SU62704A1 - Способ получени фенилуксусной кислоты и её эфиров - Google Patents
Способ получени фенилуксусной кислоты и её эфировInfo
- Publication number
- SU62704A1 SU62704A1 SU2920A SU2920A SU62704A1 SU 62704 A1 SU62704 A1 SU 62704A1 SU 2920 A SU2920 A SU 2920A SU 2920 A SU2920 A SU 2920A SU 62704 A1 SU62704 A1 SU 62704A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenylacetic acid
- esters
- ester
- acid
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
В авторском свидетельстве № 56309 описано получение феннлацетальдетида окислением фенолэтанола хромовой смесью. В качестве побочного продукта при этом процессе образуетс фенилэтнловый эфир фбнилуксусной кислоты в Количестве 40% от веса ис.ходного продукта. Выделение этого эфира в чистом виде весьма затруднительно ввиду наличи IB нем смол и других побочных продуктов.
Предлагаетс получать фенилуксусную кислоту и ее эфиры из остатков от получени фенилацетальдегида по авт. св. № 56309. Согласно предлагаемому способу остаток этот обрабатываетс спиртом в присутствии серной кислоты, и полученный эфир вместе с освободившимс фенилэтанолом отгон етс из реакционной массы. Спирт-беретс такой, чтобы образующийс эфир был более летуч, чем исходный фенплэтиловый эфир фенилуксусной кислоты.
Смесь эфира и фенилэтанола раздел етс повторной разгонкой или другим известным методо.м. При желании эфир может быть омылен, с целью получени фенилуксусной кислоты.
П р и м е р. 100 кг масл нистого остатка от окислени фенилэтанола по способу, описанному в авт. св. Л 56309, загружаетс в реактор вместе с 166 кг этилового спирта и 16,5 кг концентрированной серно кислоты. Смесь нагревают 6-8 час при 50-65, нейтрализуют раствором соды и отгон ют из нее спирт. Затем из реакционной массы отгон ют острым наром смесь эфира и фенплэтанола, которую перегон ют далее в вакууме в присутствии борной кислоты. Смеси эфира с фенилэтанолом получаетс 60 кг, и она дает после разделени 25-30 кг этилфенилацетата и 20™25 кг фенилэтанола.
j 62704
Предмет изобретени
Способ Г1ол чеки фенилуксусной кислоты и ее эфиров, отличающийс тем, что остаток при получении фенил альдегида по авт. св. Х° 56309, содержащий фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты, обрабатывают в присутствии минеральной кислоты спиртом, сложный эфир которого с фенилуксусной кислотой обладает большей летучестью, чем исходный эфир, после чего полученный эфир отгон ют из реакционной смеси и омылением его получают в случае необходимости фенилуксусную кислоту.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2920A SU62704A1 (ru) | 1940-11-25 | 1940-11-25 | Способ получени фенилуксусной кислоты и её эфиров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2920A SU62704A1 (ru) | 1940-11-25 | 1940-11-25 | Способ получени фенилуксусной кислоты и её эфиров |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU4525A1 SU4525A1 (ru) | 1928-08-31 |
| SU62704A1 true SU62704A1 (ru) | 1942-11-30 |
Family
ID=48243812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2920A SU62704A1 (ru) | 1940-11-25 | 1940-11-25 | Способ получени фенилуксусной кислоты и её эфиров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU62704A1 (ru) |
-
1940
- 1940-11-25 SU SU2920A patent/SU62704A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2614072A (en) | Separation of mixtures containing alcohols, aldehydes, and ketones | |
| ES490435A0 (es) | Procedimiento para producir acido formico | |
| GB2153351A (en) | A process for the production of mixtures containing c6-c10-fatty acids | |
| Winstein et al. | Solvolysis of linalyl p-nitrobenzoate and the stereochemical aspects of the resulting 1-3 and 1-5 rearrangements | |
| SU62704A1 (ru) | Способ получени фенилуксусной кислоты и её эфиров | |
| US2441183A (en) | Hexahydrobenzyl ester | |
| Wallingford et al. | Alkyl Carbonates in Synthetic Chemistry. V. Alkyl Carbonates as Solvents for Metalation and Alkylation Reactions1 | |
| MacPeek et al. | Synthesis of glycidic esters by epoxidation of α, β-unsaturated esters with peracetic acid | |
| US2360959A (en) | Process of making tetra-acetals | |
| US3227746A (en) | Production of acrylic acid esters | |
| US2305236A (en) | Process for preparing pure capryl alcohol and methyl-nu-hexyl ketone | |
| US2312298A (en) | Process of preparing esters of | |
| US2101821A (en) | Manufacture of unsaturated or ganic compounds | |
| US2421559A (en) | Acetals of pyruvic aldehyde | |
| US2345573A (en) | Process for preparing beta-norborneol and its ether | |
| US2510423A (en) | Method of producing alkyl esters of alpha-beta unsaturated monocarboxylic acids froma beta-lactone and an alcohol | |
| US2438961A (en) | Gamma-acetyl pimelic acid and diesters thereof | |
| US2162451A (en) | Ester interchange with organic acids | |
| US2340268A (en) | Esters of nitrohydroxy compounds | |
| US2507509A (en) | Preparation of trimesates | |
| US2969397A (en) | 2-methyl-8-phenyl-7-nonen-4-one | |
| US2315664A (en) | Method of purifying fatty acids | |
| US2524778A (en) | butadiene-methylal addition | |
| Brunner et al. | 218. Mechanism of polymerisation. Part I. Dimeric tetramethylethylene | |
| SU144167A1 (ru) | Способ получени метилизопропилкетона |