SU632942A1 - Способ количественного определени дийодтирозина - Google Patents

Способ количественного определени дийодтирозина

Info

Publication number
SU632942A1
SU632942A1 SU772477622A SU2477622A SU632942A1 SU 632942 A1 SU632942 A1 SU 632942A1 SU 772477622 A SU772477622 A SU 772477622A SU 2477622 A SU2477622 A SU 2477622A SU 632942 A1 SU632942 A1 SU 632942A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diiodotyrosine
data
found
metrological
proposed method
Prior art date
Application number
SU772477622A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Васильевич Петренко
Николай Михайлович Туркевич
Нелли Григорьевна Рыбалко
Original Assignee
Запорожский медицинский институт
Львовский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Запорожский медицинский институт, Львовский государственный медицинский институт filed Critical Запорожский медицинский институт
Priority to SU772477622A priority Critical patent/SU632942A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU632942A1 publication Critical patent/SU632942A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области аналитической химии, а именно к способам количественного определени  дийодтироэина. Известен способ количественного определени  аминокислот, эаключавощий с  в обработке анализируемой пробы нингидрином с последунхцим спектрофотометрированием полученного окрашенного раствора 1 . Недостатком способа  вл етс  низкаА избирательность, т.е. нингидрин примен етс  при анализе всех аминоки лот. Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ количественного определени  дийодтирозина заключающийс  J3 обрабо ке анализируемой пробы химическим ре агентом - в титровании литратом сере ра в присутствии индикатора эозината натри  2 , Недостатком способа  вл етс  невы сока  чувствительность. Целью изобретени   вл етс  повыше ние чувствительности способа. Поставленна  цель достигаетс  опи сываемьм способом количественного определени  дийодтирозина, заключаю щимс  в обработке анализируемой пробы аллоксангидратом в присутствии ди- метилформам1ща с последующим спектрофотометрированием полученного окрашенного раствора. Отлнчительньй и признаками способа  вл етс  использование в качестве химического реагента аллоксангидрата, проведение обработки в присутствии диметилформамида и спектрофотометрирование полученного окрашенного раствора . Дл  количественного определени  точную навеску, содержащую 12-35 мг дийодтирозина, раствор ют при нагревании на кип щей вод ной бане в 5070 МЛ диметилформамида и после охлаждени  раствор количественно перенос т в мерную колбу на 100 мл, довод т до метки диметилформамндом. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на :5 мл, добавл ют 2 мл 1 %-ного свежеприготовленного раствора аллоксанги .црата в диметилформам ше, довод т до метки этим же растворителем. Оптическую плотность окрашенного раствора измер ют через 30 мин на СФ-4А в кварцевых кюветах с толщиной сло  10 NB при 630 нм. Расчет процентного
8
содержани  дийодтирозина провод т согласно формулео-ю-25
где - оптическа  плостность при HMJ удельный показатель поглощен ни , установленный экспериРезультаты опре Навеска дийод- Оптическа  плот тирозина, ность, Of01200,80 0/01501,00 0,01721,12 0,02201,47 0,02711,745 0,03522,304 Насто щий способ более чувствительный . Так, дл  количественного определени  дийодтирозина по предлагаемому способу используютс  навески 0,012-0,035 г, в то врем  как в известном способе - 0,2 г. Известный способ Навеска, Найдено,Метрологиг% гические данные
X98,96
99,93 SrO,6403 98,34 ,0065 99,14 ,57 98,85
.- 98,96± 98,20 ±1,57
99,28
0,2000
632942
ментально и равный в данной реакции 1645,18;
толщина сло  кюветы в миллиметрах ;
навеска вещества в граммах.
99,83
X-99,91
1,13 5-0,7055 1,137
100,45 1,14 ,0071
100,72 ,-3
99,22 1 ,123
X ic, ,91t

Claims (2)

  1. 98,92 1,12 ±1,73 Результаты определени  приведены в табл. 1 . Таблица. ни  дийодтирозина Найдено, Метрологические %данные 101,30X 100,02 101,30S 1,258 100,,013 100,15 ,08 98,00xts 100,02± 99,29±%3,08 Абсолютна  ошибка предлагаемого способа меньше, чем известного, Так известного способа +1,04%, а насто щего способа -0,09%, что видно из данных приведенных в табл. 2. Таблица2. Предлагаемый способ веска, D Найдено, Метрологиг% ческие данные 5 6329 Формула изобретени  „ способ количественного определени  дийодтирози а путем обработки анализируемой пробы химическим реагентом , отличающийс   тем, что, с целью повьлшени  чувствительности определени , в качестве химического реагента используют аллоксангидрат и обработку ведут в присутствии диметилформамида с последующим спек42g трофотометрированием полученного окрашениото раствора, источники информации, прин тые внимание при экспертизе: 1.Коренман И.М., Фотометрически анализ, изд. Хими , Ч., J970, с. 166-167.
  2. 2. Государственна  Фармакопе  (ЛЧР X изд., М., 1968, с. 252.
SU772477622A 1977-04-20 1977-04-20 Способ количественного определени дийодтирозина SU632942A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772477622A SU632942A1 (ru) 1977-04-20 1977-04-20 Способ количественного определени дийодтирозина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772477622A SU632942A1 (ru) 1977-04-20 1977-04-20 Способ количественного определени дийодтирозина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU632942A1 true SU632942A1 (ru) 1978-11-15

Family

ID=20705616

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772477622A SU632942A1 (ru) 1977-04-20 1977-04-20 Способ количественного определени дийодтирозина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU632942A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Trinder A rapid method for the determination of sodium in serum
Wada et al. A simple method for the quantitative analysis of urinary delta-aminol evulinic acid to evaluate lead absorption
Burmester et al. Evaluation of a rapid method for the determination of plasma fibrinogen
US3890099A (en) Colorimetric assay for urea
Little et al. The measurement of lithium in biologic samples by atomic absorption spectrophotometry
SU632942A1 (ru) Способ количественного определени дийодтирозина
Gould et al. A modified ultraviolet spectrophotometric method for quantitative determination of barbiturates
CN108426844A (zh) 一种食品中亚硝酸盐的快速检测试剂、试剂盒及相应的检测方法
RU1806350C (ru) Способ количественного определени трисамина
US3607081A (en) Reagent for determination of globulin
SU1617339A1 (ru) Способ количественного определени барбамила
SU1280504A1 (ru) Способ количественного определени эзерина салицилата
RU1807388C (ru) Способ количественного определени амбена
Rodriguez-Castellon et al. Evaluation of an automated glucose-oxidase procedure
SU1711044A1 (ru) Способ количественного определени бензоата натри
RU1810799C (ru) Способ количественного определени анионных оснований
SU1605189A1 (ru) Способ определени железа (II) и железа (III) при совместном присутствии
SU892277A1 (ru) Способ количественного определени 3,5,7,3 ,4 -пента-он-флавона
SU826222A1 (ru) Способ количественного определения 1, 2, з-бензотриазола
SU974227A1 (ru) Способ определени N,N-диэтилпарафенилендиаминсульфата в про вл ющих растворах
SU1182347A1 (ru) Способ определени хинина в хининаиодвисмутате
Gabay et al. A chemical method for the estimation of brain sulfhydryl groups
SU1056011A1 (ru) Способ определени фенатина
SU1456856A1 (ru) Способ количественного определени тимола в эфирных маслах
SU1684638A1 (ru) Способ количественного определени полиэтиленполиамина