの肥料の製造方法 | |
US3558299A (en) | Process for rendering particulate urea substantially noncaking and composition | |
US2061534A (en) | Fertilizer in granular form | |
US2920950A (en) | Soil additive and process for fertilizing and conditioning soil | |
US4049778A (en) | Particulate ammonium nitrate with added ferric phosphate and calcium sulfate | |
JPS5966858A (ja) | 顆粒状食塩 | |
US1168401A (en) | Process of making briquets from zinc ores and material containing zinc. | |
US3329515A (en) | Process for the production of very strong briquettes | |
US1893946A (en) | Production of calcium nitrate | |
JP2649058B2 (ja) | 易崩壊性粒状組成物 | |
US619729A (en) | John thomas davis | |
US2311629A (en) | Insecticide spray material and method of making the same | |
US4377426A (en) | Pyrotechnic process | |
JP2022514748A (ja) | リシン水溶液からモノリシネート化合物の調製する方法 | |
US3125438A (en) | Method and composition for making | |
JP4625586B2 (ja) | 水酸化マグネシウム粒状物、及び水酸化マグネシウム含有粒状肥料 | |
US2155372A (en) | Process for the production of fertilizers | |
JPH0820556A (ja) | 粉末乳酸及び又は粉末乳酸塩の製造法 | |
US2076917A (en) | Weed killing preparations | |
US2437666A (en) | Mineral feed for animals and method of producing same |