SU642344A1 - Method of obtaining b-modification of light blue phthalocyanine pigment - Google Patents

Method of obtaining b-modification of light blue phthalocyanine pigment

Info

Publication number
SU642344A1
SU642344A1 SU772471803A SU2471803A SU642344A1 SU 642344 A1 SU642344 A1 SU 642344A1 SU 772471803 A SU772471803 A SU 772471803A SU 2471803 A SU2471803 A SU 2471803A SU 642344 A1 SU642344 A1 SU 642344A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pigment
weight
modification
obtaining
phthalocyanine pigment
Prior art date
Application number
SU772471803A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Алексеевич Смрчек
Зоя Ивановна Сергеева
Маргарита Владимировна Астафьева
Борис Григорьевич Аристов
Александра Федоровна Васина
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7850
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850 filed Critical Предприятие П/Я А-7850
Priority to SU772471803A priority Critical patent/SU642344A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU642344A1 publication Critical patent/SU642344A1/en

Links

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Description

удалением растворител  отгонкой или про мьшЕой водой. Процесс ведут в лопастном смесителе 41. Недостатком известного способа авлжнетса сложность технологического процесса , обусловленна  необходимостью исполь- . зовашш готового сухого пигмента и боль- шого количества органического растворител  Цель изобретени  - упрощение техноло- гаческого процесса. Поставленна  цель достигаетс  тем, что смесь после диспергировани  непосред ственно обрабатывают органическим раст ворителем, в качестве которого используют ди( три) хлорбензол или смесь трихлорбензола с перхлорэтиленом в коЛ11честве ,3 ч. от веса фталоцианина меди. Пример 1. В лопастной смесител типа Вернер-Пфлейдереремкостью О,25 л загружают 1 вес.Ч, технического «|зтал0- цианина меди, 7 аес.ч. мелко раздробленной поваренной соли и 1,4 вес.ч. этилен- гликол . Пластичный размол технического фталодианина меди провод т 6 часов при 60-65 С, По окончбшии процесса размола в массу добавл ют трихлорбензол в количестве 0,15 вес.ч. от веса технического фталоцианина меди и перемешивают в течение 1 часа при той же температуре . По окончании обработки пасту жают из смесител , трихлорбензол отгон ют с вод ным паром, суспензию пигмен та фильтруют, промывают несколько раз гор чей водой (до отсутстви  ионов хлора, отжимают на фильтре и сушат при 70-8О°С. Долучают пигмент, обеспечивающий ко роШую реологию печатных красок при со- 1хранёийи колористических свойств. Пигмент особенно пригоден дл  использовани  в а кидмеламиновых смолах. В табл. 1 приведены сравнительные данные по реологическим свойствам пигмента , обработанного трнхлорбензолом, и необработаннвго, на основе которых готов т модельные типографские краски в гпифталевом лаке. Таблица 1 Обработанный 17-20 О Необработанный ST - в зкость максимальна , - в зкость предельно разрушенной структуры. Пример 2. Обработку провод т налогично примеру 1 с применением в ачестве растворител  о-дихпорбензола количестве О,1 вес.ч. от веса техничес- ого фталоциан1ша меди. Получают ент, близкий по свойствам пигменту, поученному по примеру 1. Пример 3, Обработку провод т налошчно npjuMep; 1 с применением смеи растворителей из о-дихлорбензола и рихлорбензола (1:1) в количестве 0,3 ес.ч. от веса технического фталоцианина меди. Получают пигмент, близкий по свойствам пигменту, полученному по примеру 1. Пример 4. Обработку провод т аналогично примеру 1 с применением см&си растворителей из трихлорбензола и пер- хлорэтилена в весовом соотношении (1:7) в количестве 0,22 вес.ч. от веса технического фталоцианина меди. Продолжительность обработки 50 мин. Пигмент особенно пригоден дл  полиграфических красокЧетырехцветной печати . Реологические свойства приведены в табл.. 2, Таблица2 Обработанный Пример 5. Обработку провод т: аналогич1; 0 примеру 1 с применением см&си растворителей иэ трихлорбензола и нерхлорэтилена в весовом соотношении (1:7) в количестве 0,3 вес.