SU134082A1 - Method for preparing fenarsoxin derivatives - Google Patents

Method for preparing fenarsoxin derivatives

Info

Publication number
SU134082A1
SU134082A1 SU650055A SU650055A SU134082A1 SU 134082 A1 SU134082 A1 SU 134082A1 SU 650055 A SU650055 A SU 650055A SU 650055 A SU650055 A SU 650055A SU 134082 A1 SU134082 A1 SU 134082A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fenarsoxin
derivatives
preparing
compounds
dithiophosphoric
Prior art date
Application number
SU650055A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Е.И. Андреева
С.Л. Варшавский
К.А. Гар
К.А. Горбылева
Л.П. Кофман
Н.Н. Мельников
Е.Б. Михалютина
К.Д. Швецова-Шиловская
К.Д. Швецова-Шиловска
Original Assignee
Е.И. Андреева
С.Л. Варшавский
К.А. Гар
К.А. Горбылева
Л.П. Кофман
Н.Н. Мельников
Е.Б. Михалютина
К.Д. Швецова-Шиловская
К.Д. Швецова-Шиловска
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И. Андреева, С.Л. Варшавский, К.А. Гар, К.А. Горбылева, Л.П. Кофман, Н.Н. Мельников, Е.Б. Михалютина, К.Д. Швецова-Шиловская, К.Д. Швецова-Шиловска filed Critical Е.И. Андреева
Priority to SU650055A priority Critical patent/SU134082A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU134082A1 publication Critical patent/SU134082A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

В насто щее врем  в качестве средств обеззараживани  сем н от грибных и бактериальных инфекций наиболее широко примен ют органические соединени  ртути. Существенным недостатком этих препаратов  вл етс  высока  стоимость и дефицитность ртути.At present, organic mercury compounds are the most widely used as a means of disinfecting seeds from fungal and bacterial infections. A significant disadvantage of these drugs is the high cost and scarcity of mercury.

Предлагаетс  примен ть в качестве протравителей сем н различные производные фенарсоксина, которые не содержат в своем составе ртути и по своей эффективности не уступают известным протравител м сем н.It is proposed to use various derivatives of fenarsoxin as seed disinfectants, which do not contain mercury in their composition and are not inferior in their effectiveness to the known seed disinfectants.

Способ получени  этих соединений заключаетс  во взаимодействии фенарсоксинхлорида с сол ми дитиофосфорной, ксантогеновой или дитиокарбаминовой кислот по общей схеме, котора  может быть представлена следующим примером:The process for the preparation of these compounds consists in the interaction of phenarsoxynchloride with salts of dithiophosphoric, xanthoic or dithiocarbamic acids according to the general scheme, which can be represented by the following example:

s rV s rV

, + Т 1 Ь I 1 , + T 1 L I 1

(с,н,о).(s, n, o).

ьк ,- . соединени  можно примен ть в качестве сухих протравителей сем н в виде 5-10%-ных дустов на тальке или ином инертном наполнителе , с добавками таких инсектицидов как у-гексахлорциклогексан, гентахлор, альдрин и дильдрин. Протравитель готов т смещением и размолом в мельнице соответствующего мышь кового препарата (5- 10%) с инсектицидом (8-12%) и наполнителем. Кроме талька, в качестве наполнител  можно использовать пирофиллит, каолин, трепел и др.bk, -. The compounds can be used as dry seed dressings in the form of 5-10% dusts on talc or other inert filler, with the addition of insecticides such as y-hexachlorocyclohexane, gentachlor, aldrin and dieldrin. The disinfectant is prepared by displacing and grinding in the mill the corresponding mouse preparation (5-10%) with an insecticide (8-12%) and a filler. In addition to talc, pyrophyllite, kaolin, tripoli, etc. can be used as a filler.

AsAsAsAs

II ,Ii

С Sis(c;C,lu),With Sis (c; C, lu),

№ 134082-2Дл  уменьшени  пылеобразовани  при протравливании сем н в смесь добавл ют 1 % масла.No. 134082-2. To reduce dust generation during seed dressing, 1% oil is added to the mixture.

Производные мышь ка,, полученные на основе фенарсоксина и (0,0-диметил) -дитиофосфорной кислоты, (0,0-диэтил) -дитиофосфорной кислоты, (0,0-дипрапил)- дитиофосфорной кислоты, диметилкарбаминовой кислоты и этилксантагеновой кислоты были испытаны на семенах пшеницы против фузариоза и на семенах хлопчатника против гоммоза и по активности в- большинстве случаев не уступают такому сильному протравителю сем н как гранозан. Кроме того, эти соединени  могут примен тьс  в качестве средств борьбы с обрастанием морских судов, а также в качестве антисептиков дл  неметаллических материалов , так как они обладают не только фунгицидным, но и инсектицидным действием.Arsenic derivatives derived from fenarsoxin and (0,0-dimethyl) -dithiophosphoric acid, (0,0-diethyl) -dithiophosphoric acid, (0,0-diprepyl) -dithiophosphoric acid, dimethylcarbamic acid and ethylxantagenic acid on wheat seeds against fusarium and on cotton seeds against gommoz and in activity, in most cases they are not inferior to such a strong seed treater as granozan. In addition, these compounds can be used as anti-fouling agents of seagoing ships, as well as antiseptics for non-metallic materials, since they have not only fungicidal, but also insecticidal action.

