SU617490A1 - Electrolyte for electrochemical production of n-phase of oxygen vanadium bronzes - Google Patents

Electrolyte for electrochemical production of n-phase of oxygen vanadium bronzes

Info

Publication number
SU617490A1
SU617490A1 SU762387906A SU2387906A SU617490A1 SU 617490 A1 SU617490 A1 SU 617490A1 SU 762387906 A SU762387906 A SU 762387906A SU 2387906 A SU2387906 A SU 2387906A SU 617490 A1 SU617490 A1 SU 617490A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phase
electrolyte
vanadium
alkali metal
compound
Prior art date
Application number
SU762387906A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Николаевич Барабошкин
Евгений Викторович Бабенко
Альберт Аркадьевич Фотиев
Кабир Ахметович Калиев
Original Assignee
Институт электрохимии Уральского научного центра АН СССР
Иститут Химии Уральского Научного Центра Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт электрохимии Уральского научного центра АН СССР, Иститут Химии Уральского Научного Центра Ан Ссср filed Critical Институт электрохимии Уральского научного центра АН СССР
Priority to SU762387906A priority Critical patent/SU617490A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU617490A1 publication Critical patent/SU617490A1/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Description

100 А/см. Процесс ведут в атмосфере воздуха .100 A / cm. The process is conducted in an atmosphere of air.

Согласно рентгеновскому и химическому анализам на катоде получают однофазный продукт литийванадиевой бронзы состава LixVsOs, где Х 0,92.According to x-ray and chemical analyzes, a single-phase product of lix vanadium bronze of composition LixVsOs is obtained at the cathode, where X is 0.92.

Пример 2. Смесь 100 г карбоната натри  (NagCOs) с 180 г п тиокиси ванади  (VgOs) расплавл ют при температуре 635°С и ведут электролиз по примеру 1. Согласно рентгеновскому н химическому анализам на катоде получают однофазный продукт натрийванадиевой бронзы состава NaxV205, где Х 0,7.Example 2. A mixture of 100 g of sodium carbonate (NagCOs) with 180 g of vanadium pentoxide (VgOs) is melted at a temperature of 635 ° C and electrolysis is carried out as in Example 1. According to X-ray chemical analysis, a single-phase product of sodium vanadium bronze of composition NaxV205 is obtained at the cathode, where X 0.7.

Из предложенного электролита электролизом получают чистый однофазный проКатодный From the proposed electrolyte electrolysis receive a pure single-phase proCathodic

Химический анализ продукта потенциал, ВChemical analysis of the product potential,

LI-23,30 ммоль/лLI-23.30 mmol / l

V(V)-23,06 ммоль/лV (V) -23,06 mmol / l

V(IV)-23,01 ммоль/лV (IV) -23.01 mmol / l

Li-25,55 ммоль/л V(III)-25,38 ммоль/лLi-25.55 mmol / l V (III) -25.38 mmol / l

Присутствуют; V(V), V(IV), LI, К, ClAre present; V (V), V (IV), LI, K, Cl

Присутствуют: V(V), V(IV), LI, К, CIPresent: V (V), V (IV), LI, K, CI

Присутствуют: V(II), V(1V), LI, K, CIPresent: V (II), V (1V), LI, K, CI

Таким образом, кроме ионов хлора, -фаза кислородной ванадиевой бронзы, сод ржит самосто тельные фазы (ортованал.ат лити ), а также вещества, включающие в свой состав калий и неидентифицированные соединени . Эти примеси не могут быть отделены от основного продукта (литийванадиевой бронзы) простыми методами.Thus, in addition to chlorine ions, the α-phase of oxygen vanadium bronze, it contains self-contained phases (orthovanalat lithium), as well as substances that include potassium and unidentified compounds. These impurities can not be separated from the main product (lithium vanadium bronze) by simple methods.