ч, от веса технического фталоцианина меди. Продолжительность обработки 2 часа. Получают пигмент, близкий по свойствам пигменту, полученному по приме ру 1. Пигмент особенно пригоден дл  лакокрасочной промышленности в эмал х го- р51Чей сушки. Предложенный способ позвол ет упростить технический процесс производства jb -модификации голубого фталоцианшового пигмента без изменени  его реологн- ческих и колористических свойств. В част ности, способ позвол ет значительно со , кратить количества органического растетremoving the solvent by distillation or with water. The process is carried out in a paddle mixer 41. A disadvantage of the known method is the complexity of the technological process, due to the need to use-. The finished dry pigment and a large amount of organic solvent are produced. The purpose of the invention is to simplify the process. This goal is achieved by the fact that, after dispersion, the mixture is directly treated with organic solvent using a di (three) chlorobenzene or a mixture of trichlorobenzene and perchlorethylene in a mixture, 3 parts by weight of copper phthalocyanine. Example 1. In a paddle mixer of the Werner-Pflaideremity type O, 25 l load 1 weight.Ch, technical “| ztal0-cyanine copper, 7 aa.ch. finely crushed salt and 1.4 weight.h. ethylene glycol. Plastic grinding of technical copper phthalodianine was carried out for 6 hours at 60-65 ° C. At the end of the grinding process, trichlorobenzene was added to the mass in an amount of 0.15 parts by weight. from the weight of technical phthalocyanine copper and stirred for 1 hour at the same temperature. At the end of the treatment, the paste is pressed from the mixer, trichlorobenzene is distilled off with steam, the pigment suspension is filtered, washed several times with hot water (until there are no chlorine ions, they are squeezed on the filter and dried at 70-8 ° C. REDOLOGY OF PRINTING PAINS WITH COMPOSITE COLORISTIC PROPERTIES The pigment is particularly suitable for use in Kidmelamine resins. Table 1 shows comparative data on the rheological properties of the trinchlorobenzene treated pigment and raw, based on All of them are preparing model printing inks in a hepatal lacquer. Table 1 Processed 17-20 O Untreated ST - maximum viscosity, - viscosity of an extremely destroyed structure. Example 2. The treatment is carried out according to taxation of example 1 using the amount of solvent o-dihporbenzene O, 1 part by weight of technical copper phthalocyanine 1. An enta is obtained that is similar in properties to the pigment obtained in Example 1. Example 3, The treatment is carried out continuously npjuMep; 1 using a mixture of solvents from o-dichlorobenzene and richlorobenzene (1: 1) in an amount of 0.3 ec. from the weight of technical copper phthalocyanine. A pigment is obtained which is similar in properties to the pigment obtained in Example 1. Example 4. The treatment is carried out as in Example 1 using see & C solvents from trichlorobenzene and perchloroethylene in a weight ratio (1: 7) of 0.22 parts by weight . from the weight of technical copper phthalocyanine. Processing time 50 min. The pigment is particularly suitable for printing inks of the Four Color Printing. The rheological properties are given in Table 2, Table 2. Processed Example 5. The treatment is carried out: analogy1; In Example 1, using see & solvents of trichlorobenzene and Nerchlorethylene in a weight ratio of (1: 7) in an amount of 0.3 parts by weight, based on the weight of technical copper phthalocyanine. Processing time is 2 hours. A pigment is obtained which is similar in properties to the pigment obtained according to Example 1. The pigment is particularly suitable for the paint industry in enamel hot drying. The proposed method makes it possible to simplify the technical process of producing the jb-modification of the blue phthalocyanso pigment without changing its rheological and coloristic properties. In particular, the method allows significantly reducing the amount of organic

воритеп  с 5-10.аес.ч, до О,1-0,3 вес.ч, от веса пигмента и устранить стадии фильтрации и сушки продиспергированного пигмента.voritep from 5-10. aa.ch, to O, 1-0.3 weight.h, of the weight of the pigment and eliminate the filtration and drying of the prodispersed pigment.

