SU647314A1 - Сополимер -бензохинона с эпоксидиановой смолой как св зующее дл термостойких высокоадгезивных материалов,покрытий,клеев - Google Patents

Сополимер -бензохинона с эпоксидиановой смолой как св зующее дл термостойких высокоадгезивных материалов,покрытий,клеев

Info

Publication number
SU647314A1
SU647314A1 SU772499282A SU2499282A SU647314A1 SU 647314 A1 SU647314 A1 SU 647314A1 SU 772499282 A SU772499282 A SU 772499282A SU 2499282 A SU2499282 A SU 2499282A SU 647314 A1 SU647314 A1 SU 647314A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymer
benzoquinone
resin
epoxidane
glues
Prior art date
Application number
SU772499282A
Other languages
English (en)
Inventor
Адалат Вилаят Оглы Рагимов
Бахтияр Аджар Оглы Мамедов
Тахира Абдулла Кызы Гаджиева
Вадади Юсиф Оглы Алиев
Ануш Гейдар Кызы Мамедова
Борис Израилевич Лиогонький
Original Assignee
Сумгаитский Филиал Ордена Трудового Красного Знамени Института Нефтехимических Процессов Им. Академика Ю.Г.Мамедалиева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумгаитский Филиал Ордена Трудового Красного Знамени Института Нефтехимических Процессов Им. Академика Ю.Г.Мамедалиева filed Critical Сумгаитский Филиал Ордена Трудового Красного Знамени Института Нефтехимических Процессов Им. Академика Ю.Г.Мамедалиева
Priority to SU772499282A priority Critical patent/SU647314A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU647314A1 publication Critical patent/SU647314A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области синтеза полимеров с оксиФениленовой структурой,в частности сополимера п-бенэохинона с эпоксидиановой смолой и может быть 1 спользовано в химической промышленности,а сам сополимер как св. зующее дл  термостойких высокоадгезивных материалов, покрытий, клеев.
Известен полимер с оксифениленовой структурой - сополимер п-бензохинона со стиролом. Этот сополимер
 вл етс  олигомером (Мп 600-1200), он имеет низкую температуру разм гчени , адгезию, прочность и-температуру разложени  l .
Целью изобретени   вл етс  повышение теплостойкости, температуры разложени  и адгезионной прочности сополимеров.
Эти свойства определ ютс  новой структурой оксифениленовых сополимеров - сополимеров п-бензохинона с эпоксидиановой смолой формулы
CHj
i - о-сн -сн--сн, CHj о
с мол.весом 2000-3200.
Сополимер получают айионной сополимеризацией п-бензохинона с низкомолекул рными эпоксидиановыми смолами , например смолой ЭД-22, в массе при нагревании в присутствии щелочей и алкогол тов.
Пример 1. 100 г зпоксидной смолы ЭД-22 смешивают с 60 г п-бензохиноном ,далее,добавив 1,6 г 20%-ного, спиртового раствора КОН (2% КОН на сумму реагентов), тщательно сме иивают полученную жидкую массу в течение А ч. По истечении указанного времени спирт удал ют под вакуумом при 55-60 С. Нагревание реакционной смеси продолжают по 1,5 ч. При ЭТОМ образуетс  твердый сополимер с выходом 95-98%, с молекул рным весом 2700, который без какой-либо обра ботки можно использовать как одйокомпонентное термореактивное вещество. Пример 2. Синтез сополимера осуществл етс  аналогично примеру 1 лишь с той разницей, что в качестве .исходного вещества берут 100 г эпоксидной смолы ЭД-22 и 50 г п-бензохинона . Выход сополимера 95-98%, мол.вес. 2500. Пример 3. Синтез сополимера осуществл етс  аналогично примеру 1 лишь с той разницей, что в качестве исходного вещества берут 100 г эпок сидной смолы ЭД-22 и 40 г п-бензохинона . Выход сополимера 95-98%, Мол.вес 2200. Пример 4. Синтез сополимера осуществл етс  аналогично примеру 1 лишь с той разницей, что в качестве катализатора берут 1,2 г 20%-чого спиртового раствора КОН (1,5% КОН на сумму реагентов). Выход сополимера 92-97%, мол.вес 3000. - Пример 5. Синтез сополимера осуществл етс  аналогично примеру 1 лишь с той разницей, что в качестве катализатора берут 0,8 г 20%-ного спиртового раствора КОН 1% КОН на сумму реагентов}. Выход сополимера 90-95%, мол.вес 3200. Пример 6. Синтез сополимера осуществл етс  аналогично примерам 1-5 с той лишь разницей,что в качес ве катализатора берут мётилат кали  Выход сополимера 90-98%, мол.вее 3000.
Отвержденный сополимер п-бензохинона с ЭД-20(новое)
ь, ,
Соединение
Сополимер п-бенэохинона со стиролом 1
170-180
40-115 450 300
360-1420 55-75
20-25
В; 10
3
-2
2,6-10 40 Сополимер п-бензохинона и эпоксидиановой смолы  вл етс  черным твердым веществом, плав щимс  при 80-90°С. При расплавлении сополимер приобретает любую форму, что позвол ет получать на его основе различные материалы, покрыти  и клеи и т.д. При высоких температурах (100200°С ) сополимер, структуриру сь, превращаетс  в неплавкий и нерастворимый продукт. Химический анализ сополимера показывает , что в.его составе содержатс  фенольныё и эпоксидные группы. Эти факты подтверждаютс  ИК-спектром сополимера, в котором обнаруживаютс  полосы поглощени  гидроксильных (1200 и 3400 см) и эпоксидных групп (910 см ), ароматических  дер(1600, 1490, 1400 см). и СИ -групп (28002900 см ) . По данным химических и спектраль ных анализов после структурировани  в составе сополимера содержание эпоксидных и гидроксильных групп резко уменьшаетс . Данные факты, а также потер  растворимости и плавкости сополимера после структурировани  свидетельствуют о протекании при нагревании сополимера взаимодействи  эпоксидных групп с фенольными гидроксильными . Свойства.полученных сополимеров после отверждени  по сравнению с известным отвержденным сополимером приведены в таблице. Новый сополимер по всем основным эксплуатационным свойствам значи- . тельно превосходит известные сополимеры п-бензохинона. Кроме того, он имеет также хорошие диэлектричесч кие показател.и и высокую прочность.