Данные химического и фазового рентгеновского анализов о чистоте продукта, получеиного электролитически из предложенного чисто оксидного электролита приведены в табл. 2.The data of chemical and phase X-ray analyzes on the purity of the product, obtained electrolytically from the proposed pure oxide electrolyte are given in table. 2

Из данных, приведенных в табл. 1 и 2, видно, что повыщенна  чистота получаемого продукта, а также оксидный электролит позвол ет ползчать ванадиевой бронзы без наличи  примесей соединений, что не достигалось в хлоридном расплаве.From the data given in table. 1 and 2, it can be seen that the increased purity of the product obtained, as well as the oxide electrolyte, allows vanadium bronze to creep without the presence of impurities of compounds, which was not achieved in the chloride melt.

дукт кислородной ванадиевой бронзы типа MxV2O5, не содержащей примесей ортованадатов и низплих окислов. Кроме того, проведение электролиза в предложенном электролнте в атмосфере открытого воздуха намного упрощает технологию синтеза бропз.The product of oxygen vanadium bronze of the type MxV2O5, which does not contain impurities orthovanadates and lower oxides. In addition, carrying out electrolysis in the proposed electrofolder in an open air atmosphere greatly simplifies the technology of the synthesis of a bopz.

Катодный осадок, полученный из известного электролита, как показали химическийCathodic sediment obtained from a known electrolyte, as shown by chemical

и фазовый рентгеновский анализы, представл ет собой смесь 7-фазы литийванадневой бронзы и продуктов, выдел ющихс  в композиции LiVO2, LiзVO, а также включает примесь хлора и кали  в зависимостиand phase x-ray analyzes, is a mixture of 7-phase lithium vanadium bronze and products released in the composition of LiVO2, LiZVO, and also includes an impurity of chlorine and potassium, depending on

от катодного потенциала {см. табл. 1).from cathode potential tab. one).

Таблица 1Table 1

Фазовый рентгеновский анализ продуктаPhase X-ray analysis of the product

LiV2O5 Y-фазаLiV2O5 Y-phase

LigVOLigvo

LiVO-i LiVOiLiVO-i LiVOi

Вещества не идентифицированыSubstances not identified

LiVjOj f-фаза и те же продукты, что и при ,950 ВLiVjOj f-phase and the same products as at 950 V

LiVOj и те же продукты, что и при ,950 ВLiVOj and the same products as at 950 V

Указанные интервалы ингредиентов (35- 55 мол. % М2О, 45-65 мол. % V205) одновременно  вл ютс  концентрационными границами выделени  у-фазы кислородных ванадиевых бронз по компонентам электролита . Электролит, содержащий менее 45 мол. % V2O5, имеет высокую температуру плавлени  (до 1200°С) и п тиокись ванади  в расплаве претерпевает сильную диссоциацию до V2O4, что вызывает снижение выхода по току до нул  в св зи с больщой долей электронной составл ющей. В расплавленном электролите, содержащем более 65 мол. % VzO, выделение f-фазы кислородной ванадиевой бронзы также не происходит по указанной выще причине, т. е. выход по току падает до нул .The specified ingredient intervals (35-55 mol% M2O, 45-65 mol% V205) are at the same time the concentration limits of the y phase of oxygenated vanadium bronzes in the electrolyte components. Electrolyte containing less than 45 mol. % V2O5, has a high melting point (up to 1200 ° C) and vanadium pentoxide in the melt undergoes strong dissociation to V2O4, which causes a decrease in current efficiency to zero due to a large fraction of the electronic component. In the molten electrolyte containing more than 65 mol. % VzO, the f-phase separation of the oxygen vanadium bronze also does not occur for the reason indicated above, i.e. the current output drops to zero.

