SU645516A3 - Insecticide - Google Patents
InsecticideInfo
- Publication number
- SU645516A3 SU645516A3 SU772459654A SU2459654A SU645516A3 SU 645516 A3 SU645516 A3 SU 645516A3 SU 772459654 A SU772459654 A SU 772459654A SU 2459654 A SU2459654 A SU 2459654A SU 645516 A3 SU645516 A3 SU 645516A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- hydrogen
- soil
- insecticidal activity
- active substance
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/70—One oxygen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/86—Oxygen and sulfur atoms, e.g. thiohydantoin
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Температура- реакции может коле батьс в широких пределах. Обычно процесс провод т при температуре -20 до б , предпочтительно от -10 до . Исходные вещества примен ют в эквимол рном соотношении. Избыток одного или другого исходного веществ не дает лучших результатов. Предпочтительно в реакционный раствор 5-оксиимидазол в присутствии акцептора кислоты добавл ют капл ми хлорангидрид N ,М-диметилкарбаминовой кислоты таким, образом, чтобы температура реакционного раствора не пр вышала 5°С. В виде раствора могут примен тьс также соли 5-оксиимид . азрла.. По окончании реакции провод т обычную переработку, при которой реакционный раствор поочередно встр хивают с водой и, органическим растворителем . Органическую фазу сушат и отгон ют растворитель. Соединени получают в виде масел которые Отчасти не поддаютс nejjeгонке без разложени . Однако за сче продолжительного нагрева под понижен ным давлением до немного превышенных температур из них можно удал ть летучие компоненты и таким образом очи щать их. Часть соединений ПОлУчаШт в виде кристаллов с резкой точкой плавлени . Действующие начжла могут содержатьс в обычных препаратах, например , в растворах, эмульси х, смачивающихс порошках, суспензи х, порошках , пылевидных препаратах, пенах , пастах, растворимых порошках, гранул тах, аэрозол х, суспензионных и эмульсионных концентратах, порошках дл опудривани сем н, в при родных и синтетических веществах, прбпитанных дейс ЩЭДЙй- аШЙШТ Г покрыти х дл сем н, в препаратах с горючими веществами, например в пат ронах, банках, спирал х дл фумигации и т.п., в препаратах дл распре делени вещества с чрезвычайно низким объемом. Кроме того, действующие ттач ал а можно заключать в полиме ры .-.--- - :лл. ..... Препараты приготавливают обычными приемами, например смешением действующих веществ с разбавител ми, т.е. с жидкими растворител ми, сжиженными газами, находайГйШё Ттбд давлением, и/или с твердыми наполни тел ми, в случае необходимости с применением поверхностно-активных веществ, т.е. эмульгаторов и/или дйспергаторов, и/или пенообразователей . В случае применени воды как разбавител в качестве вспрмога fёльньйс растворителей можно использовать , например органические растворители . В качестве жидких рас ворителей, в основном, примен ют:(54) INSECTICIDE MEANS Temperature-Reactions may vary widely. Typically, the process is carried out at a temperature of -20 to b, preferably from -10 to. The starting materials are used in an equimolar ratio. An excess of one or another of the original substances does not give the best results. Preferably, to the reaction solution of 5-oxyimidazole in the presence of an acid acceptor, N, M-dimethylcarbamic acid chloride is added in drops so that the temperature of the reaction solution does not exceed 5 ° C. In the form of a solution, salts of 5-oxyimide can also be used. aralla .. At the end of the reaction, the usual processing is carried out, in which the reaction solution is alternately shaken with water and an organic solvent. The organic phase is dried and the solvent is distilled off. The compounds are obtained in the form of oils which, in part, do not lend to fit without decomposition. However, due to prolonged heating under reduced pressure to slightly elevated temperatures, volatile components can be removed from them and thus cleaned. A part of the compounds of the PELPP is in the form of crystals with a sharp melting point. Active ingredients may be contained in conventional preparations, for example, in solutions, emulsions, wettable powders, suspensions, powders, powdered preparations, foams, pastes, soluble powders, granules, aerosols, suspension and emulsion concentrates, powders for powdering seeds. , in natural and synthetic substances, prepared by the use of SHEDYDY-ASHYSHT G seed coatings, in preparations with combustible substances, for example in cartridges, cans, spirals for fumigation, etc., in preparations for distribution of the substance with extremely izkim volume. In addition, the effective rules can be concluded in polymers.-.--- -: ll. ..... Preparations are prepared by conventional methods, for example, by mixing the active ingredients with diluents, i.e. with liquid solvents, liquefied gases, found by Ttbd pressure, and / or with solid fillings, if necessary with the use of surface-active substances, i.e. emulsifiers and / or dispersants, and / or frothers. In the case of using water as a diluent, it is possible to use, for example, organic solvents as a spray of solvent solvents. The following are mainly used as liquid solvents:
645516 ароматы,1 как ксилол, толуол, или алкилнафталины, хлорированные /ароматы или хлорированные алифатические углеводороды, например хлорбензолы, хлорэтилены или хлористый метилен, алифатические углеводороды, например циклогексан, или парафины, например нефт ные фракции, спирты.,например бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, например ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно пол рные растворители, например диметилформамид и диметилсульфоксид, а также воду. . Под сжиженными газообразными разбавител ми или наполнител ми подразумеваютс такие жидкости, которые при нормальных температуре и давле- . НИИ газообразны, например аэрозольные газы, как галогенированные углеводороды , а также бутан, пропан, азот и двуокись углерода. Твердыми наполнител ми вл ютс : естественна каменна мука, например каолин, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит , или диатомова земл и синтетическа каменна мука, например высокодисперсна кремнева кислота, окись алюмини и силикаты. Твердыми наполнител ми дл гранул тов вл ЮТС9- измельченные и фракционированные естественные камни, например кальцит, мрамор, пемза, сеписэлит, доломит, а также синтетические гранулы из неорганической и органической муки и гранулы из органического вещества, например из древесных опилок, скорлупы кокосового ореха, початков кукурузы и стеблей табака. Эмульгаторами и/или пенообразовател ми вл ютс , например, неионогеньше ;и эмульгаторы, например сложные эфиры полиоксиэтиленжирной кислоты, простые эфиры полиоксиэтилен-жирного спирта, например, простые алкйларйЛполигликолевые эфиры , алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а. также гидролиз аты белка. Диспергаторами вл ютс , например, лигнин, отработанные сульфитные елрки и метилцеллюлоза. В препаратах могут содержатьс , средства -; усиливающие адгезию, например карбоксиметилцеллюлоза, естест вённые и синтетические порошкообразные , зернистые или, латексообразные полимеры, например гуммиарабик , поливиниловый спирт, поливинилацетат . Препараты могут также содержать красители, как неорганические пигменты , например .окись железа, окись титана, фёрроцианиновый синий, так и органические красители, например ализариновые, азометаллические фталоЦианиновые красители, и также645516 aromas, 1 as xylene, toluene, or alkylnaphthalenes, chlorinated / aromas or chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane, or paraffins, such as oil fractions, alcohols, such as butanol or glycol as well as their ethers and esters, ketones, for example acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, highly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, as well as water. . By liquefied gaseous diluents or fillers are meant such liquids that are under normal temperature and pressure. Scientific research institutes are gaseous, for example, aerosol gases, like halogenated hydrocarbons, as well as butane, propane, nitrogen and carbon dioxide. Solid fillers are: natural stone flour, such as kaolin, alumina, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite, or diatomaceous earth, and synthetic stone flour, such as highly dispersed silicic acid, aluminum oxide, and silicates. Solid fillers for granules of the owner of YUTS9 are crushed and fractionated natural stones, for example, calcite, marble, pumice, sepiselite, dolomite, as well as synthetic granules from inorganic and organic flour and granules from organic matter, for example, from sawdust, coconut shells, cobs of corn and tobacco stalks. Emulsifiers and / or blowing agents are, for example, non-ionic, and emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, for example, alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates, alkyl esters. also hydrolysis of ata protein. Dispersants are, for example, lignin, spent sulphite woods and methylcellulose. The preparations may contain, agents -; adhesion promoters, for example carboxymethylcellulose, natural and synthetic powders, granular or latex-like polymers, for example gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate. Preparations may also contain dyes, such as inorganic pigments, for example. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyanine blue, and organic dyes, for example alizarin, azometallic phthalocyanine dyes, and
.микропитательные вещества, например соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.Micronutrients, eg salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
Пример 1. Опыт с М IJ Z U S persicote (контактное действие) .Example 1. Experience with M IJ Z U S persicote (contact action).
