SU639414A3

SU639414A3 - Insecticide

Info

Publication number: SU639414A3
Application number: SU772452852A
Authority: SU
Inventors: Майер Вилли (Швейцария); Драбек Иозеф (Чсср); Фарук Салим (Индия); Гзелль Лауренц (Швейцария); Кристианзен Одд (Норвегия)
Original assignee: Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date: 1976-02-16
Filing date: 1977-02-16
Publication date: 1978-12-25
Also published as: ATA99277A; CH600772A5; AT346651B

Description

углекислые соли щелочных и щелочноземельных металлов, алкогол ты щелочных металлов. В качестве средства, способного св зывать воду, можно примен ть цикло гексилкарбодиимид.carbonates of alkali and alkaline earth metals, alkali metal alkoxides. Cyclohexylcarbodiimide can be used as an agent for binding water.

Реакцию провод т при 10-100° С, предпочтительно при 20-80° С, атмосферном или повышенном давлении главным образом в инертном растворителе или разбавителе .The reaction is carried out at 10-100 ° C, preferably at 20-80 ° C, atmospheric or elevated pressure, mainly in an inert solvent or diluent.

В качестве растворител или разбавител могут быть применены простые эфиры, амиды, алифатические, ароматические и галогенированные углеводороды, нитрилы, кетоны .As a solvent or diluent, ethers, amides, aliphatic, aromatic and halogenated hydrocarbons, nitriles, ketones can be used.

Формы применени предлагаемых соединений обычные: нылевидные иренараты, граиул ты, смачивающнес норощки, пасты, эмульсии, растворы.The forms of application of the proposed compounds are usual: dyed irenarates, granules, wetting agents, pastes, emulsions, solutions.

Соединени указанной формулы можно примен ть совместно с другими пестицидами . С особым успехом эти соединени могут быть скомбинированы с веществами, которые оказывают синергическое действие на пиретриды, например пиперонилбутоксид, пропениловый эфир, пропенилоксим, пропенилкарбамат и пропенилфосфат, 2-(3,4-метилендиоксифенокси ) - 3,6,9 - триоксаундекан , 1,2-метилендиокси-4- 2 - (октисульфонил )пропил бензол.Compounds of this formula may be used in conjunction with other pesticides. With particular success, these compounds can be combined with substances that have a synergistic effect on pyrethrites, for example, piperonyl butoxide, propenyl ether, propenyloxime, propenyl carbamate and propenyl phosphate, 2- (3,4-methylenedioxyphenoxy) - 3,6,9 - trioxaoundecan, 1, 2-methylenedioxy-4- 2 - (octisulfonyl) propyl benzene.

Пример 1. Инсектицидное действие кишечного инсектицида.Example 1. The insecticidal action of the intestinal insecticide.

Кусты табака и картофел опрыскивают водной эмульсией биологически активного вещества (получена из 10%-цого эмульсионного концентрата). После высыхани нанесенной жидкости на кусты табака иThe bushes of tobacco and potatoes are sprayed with an aqueous emulsion of a biologically active substance (obtained from a 10% emulsion concentrate). After drying the applied liquid on tobacco bushes and

картофел помещают гусеииц Spodoptere littoral is и Heliothis virescens, наход щихс на стадии LS. Опыт осуществл ют цри 24° С и относительной влажности воздуха 60%.the potatoes are placed on the Spodoptere littoral is and Heliothis virescens, which are in the LS stage. The experiment was carried out at 24 ° C and a relative humidity of 60%.

Пример 2. Инсектицидное контактное действие.Example 2. Insecticidal contact action.

За один день до обработки выращиваемые в горшочках бобовые растени заражают примерно 200 листвениыми тл ми (Aphis fabae) на растение. Обработку производ т с помощью пзльверизатора посредством распылени на зараженные тлейOne day prior to the treatment, potted legumes infect about 200 leafy aphids (Aphis fabae) per plant. Treatment is carried out by spraying by spraying onto infected with aphids.

