SU660983A1 - Способ получени анионитов - Google Patents

Способ получени анионитов

Info

Publication number
SU660983A1
SU660983A1 SU782566546A SU2566546A SU660983A1 SU 660983 A1 SU660983 A1 SU 660983A1 SU 782566546 A SU782566546 A SU 782566546A SU 2566546 A SU2566546 A SU 2566546A SU 660983 A1 SU660983 A1 SU 660983A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymer
anionites
obtaining
ion
anion
Prior art date
Application number
SU782566546A
Other languages
English (en)
Inventor
Ариадна Ивановна Зорина
Нина Иосифовна Куляко
Алексей Николаевич Болотов
Юрий Васильевич Трофимов
Николай Павлович Величко
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1997
Предприятие П/Я В-8172
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1997, Предприятие П/Я В-8172 filed Critical Предприятие П/Я А-1997
Priority to SU782566546A priority Critical patent/SU660983A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU660983A1 publication Critical patent/SU660983A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

1
Изобретейие относитс  к способам получени  ионообменных смол, испольsyeiviHx дл  извлечени  различных элементов из растворов и рудных пульп, в частности к способу получени  анис нитов, включающих азотсодержагдие функциональные группы циклического строени , в том числе групйы имидазола и его производных.
Известны способы получени  анионообменных смол с циклическими азотсодержащими Функциональньлми группами путем сополимеризации веществ, содержащих такие группы 1. Сильноосновные аниониты получают алкилированием сополимеров различными алкилирующими агентами. .
Несмотр  на простоту и удобство получени  анионообменных смол одно или двустадийным методом, известные способы в насто щее врем  не наход т применени  ввиду отсутстви  промышленного производства исходных мономеров.
Наиболее близкий к предлагаемому способ получени  слабоосновных анионитов обработкой сополимера акрилонитрила и дивинилбензола алифатическими диаминами. При этом образуютс  азотсодержеицие функциональные группы.
.RI /
R2/ R
где
R
R,
R.
3. «4 б - водород или низшие алкильные радикалы 2. .
По известному методу реакцию между сополимером и амином осуществл ют двум  методами:
1)длительным (в течение 60 ч) нагреванием сополимера в избытке амина. Образующийс  анионит имеет обменнуто емкость по СС -иону (ПОЕ) цо
1,5мг экв/г;использование катализаторов (алкокиси щелочных металлов,сероводород , тиоацетамид повышает ПОЕ д6 3,4 мггэкв/г;
2)двухстадийным методом, включа щим на первой с гадии обработку сополимера смесью спирта и сильной неорганической кислоты и на второй стадии - реакцию образовавшейс  соли имидоэфира с диамином. ПОЕ полученных способом анионитовсостав .л ет 5,0 мг экв/г. Сложность проведени  процесса и отсутствие воспроизводимости в величинах обменной емкости аиионитов  вл ютс  существенными недостатками известного способа. Цель изобретени  - получение ани онитов с noBtaiJeHHofl обменной емкост Предлагаемый способ закл очаетс  проведении реакции между сополимеро акрилонитрила и дивинилбензола и диамином с использованием в качестве катализатора апротонных кислот. Способ осуществл ют обработкой макропористого сополимера акрилонитрила и дивинилбензола с 6-20% сшивки (дивинилбензол) смесью диамина и катализатора при температуре кипени  диамина в течение и 8-24 ч. Реакцию провод т без растворител  или с использованием в качестве растворителей диметилформамида и диметилсульфоксида, вы зывающих набухание сополимера Катализаторы галогениды или окислы металлов - хлорное-железо, четыреххлористый титан, хлорное олово, хло ристый цинк, хлористый алюминий, окись железа и др. Количество катализатора 5-40% по отношению к весусополимера . Пример. 50 г сополимера акрилонитрила и дивинилбензола макропористой структуры (содержание сшивки 10%, размер гранул 0,5-2 1,2 мм, удельна  поверхность 30 м /г, насыпной вес 0,52 г/мл, содержание азота 21,9%) заливают 200 мл этилендиамина , и к смеси небольшими пор (ди ми добавл ют при перемешивйнии и охлаиадении реакционного сосуда 4 мл четыреххлористого титана. Смесь нагревают при 115°С в течение 10 ч. После охлаждени  и фильтрации анионообменную смолу промывают спиртом, водой и высушивают. О.бменна  емкость ионита 8,3 мг экв/г по СЕ -иону. Сильноосновной анионит, полученный алкилированием продукта реакции сопо-лимера и этилендиамина диметилсульФатом , имеет ПОЕ 7,6 мг-зкв/г по СЕ -иону. Пример2. 50 г макропористого сополимера из примера 1 заливают 200 1АЯ гексаметилендиамина и добавл  от 10 г хлорного железа. Далее процесс ведут, как описано в пр имере 1. Полученный слабоосновный анионит имеет- ПОЕ по Ct -иону 7,7 мг«зкв/г. Послеалкилировани  диметилсульфатом емкость анион та составл ет 7,1 мг экв/г по С& -иону, В таблице представлены свойства слабоосновных анионитов, полученных по известноглу и предлагаемому методам . :
SU782566546A 1978-01-09 1978-01-09 Способ получени анионитов SU660983A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782566546A SU660983A1 (ru) 1978-01-09 1978-01-09 Способ получени анионитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782566546A SU660983A1 (ru) 1978-01-09 1978-01-09 Способ получени анионитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU660983A1 true SU660983A1 (ru) 1979-05-05