Препаратом действующего вещества до каплеобразовани бпрйскивают капустные листь , которые сильно поражены тлей персиковой.The preparation of the active substance before dropping forms cabbage leaves, which are strongly affected by peach aphids.
Через день после опрыскивани определ ют степень умерщвлени (в %).One day after spraying, the degree of killing is determined (in%).
100% означает, что были умерщвлены все тли, 0% - не было умерщвлено ни одной тли.100% means that all aphids were killed, 0% - not a single aphid was killed.
Действующие вещества, концентраци действующих веществ, продолжйтельность опыта, результаты, а также биологическа активность прототипа приведены в табл. 1.Active substances, the concentration of active substances, the duration of the experiment, the results, as well as the biological activity of the prototype are given in Table. one.
ТаблицаTable
(СЯз)2(Syaz) 2
СНаSN
СзН7-Ш( SzN7-Sh (
) о) about
0-(1-11(Шз) СН-з0- (1-11 (Shz) CH-z
Jf-fJf-f
CHj CH-CH -S4jl оCHj CH-CH -S4jl o
|д 0-СП О| d 0-SP O
1нД О-С- (Шз),1nD OC (Shz),
С Щ-изоWith shch-of
Х1 о X1 about
сн Tf o-5ХСНз ),Sn Tf o-5HSNz),
100 80100 80
0,1 0,010.1 0.01
100 99100 99
0,1 0,010.1 0.01
100 95100 95
0,1 0,010.1 0.01
100 100
0,1 100 0,010.1 100 0.01
100 99100 99
0,1 0,010.1 0.01
7 . Продолжение таблицы 17 Continuation of table 1
СНзSNS
-Y-Y
-« 0-С-1 1СНз)г- “0-С-1 1СНз) г
NN
yxj yxj
Шг-СН С11г СН,Shg-CH S11g CH,
чТ оwhat
П , , 0-С-1( P,, 0-C-1 (
I V-ъ-1ч(СН CHj-CH CHI V-1-h (CH CHj-CH CH
3 (СНз)23 (SNS) 2
C Hg-i/JC Hg-i / J
1-(3,4-дихлорфенил)-карбамоил-2-метил-5-нитроимидазол (известное)1- (3,4-dichlorophenyl) -carbamoyl-2-methyl-5-nitroimidazole (known)
П р и м е р 2. Опыт с DopcxRis iotboe (системное действие) .PRI mme R 2. Experience with DopcxRis iotboe (system action).
Препаратом действующего вещества поливают бобовые растени , которые сильно поражены черной бобовой тлей, таким образом, что действующее вещество попадает в почву, не опрыскива при этом листьев.The preparation of the active substance is watered by leguminous plants, which are strongly affected by black bean aphids, so that the active substance enters the soil without spraying the leaves.
Действующее вещество из почвы поглощаетс бобовыми растени ми и таки образом поступает к пораженным листь м.The active substance from the soil is absorbed by leguminous plants and thus goes to the affected leaves.
Через 4 дн после внесени препарата определ ют степень умерщвлени (в %) .4 days after the administration of the preparation, the degree of killing (in%) is determined.
