SU643487A1 - Способ обезвоживани гликолей - Google Patents
Способ обезвоживани гликолейInfo
- Publication number
- SU643487A1 SU643487A1 SU752113885A SU2113885A SU643487A1 SU 643487 A1 SU643487 A1 SU 643487A1 SU 752113885 A SU752113885 A SU 752113885A SU 2113885 A SU2113885 A SU 2113885A SU 643487 A1 SU643487 A1 SU 643487A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- column
- glycol
- glycols
- water
- dewatering
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Description
Изобретение относитс к обезвожи ванию малолетучих жидких осушителей газов типа гликолей. Оно может найт применение при ког{центрации и очист ке от солей, не только гликолей, но и других малолетучих органических веществ, поглоща ощих влагу из газа. Известен способ обезвоживани гликолей нагретым метаном при комбинированном подводе тепла к гликолю непосредстБенно через греющую поверх ность и, частично, потоком нагретог метана l . Однако этот способ требует повышенных расходов отпарного газа, который трудно утилизировать после установки регенерации. К недостаткам этого способа можно отнести передачу тепла к обезвоживаемому гликолю путем пр мого контакта гликол с на1ре той теплопередающей поверхностью, следствием чего вл етс снижение интенсивности теплопередачи из-за отложени на теплопередедащей поверхности солей, растворенных в гликоле , Цель изобретени - интенсификаци процесса обезвоживани гликол . Поставленна цель достигаетс тем, что при обезвоживании гликолей путем десорбции потоком десорбирующего агента при нагревании в качестве десорбирующего агента предлагаетс использовать перегретые до температуры 150-2ЗО С, предпочтительно 165-175с, пары углеводородов, кип щих при температуре ЗЗ-ЮО С. Верхний предел температуры -перегрева подбираетс в соответствии с термической стойкостью обрабатываемого гликол . Пример, На тарелку питани контактной колонны поступает 90%-ный водный раствор диэтиленгликол при в количестве 1000кг/ч. В нижнюю часть контактной колонны подаютс пары легкой фракции углеводородного конденсата, кип щего при (пентанова фракци ), перегретые до 150°С в количестве 2900 кг/час. В процессе десорбции воды при атмосферном давлении внутри колонны концентраци диэтиленгликол повышаетс до 98,9%. С целью снижени потерь гликол в паровой фазе на верх колонны подают около 40 кг/час сконденсированной воды при , при этом температура верха колонны понижаетс до 1Q°C, потери диэтиленгликол в парах при этих услови х ничтожно малы.
i В дефлегматоре парова фаза полностью конденсируетс и охлаждаетс до 30 С, после чего в разделительной .емкости за счет разности массовых плотностей происходит гравитационное Разд еление воды и конденсата.
Десорбированна вода частью поступает рециклом на орошение верха ко:лонны , а частью выводитс из установки . Углеводородный конденсат из разделител поступает рециклом на кип чение и перегрев паров. : Пример 2, На тарелку питани iконтактной колонны поступает 90%-ный раствор триэтиленгликол (ТЭГ) в ко личестве . 1000 кг/час, нагретый до . В низ колонны поступают нагреIтые до 172°С пары легкой фракции ;углеводородного конденсата (пентанI гекса нова фракци с точкой кипени не вьзше ) в количестве 2бООкг/ча В процессе десорбции кoJ Iдeнтpaци : ТЭГ повьшаетс до темпера; туре паровой фазы в, здне питани : 85°С и температуре Т&г на нижней та i релке около 165 С. Давлвние в колон: не - близкое к атмосферному С целью
снижени потерь ТЭГ в паровой фазе на верх колонны подают охлажденную
До воду в количестве 50 кг/час, ; температура верха колонны при этом : снижаетс до 70-72°С, что обеспечи: вает пренебрежимо малые потери. : Полностью сконденсированна парова фаза в разделительной емкости расслаиваетс на воду и углеводородный : конденсат, после чего вода выводитс : из CHCTeNOJ, а углеводородный конден сат рециклом поступает на кип чение в рибойлер.
