SU644726A1 - Способ получени серной кислоты - Google Patents
Способ получени серной кислотыInfo
- Publication number
- SU644726A1 SU644726A1 SU752120940A SU2120940A SU644726A1 SU 644726 A1 SU644726 A1 SU 644726A1 SU 752120940 A SU752120940 A SU 752120940A SU 2120940 A SU2120940 A SU 2120940A SU 644726 A1 SU644726 A1 SU 644726A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- dioxide
- oxidation
- gas
- pressure
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Кроме того, сложность конструкции многополочного контактного аппарата с теплообменниками между сло ми, а также наличие ангидридного холодильника, трех абсорберов , брызгоуловител , коксового фильтра и центробежного нагнетател привод т к большим капитальным и эксплуатационным затратам.
Цель изобретени - повышение степени окислени и уменьшение выбросов серосодержаших газов в атмосферу, а также удешевление процесса.
Достигаетс это тем, что стадии окислени двуокиси серы, выделени трехокиси из газовой фазы и возврат неокисленной двуокиси серы осуш;ествл ют под давлением 2-20 атм.
При лредложенном способе процесс окислени двуокиси серы провод т в однополочном контактном аппарате с ки-п шим слоем катализатора, с отводом тепла теплообменными элементами, расположенными в зоне реакции, при давлении 2-20 атм, с абсорбцией трехокиси серы в абсорбере с охлаждаемым пенным слоем, причем возврат и циркул цию неокисленной части газов после абсорбции провод т с помош;ью инжектора , использующего эцергию кислорода или газовой смеси, вводимой в систему с давлением 8-25 атм.
При использовании однополочного контактного аппарата с кип ш,им €лоем катализатора и отводом тепла из сло становитс возможным получение степеней превращени в контактном аппарате выше 90%. Благодар этому в 3--4 раза уменьшаютс кратность циркул ции и объем газов , циркулирующих в системе, что позвол ет уменьшить энергозатраты на циркул цию , габариты аппаратов и увеличить интенсивность работы.
Дл увеличени степени превращени в контактном аппарате и степени использовани двуокиси серы в системе {без увеличени кратности циркул ции) смещают равновесие реакции в сторону образовани трехокиси серы путем проведени процессов окислени под давлением. Например, повышение давлени до 10 атм позвол ет при температуре 500°С достичь в одном изотермическом слое степени превращени 97% и при кратности циркул ции менее единицы увеличить степень использовани серы до 99,9%. При этом возможно использование кислорода с повышенным до 5% содержанием инертов. Применение давлени , кроме этого, позвол ет резко уменьшить габариты аппаратов и по-новому организовать циркул цию в системе, отказавшись от центробежных нагнетателей.
Примёнейие инжекторов позвол ет отказатьс от тонкой очистки газов от тумана серной кислоты после абсорбции, а также подавать газ из печного отделени без
предварительного охлаждени , что значительно упрощает систему. Однако, в схеме возможно применение и любого другого устройства, обеспечивающего циркул цию смеси.
Окисление двуокиси серы в одном кип щем слое, без промежуточных теплообменников , значительно упрощает конструкцию контактного узла, габариты его и тем самым повышает объемную интенсивность работы примерно в 30-40 раз. На стадии окислени может быть использован и другой высокоинтенсивный реактор, позвол ющий достигнуть аналогичной степени превращени .
В предлагаемой системе используетс абсорбер с охлаждаемым пенным слоем, что позвол ет отказатьс от установки выносных теплообменников дл охлаждени газов после контактного аппарата и оросительных теплообменников дл охлаждени серной кислоты. Дл выделени трехокиси серы может быть использован и другой высокоинтенсивный реактор (конденсатор, аэрлифтный абсорбер и др.), обеспечивающий аналогичные или более высокие коэффициенты тепло- и массопереноса.
В данной системе благодар утилизации
большого количества тепла возможно получение пара высоких энергетических параметров .
