SU652194A1 - Method of obtaining (naphtoylenbenzimidazoles) - Google Patents

Method of obtaining (naphtoylenbenzimidazoles)

Info

Publication number
SU652194A1
SU652194A1 SU762395846A SU2395846A SU652194A1 SU 652194 A1 SU652194 A1 SU 652194A1 SU 762395846 A SU762395846 A SU 762395846A SU 2395846 A SU2395846 A SU 2395846A SU 652194 A1 SU652194 A1 SU 652194A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
polymer
naphtoylenbenzimidazoles
obtaining
per
Prior art date
Application number
SU762395846A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Василий Владимирович Коршак
Александр Львович РУСАНОВ
Алла Марковна Берлин
Саул Хананович Фидлер
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср filed Critical Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority to SU762395846A priority Critical patent/SU652194A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU652194A1 publication Critical patent/SU652194A1/en

Links

Landscapes

  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Description

(54) СПрСОЕ ПОПуЧЕНт ПрЛИ(НАФТОИЛЕНБЕНЗИМИДАЗОЛОВ)(54) COMPLETE PRILE (NFTOYLENE BENZIMIDAZOLES)

Аг- четырек8а/ген1пнб1й аромати есниЦ jp& uffff/t.Ag-chetya8a / gen1bnb1y Aroma Vodka jp & uffff / t.

Строение nonjrneHHbix полимеррв подтверждено данными ИК- и УФ-спектроскопни; все они  вл ютс  термо- и теплостойкими полимерами (по данным ТГА на. возод-хе температура начала их разложеВ трехгорлую колбу о мешалкой и . вводом дл  инертного газа помешают 2 О мл М-крезола, подогревают до 708О°С , добавл ют 0,4606 г (0,002 моль) ; 3,3 f 4,4 -тетрааминодифенилового эфира, 0,5364 г (0,) диангидрйдаThe structure of nonjrneHHbix polymers is confirmed by IR and UV spectroscopic data; all of them are heat and heat resistant polymers (according to TGA data on air.), the temperature of their decomposition into a three-neck flask with a stirrer and an inert gas is prevented with 2 O ml of M-cresol, heated to 708 ° C, 0 4606 g (0.002 mol); 3.3 f 4,4-tetraamino biphenyl ether, 0.5364 g (0,) dianhydride

1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты , 0,1588 г (O.OOIS моль) бензойной кислоты (т.е. 0,65 моль на 1 моль исходного реагента), поднимают темрературу до 19О С и выдерживают ее на1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic acid, 0.1588 g (O.OOIS mol) of benzoic acid (ie, 0.65 mol per 1 mol of the starting reagent), raise the temperature to 19 O С and maintain it at

этом уровне 3 час. Выпавший полимер отфильтровывают , промывают метанолом, экстрагируют метанолом и сушат. Выход полимера количественный. П а 2,6 дл/г (0,5%-ный раствор в This level is 3 hours. The precipitated polymer is filtered off, washed with methanol, extracted with methanol and dried. The polymer yield is quantitative. P and 2.6 DL / g (0.5% solution in

25°С)..25 ° C) ..

П р к м е р 2. Синтез полимера осуществл ют в соответсгвии с методикой, приведенной в примере 1, с той разницей, EXAMPLE 2 Synthesis of the polymer is carried out in accordance with the procedure given in Example 1, with the difference

.-$0.- $ 0

Полимер из 0,5566 г (0,002 моль) .3,3 ,4,4-тетрааминодифенилсульфона, 0,5364 г (О,ОО2 моль) диангидрида 1,4,5,8-нафгалинтегракарбоновойPolymer from 0.5566 g (0.002 mol) .3.3, 4,4-tetraamino-diphenylsulfone, 0.5364 g (О, ОО2 mol) of 1,4,5,8-nafgalintegracarbonic dianhydride

НИИ составл ет 500-520°С, по данным термомеханикй: они не разм гчаютс  до )..;The scientific research institute makes 500-520 ° С, according to thermomechanics: they do not soften to);

Пример.Example.

-1«-one"

что бензойную кислоту ввод т в количестве 0,5796 г, т.е. 2 моль катализйтора на 1 моль мономера. Выход полимера количественный; that benzoic acid is administered in an amount of 0.5796 g, i.e. 2 mol of catalyst per 1 mol of monomer. Polymer yield quantitative;

1,§ дл/г.1, dl / g.

при вwhen in

П р и м е р 3. Синтез полимера осуществл ют в соответствии с методикой, приведенной в примере 1, с той разницей, что бензойную кислоту ввод т в количестве 0,0024 г, т.е. 0,01 миль катализатора на 1 моль мономера, и продолжительность реакции достигает 24 час. полимера количественный;EXAMPLE 3 Polymer synthesis was carried out in accordance with the procedure given in Example 1 with the difference that benzoic acid was administered in an amount of 0.0024 g, i.e. 0.01 miles of catalyst per 1 mole of monomer, and the reaction time reaches 24 hours. polymer quantitative;

Пприв О-9 р н м е р 4. Синтез полимера осуществл ют в соответствии с методикой, приведённой в примере 1, с той разнипей, что вместо м-крезола в качестве растворител  используют трикрезол. Выход полимера количественный; Пприв 0,бдл/г.The O-9 resin is used. 4. Polymer synthesis is carried out in accordance with the procedure given in Example 1, with the difference that tricresol is used as the solvent instead of m-cresol. Polymer yield quantitative; Pripri 0, BDL / g.