100% означает, что бьши умерщвлены все тли, 0% - не было умерщвлено ни одной тли.100% means that all aphids were killed, 0% - not one aphid was killed.
Действующие вещества, концентраци действующих веществ, продолжительность опыта, а также бирлогическа активность прототипа приведены в табл. 2.The active substances, the concentration of the active substances, the duration of the experiment, as well as the biologic activity of the prototype are listed in Table. 2
Таблиц,а2Table 2
0,010.01
сн.sn.
UU
о-с-и Oh s
(,, сн.(,, сн.
645516 645516
0,1 0.1
100 0,01 100100 0.01 100
0,1 0.1
100 0,01 100100 0.01 100
0,1 0.1
100 0,01 100100 0.01 100
0,010.01
1515
Прдолжение табл. 2Continued table. 2
-MY-My
.0,1 .0,1
100 100
о 0,01 100 about 0.01,100
- 0-г--к(СНз)г )г ;N- /СНз- 0-g - k (CH3) g) g; N- / CH3
НзК JI оNzk ji o
0,1 0.1
100 0,1 100100 0.1 100
0-С--ы(СНз)г СНз 0-C - s (CH3) g CH3
NYNY
Нз8(1 оНз8 (1 о
0,1 0.1
100 0,01 100100 0.01 100
I 0-й-1(СНз), уЛт-изо I 0th-1 (SNZ), uLt-from
Т оT o
0,1 0.1
100 95 0,01100 95 0.01
I 0-С--Ц(СНз)2I 0-C - C (CH3) 2
,,
зММ Оzmm o
100 100
0-С-Ъ1(СНз)г °° 100 CHi-CH CHi Пример 3. Опыт с личинками Phaedon-cochEeoipioe по определению предельной концентрации (корневое системное действие). Препарат действующего вещества тщательно смешивают с почвой (причем , концентраци действующего вещес ва в препарате практически не имеет никакого значени , решающее значение имеет количество действующего вещест на объемную единицу почвы, (ррм). Горшки наполн ют обработанной почвой и сажают в них капусту. Дайствующее вещество впитываетс корн ми растени и таким образом поступае к листь м. Через 7 дней в обработанную почву сажают подопытных насекомых . Через 2 дн подсчитывают умерщ вленных. 100% означает, что умерщвлены все подопытные насекомые, и О % что осталось в живых столько же подопытных насекомых, сколько их в необработанной контрольной почве. Получают следующие результаты Степень умерщДействующее начало (строение) влени , %, при концентрации действующего начала 50 ррм 0-С-Ь1 (СНз) г °° 100 CHi-CH CHi Example 3. Experience with Phaedon-cochEeoipioe larvae by definition of the maximum concentration (root system action). The preparation of the active substance is thoroughly mixed with the soil (moreover, the concentration of the active substance in the preparation has almost no value, the amount of the active substance per volume unit of the soil, (ppm) is of crucial importance. The pots are filled with treated soil and the cabbage is planted in them. the plants are absorbed by the roots and are thus delivered to the leaves. After 7 days, the experimental insects are planted in the treated soil. After 2 days, the dead are counted. 100% means that all the experimental animals are killed. sekomye, and D% that survived the same number of test insects, as many as in the untreated control soil. The results are beginning degree umerschDeystvuyuschee (structure) detecting,%, at a concentration of 50 ppm of active ingredient
ОABOUT
сн.sn.