Пример. К ацетоновому раствору калиевой соли (0,0-диэтил)дитиофосфорной кислоты прибавл ют при перемешивании и температуре 50-60° ацетоновый раствор эквимолекул рного количества 10-хлорфенарсоксина; выдерживают реакционную смесь при данной температуре в течение 30-40 минут и после охлаждени  отфильтровывают выделивщийс  хлористый калий. Растворитель отгон ют, остаток при сто нии полностью закристаллизовываетс  и затем вновь перекристаллизовываетс  из ацетона. Получают 0,0-диэтил-5-(10-фенарсоксин )-дитиофосфата {т. пл. 65°) с выходом 80%.Example. To the acetone solution of the potassium salt of (0,0-diethyl) dithiophosphoric acid is added with stirring and a temperature of 50-60 ° an acetone solution of an equimolar amount of 10-chlorophenaroxoxin; the reaction mixture is kept at this temperature for 30-40 minutes, and after cooling, the precipitated potassium chloride is filtered off. The solvent is distilled off, the residue on standing completely crystallizes and then recrystallized again from acetone. Get 0,0-diethyl-5- (10-phenaroxoxin) -dithiophosphate {t. square 65 °) with a yield of 80%.

Все другие соединени  получают аналогично. В некоторых случа х в качестве растворител  используют этиловый спирт. Выход конечного продукта колеблетс  в пределах 75-90% от теоретического.All other compounds are prepared similarly. In some cases, ethyl alcohol is used as a solvent. The yield of the final product ranges from 75-90% of theoretical.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1.Способ получени  производных фенарсоксина, отличаюш,ийс  тем, что фенарсоксинхлорид подвергают взаимодействию с сол ми дитиофосфорных, ксантогеновых и дитиокарбаминовых кислот.1. A method for the preparation of fenarsoxin derivatives is distinguished by the fact that fenarsoxynchloride is reacted with salts of dithiophosphoric, xanthogenic and dithiocarbamic acids. 2.Применение препаратов по п. -1 в качестве протравителей сем ч как в комбинации с инсектицидами, так и без них.2. The use of preparations according to p. -1 as seed disinfectants, both in combination with insecticides and without them.
SU650055A 1960-01-05 1960-01-05 Method for preparing fenarsoxin derivatives SU134082A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU650055A SU134082A1 (en) 1960-01-05 1960-01-05 Method for preparing fenarsoxin derivatives

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU650055A SU134082A1 (en) 1960-01-05 1960-01-05 Method for preparing fenarsoxin derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU134082A1 true SU134082A1 (en) 1960-11-30

Family

ID=48405063

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU650055A SU134082A1 (en) 1960-01-05 1960-01-05 Method for preparing fenarsoxin derivatives

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU134082A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB975046A (en) Halo-pyridyl phosphorus compounds
US3721678A (en) 2-trifluoromethyl-or 2-pentafluoroethylbenzimidazole
SU134082A1 (en) Method for preparing fenarsoxin derivatives
DE1092021B (en) Process for the preparation of 1- (5-nitro-furfurylidene-amino) -imidazolidin-thione- (2)
US3186905A (en) Bactericidal and fungicidal dichloronitro-quinoxalines
US3592913A (en) Fungicidal method and compositions therefor comprising 2,3,4,5,6-pentachlorobenzylidene-aniline derivatives
US3433622A (en) Method of defoliating plants with organomercurials
SU620192A3 (en) Acaricide composition
DE2008001A1 (en) Phosphorylated ethylene diamines, their manufacture and use
US2743211A (en) Rhodanines
US2547365A (en) Phenoxyethyl quaternary ammonium salts
SU673138A3 (en) Insecto-cariocide agent
US3433618A (en) Method of defoliating plants with organomercurials
EP0007020A1 (en) Organic phosphoric-acid esters, process for their preparation, their use, pesticides and their preparation
US3591682A (en) Aminoalkyl phosphite fungicides and use thereof in agriculture
US3031373A (en) 8-quinolyl carbonate derivatives
US2953573A (en) Certain thiazolidine-thione alkhalides and process
US3600471A (en) N - alpha - dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols and their use as pesticides
DE2429747A1 (en) 1,3,5-TRIAZAPENTA-1,4-DIENE, METHOD FOR THEIR MANUFACTURING AND USE
DE2139046C3 (en) Formamidines and their salts, production of the same and compositions containing them for combating insects and representatives of the order Akarina
US3686410A (en) Substituted halo pyrazolinones fungicidal agents
DE1107215B (en) Process for the production of biocidal guanidine compounds
DE957987C (en) Seed dressings
US3088863A (en) Omicron, omicron-dialkyl-s-hydroxyphenylpropyl phosphorodithioates
US3595963A (en) Method of controlling the growth of fungi