SU647249A2 - Method of reprocessing waste sulphuric acid - Google Patents

Method of reprocessing waste sulphuric acid

Info

Publication number
SU647249A2
SU647249A2 SU772520022A SU2520022A SU647249A2 SU 647249 A2 SU647249 A2 SU 647249A2 SU 772520022 A SU772520022 A SU 772520022A SU 2520022 A SU2520022 A SU 2520022A SU 647249 A2 SU647249 A2 SU 647249A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
acid
sulphuric acid
reprocessing waste
waste sulphuric
Prior art date
Application number
SU772520022A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Леонид Васильевич Писарев
Григорий Меркулович Долгих
Юрий Иванович Андрианов
Генрик Генрикович Шуминский
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7762
Одесский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7762, Одесский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт filed Critical Предприятие П/Я А-7762
Priority to SU772520022A priority Critical patent/SU647249A2/en
Application granted granted Critical
Publication of SU647249A2 publication Critical patent/SU647249A2/en

Links

Description

(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТБРОСНОЙ СЕРНОЙ кислоты вающим устройством и устройством дл  подачи воздуха, перерабатывают отбросную серную кислоту от производства бромистого метила. Состав кисло ты: 19/7% TeSO. ; 2,6% Ге (fiOx) и 19.0% HjSO. В реактор загружают 197,8 г раствора , имеющего состав маточника после кристаллизации смеси сернокислых солей меди и железа (5,5%FeSO4 0,8% fef(50)y ; 9,6% 5,1% Н 5Од ; 24,2% HjPO) и 51,6 г отбросной серной кислоты. В результате получали 249,4 г раствора, имеющего состав: 8,4% FeS04; 1, 2% Те ( 504)3 ; 7,6% 7,9% H2S04; 19,2% ,,РО. При этом количество фосфорной кислоты со ставл ло 3,2 мол  на один атом железа . В реактор подвешивают медную пластинку, поверхность контакта которой с раствором составл ла 16,5см Раствор нейтрализуют при 80°С до 4%-ного содержани  , с подачей 1 л/мин воздуха и в кинетическом режиме (частота вращени  меша:лки 20 с ),После нейтрализации 32% желе;эа тахЬ;г1Илось в трехвалентной фбрме. Раствор восстанавливают до содержани  0,7.% Fe(SO)j при температуре В этом же реакторе той же медной пластинкой, но без подачи воздуха при вращении мешалки с частотой 5 с . Раствор далее охлаждают до температуры при частоте вращени  мешалки 5 с Выпавшие кристаллы имеют состав: .25,2% FeSO ; 34,8% .CuSO. и 40% кристаллизационной воды. После фильтрации кристаллы содержат 5% матрчника, вместе с которым уходит 1,4% имеющейс  в растворе фосфорной кислоты. Маточник после упаривани  избыточной воды (11,1 г) возвращают в реактор с добавлением 0,6 г фосфорной .кислоты и 51,6 г отбросной серной кислоты, осуществл   безотходный технологический процесс. Скорость растворени  меди при нейтрализации с использованием фосфорной кислоты увеличилась в 2,8 раза,а обща  скорость растворени  меди - в 2,6 раза. Сравнительный анализ способов переработки отбросной серной кислоты с использованием фосфорной кислоты и без нее приведен в таблице.(54) METHOD OF PROCESSING OF SULFUR DISTRIBUTIVE SULFUR ACID With a feeding device and an air supply unit, the waste sulfuric acid from the production of methyl bromide is recycled. The composition of acid: 19/7% TeSO. ; 2.6% Ge (fiOx) and 19.0% HjSO. 197.8 g of a solution having the composition of the mother liquor after crystallization of a mixture of copper and iron sulphate salts (5.5% FeSO4, 0.8% fef (50) y; 9.6% 5.1% H 5Od; 24.2 % HjPO) and 51.6 g of waste sulfuric acid. As a result, 249.4 g of a solution having the composition: 8.4% FeS04; 1, 2% Those (504) 3; 7.6% 7.9% H2S04; 19.2% ,, RO. The amount of phosphoric acid was 3.2 mol per one iron atom. The copper plate is suspended in the reactor, the contact surface of which with the solution was 16.5 cm. The solution is neutralized at 80 ° C to 4% content, with a flow of 1 l / min of air and in the kinetic mode (rotation frequency of the mesh: Lk) 20 sec. After neutralization of 32% of the jelly; ea-takh; g1Ill it was in the trivalent fbrme. The solution is reduced to a content of 0.7% Fe (SO) j at a temperature In the same reactor, the same copper plate, but without air supply, while rotating the stirrer at a frequency of 5 s. The solution is then cooled to a temperature at a stirring frequency of 5 seconds. The precipitated crystals have the composition: .25.2% FeSO; 34.8% .CuSO. and 40% water of crystallization. After filtration, the crystals contain 5% of the matcherka, with which 1.4% of the phosphoric acid present in the solution goes. After evaporation of the excess water (11.1 g), the mother liquor was returned to the reactor with the addition of 0.6 g of phosphoric acid and 51.6 g of waste sulfuric acid, and it carried out a waste-free process. The rate of dissolution of copper during neutralization using phosphoric acid increased by 2.8 times, and the total rate of dissolution of copper - by 2.6 times. A comparative analysis of waste sulfuric acid processing methods using and without phosphoric acid is given in the table.

