SU625407A1 - Способ получени высокооктанового бензина - Google Patents
Способ получени высокооктанового бензина Download PDFInfo
- Publication number
- SU625407A1 SU625407A1 SU762431237A SU2431237A SU625407A1 SU 625407 A1 SU625407 A1 SU 625407A1 SU 762431237 A SU762431237 A SU 762431237A SU 2431237 A SU2431237 A SU 2431237A SU 625407 A1 SU625407 A1 SU 625407A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fraction
- alumina
- pressure
- platinum catalyst
- contacting
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способам получени высокооктанового бензина и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.
Известен способ получени высокооктанового бензина путем каталитического риформипга бензиновых фракций 1.
Получаемые при этом целевые продукты характеризуютс повышенным содержанием ароматических углеводородов.
Наиболее близким по технической сущности к изобретению вл етс способ получени высокооктанового бензина, включающий риформинг бензиновых фракций в присутствии алюмоплатинового катализатора при температуре 480-530°С, давлении до 40 атм 2. Продукты риформинга раздел ют на два потока в весовом соогиошении первого потока ко второму 1,5:1-1:1,5 с последующим контактированием одного из потоков с алюмоплатиновым катализатором при температуре 300-400°С, давлении 20-30 ат и смещением второго потока с продуктами коитактпровани .
Однако этот способ не позвол ет получить неэтилированный бензин с октановым числом не менее 93.
Целью изобретени вл етс повышение качества целевого продукта.
Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени высокооктанового бензина путем риформинга ир могонных бензиновых фракций в присутствии
алюмоплатинового катализатора при температуре 480-530°С, давлении до 40 атм с последующей ректификацией стабильных продуктов риформинга с получением первой фракции с температурой конца кипени
120°С и ниже и второй фракции с температурой начала кипени 120°С и выше, контактированием первой фракцпп с алюмоплатиновым катализатором при повышенных температуре и давлении н смешением иродуктов контактировани со второй фракцией .
Предпочтительно контактирование проводить при температуре 200-450°С, давлении 20-50 атм.
Контактирование фракции с температурой конца кипени 120° и ниже с алюмоплатиновым катализатором предпочтительно провод т при объемной скорости подачи сырь 0,5-5 циркул ции водородсодержащего газа 200-800 .
Пример- Бензиновую фракцию 85- 180°С после предварительной гидроочистки подвергают риформингу на алюмоплатиновом катализаторе в трех последовательных
реакторах при температуре иа входе вреак f«
, Л
торы 500-535°C, давлении 7-40 атм., объемной скорости 1-2 и отношении водород: сырье 1000:1500 . После третьего реактора риформинга реакционную смесь охлаждают и отдел ют от водородсодержащего газа. Жидкий катализатфр. 40- 180°С с октановым числом 93 и содержанием ароматики 59 вес. % подвергают ректификации с получением фракций и 120°С - К.К. Первую фракцию направл ют в реактор дл гидроизомеризации на алюмоплатиновом катализаторе.
Гидроизомеризацию провод т при этой температуре и объемном отношении водород :сырье 800, давлении 30 ат, объемной скорости . После гидроизомеризации реакционную смесь раздел ют на циркулирующий водородсодержащий газ и гидроизомеризат . Полученный гидроизомеризат смешивают с фракцией 120°С - К. К. Результаты эксперимента в сравнении с известным способом приведены в таблице.
625407
образом, предлагаемый способ повысить качество получаемого
Claims (2)
1.Способ получени высокооктанового бензийа путем риформинга пр могонных
бензиновых фракций в присутствии алюмоплатинового катализатора при температуре 480-530°С, давлении до 40 атм с последующим контактированием стабильных продуктов риформинга с алюмоплатиновым катализатором при повышепных температуре и давлеиии, отличающийс тем, что, с целью повышени качества бензина, продукты риформинга предварительно подвергают ректификации с получением первой фракции с температурой конца кипени 120°С и ниже и второй фракции с температурой начала кипени 120°С и выпге и контактированию с алюмоплатиновым катализатором подвергают первую фракцию с последующим
смешением продуктов контактировани со второй фракцией.
2.Способ по п. 1, отличающийс том, что контактирование провод т при температуре 200-450°С, давлении 20-50 атм.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Сулимов А. Д. Каталитический ри35 форминг бензинов, М., «Хими , 1973, с. 87.
2.Авторское свидетельство по за вке Яо 2162749/04, кл. С 10 G 39/00, 1975 (прототип ) .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762431237A SU625407A1 (ru) | 1976-10-29 | 1976-10-29 | Способ получени высокооктанового бензина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762431237A SU625407A1 (ru) | 1976-10-29 | 1976-10-29 | Способ получени высокооктанового бензина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU625407A1 true SU625407A1 (ru) | 1982-02-23 |
Family
ID=20687072
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762431237A SU625407A1 (ru) | 1976-10-29 | 1976-10-29 | Способ получени высокооктанового бензина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU625407A1 (ru) |
-
1976
- 1976-10-29 SU SU762431237A patent/SU625407A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3351563A (en) | Production of hydrogen-rich synthesis gas | |
CN106047404B (zh) | 一种劣质催化裂化柴油增产高辛烷值汽油的组合工艺方法 | |
CN103459564A (zh) | 提高苯和甲苯产量的方法 | |
CN108033869A (zh) | 一种利用抽余油生产正己烷的方法 | |
US3719586A (en) | Naphtha conversion process including hydrocracking and hydroreforming | |
SU625407A1 (ru) | Способ получени высокооктанового бензина | |
US8889943B2 (en) | Process and system for extraction of a feedstock | |
AU2011322285B2 (en) | Conversion of natural gas | |
US3262886A (en) | Process for naphtha reforming | |
CN111484876B (zh) | 一种劣质催化裂化柴油生产芳烃和高质量汽油的方法 | |
US2574449A (en) | Process of catalytic desulfurization of naphthenic petroleum hydrocarbons followed by catalytic cracking | |
SU707306A1 (ru) | Способ получени автомобильного бензина | |
SU649220A1 (ru) | Способ получени высооктанового бензина | |
US3857685A (en) | Synthetic natural gas production using a plug-flow reactor | |
SU751081A1 (ru) | Способ переработки пр могонных бензиновых фракций | |
US4808270A (en) | Process and apparatus for the preparation of ether | |
US3882013A (en) | Method of producing highly aromatized low-sulphur hydrocarbon petroleum stock | |
RU2170755C1 (ru) | Способ переработки вторичного тяжелого углеводородного сырья | |
SU583634A1 (ru) | Способ получени высокооктанового бензина | |
SU665742A1 (ru) | Способ получени высококооктанового бензина и ароматических углеводородов | |
US3563883A (en) | Catalytic reforming | |
RU2099390C1 (ru) | Способ получения высокооктанового бензина | |
Matarrese et al. | Process conditions are important in dearomatizing gas oil | |
RU2129584C1 (ru) | Способ получения моторного топлива | |
US2316380A (en) | Polymerization of olefins |