Пример. Газ из печного отделени под давлением 12-15 атм с содержанием 60-
65% ЗОг; 30-35% Ог; 0,5-1,5% инертов с температурой 650°С подают в инжектор, где смещивают с циркул ционным потоком. На выходе из инжектора газ имеет состав: 25-50% ЗОг; 20-35% Ог; 30-40% инертов и менее 0,1% 5Оз (избыток кислорода на входе 2%; содержание инертов в кислороде 5%). Газ с температурой 350-550°С и давлением 10-11 атм далее направл ют в однополочный контактный аппарат с кип щим слоем катализатора, где при 450- 500°С сернистый ангидрид окисл етс до серного на 90-97%. Избыточное тепло отвод т холодильниками, помещенными в слой катализатора. Выход щий из контактного аппарата газ под давлением 10- 11 атм поступает в абсорбер с охлаждаемым пенным слоем, в диапазоне температур 70-250°С, где происходит улавливание .(практически полное) серного ангидрида.
Часть газового потока (менее 5%) после абсорбера вывод т из системы (может поступать на санитарную установку дл окон чательного улавливани сернистого ангидрида ), другую часть возвращают в инжектор за счет разрежени , создаваемого в
нем при истечении струи рабочего газа (в
данном случае печного газа с давлением
12-15 атм).
Степень превращени SO2 в системе
99,8%. Коэффициент циркул ции 0,3-1.
5б
Claims (1)
- Формула изобретени стадию окислени , отл ич ающийс тем,Слособ получени серной кислоты, вклю- ки и уменьшени выбросов серосодержачаюший стадии каталитического окислени ших газов в атмосферу, а также удешевледвуокиси серы кислородом, выделение из 5 ни процесса, стадии окислени двуокиси газовой смеси образуюшейс трехокиси се- серы, выделени трехокиси из газовой фары и возврат неокисленной двуокиси на зы и возврат неокисленной двуокиси серы644726что, с целью повышени степени окислеосуществл ют под давлением 2-20 атм.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752120940A SU644726A1 (ru) | 1975-04-04 | 1975-04-04 | Способ получени серной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752120940A SU644726A1 (ru) | 1975-04-04 | 1975-04-04 | Способ получени серной кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU644726A1 true SU644726A1 (ru) | 1979-01-30 |
Family
ID=20615124
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752120940A SU644726A1 (ru) | 1975-04-04 | 1975-04-04 | Способ получени серной кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU644726A1 (ru) |
-
1975
- 1975-04-04 SU SU752120940A patent/SU644726A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4053554A (en) | Removal of contaminants from gaseous streams | |
US4552746A (en) | Process for the reduction of the sulfur content in a gaseous stream | |
US4212855A (en) | Process for producing concentrated sulfuric acid | |
US4064223A (en) | Process for the production of concentrated sulfuric acid and/or oleum from a wet sulfur dioxide feed | |
US4213958A (en) | Production of sulphur trioxide, sulphuric acid and oleum | |
US2471072A (en) | Manufacture of sulfuric acid | |
GB1202588A (en) | Process for catalytically converting so2-containing gases to so2 and sulphuric acid | |
US3404955A (en) | Process for producing sulfur trioxide and sulfuric acid | |
SE417700B (sv) | Forfarande for framstellning av svavelsyra | |
GB872984A (en) | Process for the removal of sulphur trioxide from hot gases | |
SU644726A1 (ru) | Способ получени серной кислоты | |
GB1119672A (en) | Improvements in and relating to the sulphuric acid contact process | |
GB1058261A (en) | Process for the production of so, and/or sulphuric acid by the catalytic conversion of so-containing gases | |
US2003442A (en) | Manufacture of sulphuric acid from hydrogen sulphide gas | |
US4016248A (en) | Process for the catalytic conversion of SO2 to SO3 | |
US2879135A (en) | Manufacture of sulfuric acid | |
US2132663A (en) | Process for the production of nitric acid | |
US2172617A (en) | Process for the production of | |
US1901416A (en) | Production of gaseous mixtures containing sulphur dioxide | |
SU1436869A3 (ru) | Способ получени диангидрида пиромеллитовой кислоты | |
US3466300A (en) | Method for producing anhydrides by catalytic oxidation of aromatic hydrocarbons | |
SU1437349A1 (ru) | Способ получени серной кислоты | |
US3525587A (en) | Method of sulfuric acid manufacture | |
US3620673A (en) | Method of producing sulfuric acid | |
GB763369A (en) | Process for the catalytic conversion of gases and/or vapours |