,Без HjPO 13,5 6,31 0,469 1,0, Without HjPO 13.5 6.31 0.469 1.0

ИспбльзЬв нйё изобретени  позволит а 2,5-3 раза повысить производительность установки, либо во столько же раз сократить объем основных аппаратов при неизменной производительности .Using this invention will allow a 2.5–3 times increase in plant capacity, or a reduction in the volume of basic devices by the same amount at a constant performance.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ переработки отбросной сер- i нрй кислоты по авт.,св. №564261,о т- The method of processing waste sulfur i nry acid on the author., St. №564261, about t- 0,31 0,4560.31 0.456 0,310.31 личающийс  тем, что., с це .лью интенсификации процесса, в нейтf5 рализуемый раствор ввод т фосфорную . кислоту в количестве 3,0-3,5 молекул на один атом железа.characterized by the fact that, with the aim of intensifying the process, phosphoric solution is introduced into the neutralizable solution. acid in the amount of 3.0-3.5 molecules per one iron atom. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 50 1« Авторское свидетельство СССР №564261, кл.С 01 В 17/90,08.12.75.Sources of information taken into account in the examination of 50 1 "USSR Copyright Certificate №564261, class C 01 В 17 / 90.08.12.75.
SU772520022A 1977-08-10 1977-08-10 Method of reprocessing waste sulphuric acid SU647249A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772520022A SU647249A2 (en) 1977-08-10 1977-08-10 Method of reprocessing waste sulphuric acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772520022A SU647249A2 (en) 1977-08-10 1977-08-10 Method of reprocessing waste sulphuric acid

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU564261 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU647249A2 true SU647249A2 (en) 1979-02-15

Family

ID=20723159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772520022A SU647249A2 (en) 1977-08-10 1977-08-10 Method of reprocessing waste sulphuric acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU647249A2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6214302B1 (en) * 1994-11-18 2001-04-10 Gainel Malybaeva Production of aluminum sulfate from coal ash

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6214302B1 (en) * 1994-11-18 2001-04-10 Gainel Malybaeva Production of aluminum sulfate from coal ash

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109368677A (en) A method of recycling aluminum sulfate from waste acid liquor
SU647249A2 (en) Method of reprocessing waste sulphuric acid
BR9909735A (en) Composition, mixing, process for producing a reaction product, process for treating a solution
DE2831672A1 (en) METHOD FOR PRODUCING POTASSIUM MAGNESIUM PHOSPHATE
ES471032A1 (en) Purification process
JP2753855B2 (en) Manufacturing method of copper plating material
JP3479814B2 (en) How to collect valuables
GB1428542A (en) Process for the production of sodium potassium or ammonium hexacyanoferrate-ii
JPH0380116A (en) Production of copper (ii) oxide powder
RU1819863C (en) Method for treating electroplating production waste water containing heavy metals
US3167390A (en) Treatment of waste acid liquor
JPS5854629B2 (en) Method for treating waste liquid containing heavy metal complex salts
ATE44720T1 (en) PROCESSES FOR THE PREPARATION AND PURIFICATION OF AQUEOUS CALCIUM HYDROXIDE SOLUTIONS.
JP4054183B2 (en) Alumina production equipment
SU812755A1 (en) Method of purifying acid iron-containing waste water
SU682447A1 (en) Method of the preparation of phosphoric acid
SU670535A1 (en) Method of producing trisubstituted ferrum orthophosphate
SU709539A1 (en) Method of producing cupric sulfate
JP3334312B2 (en) How to collect valuables
JP2003154207A (en) Industrial composition
SU1678761A1 (en) Method for obtaining phosphoric acid
JPS60204812A (en) Production of nickel powder
SU148868A1 (en) Continuous process for naphthenate, e.g. cobalt
SU955853A3 (en) Method for processing jarosite residues
Nývlt et al. Precipitation rate of calcium sulphate crystals