SU660668A1

SU660668A1 - Method of diagnosis of specific sensibilization of organism

Info

Publication number: SU660668A1
Application number: SU772449592A
Authority: SU
Inventors: Владимир Федорович Щеколодкин
Original assignee: Ялтинский Территориальный Совет По Управлению Курортами Профсоюзов
Priority date: 1977-02-07
Filing date: 1977-02-07
Publication date: 1979-05-05

Description

Изобретение относитс к области медицины , а именно иммунологии и может быть использовано д,л диагностики иммупо-натологически .к состо ний организма.The invention relates to the field of medicine, namely immunology, and can be used to diagnose immunopathologic conditions of the body.

Известен способ диагностики специфической сенсибилизации организма, заключающийс во вз тии пробы крови, культивировании ее с аллергеном с последующим приготовлением мазков 1.A known method for diagnosing a specific sensitization of the body is to take a blood sample, cultivate it with an allergen, and then prepare smears 1.

Однако известный способ не обеспечивает высокой достоверности диа1-ностики.However, the known method does not provide high reliability of the diagonal.

Целью изобретени вл етс повышение достоверности диагностики.The aim of the invention is to increase the reliability of diagnosis.

Эта цель достигаетс тем, что пробу крови с аллергеном культивируют на питательном агаре, готов т мазки-отпечатки через 3-5, 50-60, 110-120 мин от начала культивировани и но изменению физиолого-морфологического состо ни клеток в мазках в процессе и по окончании культивировани диагносцируют иммуно-аллергическое состо кие организма.This goal is achieved by cultivating a blood sample with an allergen on nutrient agar, preparing smears for prints 3-5, 50-60, 110-120 min from the start of cultivation and changing the physiological and morphological state of the cells in smears during the process and at the end of cultivation, the immune-allergic state of the organism is diagnosed.

Способ по сн етс следующими нримерами .The method is explained by the following nimers.

Пример I. Пробу крови (1,0 .мл) больного с обострением хронической пневмонии, имевщего резкогюложительную кожную пробу на стрептококковый аллерген (4 X 6см)Example I. A blood sample (1.0. Ml) of a patient with acute exacerbation of chronic pneumonia who had a severely compulsory skin test for streptococcal allergen (4 X 6 cm)

и слабоположительную реакцию на стафилококковый аллерген (1 X I см), раздел ют на три равные части, две из которы.х соедин ют со стрептококковым и стафилококковым аллергенами (по 0,1 мл аллергена, содержащего 1 кожную дозу аллергена), треть часть служит контролем. Все три части крови в нробирка.х став т в термостат (-т-37С) на, 30 мин. После этого каждую часть крови нанос т тонким слоем на поверхность 3°/о-ного м со-пептонового агара и вновь став т в термостат (+37°С). Через 5, 60 и 120 мин инкубировани делают мазкиотнечатки , которые после фиксации и окраски по Романовскому-Гимза просматривают в микроскопе с подсчетом и подразделением форменных элементов белой крови по их функционально-морфологическому признаку. Данные представлены в табл. 1.and a weakly positive reaction to a staphylococcal allergen (1 XI cm), divided into three equal parts, two of which are combined with streptococcal and staphylococcal allergens (0.1 ml of allergen each, containing 1 skin dose of the allergen), a third part serves as a control . All three parts of blood in nirobirka.x were placed in a thermostat (-t-37C) for 30 min. After that, each part of the blood is applied with a thin layer to the surface of 3 ° / o-m and co-peptone agar and placed again in a thermostat (+ 37 ° C). After 5, 60 and 120 minutes of incubation, they make smear prints, which, after fixation and staining according to Romanovsky-Giemsa, are examined in a microscope with the calculation and subdivision of the white blood cells according to their functional and morphological characteristics. The data presented in Table. one.

