SU635942A1 - Anti-moth agent - Google Patents
Anti-moth agentInfo
- Publication number
- SU635942A1 SU635942A1 SU772472040A SU2472040A SU635942A1 SU 635942 A1 SU635942 A1 SU 635942A1 SU 772472040 A SU772472040 A SU 772472040A SU 2472040 A SU2472040 A SU 2472040A SU 635942 A1 SU635942 A1 SU 635942A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- camphene
- moth
- moth agent
- agent
- moths
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
II
Изобретение относитс к бытовой химии , в частности, к эффективным средств дл борьбы с молью.This invention relates to household chemicals, in particular, to effective means for controlling moths.
Известно применение камфена как действующего вещества в антимольных препаратах l.It is known the use of camphene as an active substance in antimolar preparations l.
Существент ым недостатком камфена как антимольного средст&а вл етс необходимость использовани его только в герметичных хранилищах, позвол ющих создавать высокие концентрации паров, что при высокой токсичности камфена дл теплокровных, крайне нежелательно. В условно герметичных объемах (плат ных шкафах, чемоданах, антресол х и т.п.), представл ющих реальные услови применени антимольных средств, эффективность камфена резко падает.A significant disadvantage of camphene as an antimolar agent is the need to use it only in hermetic storage facilities, which make it possible to create high concentrations of vapors, which, with the high toxicity of camphene for warm-blooded animals, is highly undesirable. In conditionally sealed volumes (wardrobes, suitcases, mezzanines, etc.), which represent the actual conditions for the use of anti-molar products, the efficiency of camphene drops sharply.
С целыо устранени этого недостатка, а также дл расщирени сырьевой базыWith the aim of eliminating this disadvantage, as well as to expand the resource base
производства антимольных средств предлагаетс в качестве актнвнодействующего вещества дл борьбы с молью использовать бутилцеллозопьв (монобутипового эфира этиленгпикол ).For the production of anti-molar agents, it is proposed to use butyl cellosopic (ethylene-picol monobutyl ester) as an active ingredient to combat moths.
Широко известно применение бутилиеллозольва как добавки в антифризах Г.The use of butylellosolve as an additive in antifreezes is widely known.
Бутилцеллозольв вл етс практически нетоксичнь м дн теплокровных животных и человека вешеством. Так предельнодо- пустима концентраци рабочей зоны дл него составл ет 24О мг/м (этилового спирта - 1ООО мг/м , камфена - пор дка 3 мг/м ).Butyl cellosolve is a practically non-toxic day of warm-blooded animals and humans. Thus, the maximum permissible concentration of the working area for it is 24 O mg / m (ethyl alcohol - 1 mgm / m, camphene - about 3 mg / m).
Энтомологические исследовани показали наличие у бутилцеллозо ьва резко выраженной инсектицидной активности дл всех стадий развити моли (см. табл. l).Entomological studies have shown the presence of sharply expressed insecticidal activity for all stages of moth development in butyl cellose (see Table 1).
Сравнительна оценка эффективности бутилцеплозольваComparative evaluation of the effectiveness of butylcellulose
и камфена по oTHoiueinno к мопи (fineoEa bissieBKa Humm)and camphene by oTHoiueinno to mopi (fineoEa bissieBKa Humm)
ТаблицаTable
Ценными свойствами буткпцеллоаольва вл ютс его высока растворимость прак тйчески во всех органических растворите 1ШХ и воде, а также хороша совместимость с другими активными веществами. Это обсто тельство позвол ет создавать на его основе кок плексные препараты. Так, например, высоким острым инсектицидным действие.м и дпитепьным молеэащитным (фактом сйпадает состав, содерЭффективность препарата на основе бутилделлозольва и салициловой кислоты по отношению моли (TineoEa bisge eiseecs Humm )The valuable properties of butpcelluloa-solv are its high solubility almost in all organic solids 1 of SH and water, as well as good compatibility with other active substances. This circumstance allows the creation of complex drugs on its basis. For example, a high acute insecticidal action m. And a molecular mole-protective phase (the composition, the content of the drug based on butyldellosolve and salicylic acid with respect to moths (TineoEa bisge eiseecs Humm)
жащий следующие компоненты, мас.%: Бутилцеллозольв15-ЗОstinging the following components, wt.%: Butylcellosolv15-ZO
Салицилова кислота2-5Salicylic acid2-5
Отдушка0,3-2,0Odorant0,3-2,0
РастворительОстальноеSolventExtra
Препарат такого состава обеспечивает быструю 1ОО%-ную гибель бабочек, гусениц и иц моли и защищает от повреждени обработанные издели в течение мес цев (см, табл, 2).A preparation of such a composition provides a quick 1% death of butterflies, caterpillars and eggs of the moth and protects the treated products from damage during months (see tab. 2).
Таблица ,2Table 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772472040A SU635942A1 (en) | 1977-04-01 | 1977-04-01 | Anti-moth agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772472040A SU635942A1 (en) | 1977-04-01 | 1977-04-01 | Anti-moth agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU635942A1 true SU635942A1 (en) | 1978-12-05 |
Family
ID=20703313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772472040A SU635942A1 (en) | 1977-04-01 | 1977-04-01 | Anti-moth agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU635942A1 (en) |
-
1977
- 1977-04-01 SU SU772472040A patent/SU635942A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH01502028A (en) | Fungicide composition | |
| HU196108B (en) | Rodenticide compositions containing 3-substituted-4-hydroxy-cumarin isomeres | |
| US2362128A (en) | Insecticide | |
| PT89449A (en) | Process for the preparation of acaricidal compounds and fungicides containing a synergistic mixture of a derivative of substituted glycylamide with one or two other active ingredients | |
| SU635942A1 (en) | Anti-moth agent | |
| US2225573A (en) | Insecticide, fungicide, and the like | |
| SU645520A3 (en) | Fungicide | |
| US3927207A (en) | Method for combating insects employing certain ketones | |
| US3179557A (en) | N-methyl-phenyl carbamates for controlling animal pests | |
| KR890005119A (en) | Macrolide Compound | |
| US2416522A (en) | Nu-alkylbenzamide and pyrethrum insecticides | |
| JPS63216808A (en) | Mothproofing agent for clothes | |
| US2629681A (en) | Insecticidal composition comprising a thermal decomposition product of pentachlorpentadienoic acid | |
| BG93515A (en) | THIAZOLYL-5-CARBONAMIDE DERIVATIVES AND PLANT PEST CONTROL | |
| US3764698A (en) | Insecticides compositions and methods employing 3,4, substituted phenylmethylsulfinates | |
| US2776239A (en) | Piperonylidene tetrahydrofuranone | |
| SU1066062A1 (en) | Insecticide | |
| US3054721A (en) | Nematocidal 5-amino-5-methyl-1, 3-bis (2-ethylhexyl) hexahydropyrimidine process | |
| US2115046A (en) | Insecticide | |
| GB1591894A (en) | Insecticidal and anti-parasitic preparations | |
| US3275718A (en) | O, o-dialkyl-o-(2, 5-dichloro-4-bromophenyl)-thiophosphates | |
| US2490202A (en) | Insecticidal composition comprising a polychloro branched-chain hydrocarbon | |
| US2095940A (en) | Insecticide | |
| SU859161A1 (en) | Method of conservation of cellulose containing materials | |
| US3008870A (en) | Cuprous alkyl mercaptide insecticides and fungicides |