Family

ID=20743145

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782566546A SU660983A1 (ru) 1978-01-09 1978-01-09 Способ получени анионитов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU660983A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2392105A (en) Amination of amine-saccharide resins
FI70233C (fi) Foerfarande foer framstaellning av nya akrylkopolymerer
EP0528409B1 (en) Cationic polymer flocculating agents
US5354903A (en) Polymers prepared from concentrated solutions of N',N'methylenebisacrylamide
CA1297115C (en) Preparation of 3-methyl-1-vinylimidazolium chlorides and their use for the preparation of polymers
CN112142898A (zh) 一种高强度和大吸附量苯乙烯系离子交换树脂的合成方法
SU660983A1 (ru) Способ получени анионитов
US4336361A (en) Process of preparing linear polydivinylbenzene
CN113024718B (zh) 一种大孔丙烯酸弱碱阴离子交换树脂的制备方法
CN111909299A (zh) 一种新型弱碱性苯乙烯系离子交换树脂
CN109180851B (zh) 一种耐高温胍基强碱树脂及其制备方法
US4988738A (en) Process for the preparation of bifunctional anion exchange resins, new bifunctional anion exchange resins and use thereof
EP0213719B1 (en) Low-rinse, high-capacity, weakly basic acrylic ion exchange resins process for preparing them, and their use in removing anions from a liquid
JP4445607B2 (ja) 選択性イオン交換体を製造する方法
TW324724B (en) Process for producing aqueous gel, heavy-metal ion adsorbent, pigment adsorbent, microbe carrier, and carrier for enzyme immobilization
JPS62265304A (ja) 水溶性ポリマ−の製造法
CN106749824B (zh) 交联聚苯乙烯球体制备用分散剂及其制备方法
SU1479460A1 (ru) Способ получени селективного к бору сорбента
JPH0469171B2 (ru)
GB2059952A (en) Purifying aqueous acrylamide solutions
Kushnazarov et al. Synthesis And Properties Of New Ionophors Based On Oil And Fat Industry Waste
SU255559A1 (ru) Способ получения анионитов
SU449917A1 (ru) Способ получени амфотерного ионита
SU379582A1 (ru) Способ получения анионитов
SU675056A1 (ru) Способ получени анионообменных смол