SU61969A1 - The method of obtaining esters - Google Patents
The method of obtaining estersInfo
- Publication number
- SU61969A1 SU61969A1 SU32978A SU32978A SU61969A1 SU 61969 A1 SU61969 A1 SU 61969A1 SU 32978 A SU32978 A SU 32978A SU 32978 A SU32978 A SU 32978A SU 61969 A1 SU61969 A1 SU 61969A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- oxide
- parts
- esters
- alcohol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Каталитическа дигилрогенизаци спиртов над смешанными ката .лизаторами - один из способов получени сложных эфнров. В качестве катализатора можно примен ть смеси легко восстанавливаемых и трудно восстанавливаемых окислов, например, окиси меди и цинка. К такому катализатору может быть добавлена окись алюмини .Catalytic digilogenization of alcohols over mixed catalysts is one of the methods for obtaining complex esters. Mixtures of easily recoverable and difficult to restore oxides, for example copper oxide and zinc, can be used as a catalyst. Alumina may be added to this catalyst.
Авторы предлагают нри получении сложных эфиров указанным сиособом примен ть катализатор, содержащий на 100 частей окиси меди, от 3 до 10 частей окиси алюмини и от 0,2 до 1 части окиси цинка. При таком составе катализатора выход сложных эфиров достигает45-55% в пересчете на спирт, кроме того, процесс можно вести при более низ кой. чем обычно, температуре и при обычном давлении.The authors propose, in preparing esters by this method, to use a catalyst containing 100 parts of copper oxide, from 3 to 10 parts of alumina and from 0.2 to 1 part of zinc oxide. With such a catalyst composition, the yield of esters reaches 45-55% in terms of alcohol, in addition, the process can be carried out at a lower rate. than usual temperature and at ordinary pressure.
Пример. 20%-ный раствор сульфата меди нагревают до 70-80 н постепенно при хорошем перемешивании вливают в 25%-ный раство) пл.елочи, нагретый до 80°. Выпавший осадок промывают и хорошо от жимают. При тш,ательно проведенном осаж:1ении осадок окиси мед: имеет темный, ночти черный цвет.Example. A 20% solution of copper sulphate is heated to 70-80 n and gradually, with good stirring, is poured into a 25% solution of platelet, heated to 80 °. The precipitate is washed and well pressed. In case of a precipitated sediment: 1, the precipitate is a honey oxide: it has a dark, night black color.
К полученной пасте добавл ют порошки окиси цинка и азотнокис лого алюмини или осажденной окиси алюмини в таком количеств чтобы на 100 частей окиси меди было от 3 до 10 частей окиси алюм.ни и от 0,2 до 1 части, окиси цинка. Смесь сушат в сушильном шкафу при температуре 90-110° и сухую массу дроб т на куски нужной величины .To the resulting paste, powders of zinc oxide and nitric acid of aluminum or precipitated alumina are added in such quantities that per 100 parts of copper oxide be from 3 to 10 parts of aluminum oxide and from 0.2 to 1 part of zinc oxide. The mixture is dried in an oven at a temperature of 90-110 ° C and the dry mass is crushed into pieces of the desired size.
Загрузив в стекл нный реактор 25-28 г катализатора, помещают реактор в баню с температурой 230-240° и восстанавливают катализчтор сначала водородом, затем спиртом. Восстановление считаетс законченным , когда содержание водорода в отход щем газе достигает 93-96%.Having loaded 25-28 g of catalyst into a glass reactor, put the reactor in a bath with a temperature of 230-240 ° and restore the catalyst first with hydrogen, then with alcohol. The reduction is considered complete when the hydrogen content in the exhaust gas reaches 93-96%.
Сложный эфир получают обычным eтoдoм при температуре 250-270°; скорость подачи спирта - от 3 до 6 мл в час.The ester is prepared by an ordinary method at a temperature of 250-270 °; the alcohol feed rate is from 3 to 6 ml per hour.
№ 619692 -. . :No. 619692 -. . :
Выход этнлацетатс составл ет 40% пропущенного и около 60% разложенного спирта.The yield of ethnyl acetate is 40% missed alcohol and about 60% alcohol.
Активность катализатора не мен етс в течение 130 час, но замечаютс сильна усадка н понижение прочности.The catalyst activity does not change for 130 hours, but there is a marked shrinkage and a decrease in strength.
Предмет изобретен и The subject is invented and
Способ получени сложных эфиров путем ката.титической дегидрогенизации .сп4-фтов в присутствии смешанных катализаторов, содержащих окись меди, окись алюмини и окись цинка, отличающийс тем,.что примен ю катализатор, содержащий на 100 частей окиси меди от 3 до 10 частей окиси алюмини и от 0,2 до 1 части окиси цинка.A method for producing esters by catalytic dehydrogenation. 4-ft in the presence of mixed catalysts containing copper oxide, alumina and zinc oxide, characterized in that the catalyst containing 100 parts of copper oxide contains 3 to 10 parts of aluminum oxide and 0.2 to 1 part zinc oxide.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU32978A SU61969A1 (en) | 1937-10-16 | 1937-10-16 | The method of obtaining esters |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU32978A SU61969A1 (en) | 1937-10-16 | 1937-10-16 | The method of obtaining esters |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU61969A1 true SU61969A1 (en) | 1941-11-30 |
Family
ID=48243252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU32978A SU61969A1 (en) | 1937-10-16 | 1937-10-16 | The method of obtaining esters |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU61969A1 (en) |
-
1937
- 1937-10-16 SU SU32978A patent/SU61969A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US1330772A (en) | Producing hydrogen | |
JPS6176470A (en) | Manufacture of maleic anhydride | |
SU61969A1 (en) | The method of obtaining esters | |
DE1793474B2 (en) | Process for the production of vinyl acetate | |
TW318175B (en) | ||
US2202637A (en) | Manufacture of thorium oxide and contact masses therefrom | |
US3320034A (en) | Conversion of uo to uc | |
US2211302A (en) | Catalyst production | |
GB1364096A (en) | Process for the production of methanol and catalyst therefor | |
US2891095A (en) | Process for preparing ketones | |
DE1767881C3 (en) | Catalyst for the conversion of carbon monoxide and for the synthesis of methanol | |
US2458857A (en) | Method of producing methylfuran | |
SU294465A1 (en) | Method of preparing phormaldehyde | |
US3799882A (en) | Production of metal oxides | |
SU50531A1 (en) | The method of obtaining esters | |
US2907633A (en) | Process for producing aluminum salts | |
Daubert et al. | Unsaturated Synthetic Glycerides. III. Unsaturated Symmetrical Mixed Diglycerides1 | |
SU46260A1 (en) | Method of making a catalyst from copper | |
RU2679156C1 (en) | Method of modification of aluminum powder | |
Opie | The preparation of pure uranium tetrafluoride by a wet process | |
SU749416A1 (en) | Method of producing 2-ethylhexanol | |
US1817899A (en) | Preparation of esters | |
WO2024050894A1 (en) | Synthesis method for tetraoctyl pyromellitate | |
US1937285A (en) | Catalyst for the preparation of esters | |
SU132225A1 (en) | The method of obtaining nicotinic acid |