SU647314A1 - Сополимер -бензохинона с эпоксидиановой смолой как св зующее дл термостойких высокоадгезивных материалов,покрытий,клеев - Google Patents
Сополимер -бензохинона с эпоксидиановой смолой как св зующее дл термостойких высокоадгезивных материалов,покрытий,клеевInfo
- Publication number
- SU647314A1 SU647314A1 SU772499282A SU2499282A SU647314A1 SU 647314 A1 SU647314 A1 SU 647314A1 SU 772499282 A SU772499282 A SU 772499282A SU 2499282 A SU2499282 A SU 2499282A SU 647314 A1 SU647314 A1 SU 647314A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copolymer
- benzoquinone
- resin
- epoxidane
- glues
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Description
Изобретение относитс к области синтеза полимеров с оксиФениленовой структурой,в частности сополимера п-бенэохинона с эпоксидиановой смолой и может быть 1 спользовано в химической промышленности,а сам сополимер как св. зующее дл термостойких высокоадгезивных материалов, покрытий, клеев.
Известен полимер с оксифениленовой структурой - сополимер п-бензохинона со стиролом. Этот сополимер
вл етс олигомером (Мп 600-1200), он имеет низкую температуру разм гчени , адгезию, прочность и-температуру разложени l .
Целью изобретени вл етс повышение теплостойкости, температуры разложени и адгезионной прочности сополимеров.
Эти свойства определ ютс новой структурой оксифениленовых сополимеров - сополимеров п-бензохинона с эпоксидиановой смолой формулы
CHj
i - о-сн -сн--сн, CHj о
с мол.весом 2000-3200.
Сополимер получают айионной сополимеризацией п-бензохинона с низкомолекул рными эпоксидиановыми смолами , например смолой ЭД-22, в массе при нагревании в присутствии щелочей и алкогол тов.
Пример 1. 100 г зпоксидной смолы ЭД-22 смешивают с 60 г п-бензохиноном ,далее,добавив 1,6 г 20%-ного, спиртового раствора КОН (2% КОН на сумму реагентов), тщательно сме иивают полученную жидкую массу в течение А ч. По истечении указанного времени спирт удал ют под вакуумом при 55-60 С. Нагревание реакционной смеси продолжают по 1,5 ч. При ЭТОМ образуетс твердый сополимер с выходом 95-98%, с молекул рным весом 2700, который без какой-либо обра ботки можно использовать как одйокомпонентное термореактивное вещество. Пример 2. Синтез сополимера осуществл етс аналогично примеру 1 лишь с той разницей, что в качестве .исходного вещества берут 100 г эпоксидной смолы ЭД-22 и 50 г п-бензохинона . Выход сополимера 95-98%, мол.вес. 2500. Пример 3. Синтез сополимера осуществл етс аналогично примеру 1 лишь с той разницей, что в качестве исходного вещества берут 100 г эпок сидной смолы ЭД-22 и 40 г п-бензохинона . Выход сополимера 95-98%, Мол.вес 2200. Пример 4. Синтез сополимера осуществл етс аналогично примеру 1 лишь с той разницей, что в качестве катализатора берут 1,2 г 20%-чого спиртового раствора КОН (1,5% КОН на сумму реагентов). Выход сополимера 92-97%, мол.вес 3000. - Пример 5. Синтез сополимера осуществл етс аналогично примеру 1 лишь с той разницей, что в качестве катализатора берут 0,8 г 20%-ного спиртового раствора КОН 1% КОН на сумму реагентов}. Выход сополимера 90-95%, мол.вес 3200. Пример 6. Синтез сополимера осуществл етс аналогично примерам 1-5 с той лишь разницей,что в качес ве катализатора берут мётилат кали Выход сополимера 90-98%, мол.вее 3000.
Отвержденный сополимер п-бензохинона с ЭД-20(новое)
ь, ,
Соединение
Сополимер п-бенэохинона со стиролом 1
170-180
40-115 450 300
360-1420 55-75
20-25
В; 10
3
-2
2,6-10 40 Сополимер п-бензохинона и эпоксидиановой смолы вл етс черным твердым веществом, плав щимс при 80-90°С. При расплавлении сополимер приобретает любую форму, что позвол ет получать на его основе различные материалы, покрыти и клеи и т.д. При высоких температурах (100200°С ) сополимер, структуриру сь, превращаетс в неплавкий и нерастворимый продукт. Химический анализ сополимера показывает , что в.его составе содержатс фенольныё и эпоксидные группы. Эти факты подтверждаютс ИК-спектром сополимера, в котором обнаруживаютс полосы поглощени гидроксильных (1200 и 3400 см) и эпоксидных групп (910 см ), ароматических дер(1600, 1490, 1400 см). и СИ -групп (28002900 см ) . По данным химических и спектраль ных анализов после структурировани в составе сополимера содержание эпоксидных и гидроксильных групп резко уменьшаетс . Данные факты, а также потер растворимости и плавкости сополимера после структурировани свидетельствуют о протекании при нагревании сополимера взаимодействи эпоксидных групп с фенольными гидроксильными . Свойства.полученных сополимеров после отверждени по сравнению с известным отвержденным сополимером приведены в таблице. Новый сополимер по всем основным эксплуатационным свойствам значи- . тельно превосходит известные сополимеры п-бензохинона. Кроме того, он имеет также хорошие диэлектричесч кие показател.и и высокую прочность.