листь жидкости с биологически активным веществом (получена из 25%-ного смачивающегос порощка). Оценку производ т через 24 ч после обработки.leaves a liquid with a biologically active substance (obtained from a 25% wettable powder). Evaluation was performed 24 hours after treatment.

П р и м е р 3. Действие против Tetranychus uriicae.PRI me R 3. Action against Tetranychus uriicae.

Па кустарииковую фасоль за 12 ч до проведени испытани помещают зараженные кусочки листьев, образовавщиес приIn 12 hours prior to the test, pasted bean beans were placed in infected pieces of leaves, which were formed during

разведении TetranychHs urticae. Переходные подвижные стадии опрыскивают из пульверизатора дл хроматографии эмульгированным исследуемым препаратом так, что не наблюдаетс стекаии жидкости. Черезbreeding TetranychHs urticae. The transient mobile steps are sprayed from the spray for chromatography with the emulsified test preparation so that a stack of liquid is not observed. Through

2-7 дней бинокул рио ироизвод т оценку дл определени живых и мертвых личинок, взрослых особей и иц, иричем результаты выражают в процентах. Во врем эксперимента обработанные растени выдерживаютThe 2–7 days of binocular rio produces an assessment to determine live and dead larvae, adults and eggs, and the results are expressed as percentages. During the experiment, treated plants withstand

в кабине дл выращивани растени , в которой поддерживаетс температура 25° С. Минимальные концентрации предлагаемых соединений, а также соединени I, необходимые дл 100%-ной гибели, представлены в таблице.in the plant growing cabin, where the temperature is maintained at 25 ° C. The minimum concentrations of the proposed compounds, as well as the compounds I required for 100% mortality, are presented in the table.

МнниУ1альна концентраци , необходима дл 100 96-иой гибели, м. д.Multiple concentration, required for 100 96th death, m.

л и ч и н к иl and h and n to and

TetranyctiusTetranyctius

urticaeurticae

Пролол сенис тпбл.Prolol senis tpbl.

Таким образом, предлагаемые соедине ,ни обладают высокой инсектицидной активностью прИ невысоких концентраци х.Thus, the proposed compounds do not possess high insecticidal activity at low concentrations.

Формула ргзобретени Invention Formula

Инсектицидное средство, содержащее производные циклоцропанкарбоновой кислоты как активное вещество, а также добавку , выбранную нз числа жидких или твердых носителей, отличающеес тем, что, с целью усилени инсектицидного действи , оно содержит в качестве ироизводного циклопропанкарбоновой кислоты соединение общей формулыAn insecticidal agent containing derivatives of cyclotsropanecarboxylic acid as an active substance, as well as an additive chosen from the number of liquid or solid carriers, characterized in that, in order to enhance the insecticidal effect, it contains as a derivative of cyclopropanecarboxylic acid a compound of the general formula

оabout

ПP

(1Н-СН-СН- 5-0-СН-г,-.- -г ,(1H-CH-CH-5-0-CH-g, -.- -g,

. I тот ТО. I that

сьз К-г в.,C KG in.,

где X - фтор, хлор или бром;where X is fluorine, chlorine or bromine;

RI - метил, этил, изоиропил, нормальный амил; RZ - водород или метил. 7 причем содержание действующего начала в средстве составл ет 0,1-95 вес. %. Источники информации, прин тые во внимание при экснертизе:5 8 1. Патент Швейцарии № 448608, кл. 45 / 9/24, онублик. 1968. 2. Патент Нидерландов № 7409256, кл. А 01 N 9/24, опублик. 1974.RI is methyl, ethyl, isoyl, normal amyl; RZ is hydrogen or methyl. 7 wherein the content of the active principle in the agent is 0.1 to 95 wt. % Sources of information taken into account during exerntize: 5 8 1. Swiss Patent No. 448608, cl. 45 / 9/24, onlib. 1968. 2. Patent of the Netherlands No. 7409256, cl. And 01 N 9/24, published. 1974.