SU631512A1 - Amine thiocyanates as defoliants of cotton plants - Google Patents
Amine thiocyanates as defoliants of cotton plantsInfo
- Publication number
- SU631512A1 SU631512A1 SU772468049A SU2468049A SU631512A1 SU 631512 A1 SU631512 A1 SU 631512A1 SU 772468049 A SU772468049 A SU 772468049A SU 2468049 A SU2468049 A SU 2468049A SU 631512 A1 SU631512 A1 SU 631512A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- defoliants
- cotton
- thiocyanates
- amine
- hydrogen
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Изобретение относитс к новым роданистоводородным сол м аминов общей формулы -tR Н SON- (I) Ч М где Т - водород, метил, этил или фе . НИЛ; одинаковыегалкчп с 1-4 ато мами углерода, которые могут быть использованы в сельском хоз йстве в качестве дефолиантов хлопчатника. В литературе описаны дефолианты хлопчатника, например S.S.S -трибутил трифосфат (бутифос) , хлора магни 2 . Однако аммониевые соли роданистоводородной кислоты вл ютс более доступнЕлми соединени ми по сравнению с дефолиантом и обладают более высокой активностью, чем соединение Целью изобретени вл етс расширение ассортимента дефолиантов хлопчатника , которые бы обладали высокой дефолирующей активностью. Цель достигаетс новыми роданистоводородными сал ми аминов оОщей формулы (г). Соединени общей формулы {I) получают взаимодействием хлоргидратов соответствующих аминов с роданистым свинцом в спирте. Пример Роданистоводородна соль триэтилаГ ина. К раствору 13,8 г (0,1 моль) хлоргидрата триэтиламина в 30 мл спирта прибавл ют раствор 16,0 г (0,0,05моль) роданистого свинца в 30 мл спирта при 20С. По окончании добавлени роданистого свинца температуру реакционной смеси постепенно повышают до 50-60°С и при этой температуре выдерживают 2 ч. Затем отфильтровывают выпавший осадок хлористого свинца , фильтрат упаривают и получают роданистоводородную соль триэтиламина , выход 1,5 г (59%), т.пл. 32°С. Аналогично получают соединени № 1-5, данные которых приведены в табл.1.This invention relates to new hydrogen-anhydrous salts of amines of the general formula -tRH SON- (I) CH M where T is hydrogen, methyl, ethyl or Fe. NILE; similar haystacks with 1-4 carbon atoms, which can be used in agriculture as cotton defoliants. Cotton defoliants are described in the literature, for example, S.S.S. -tributyl triphosphate (butyphos), magnesium chloride 2. However, the ammonium salts of rhoridic acid are more accessible than the defoliant and have higher activity than the compound. The aim of the invention is to expand the range of cotton defoliants that would have high defolating activity. The goal is achieved by new hydrogen chloride alloys of amines of formula (g). The compounds of general formula (I) are obtained by reacting the chlorohydrates of the corresponding amines with lead in alcohol. Example Hydrogen salt of triethylamine. To a solution of 13.8 g (0.1 mol) of triethylamine hydrochloride in 30 ml of alcohol was added a solution of 16.0 g (0.0.05 mol) of lead rhodium in 30 ml of alcohol at 20 ° C. At the end of the addition of rhodium lead, the temperature of the reaction mixture is gradually raised to 50-60 ° C and kept at this temperature for 2 hours. Then the precipitated lead chloride is filtered, the filtrate is evaporated and the triethylamine hydrogen sulfide is obtained, yield 1.5 g (59%), t .pl. 32 ° C. Compounds No. 1-5 are obtained analogously, the data of which are given in Table 1.
Таблица 1Table 1
1.Триметиламмони 32-33 2.Триэтиламмони 36-37 3 .Диэтиламмони 43-45 4I Дибутилакмони 52-54 5. Диметилфенила 75-76 мони 1. Trimethylammonium 32-33 2. Triethylammonium 36-37 3. Diethylammonium 43-45 4I Dibutylakmoni 52-54 5. Dimethylphenyl 75-76 moni
Роданистоводородные соли аминов общей формулы (I) про вл ют деФолирующую активность на хлопчатнике и могут быть использованы в сельском хоз йстве.Hydrogen boron salts of amines of general formula (I) exhibit a defolating activity on cotton and can be used in agriculture.
Особенно активным оказалось соединение роданид Триэтиламмони (ТИИИМСХ - альфа).Particularly active was the compound rhodanide Triethylammonium (TIIIMSH - alpha).
Дефолирующие свойства веществ вы вл ют сначала на отдельных, растени х , а затем в услови х мелкодел ночного опыта.The defolating properties of the substances are first revealed on individual plants, and then under conditions of a small-time night experience.
