SU644726A1 - Способ получени серной кислоты - Google Patents

Способ получени серной кислоты

Info

Publication number
SU644726A1
SU644726A1 SU752120940A SU2120940A SU644726A1 SU 644726 A1 SU644726 A1 SU 644726A1 SU 752120940 A SU752120940 A SU 752120940A SU 2120940 A SU2120940 A SU 2120940A SU 644726 A1 SU644726 A1 SU 644726A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
dioxide
oxidation
gas
pressure
Prior art date
Application number
SU752120940A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Петрович Мухленов
Валерий Евгеньевич Сороко
Александр Тихонович Бартов
Борис Тихонович Васильев
Лев Яковлевич Гамбург
Юрий Александрович Корегин
Вячеслав Альбертович Коновалов
Геннадий Цалкович Славин
Алим Александрович Свергуненко
Вячеслав Никитович Челомбиев
Ефим Миронович Шлаин
Анатолий Георгиевич Воротников
Original Assignee
Ленинградский технологический институт им. Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский технологический институт им. Ленсовета filed Critical Ленинградский технологический институт им. Ленсовета
Priority to SU752120940A priority Critical patent/SU644726A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU644726A1 publication Critical patent/SU644726A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Кроме того, сложность конструкции многополочного контактного аппарата с теплообменниками между сло ми, а также наличие ангидридного холодильника, трех абсорберов , брызгоуловител , коксового фильтра и центробежного нагнетател  привод т к большим капитальным и эксплуатационным затратам.
Цель изобретени  - повышение степени окислени  и уменьшение выбросов серосодержаших газов в атмосферу, а также удешевление процесса.
Достигаетс  это тем, что стадии окислени  двуокиси серы, выделени  трехокиси из газовой фазы и возврат неокисленной двуокиси серы осуш;ествл ют под давлением 2-20 атм.
При лредложенном способе процесс окислени  двуокиси серы провод т в однополочном контактном аппарате с ки-п шим слоем катализатора, с отводом тепла теплообменными элементами, расположенными в зоне реакции, при давлении 2-20 атм, с абсорбцией трехокиси серы в абсорбере с охлаждаемым пенным слоем, причем возврат и циркул цию неокисленной части газов после абсорбции провод т с помош;ью инжектора , использующего эцергию кислорода или газовой смеси, вводимой в систему с давлением 8-25 атм.
При использовании однополочного контактного аппарата с кип ш,им €лоем катализатора и отводом тепла из сло  становитс  возможным получение степеней превращени  в контактном аппарате выше 90%. Благодар  этому в 3--4 раза уменьшаютс  кратность циркул ции и объем газов , циркулирующих в системе, что позвол ет уменьшить энергозатраты на циркул цию , габариты аппаратов и увеличить интенсивность работы.
Дл  увеличени  степени превращени  в контактном аппарате и степени использовани  двуокиси серы в системе {без увеличени  кратности циркул ции) смещают равновесие реакции в сторону образовани  трехокиси серы путем проведени  процессов окислени  под давлением. Например, повышение давлени  до 10 атм позвол ет при температуре 500°С достичь в одном изотермическом слое степени превращени  97% и при кратности циркул ции менее единицы увеличить степень использовани  серы до 99,9%. При этом возможно использование кислорода с повышенным до 5% содержанием инертов. Применение давлени , кроме этого, позвол ет резко уменьшить габариты аппаратов и по-новому организовать циркул цию в системе, отказавшись от центробежных нагнетателей.
Примёнейие инжекторов позвол ет отказатьс  от тонкой очистки газов от тумана серной кислоты после абсорбции, а также подавать газ из печного отделени  без
предварительного охлаждени , что значительно упрощает систему. Однако, в схеме возможно применение и любого другого устройства, обеспечивающего циркул цию смеси.
Окисление двуокиси серы в одном кип щем слое, без промежуточных теплообменников , значительно упрощает конструкцию контактного узла, габариты его и тем самым повышает объемную интенсивность работы примерно в 30-40 раз. На стадии окислени  может быть использован и другой высокоинтенсивный реактор, позвол ющий достигнуть аналогичной степени превращени .
В предлагаемой системе используетс  абсорбер с охлаждаемым пенным слоем, что позвол ет отказатьс  от установки выносных теплообменников дл  охлаждени  газов после контактного аппарата и оросительных теплообменников дл  охлаждени  серной кислоты. Дл  выделени  трехокиси серы может быть использован и другой высокоинтенсивный реактор (конденсатор, аэрлифтный абсорбер и др.), обеспечивающий аналогичные или более высокие коэффициенты тепло- и массопереноса.
В данной системе благодар  утилизации
большого количества тепла возможно получение пара высоких энергетических параметров .
Пример. Газ из печного отделени  под давлением 12-15 атм с содержанием 60-
65% ЗОг; 30-35% Ог; 0,5-1,5% инертов с температурой 650°С подают в инжектор, где смещивают с циркул ционным потоком. На выходе из инжектора газ имеет состав: 25-50% ЗОг; 20-35% Ог; 30-40% инертов и менее 0,1% 5Оз (избыток кислорода на входе 2%; содержание инертов в кислороде 5%). Газ с температурой 350-550°С и давлением 10-11 атм далее направл ют в однополочный контактный аппарат с кип щим слоем катализатора, где при 450- 500°С сернистый ангидрид окисл етс  до серного на 90-97%. Избыточное тепло отвод т холодильниками, помещенными в слой катализатора. Выход щий из контактного аппарата газ под давлением 10- 11 атм поступает в абсорбер с охлаждаемым пенным слоем, в диапазоне температур 70-250°С, где происходит улавливание .(практически полное) серного ангидрида.
Часть газового потока (менее 5%) после абсорбера вывод т из системы (может поступать на санитарную установку дл  окон чательного улавливани  сернистого ангидрида ), другую часть возвращают в инжектор за счет разрежени , создаваемого в
нем при истечении струи рабочего газа (в
данном случае печного газа с давлением
12-15 атм).
Степень превращени  SO2 в системе
99,8%. Коэффициент циркул ции 0,3-1.