Как видно из табл. 1, ис.ходна картина, белой крови (после 5 мин инкубации) характеризуетс следующими количественными показател ми: лимфоцитов - 22%, среди которых 2% составл ли много дерные лимфоциты, вы вл ющиес только после инкубации крови на агаре; сегменто дерных лейкоцитов - 72°/о, из которых 3% нежизнеспособных и 9% клеток, начавщих трансформироватьс из лимфоцитов; эозинофилов - ЗУо и моноцитов - 2%. По истечению 120 мин инкубации состав контрольной части крови характеризуетс следующими показател ми: лимфоцитов - 21%, из которых 7 - много дерные клетки; сегменто дерных лейкоцитов - 65%, но из них 46,1% (.31 клетка) были уже нежизнеснособными; эозинофилов - 2%, базофилов - 1% и моноцитов - 12% (вы влен скрытый моноцитоз ). Таким образом, инкубирование крови на м со-нептонном агаре, способствует изменению картины крови в сторону активации клеток, участвующих в иммунологических реакци х , - лимфоцитов и моноцитов, что выражаетс в по влении много дерных клеток и в изменении количественного состава моноцитов .As can be seen from the table. 1, the original picture, white blood (after 5 min of incubation) is characterized by the following quantitative indicators: lymphocytes - 22%, among which 2% were many nuclear lymphocytes, revealed only after incubation of blood on agar; segmented nuclear leukocytes — 72 ° / o, of which 3% are non-viable and 9% are cells that start to transform from lymphocytes; eosinophils - ZUo and monocytes - 2%. After 120 minutes of incubation, the composition of the control portion of the blood is characterized by the following indicators: lymphocytes — 21%, of which 7 are multi-stem cells; segmented nuclear leukocytes — 65%, but 46.1% of them (.31 cells) were already non-business-specific; eosinophils - 2%, basophils - 1% and monocytes - 12% (hidden monocytosis was revealed). Thus, incubating blood on m-co-neptonic agar contributes to changing the blood picture in the direction of the activation of cells involved in immunological reactions, lymphocytes and monocytes, which is expressed in the appearance of multi-nuclear cells and in the change in the quantitative composition of monocytes.

Культивирование крови на м со-пептонном агаре после ее инкубации с аллергенами показало, что клетки белой крови реагируют на стрептококковый и стафилококковый аллергены различным образом. В обоих случа х отмечаетс значительное снижение числа лимфоцитов после 120-мин инкубации на агаре по сравнению с контролем. Вы вл етс определенное снижение числа жизнеспособных сегменто дерных лейкоцитов и увеличение числа данных клеток, закончивших свое существование (нежизнеспособных). Лимфоциты крови при контакте со стафилококковым аллергеном реагируют после 60-мин инкубации по влением повышенного числа много дерных клеток и увеличением в 2 раза эозинофильных клеток. Контакт крови со стрептококковым аллергеном приводит к возрастанию почти в 2 раза числа моноцитарных клеток по сравнению с контролем и пробой со стафилококковым аллергеном и уменьшению числа жизнеспособных лейкоцитов через 60 мин после начала культивировани . Таким образом, культивирование крови, сенсибилизированной аллергенами , на м со-пептонном агаре позвол ет на фоне вы вл емой измененной картины белой части крови установить специфическое реагирование данных клеток на аллергены, сенсибилизировавшие организм. Различие в действии стрептококкового и стафилококкового алергена заключаетс в различии образовани моноцитарных, эозипофильных и много леоных лимфоцитов и может свидетельствовать о длительной сенсибилизации клеток к стрептококковому аллергену и формировании ее к стафилококковому аллергену.Cultivation of blood on m-peptone agar after incubation with allergens showed that white blood cells respond to streptococcal and staphylococcal allergens in various ways. In both cases, there was a significant decrease in the number of lymphocytes after 120-min incubation on agar as compared to control. There is a definite decrease in the number of viable segmented nuclear leukocytes and an increase in the number of these cells that have ended their existence (nonviable). The blood lymphocytes, upon contact with the staphylococcal allergen, react after a 60-minute incubation with the appearance of an increased number of multi-nuclear cells and an increase of 2 times the eosinophilic cells. Contact of the blood with a streptococcal allergen results in an almost 2-fold increase in the number of monocytic cells as compared with the control and a breakdown with a staphylococcal allergen and a decrease in the number of viable leukocytes 60 minutes after the start of cultivation. Thus, the cultivation of blood sensitized with allergens on m-peptone agar allows, against the background of the revealed altered picture of the white part of the blood, to establish the specific response of these cells to allergens that sensitize the body. The difference in the action of streptococcal and staphylococcal allergen lies in the difference in the formation of monocytic, eosipophilic and many lymphocytes and may indicate a prolonged sensitization of cells to the streptococcal allergen and its formation to the staphylococcal allergen.