Claims (1)
1. Рагимов А.В., Садых-заде С.И. и др. Сополимер п-бензохинона со стиролом.Высокомолекул рные соединени . Б/14/, 7, 556, 1974.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772499282A SU647314A1 (ru) | 1977-06-22 | 1977-06-22 | Сополимер -бензохинона с эпоксидиановой смолой как св зующее дл термостойких высокоадгезивных материалов,покрытий,клеев |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772499282A SU647314A1 (ru) | 1977-06-22 | 1977-06-22 | Сополимер -бензохинона с эпоксидиановой смолой как св зующее дл термостойких высокоадгезивных материалов,покрытий,клеев |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU647314A1 true SU647314A1 (ru) | 1979-02-15 |
Family
ID=20714551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772499282A SU647314A1 (ru) | 1977-06-22 | 1977-06-22 | Сополимер -бензохинона с эпоксидиановой смолой как св зующее дл термостойких высокоадгезивных материалов,покрытий,клеев |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU647314A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5637419B1 (ja) * | 2013-06-14 | 2014-12-10 | Dic株式会社 | エポキシ化合物、エポキシ樹脂、硬化性組成物、その硬化物、半導体封止材料、及びプリント配線基板 |
-
1977
- 1977-06-22 SU SU772499282A patent/SU647314A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5637419B1 (ja) * | 2013-06-14 | 2014-12-10 | Dic株式会社 | エポキシ化合物、エポキシ樹脂、硬化性組成物、その硬化物、半導体封止材料、及びプリント配線基板 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Fache et al. | Biobased epoxy thermosets from vanillin-derived oligomers | |
Dumas et al. | Eugenol-based benzoxazine: from straight synthesis to taming of the network properties | |
Gimenez et al. | Crosslinking of poly (vinyl alcohol) using dianhydrides as hardeners | |
SU647314A1 (ru) | Сополимер -бензохинона с эпоксидиановой смолой как св зующее дл термостойких высокоадгезивных материалов,покрытий,клеев | |
He et al. | Evaluation of furfurylamines as curing agents for epoxy resins | |
Brady Jr et al. | Anionic copolymerization of bislactone end-capped diols with the diglycidyl ether of bisphenol A | |
SU1682362A1 (ru) | Сополимеры 1,4-нафтохинона с эпоксидиановой смолой в качестве св зующего дл термостойких материалов электроизол ционного назначени и способ их получени | |
Bezděk et al. | N‐(monohalogenphenyl) maleimides and their copolymers with styrene and butadiene | |
Chujo et al. | Boronate oligomers via dehydrogenation of diols with thexylborane | |
Guozheng et al. | Synthesis and characteristic of allyl novolac and its copolymer with bismaleimide | |
JPH02124850A (ja) | 新規カリックス[n]アレーン誘導体とその製造方法、および、前記誘導体からなる高分子化合物 | |
SU1016316A1 (ru) | Способ получени полигидрохинона | |
Senthilkumar et al. | Copolymerization of 2‐(N‐phthalimido) ethyl methacrylate with glycidyl methacrylate: Synthesis, characterization, and monomer reactivity ratios | |
US4158090A (en) | Epoxy resin compositions (case B) containing cumene-maleic anhydride residue | |
JPH0681777B2 (ja) | 共役二重結合含有シリコーン変性ノボラック樹脂の製造方法 | |
JPS61145223A (ja) | フエノ−ル重合体の製造法 | |
SU735600A1 (ru) | Способ получени модифицированной феноло-формальдегидной смолы | |
US3385824A (en) | Thermosetting phenolic resins prepared by curing a phenol-benzaldehyde condensate with a poly(hydroxyalkyl) diphenyl oxide | |
Tan et al. | Polydiacetone Acrylamide as Precursors to Polymer Side-Chain Conjugates | |
Ochiai et al. | Synthesis and Crosslinking of Oligo (carbonate-ketone) Obtained by Radical Polymerization of 4-methylene-5, 5-dimethyl-1, 3-dioxolan-2-one | |
SU548601A1 (ru) | Бис-(эпоксигексагидрофталимидо)феноксипропанолы-мономеры дл термостойких полимеров | |
Dhanalakshmi et al. | Studies on Thermosetting Resin Blends: Bispropargyl Ether-Bismaleimide | |
SU689216A1 (ru) | Соолигомеры винилбутилового эфира и винилглицидилового эфира этиленгликол как реакционно-способные и отверждаемые полимерные св зующие | |
SU542758A1 (ru) | Клей | |
RU1828863C (ru) | Сополимер олигооксипропиленмалеината со стиролом и полимерна композици дл покрытий на его основе |