Claims (4)

1.Патент Англии № 1О94906, кл. С 09 В 67/00, 1967.1.Patent of England No. 194946, cl. From 09 To 67/00, 1967. 2.Патент США Ns 3523030, кл. 1O6-2S8, 1970.2. US patent Ns 3523030, cl. 1O6-2S8, 1970. 3.Патент ФРГ № 1225598, кл. С О9 В 67/ОО, 1969.3. The patent of Germany No. 1225598, cl. C O9 B 67 / OO, 1969. 4.Патент Англии № 114О836, кл. С 09 В 67/ОО, 1969.4. The patent of England No. 114О836, cl. C 09 B 67 / GS, 1969.
SU772471803A 1977-04-04 1977-04-04 Method of obtaining b-modification of light blue phthalocyanine pigment SU642344A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772471803A SU642344A1 (en) 1977-04-04 1977-04-04 Method of obtaining b-modification of light blue phthalocyanine pigment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772471803A SU642344A1 (en) 1977-04-04 1977-04-04 Method of obtaining b-modification of light blue phthalocyanine pigment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU642344A1 true SU642344A1 (en) 1979-01-15

Family

ID=20703220

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772471803A SU642344A1 (en) 1977-04-04 1977-04-04 Method of obtaining b-modification of light blue phthalocyanine pigment

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU642344A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0063321A2 (en) * 1981-04-13 1982-10-27 BASF Aktiengesellschaft Process for the purification of crude organic pigments

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0063321A2 (en) * 1981-04-13 1982-10-27 BASF Aktiengesellschaft Process for the purification of crude organic pigments
JPS57180666A (en) * 1981-04-13 1982-11-06 Basf Ag Purification of crude organic pigment

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0321919B1 (en) Pigments and their use
US3160635A (en) Delta copper phthalocyanine pigment and its preparation
EP0538784A1 (en) Pigment preparations
CH641488A5 (en) Method for producing leichtdispergierbaren and colour pigment strong shapes.
US4459233A (en) Purification of crude organic pigments
SU642344A1 (en) Method of obtaining b-modification of light blue phthalocyanine pigment
DE2546266C3 (en) Perylene-S ^ ÄlO-tetracarboxylic acid diimide pigment, process for its preparation and its use
DE2262911B2 (en) Process for the production of Cu phthalocyanine pigments of the alpha modification
CA1037472A (en) PROCESS FOR PREPARING COPPER PHTHALOCYANINE PIGMENTS OF THE .alpha.-MODIFICATION
DE3641891C2 (en) Process for the preparation of dimethylaminomethyl copper phthalocyanine and / or its derivatives
US3748164A (en) Novel pigmentation method for organic pigments
DE1225598B (en) Process for the production of finely divided and strongly colored pigments
EP0011105B1 (en) Bis-n-dialkylcarbamyl-quinacridones, process for their preparation and their application
EP1038923A2 (en) Process for producing dioxazine compounds
US4089700A (en) Process for the preparation of opaque organic pigments
EP0407831A1 (en) Method of preparing colour intensive, transparent and easily dispersible copper phthalocyanines
SU790750A1 (en) Process for preparing beta-modification of blue phthalocyanine pigment
DE2504962A1 (en) PROCESS FOR PREPARING A 4,4 ', 7,7'-TETRACHLORTHIOINDIGOPIGMENT
SU791763A1 (en) Phthalocyanine pigment
DE1769397C (en) Process for the production of sulfur dyes
DE2439983C3 (en) Process for the production of easily dispersible phthalocyanine pigments of the beta modification and their use
AT257009B (en) Process for the production of a strongly colored copper phthalocyanine pigment of the α-modification
SU357744A1 (en) METHOD FOR PRODUCING MONOSULPHYLIC ACIDS OF TRIPHENYLMETHANE DYES
SU415887A3 (en)
SU612943A1 (en) Method of obtaining a-shape blue phthalocyanine pigments