СНзКЦ ОСНзКЦ О
Г О-г-1(СНз),G O-g-1 (SNZ),
100100
ЬЛ.7 Пример 4. Опыт М у 2 U S persicae по определению предельной концентрации (корневое системное действие) . Препарат действующего вещества тщательно смешивают с почвой, причем концентраци действующего вещест ва в препарате практически не имеет никакого значени , решающее значени имеет количество действующего вещества на объемную единицу почвы (ррм). Горшки наполн ют обработанно почвой и сажают в них капусту. Действующее вещество впитываетс корн м растени и таким образом поступает к листь м. Через 7 дней в обработанную почву сажают подопйгтных насекомых. Через 2 дн подсчитывают умерщвленных. 100% означает, что умерщвлены все подопытные насекомые, и 0% - что осталось в живых столько же подопыт ных насекомых, сколько их в необработанной контрольной почве. Получают следующие результаты.ЛЛ.7. Example 4. Experience M in 2 U S persicae to determine the limiting concentration (root system action). The preparation of the active substance is thoroughly mixed with the soil, and the concentration of the active substance in the preparation has practically no value, the amount of the active substance per volume unit of the soil (ppm) is of decisive importance. The pots are filled with the treated soil and the cabbage is planted in them. The active ingredient is absorbed by the root of the plant and is thus delivered to the leaves. After 7 days, the insects are planted in the treated soil. After 2 days, the slain are counted. 100% means that all the experimental insects were killed, and 0% - that survived as many experimental insects as they did in the untreated control soil. Get the following results.
СН.CH.
оabout
100100
- 0-C-N(CH5)2- 0-C-N (CH5) 2
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762611770 DE2611770A1 (en) | 1976-03-19 | 1976-03-19 | N, N-DIMETHYL-0 SQUARE BRACKET ON IMIDAZOLE (5) YL SQUARE BRACKET FOR CARBAMIC ACID ESTER, METHOD OF PRODUCING IT AND USING IT AS INSECTICIDE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU645516A3 true SU645516A3 (en) | 1979-01-30 |
Family
ID=5972972
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772459654A SU645516A3 (en) | 1976-03-19 | 1977-03-16 | Insecticide |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS52113963A (en) |
AT (1) | ATA187277A (en) |
AU (1) | AU2319377A (en) |
BE (1) | BE852637A (en) |
BR (1) | BR7701651A (en) |
CH (1) | CH625510A5 (en) |
DD (1) | DD129996A5 (en) |
DE (1) | DE2611770A1 (en) |
DK (1) | DK120177A (en) |
ES (1) | ES456925A1 (en) |
FR (1) | FR2344542A1 (en) |
GB (1) | GB1518474A (en) |
IL (1) | IL51455A (en) |
NL (1) | NL7702856A (en) |
PL (1) | PL101704B1 (en) |
PT (1) | PT66302B (en) |
SE (1) | SE7703040L (en) |
SU (1) | SU645516A3 (en) |
TR (1) | TR19191A (en) |
ZA (1) | ZA771646B (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3136328A1 (en) * | 1981-09-12 | 1983-03-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | N, N-DIMETHYL-O-IMIDAZOL-4-YL-CARBAMINIC ACID ESTER, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS A PEST CONTROL |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA10401B (en) * | 1949-08-22 |
-
1976
- 1976-03-19 DE DE19762611770 patent/DE2611770A1/en not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-02-15 IL IL51455A patent/IL51455A/en unknown
- 1977-03-11 AU AU23193/77A patent/AU2319377A/en not_active Expired
- 1977-03-14 PT PT66302A patent/PT66302B/en unknown
- 1977-03-16 TR TR19191A patent/TR19191A/en unknown
- 1977-03-16 SU SU772459654A patent/SU645516A3/en active
- 1977-03-16 CH CH330077A patent/CH625510A5/en not_active IP Right Cessation