П р и м е р 5.PRI me R 5.

-J«-J "

кислоты, 0,2444 г (0,002 моль) бензойной кислогы, (г. е. 1 моль ка1гализагора на 1 моль мономера) по« лучаюг в 20 мл /sA-крезола в те acids, 0.2444 g (0.002 mol) of benzoic acid, (g. e. 1 mol of carbonyllamine per 1 mol of monomer) by dose of 20 ml / sA-cresol per

SU762395846A 1976-08-09 1976-08-09 Method of obtaining (naphtoylenbenzimidazoles) SU652194A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762395846A SU652194A1 (en) 1976-08-09 1976-08-09 Method of obtaining (naphtoylenbenzimidazoles)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762395846A SU652194A1 (en) 1976-08-09 1976-08-09 Method of obtaining (naphtoylenbenzimidazoles)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU652194A1 true SU652194A1 (en) 1979-03-15

Family

ID=20673956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762395846A SU652194A1 (en) 1976-08-09 1976-08-09 Method of obtaining (naphtoylenbenzimidazoles)

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU652194A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0047069A1 (en) * 1980-08-29 1982-03-10 Coal Industry (Patents) Limited Resin derived from acenaphthene and process for its production
CN102585224A (en) * 2012-03-16 2012-07-18 华中师范大学 Polybenzimidazole high temperature resistant material and preparation method thereof
RU2802750C2 (en) * 2021-08-05 2023-09-01 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) High-temperature gas-separating membrane based on polynaphtoylenebenzimidazole and method for its production

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0047069A1 (en) * 1980-08-29 1982-03-10 Coal Industry (Patents) Limited Resin derived from acenaphthene and process for its production
CN102585224A (en) * 2012-03-16 2012-07-18 华中师范大学 Polybenzimidazole high temperature resistant material and preparation method thereof
RU2802750C2 (en) * 2021-08-05 2023-09-01 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) High-temperature gas-separating membrane based on polynaphtoylenebenzimidazole and method for its production

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1031239A (en) Highly soluble clear polyimides
CN112920408B (en) Polysulfonamide polymer and preparation method thereof
CN109265657B (en) Conjugated microporous polymer based on symmetric indacene-1, 3,5,7(2H,6H) -tetraone and preparation method thereof
SU652194A1 (en) Method of obtaining (naphtoylenbenzimidazoles)
Iizawa et al. Synthesis and solar energy storage property of polymers containing norbornadiene moieties
Crivello et al. Synthesis and characterization of photosensitive polyimides
US4125725A (en) Phenylated carboxyquinoxalines
Liou et al. Preparation and properties of aromatic polyamides from 2, 2′‐bis (p‐carboxyphenoxy) biphenyl or 2, 2′‐bis (p‐carboxyphenoxy)‐1, 1′‐binaphthyl and aromatic diamines
Korshak et al. Polycyclocondensation of ethyl ketals of aromatic acetyl compounds—A new method of synthesis of polyphenylenes
Lohr et al. Polyimidines, 7. Synthesis and the polymerization of 3‐(p‐Aminophenyl)‐3‐phenylphthalide
Iizawa et al. Synthesis of rigid polyimides containing pendant norbornadiene moieties and their valence isomerization between norbornadiene and quadricyclane
RU2021268C1 (en) Monomer for synthesis of polycondensed ion-exchange polymers
SU487912A1 (en) The method of obtaining nitrogen-containing polymers
CA2051518A1 (en) Synthesis of heterocyclic compounds
SU598911A1 (en) Method of preparing polyhydroquinone
US4824995A (en) Poly-p-phenylamino carboxylate
RU2059609C1 (en) 1-phenoxy-3,5-diaminobenzene as a monomer for synthesis of polyimides and polyamides and polyimides or polyamides on its basis as thermostable materials with improved processibility
SU749858A1 (en) Method of preparing copolybenzimidazolobenzoxazoles
US4487921A (en) Polyoxadiazole from 5-t-butylisophthalic acid
Iwakura et al. The Reaction of Nitriles and Dicyandiamide
SU759546A1 (en) Method of preparing poly-(naphthoylenebenzimidazoles)
SU547440A1 (en) 1,5-Dibenzoylnaphthalene-4,4-dicarboxylic acid monomer for the synthesis of heat-resistant polyurethane and its preparation
SU739056A1 (en) N,n',n"-tris-(4-benzylyl)-melliteimide as monomer for synthesis of thermosetting polymers and its preparation method
CN117466850A (en) Preparation method of 4-phenylethynyl phthalic anhydride
Ueda et al. Synthesis and properties of aromatic polypyrazoles from bis (β‐substituted vinyl ketones) and aromatic dihydrazines