SU65887A1 - Method for preparing an emulsifier for the breakdown of fats - Google Patents
Method for preparing an emulsifier for the breakdown of fatsInfo
- Publication number
- SU65887A1 SU65887A1 SU3920A SU3920A SU65887A1 SU 65887 A1 SU65887 A1 SU 65887A1 SU 3920 A SU3920 A SU 3920A SU 3920 A SU3920 A SU 3920A SU 65887 A1 SU65887 A1 SU 65887A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fats
- emulsifier
- breakdown
- preparing
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
Изобретение относитс к способ) изготовлени препарата дл реактивного расщеплени жиров, взамен нефт ных сульфокислот («контакт ) и других аналогичных расщепителей .The invention relates to a method for the manufacture of a preparation for reactive cleavage of fats, instead of petroleum sulfonic acids ("contact") and other similar splitters.
Препарат получаетс сульфированием смеси терпенов, .смол ных кислот (канифоли) и фенолов. При соответствующем соотношении указанных компонентов и при действии небольшого количества серной кислоты - моногидрата происходит полимеризаци и конденсаци с образованием сложного органического комплекса, который затем избытком серной кислоты сульфируетс , а образующиес сульфокислоты могут служить как эмульгаторы дл расщеплени .The drug is obtained by sulfonation of a mixture of terpenes, resin acids (rosin) and phenols. With an appropriate ratio of these components and under the action of a small amount of sulfuric acid monohydrate, polymerization and condensation occurs with the formation of a complex organic complex, which is then sulfated with an excess of sulfuric acid, and the resulting sulfonic acids can serve as emulsifiers for cleavage.
В качестве исходных продуктов берутс :As starting products are taken:
1.Канифоль и другие подобные ей смолы, содержащие смол ные кислоты типа абиетиновой.1. Rosin and other similar resins containing resin-type abietic acid.
2.Терпены в виде скипидара, продуктов его перегонки, отходов пихтового масла или других углеводородных масел, содержащих терпены.2. Terpenes in the form of turpentine, distillation products, waste of fir oil or other hydrocarbon oils containing terpenes.
3.фенолы в виде кристаллического фенола, крезолов, ксиленолов3.phenols in the form of crystalline phenol, cresols, xylenols
или широких фенольных фракций, получае.мых разгонкой каменноугольной , торф ной, буроугольной, сланцевой и древесной смол.or wide phenolic fractions, obtained by distillation of coal, peat, brown coal, shale and wood resins.
Пример. Берут скипидара - 50 в. ч., канифоли - 50 в. ч., фенола - 50 в. ч., серной кислоты - моногидрата - 100 в. ч. (Выход реактива - 250 в. ч.)Example. Turpentine - 50 in. h., rosin - 50 v. hours, phenol - 50. hours, sulfuric acid - monohydrate - 100 in. h. (Reagent yield - 250 v.h.)
В сплав канифоли, фенола и скипидара при тщательном перемешивании ввод т 1-5% серной кислоты . При этом наблюдаетс сильна экзотермическа реакци и температура быстро поднимаетс . При помощи охлаждени водой температуре не дают подниматьс выше 100°.In the fusion of rosin, phenol and turpentine, with thorough mixing, 1-5% sulfuric acid is added. In this case, a strong exothermic reaction is observed and the temperature quickly rises. With water cooling, the temperature is not allowed to rise above 100 °.
После прохождени первой стадии реакции полимеризации и конденсации вводитс остальное количество кислоты при хорошем перемешивании . Пр-и этом темлературе не нужно давать повышатьс выше 80After passing through the first stage of the polymerization reaction and condensation, the rest of the acid is introduced with good stirring. It is not necessary to allow this temperature to rise above 80
После введени всей .кислоты массе дают сто ть при комнатной температуре в течение 12 часов.After all the acid has been injected, the mass is allowed to stand at room temperature for 12 hours.
Полученные описанным способом технические сульфокислоты, содержащие некоторое количество свободной серной кислоты, безObtained as described technical sulfonic acids containing some amount of free sulfuric acid, without
дальнейших переработок и очисток примен тьс дл расщенлени further reprocessing and cleaning is used to disperse
iKHpOB.iKHpOB.