Claims (1)

1. Рагимов А.В., Садых-заде С.И. и др. Сополимер п-бензохинона со стиролом.Высокомолекул рные соединени . Б/14/, 7, 556, 1974.
SU772499282A 1977-06-22 1977-06-22 Сополимер -бензохинона с эпоксидиановой смолой как св зующее дл термостойких высокоадгезивных материалов,покрытий,клеев SU647314A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772499282A SU647314A1 (ru) 1977-06-22 1977-06-22 Сополимер -бензохинона с эпоксидиановой смолой как св зующее дл термостойких высокоадгезивных материалов,покрытий,клеев

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772499282A SU647314A1 (ru) 1977-06-22 1977-06-22 Сополимер -бензохинона с эпоксидиановой смолой как св зующее дл термостойких высокоадгезивных материалов,покрытий,клеев

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU647314A1 true SU647314A1 (ru) 1979-02-15

Family

ID=20714551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772499282A SU647314A1 (ru) 1977-06-22 1977-06-22 Сополимер -бензохинона с эпоксидиановой смолой как св зующее дл термостойких высокоадгезивных материалов,покрытий,клеев

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU647314A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5637419B1 (ja) * 2013-06-14 2014-12-10 Dic株式会社 エポキシ化合物、エポキシ樹脂、硬化性組成物、その硬化物、半導体封止材料、及びプリント配線基板

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5637419B1 (ja) * 2013-06-14 2014-12-10 Dic株式会社 エポキシ化合物、エポキシ樹脂、硬化性組成物、その硬化物、半導体封止材料、及びプリント配線基板

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fache et al. Biobased epoxy thermosets from vanillin-derived oligomers
Dumas et al. Eugenol-based benzoxazine: from straight synthesis to taming of the network properties
Gimenez et al. Crosslinking of poly (vinyl alcohol) using dianhydrides as hardeners
SU647314A1 (ru) Сополимер -бензохинона с эпоксидиановой смолой как св зующее дл термостойких высокоадгезивных материалов,покрытий,клеев
He et al. Evaluation of furfurylamines as curing agents for epoxy resins
Brady Jr et al. Anionic copolymerization of bislactone end-capped diols with the diglycidyl ether of bisphenol A
SU1682362A1 (ru) Сополимеры 1,4-нафтохинона с эпоксидиановой смолой в качестве св зующего дл термостойких материалов электроизол ционного назначени и способ их получени
Bezděk et al. N‐(monohalogenphenyl) maleimides and their copolymers with styrene and butadiene
Chujo et al. Boronate oligomers via dehydrogenation of diols with thexylborane
Guozheng et al. Synthesis and characteristic of allyl novolac and its copolymer with bismaleimide
JPH02124850A (ja) 新規カリックス[n]アレーン誘導体とその製造方法、および、前記誘導体からなる高分子化合物
SU1016316A1 (ru) Способ получени полигидрохинона
Senthilkumar et al. Copolymerization of 2‐(N‐phthalimido) ethyl methacrylate with glycidyl methacrylate: Synthesis, characterization, and monomer reactivity ratios
US4158090A (en) Epoxy resin compositions (case B) containing cumene-maleic anhydride residue
JPH0681777B2 (ja) 共役二重結合含有シリコーン変性ノボラック樹脂の製造方法
JPS61145223A (ja) フエノ−ル重合体の製造法
SU735600A1 (ru) Способ получени модифицированной феноло-формальдегидной смолы
US3385824A (en) Thermosetting phenolic resins prepared by curing a phenol-benzaldehyde condensate with a poly(hydroxyalkyl) diphenyl oxide
Tan et al. Polydiacetone Acrylamide as Precursors to Polymer Side-Chain Conjugates
Ochiai et al. Synthesis and Crosslinking of Oligo (carbonate-ketone) Obtained by Radical Polymerization of 4-methylene-5, 5-dimethyl-1, 3-dioxolan-2-one
SU548601A1 (ru) Бис-(эпоксигексагидрофталимидо)феноксипропанолы-мономеры дл термостойких полимеров
Dhanalakshmi et al. Studies on Thermosetting Resin Blends: Bispropargyl Ether-Bismaleimide
SU689216A1 (ru) Соолигомеры винилбутилового эфира и винилглицидилового эфира этиленгликол как реакционно-способные и отверждаемые полимерные св зующие
SU542758A1 (ru) Клей
RU1828863C (ru) Сополимер олигооксипропиленмалеината со стиролом и полимерна композици дл покрытий на его основе