Перед обработкой растени производ т учет количества имеющихс на них листьев, затем опавших и оставшихс (по истечении 3,6,9,12 дней). Каждый раз учитывают количество опаших и оставшихс на растени х сухих (засохших на 2/3 и полностью), полусухих, частично подсохших и эе49 ,2Before processing, the plants take into account the number of leaves on them, then the fallen and remaining ones (after 3,6,9,12 days). Each time, take into account the number of dead and the remaining dry plants (dried by 2/3 and completely), semi-dry, partially dried, and ee49, 2
ЗеленыеGreen
ПолусухиеSemi-dry
СухиеDry
ОпавшиеFallen
41,241.2
Зеленые Полусухие Сухие ОпавшиеGreen Semidry Dry Fallen
1,51.5
54,654.6
ЗеленыеGreen
ПолусухиеSemi-dry
СухиеDry
ОпавшиеFallen
леных (неповрежденных и слегка поврежденных ) листьев. При обработке растений используют три нормы рабочего раствора - 600,650,750 г/л в зависимости от мощности куста.flaxen (intact and slightly damaged) leaves. When processing plants using the three standards of the working solution - 600,650,750 g / l, depending on the power of the bush.
При испытании препаратов берут контрольный вариант, когда растени обрабатывают растворителем (водой), который примен ют дл приготовлени рабочего раствора. Опыты став т не менее чем в трехкратной повторности независимо от их характера и масштаба . В количестве эталона берут хлорат магни в дозе 10 кг/га.When testing drugs, a control variant is taken when the plants are treated with a solvent (water), which is used to prepare the working solution. Experiments were made at least threefold, regardless of their nature and scale. In the amount of the reference, magnesium chlorate is taken at a dose of 10 kg / ha.
Соединени испытывают в концентраци х 0,5; 1; 0; 1,5 и 2,0%.Результаты опытов, в которых испытуемые соединени №1-5 (см.табл.1) и 6 берут в концентрации 1,5%, приведены в табл.2.Compounds are tested at concentrations of 0.5; one; 0; 1.5 and 2.0%. The results of the experiments in which the tested compounds No. 1-5 (see table 1) and 6 are taken at a concentration of 1.5% are listed in Table 2.
Таблица 2table 2
65,2 65.2
26,0 26.0
36,036.0
6,5 3,4 6.5 3.4
7,9 10,6 0,9 5/17.9 10.6 0.9 5/1
5,1 5.1
21,721.7
65,565.5
34,4 19,134.4 19.1
7,47.4
5 five
15,1 15.1
6,26.2
8,1 2,5 8.1 2.5
1,4 1,21.4 1.2
1,31,3
0,4 1,70.4 1.7
1,01.0
0,9 0.9
89,589.5
88,088.0
91,1 4,091.1 4.0
60,060.0
31,8 31,8
55,5 55.5
9,39.3
67Г 3,6 67G 3.6
1,3 2,4 1.3 2.4
4,14.1
3,6 7,0 4,33.6 7.0 4.3
4,34.3
37,837,8
57,6 30,3 6240,118,7223,42 Сд Н.гб 40,66 8,4623,71 5951,829,4216,93 52,43 9,9817,35 6045,029,3120,89 45,45 9,0924,22 5557,8310,2314,37 57,44 10,6314,89 6359,577,4815,32 СоН,,, 60,00 7,1115,1557.6 30.3 6240.118.7223.42 Sd N. gb 40.66 8.4623.71 5951.829.4216.93 52.43 9.9817.35 6045.029.3120.89 45.45 9.0924.22 5557.8310.2314.37 57.44 10.6314.89 6359.577.4815.32 SoN ,, 60.00 7.1115.15
Зеленые Полусухие Сухие ОпавшиеGreen Semidry Dry Fallen
Зеленые Полусухие Сухие ОпавшиеGreen Semidry Dry Fallen
1,51.5
Зеленые Полусухие Сухие Опавшие Хлорат магни В результате опытов установлено, что соединение ТИИИМСХ-альфа вл етс более эффективным и менее жестким по сравнению с хлоратом магни . При обработке пластинки растений бледнеют и слегка обезвоживаютс . Опадение листьев начинаетс на третьи сутки после обработки хлоп чатника. Основна масса листьев опадает между 3-6 дн ми. Ка дев тые сутки после воздействи на хлопчатник дефолиантом ТИИИМСХ-альфа и хлор том магни опадение листьев составл ет 89,1 и 82,0% соответственно. После обработки соединением ТИИИМСХ-альфа хлопчатника на 9 день раскрытие коробочек увеличиваетс на 25,2% от контрол и 4,9% от хлората магни . После обработки хлопчатника предлагаемыми дефолиантами повышаетс также урожай хлопка-сырца.Green Semidry Dry Fallen Magnesium Chlorate As a result of experiments, it was found that the compound TIIIMHA-alpha is more effective and less rigid than magnesium chlorate. When processed, the plates of the plants turn pale and slightly dehydrated. Leaf fall begins on the third day after cotton processing. The bulk of the leaves fall between 3-6 days. On the ninth day after exposure to the cotton with defoliant TIIIMHA-alpha and magnesium chlorine, leaf fall is 89.1 and 82.0%, respectively. After treatment with TIIIMSH-alpha cotton on day 9, the opening of the bolls is increased by 25.2% of the control and 4.9% of magnesium chlorate. After cotton processing by the proposed defoliants, the yield of raw cotton also increases.