Пример 2. Пробу крови больного с хронической в лотекущей пневмонией, осложненной астматоидным компонентом, у которого были отмечены слабовыраженные кожные реакции на стрептококковый (0,9 X 0,8 см и стафилококковый (1,1 X 1,0см) аллергены , аналогично примеру 1, инкубируют с указанными аллергенами. Подсчет форменных элементов белой крови после инкубации ее на м со-пептонном агаре, производства мазков-отпечатков и просмотра их в микроскопе вы вил результаты, которые представлены в табл. 2.Example 2. A blood sample from a patient with chronic pneumonia in the lot, complicated by an asthmatoid component, who had mild skin reactions to streptococcal (0.9 X 0.8 cm and staphylococcal (1.1 X 1.0 cm) allergens, similarly to Example 1 , incubate with the indicated allergens. After incubating it on mono-peptone agar, making smears-prints and viewing them in a microscope, the results of white blood cells were found out, which are presented in Table 2.

Из табл. 2 видно, что контакт крови со стрептококковым аллергеном приводит к по влению значительного числа много дерных лимфоцитов, резкому падению числа жизнеспособных сегменто дерных лейкоцитов и, соответственно, увеличению числа нежизнеспособных клеток данного типа лейкоцитов и наконец, увеличению числа моноцитарных клеток. Характеристика вли ни стрептококкового аллергена на лейкоциты свидетельствует о специфическом его действии на функциональную способность лимфоцитов, про вл ющуюс в утрате свойства трансформироватьс в сегменто дерные лейкоциты, по влении значительного числа клеток моноцитарного р да и много дерных лимфоцитов .From tab. 2, it can be seen that contact of blood with a streptococcal allergen leads to the emergence of a significant number of multi-lymphocytes, a sharp drop in the number of viable segmento-nuclear leukocytes and, accordingly, an increase in the number of non-viable cells of this type of leukocytes and finally an increase in the number of monocytic cells. The characterization of the effect of the streptococcal allergen on leukocytes indicates its specific effect on the functional ability of lymphocytes, which is manifested in the loss of the ability to transform into segmented leukocytes, the appearance of a significant number of monocyte cells and many nuclear lymphocytes.

Предлагаемый способ позвол ет значительно повысить разрешающую способность диагностики иммунно-патологических состо ний организма, вызванных различными инфекционными агентами.The proposed method allows to significantly increase the resolution of diagnosing the immune-pathological conditions of the body caused by various infectious agents.

Способ позвол ет более точно диагностировать степень и специфичность действи исследуемого аллергена на клетки белой крови , что способствует улучшению качества проводимого лечени .The method makes it possible to more accurately diagnose the degree and specificity of the effect of the investigated allergen on white blood cells, which contributes to an improvement in the quality of the treatment carried out.

ВAT

сwith

00

«"

нn

„660668„660668

910910

Claims

Claims of the invention of vania and on the change of physiological and morphological methods of diagnosing a specific sensory process and after termination of the cultivation of the organism's diagnostics, by means of selection, induce an immune-allergic state

the blood, cultivating it with an allergen organism, followed by the preparation of smears, which, in order to improve the sources of information taken in the accuracy of diagnosis, blood sampling

allergen cultured on nutrient1. Modern practical allergoloagare, prepared smears prints after 3-5, gi. Ed. Ado. D. .. D. and Polnera A. L.

50-60, 110-120 min from the beginning of cultiviro-M., 1963, p. 98-99.

state of cells in smears in