Таким образом, предложенный электролит позвол ет получать чистые -фазы кисТаблица 2Thus, the proposed electrolyte allows to obtain pure β-phases of acid Table 2

лородных ванадиевых бронз, а также значительно упростить технологический процесс электролиза из-за отсутстви  необходимости работать в инертной атмосфере.ferrous vanadium bronzes, as well as significantly simplify the process of electrolysis due to the absence of the need to work in an inert atmosphere.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Электролит дл  электрохимического получени  7-фазы кислородных ванадиевых бронз типа MxVsOs, где М - щелочной металл , а 0,, содержащий соединениеThe electrolyte for the electrochemical preparation of 7-phase oxygen vanadium bronze type MxVsOs, where M is an alkali metal, and 0, containing the compound ванади  и соединение соответствующего щелочного металла, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чистоты бронз, в качестве соединени  ванади , он содержит п тиокись ванади , а в качестве соединени  щелочного металла - окись щелочного металла при следующем соотношении компонентов, мол. %:Vanadium and a compound of the corresponding alkali metal, characterized in that, in order to increase the purity of bronze, it contains vanadium pentoxide as the compound of vanadium, and alkali metal oxide as the compound of alkali metal in the following ratio of components, mol. %: П тиокись ванади 45-65Vanadium thioxide 45-65 Окись щелочного металла М2035-55Alkali metal oxide M2035-55
SU762387906A 1976-07-22 1976-07-22 Electrolyte for electrochemical production of n-phase of oxygen vanadium bronzes SU617490A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762387906A SU617490A1 (en) 1976-07-22 1976-07-22 Electrolyte for electrochemical production of n-phase of oxygen vanadium bronzes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762387906A SU617490A1 (en) 1976-07-22 1976-07-22 Electrolyte for electrochemical production of n-phase of oxygen vanadium bronzes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU617490A1 true SU617490A1 (en) 1978-07-30

Family

ID=20671135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762387906A SU617490A1 (en) 1976-07-22 1976-07-22 Electrolyte for electrochemical production of n-phase of oxygen vanadium bronzes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU617490A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510907C2 (en) * 2012-08-07 2014-04-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Cathode material for standby battery activated by water
RU2549421C2 (en) * 2013-09-03 2015-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Method of obtaining nanoneedles of sodium vanadium oxide bronze

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510907C2 (en) * 2012-08-07 2014-04-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Cathode material for standby battery activated by water
RU2549421C2 (en) * 2013-09-03 2015-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Method of obtaining nanoneedles of sodium vanadium oxide bronze

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1936085B (en) Method for preparing aluminium and aluminium alloy by low temperature molten-salt electrolysis
CA2535978A1 (en) Thermal and electrochemical process for metal production
US6958115B2 (en) Low temperature refining and formation of refractory metals
EP3341330A1 (en) Methods for treating lithium-containing materials
US10294418B2 (en) Complex fluoride phosphor and method for producing same
US10316248B2 (en) Hexafluoromanganate (IV), complex fluoride phosphor, and methods respectively for producing said products
JP2000290791A (en) Electrochemical production of lithium
SU617490A1 (en) Electrolyte for electrochemical production of n-phase of oxygen vanadium bronzes
US5004527A (en) Continuous electrolytic production of alkali metal perchlorates
KR102292363B1 (en) Purification method for purified potassium hexafluoromanganate and potassium hexafluoromanganate
CN112661791A (en) Preparation method of lithium difluorobis (oxalate) phosphate
CA2339593C (en) Method for producing highly pure libf4
US6248883B1 (en) Methods of purifying lithium salts
CN113279022B (en) Reducing molten salt medium and preparation method thereof
CN115304629A (en) Preparation method of sodium difluorooxalate
US3832452A (en) Purification of anhydrous aluminum chloride in situ in a salt melt
KR102604827B1 (en) Purifying method of Lithium metal and Lithium metal made by the same
Masui et al. The reaction of Ph 3 P+ SR with thiols: a simple, efficient synthesis of unsymmetrical disulphides
SU1465714A1 (en) Method of producing hexatitanium fluorides of alkali metals
CN100417748C (en) Production process of high purity tantalum alkoxide
CN117551133B (en) Difluoro-di-oxalic acid phosphate composition, preparation method and application thereof
SU1386674A1 (en) Electrolyte for producing oxide potassium-tungsten bronze
SU1258886A1 (en) Method of producing magnesium-calcium alloys
Dioum et al. Acidobasic properties of molten potassium tetrahalogenogallates (X= Cl, I)
US4695353A (en) Process for the production of silver (III) oxide