Пример 3. На тарелку питани контактной колонны поступает 91%-ный водный раствор дипропиленгликол в количестве 1000 кг/час.
нагретый до . Вниз колонны поступают перегретые до 230с пары гептановой фракции углеводородного конденсата , с температурой кипени около 100®С в количестве 1400 кг/час.
В процессе десорбции воды концентраци дипропилен-ликол повышаетс до 99,9% при температуре его на нижней тарелке колонны около 223с„ Давление в колонне - близкое к атмосферному ,
Поток холодной воды при идет на орошение верха колонны около 30 кг/час „
При работе по известному способу в этих же услови х возможно получение
обезвоженных гликолей с концентрацией 98-99%, при объемах десорбирующего метана в 3-4 раза превЕЛйающем. объем паров перегретых углеводородов. Таким образом, технико-экономический эффект предлагаемого способа обезвоживани гликолей заключаетс в интенсификации процесса, позвол ющей увеличить концентрацию до 99,9% при сокращении объема десорбирующих
паров в 3-4 раза.
Claims (1)
1. Posze К, OcyiiJKa природного газа Epdoee,-Efdg as-zeitscriHft. Т,82, № 10, c,424-431f 1966,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752113885A SU643487A1 (ru) | 1975-03-14 | 1975-03-14 | Способ обезвоживани гликолей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752113885A SU643487A1 (ru) | 1975-03-14 | 1975-03-14 | Способ обезвоживани гликолей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU643487A1 true SU643487A1 (ru) | 1979-01-25 |
Family
ID=20612865
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752113885A SU643487A1 (ru) | 1975-03-14 | 1975-03-14 | Способ обезвоживани гликолей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU643487A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4636284A (en) * | 1984-05-18 | 1987-01-13 | English John C | Process for the separation of water from a water-containing mixture or azeotrope with an extractant, and for the separation of water from said extractant |
-
1975
- 1975-03-14 SU SU752113885A patent/SU643487A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4636284A (en) * | 1984-05-18 | 1987-01-13 | English John C | Process for the separation of water from a water-containing mixture or azeotrope with an extractant, and for the separation of water from said extractant |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3349544A (en) | Gas drying process | |
US5490873A (en) | Hydrocarbon emission reduction | |
US4005997A (en) | Gas dehydration with liquid desiccants and regeneration thereof | |
US4162145A (en) | Regeneration of liquid absorbents | |
US4009083A (en) | Regeneration of liquid desiccants and acid gas absorbing liquid desiccants | |
PL96922B1 (pl) | Sposob usuwania i wyosabniania weglowodorow aromatycznych i wody z strumienia gazu | |
CA1065331A (en) | Method and apparatus for the separation and recovery of furfural and organic volatile acids, such as acetic acid and formic acid, from the process of preparation of furfural | |
SU643487A1 (ru) | Способ обезвоживани гликолей | |
GB1347884A (en) | Process for cracking sulphuric acid | |
SU486506A3 (ru) | Способ получени ацетонциангидрина | |
NO169885B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av monokaliumfosfat | |
NO342676B1 (en) | Hydrate inhibitor recovery system | |
GB901079A (en) | Purifying furfural | |
US2379076A (en) | Gas purification process | |
US2511290A (en) | Method of impregnating activated carbon | |
US2028124A (en) | Separation and purification of gaseous mixtures | |
SU1620119A1 (ru) | Способ регенерации абсорбентов на основе гликолей | |
US2321282A (en) | Dry hydrogen chloride | |
RU2155092C1 (ru) | Способ осушки газа | |
SU1064996A1 (ru) | Способ осушки газа | |
RU2820185C2 (ru) | Способ дегидратации углеводородного газа | |
SU382678A1 (ru) | Способ вбщеления спиртов из сивушного масла | |
SU1323A1 (ru) | Способ получени безводной серно-натриевой соли из ее кристаллогидратов или водных растворов | |
SU51113A1 (ru) | Способ стабилизации бензина | |
US2079789A (en) | Treatment of aqueous solutions of acetic acid |