Сульфокислот, полученных описанным выше способом, нужно брать 1,5-2% дл получени тех The sulfonic acids obtained by the method described above need to be taken 1.5-2% to obtain those
же скоростей расщеплени , ;акие реактивом «контакт получаютс с при расходе последнего в количестве 1 %. Серной кислоты вместе с реактивом в процессе расш,еплени вводить не требуетс . Процесс расп еплени и очистки глицериновой воды проводитс , так , как при работе с реактивом «контакт. В некоторых случа х полезно к полученному реактиву прибавл тьthe same cleavage rates, such as the reagent "contact, are obtained with at the consumption of the latter in the amount of 1%. Sulfuric acid, along with the reagent in the process of expansion, does not require the injection of water. The process of distributing and purifying glycerin water is carried out in the same way as when working with reagent "contact. In some cases it is useful to add to the resulting reagent
10-25% нефт ных сульфокислот- «контакт - или черных сульфокислот , выделенных из кислого гудрона .10-25% of petroleum sulfonic acids - “contact” or ferrous sulfonic acids, isolated from acid tar.
Предлагаемый расш,еиитель может оказатьс по сырьевым ресурсам в технологии ироизводства более доступным, чем нефт н е сульфокислоты - «коптакт.The proposed advanced unit may turn out to be more affordable in terms of raw materials in production technology and oil than sulphonic acid oil - “contact.
П р е д м е т п з о б р е т е н и PRIORITY
Способ получени эмульгатора дл расш;епленп жиров, отл;:чающийс тем, что сульфированию подвергают смесь терпенов, смол ных кислот типа абиетиновой и фенолов.The method of producing an emulsifier for extended; epilene fats, excluding: a mixture of terpenes, abietic acids and phenols, is subjected to sulfonation.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3920A SU65887A1 (en) | 1944-02-24 | 1944-02-24 | Method for preparing an emulsifier for the breakdown of fats |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3920A SU65887A1 (en) | 1944-02-24 | 1944-02-24 | Method for preparing an emulsifier for the breakdown of fats |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU398027A1 SU398027A1 (en) | |
SU65887A1 true SU65887A1 (en) | 1945-11-30 |
Family
ID=48246018
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU3920A SU65887A1 (en) | 1944-02-24 | 1944-02-24 | Method for preparing an emulsifier for the breakdown of fats |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU65887A1 (en) |
-
1944
- 1944-02-24 SU SU3920A patent/SU65887A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU65887A1 (en) | Method for preparing an emulsifier for the breakdown of fats | |
GB884656A (en) | Process for the preparation of a detergent mixture of the type of the alkyl-aryl-sulphonates and of the secondary alkyl sulphates | |
US2393888A (en) | Separation of xylenes | |
US2446159A (en) | Distillation of alcohol from hydrolyzed mixtures of alkyl sulfates and sulfuric acid | |
SU511A1 (en) | The method of obtaining solid products compaction of formaldehyde with phenols and other substances | |
US2470206A (en) | Distillation of alcohols from aqueous mixtures of alkyl sulfates and sulfuric acid | |
SU74543A1 (en) | The method of preparation of synthetic resin from anthracene oil | |
GB730473A (en) | Improvements relating to the extraction of phenols from coal-tar hydrocarbons | |
US2697122A (en) | Process for isolating phenolic compounds from mixtures thereof | |
SU973A1 (en) | The method of obtaining the condensation products of phenols with formaldehyde or its polymers | |
US1216516A (en) | Process for the manufacture of hard compositions of matter from aldehydes and phenols. | |
SU66909A1 (en) | The method of obtaining synthetic tanning agents | |
DE677463C (en) | Process for the preparation of organic compounds containing sulfonic acid groups | |
SU122830A1 (en) | The method of obtaining sulphonate additives | |
GB191400528A (en) | An Improved Process for the Production of Condensation Products from Phenols, Formaldehyde and the like. | |
SU1281584A1 (en) | Method of producing shale bitumen | |
US1448278A (en) | Tanning means, their preparation and use | |
US1938513A (en) | Process for working up naphthenic acid soap-containing oily residues | |
SU1680757A1 (en) | Method for production of organic binder | |
GB582853A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of synthetic resins | |
US1897021A (en) | Medium for dehydrating cut oils | |
SU15299A1 (en) | Method for producing sulphonic acids of hydrocarbon oils | |
US2139393A (en) | Process for the production of alkyl ester salts | |
US1994058A (en) | Production of valuable products by conversion of carbonaceous materials | |
DE510433C (en) | Process for the preparation of porphyrins |