Claims (1)

  1. Формула изобретени стадию окислени , отл ич ающийс тем,
    Слособ получени  серной кислоты, вклю- ки  и уменьшени  выбросов серосодержачаюший стадии каталитического окислени  ших газов в атмосферу, а также удешевледвуокиси серы кислородом, выделение из 5 ни  процесса, стадии окислени  двуокиси газовой смеси образуюшейс  трехокиси се- серы, выделени  трехокиси из газовой фары и возврат неокисленной двуокиси на зы и возврат неокисленной двуокиси серы
    644726
    что, с целью повышени  степени окислеосуществл ют под давлением 2-20 атм.
SU752120940A 1975-04-04 1975-04-04 Способ получени серной кислоты SU644726A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752120940A SU644726A1 (ru) 1975-04-04 1975-04-04 Способ получени серной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752120940A SU644726A1 (ru) 1975-04-04 1975-04-04 Способ получени серной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU644726A1 true SU644726A1 (ru) 1979-01-30

Family

ID=20615124

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752120940A SU644726A1 (ru) 1975-04-04 1975-04-04 Способ получени серной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU644726A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4053554A (en) Removal of contaminants from gaseous streams
US4552746A (en) Process for the reduction of the sulfur content in a gaseous stream
US4212855A (en) Process for producing concentrated sulfuric acid
US4064223A (en) Process for the production of concentrated sulfuric acid and/or oleum from a wet sulfur dioxide feed
US4213958A (en) Production of sulphur trioxide, sulphuric acid and oleum
US2471072A (en) Manufacture of sulfuric acid
GB1202588A (en) Process for catalytically converting so2-containing gases to so2 and sulphuric acid
US3404955A (en) Process for producing sulfur trioxide and sulfuric acid
SE417700B (sv) Forfarande for framstellning av svavelsyra
GB872984A (en) Process for the removal of sulphur trioxide from hot gases
SU644726A1 (ru) Способ получени серной кислоты
GB1119672A (en) Improvements in and relating to the sulphuric acid contact process
GB1058261A (en) Process for the production of so, and/or sulphuric acid by the catalytic conversion of so-containing gases
US2003442A (en) Manufacture of sulphuric acid from hydrogen sulphide gas
US4016248A (en) Process for the catalytic conversion of SO2 to SO3
US2879135A (en) Manufacture of sulfuric acid
US2132663A (en) Process for the production of nitric acid
US2172617A (en) Process for the production of
US1901416A (en) Production of gaseous mixtures containing sulphur dioxide
SU1436869A3 (ru) Способ получени диангидрида пиромеллитовой кислоты
US3466300A (en) Method for producing anhydrides by catalytic oxidation of aromatic hydrocarbons
SU1437349A1 (ru) Способ получени серной кислоты
US3525587A (en) Method of sulfuric acid manufacture
US3620673A (en) Method of producing sulfuric acid
GB763369A (en) Process for the catalytic conversion of gases and/or vapours