Продолжение тлРлицы 2Extension 2
0,50.5
2,8 2.8
1,21.2
16,7 16.7
9,6 9.6
5,6 12,7 16,7 11,9 5.6 12.7 16.7 11.9
10,7 14,3 11,7 20,6 10.7 14.3 11.7 20.6
83,2 68,8 63,4 60,883.2 68.8 63.4 60.8
6,76.7
42,1 42.1
5,65.6
35,735.7
42,1 42.1
7,87,8
9,2 10,2 16,4 9.2 10.2 16.4
36,836.8
30,5 28,9 26,8 30.5 28.9 26.8
48,7 18,8 14,748.7 18.8 14.7
24,624.6
15,2 15.2
0,20.2
1,71.7
0.90.9
6,56.5
2.82.8
2,6 7,5 2.6 7.5
1,51.5
16,816.8
22,822,8
19,3 26 51,219.3 26 51.2
80,380.3
77,277.2
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772468049A SU631512A1 (en) | 1977-03-29 | 1977-03-29 | Amine thiocyanates as defoliants of cotton plants |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772468049A SU631512A1 (en) | 1977-03-29 | 1977-03-29 | Amine thiocyanates as defoliants of cotton plants |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU631512A1 true SU631512A1 (en) | 1978-11-05 |
Family
ID=20701698
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772468049A SU631512A1 (en) | 1977-03-29 | 1977-03-29 | Amine thiocyanates as defoliants of cotton plants |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU631512A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107973732A (en) * | 2016-10-24 | 2018-05-01 | 中国石油化工股份有限公司 | A kind of preparation method of inhibition component and products thereof and application |
-
1977
- 1977-03-29 SU SU772468049A patent/SU631512A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107973732A (en) * | 2016-10-24 | 2018-05-01 | 中国石油化工股份有限公司 | A kind of preparation method of inhibition component and products thereof and application |
CN107973732B (en) * | 2016-10-24 | 2020-06-16 | 中国石油化工股份有限公司 | Preparation method of corrosion inhibition component, product and application thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH370406A (en) | Process for the preparation of cytostatically active phosphoric ester amides | |
SU1284457A3 (en) | Agent for defoliating cotton plants | |
SU667108A3 (en) | Herbicide | |
US3502720A (en) | N-(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidines | |
SU631512A1 (en) | Amine thiocyanates as defoliants of cotton plants | |
DE2146904A1 (en) | Vinyl phosphorus compounds with pesticidal effects | |
CN108640871B (en) | Fluorine-containing pyridine piperazine urea compound and application thereof | |
SU1491333A3 (en) | Method of producing phenyl urea derivatives | |
US2617818A (en) | Thiocyanoalkyl carbanilates | |
SU554812A3 (en) | The method of obtaining-phenyl- "-1,2,3-thiadiazol-5-ylthioureas | |
US4390705A (en) | Fungicidal N-substituted ethylendiamino-dithiocarbamates which do not give rise to the formation of ethylenthiourea | |
US2961466A (en) | Quaternary ammonium thiocarbonates | |
SU1452460A3 (en) | Method of controlling weeds | |
DE2050979C2 (en) | 3- (5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) urea compounds | |
US4110100A (en) | Phosphinylmethylimino-acetic acid N-oxide compounds and the sucrose increasing use thereof | |
SU545259A3 (en) | The method of obtaining-substituted cycloserine compounds or their salts | |
DE2628188A1 (en) | PHENOXY ALKYLAMIDES AND THEIR USE AS ACARICIDES | |
DE2929863A1 (en) | NEW N-ARYL-N'-ACRYLOYLUREID, A METHOD FOR THE PRODUCTION AND THEIR USE | |
DE1953422A1 (en) | Fungicidal preparation for agriculture and horticulture | |
DE2062119A1 (en) | New 2 Chlorathanphosphonsaure diamid, process for its production, as well as purification | |
RU2122539C1 (en) | Method of disposing toxic pesticide tiram | |
DE2137649C3 (en) | Process for the preparation of thiazolinone (2) carboxylic acid esters | |
DE946225C (en) | Process for the preparation of a compound having a spongoatic effect | |
DE1117586B (en) | Process for the preparation of 2-amino-3-mercapto-quinoxalines | |
SU134082A1 (en) | Method for preparing fenarsoxin derivatives |