.тВ.tB
mimi
аbut
0000
со 00from 00
4four
СП Изобретение относитс к классу ионоселективных потенциометрических электродов и может быть использова- но дЛ измерени активности ионов цинка. Наиболее близким решением к пред лагаемому Изобретению вл етс устройство дл измерени активности ионов цинка, которое имеет ионоселе тивный электрод, погруженный в раст вор, содержащий ионы цинка. Индикаторна мембрана этого электрода выполнена из смеси халькопирита цинка ZnFeS,, теллурида или селенида серебра и теллурида или селенида цин- ка. Это устройство предназначено дл измерени активности ионоцинка в чистых растворах или дл потенциометрического титровани « Однако в индикаторной мембране устройства содержитс много металлов , и поэтому оно не селективно к иоиам цинка в присутствии катионов кобальта, никел , титана, меди, кальци , магни , лити , вольфрама, хрома, селена и т.д. Кроме того, это устройство реагирует на сульфид ион и галоген-ионы. Цепь изобретени - повьшение селективности электрода к ионам цинк Это достигаетс тем, что индикаторна мембрана ионоселективного электрода вьтолнена из смеси полистирола и ортофосфата цинка при сл дующем соотношении компонентов, мас.%: ортофосфат цинка 70-85; полистирол 15-30. Предлагаемый электрод состоит и ксфпуса, токоотвод щего хлорсеребр ного электрода, индикаторной мем браны и раствора внутреннего запол ненИ5| хлорида Цинка концентрации 10 М. Индикаторную мембрану готов т следующим образом. 5 Берут навеску, состо щую из 80% ортофосфата цинка и 20% полистирола , загружают ее в пресс-форму и прессуют при давлении 120 кгс/см и температуре 12015°С. Прессование провод т в течение 90 мин. Далее мембрану прикленвают раствором полистирола в толуоле к полистироловому корпусу. В корпус заливают раствор внутреннего заполнени . Далее корпус с мембраной погружают в раствор метасиликата натри концентрацией 10м и вымачивают в этом растворе в течение одних суток. После вымачивани в корпус вставл ют то- коотвод щий хлорсеребр ный .электрод и одевают предохранительный колпачок . Активность цинка определ ют по измерени м ЭДС гальванического элемента , которым вл етс предлагаемый электрод (раствор, содержащий ионы цинка - КС1, A Cl-Ag). На чертеже представлена зависимость ЭДС гальванического элемента от отрицателБного логарифма средней активности нитрата цинка. В диапазоне активностей 10 10 электродна функци линейна, и ее градиент близок к теоретическому (ЬЗ 26,3 мВ/1 едРг:ь), Проверка селективиости показала, что электрод селективен к ионам цинка в присутствии сульфидов, галоген-ионов, катионов кобальта, никел , титана, вольфрама, хрома, селена, магни , лити , кальци и меди. Значительное увеличение селективности у предлагаемого электрода по сравнению с известным позвол ет использовать новый электрод в большом классе промышленных растворов дл контро г1 содержани ионов цинка .SP The invention relates to the class of ion-selective potentiometric electrodes and can be used to measure the activity of zinc ions. The closest solution to the proposed invention is a device for measuring the activity of zinc ions, which has an ion-selective electrode immersed in a solution containing zinc ions. The indicator membrane of this electrode is made of a mixture of ZnFeS zinc chalcopyrite, telluride or silver selenide and telluride or zinc selenide. This device is designed to measure the activity of ionozinc in pure solutions or for potentiometric titration. "However, the indicator membrane of the device contains many metals and is therefore not selective for zinc ions in the presence of cobalt, nickel, titanium, copper, calcium, magnesium, lithium, tungsten cations , chromium, selenium, etc. In addition, this device responds to sulfide ions and halogen ions. The circuit of the invention is an increase in the selectivity of the electrode to zinc ions. This is achieved by the fact that the indicator membrane of the ion-selective electrode is made of a mixture of polystyrene and zinc orthophosphate with the following ratio of components, wt.%: Zinc orthophosphate 70-85; polystyrene 15-30. The proposed electrode consists of an xfus, a current-carrying chlorine-silver electrode, an indicator membrane, and an internal filling solution. Zinc chloride concentration of 10 M. The indicator membrane is prepared as follows. 5 A sample consisting of 80% zinc orthophosphate and 20% polystyrene is taken, loaded into the mold and pressed at a pressure of 120 kgf / cm and a temperature of 12015 ° C. Pressing is carried out for 90 minutes. Next, the membrane is glued with a solution of polystyrene in toluene to the polystyrene body. An internal filling solution is poured into the housing. Then the housing with the membrane is immersed in a solution of sodium metasilicate with a concentration of 10 m and soaked in this solution for one day. After soaking, a current-carrying silver chloride electrode is inserted into the housing and a protective cap is put on. Zinc activity is determined by measuring the electromotive force of a galvanic cell, which is the proposed electrode (solution containing zinc ions - KCl, A Cl-Ag). The drawing shows the dependence of the electromotive force of a galvanic element on the negative logarithm of the average activity of zinc nitrate. In the 10 10 10 activity range, the electrode function is linear, and its gradient is close to the theoretical one (ЗЗ 26.3 mV / 1 edPg: b). The selectivity test showed that the electrode is selective for zinc ions in the presence of sulfides, halogen ions, cobalt cations, and nickel , titanium, tungsten, chromium, selenium, magnesium, lithium, calcium and copper. A significant increase in the selectivity of the proposed electrode as compared with the known one allows the use of a new electrode in a large class of industrial solutions for controlling the content of zinc ions.