- 1977-03-16 DD DD7700197884A patent/DD129996A5/en unknown
- 1977-03-16 GB GB11114/77A patent/GB1518474A/en not_active Expired
- 1977-03-16 NL NL7702856A patent/NL7702856A/en not_active Application Discontinuation
- 1977-03-17 ES ES456925A patent/ES456925A1/en not_active Expired
- 1977-03-17 BR BR7701651A patent/BR7701651A/en unknown
- 1977-03-17 SE SE7703040A patent/SE7703040L/en unknown
- 1977-03-18 BE BE175919A patent/BE852637A/en unknown
- 1977-03-18 JP JP2940277A patent/JPS52113963A/en active Pending
- 1977-03-18 ZA ZA00771646A patent/ZA771646B/en unknown
- 1977-03-18 DK DK120177A patent/DK120177A/en unknown
- 1977-03-18 FR FR7708237A patent/FR2344542A1/en active Granted
- 1977-03-18 AT AT187277A patent/ATA187277A/en not_active Application Discontinuation
- 1977-03-18 PL PL1977196752A patent/PL101704B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE7703040L (en) | 1977-09-20 |
ATA187277A (en) | 1978-11-15 |
BR7701651A (en) | 1978-01-03 |
AU2319377A (en) | 1978-09-14 |
FR2344542B1 (en) | 1981-02-13 |
GB1518474A (en) | 1978-07-19 |
PT66302A (en) | 1977-04-01 |
PL101704B1 (en) | 1979-01-31 |
DD129996A5 (en) | 1978-03-01 |
NL7702856A (en) | 1977-09-21 |
FR2344542A1 (en) | 1977-10-14 |
IL51455A (en) | 1979-11-30 |
ZA771646B (en) | 1978-02-22 |
TR19191A (en) | 1978-09-01 |
ES456925A1 (en) | 1978-01-16 |
BE852637A (en) | 1977-09-19 |
PT66302B (en) | 1978-08-10 |
DE2611770A1 (en) | 1977-09-29 |
IL51455A0 (en) | 1977-04-29 |
CH625510A5 (en) | 1981-09-30 |
DK120177A (en) | 1977-09-20 |
JPS52113963A (en) | 1977-09-24 |
PL196752A1 (en) | 1978-01-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU691063A3 (en) | Insectocariocide agent | |
KR100235246B1 (en) | Insecticidal phenylhydrazine derivatives | |
RU2109012C1 (en) | New pyrrole derivatives | |
CZ124894A3 (en) | Phenylhydrazine derivatives, a pesticidal agent containing such compounds and method of controlling undesired insects | |
SU660566A3 (en) | Insecticide composition | |
SU691062A3 (en) | Insecticide | |
WO1992008351A1 (en) | Method for the treatment of nematodes in soil using furfural | |
PT84965B (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF INSECTICIDAL COMPOSITIONS CONTAINING N, N'-DISSUBSTITUIDATED-N'-SUBSTITUTED-N (OPTIONALLY REPLACED) INSECTICIDES HYDRAZINES | |
JPS6323866A (en) | Six-membered heterocyclic derivative of n'-substituted-n,n'-substituted diacylhydrazine | |
SU586820A3 (en) | Method of fighting insects and ticks and pesticide composition for effecting same | |
SU645516A3 (en) | Insecticide | |
EP0261755B1 (en) | Five-membered heterocyclic derivatives of n'-substituted-n,n'-diacylhydrazines | |
KR100703913B1 (en) | Synergistic Insecticidal Compositions | |
SU644355A3 (en) | Insecticide-acaricide | |
KR0179660B1 (en) | Insecticide and fungicide | |
SU700041A3 (en) | Insecticide-acaricidic agent | |
PL95242B1 (en) | ||
DE2902832A1 (en) | MICROBICIDAL AGENTS | |
US4900350A (en) | 5-Iminomethyl-halo-acyloxazolidines having an inhibiting action on the phytotoxicity of herbicides | |
US3105000A (en) | Organo-tin and organo-sulphur parasiticides | |
US4239526A (en) | Substituted ureas as sugarcane ripeners | |
Meisner et al. | Effect of an aqueous extract of neem seed kernel on larvae of the European corn borer, Ostrinia nubilalis | |
KR860001336B1 (en) | Process for the preparation of n-acylatated lactams | |
SU849976A3 (en) | Fungicido-insecticidic agent | |
BG63027B1 (en) | Method for the destruction of harmful insect eggs and the application of ovocidal compositions to this end |