SU61267A1 - The method of obtaining polymers of beta-ketobutanol - Google Patents

The method of obtaining polymers of beta-ketobutanol

Info

Publication number
SU61267A1
SU61267A1 SU32961A SU32961A SU61267A1 SU 61267 A1 SU61267 A1 SU 61267A1 SU 32961 A SU32961 A SU 32961A SU 32961 A SU32961 A SU 32961A SU 61267 A1 SU61267 A1 SU 61267A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ketobutanol
beta
polymer
obtaining polymers
polymers
Prior art date
Application number
SU32961A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.А. Берлин
К.И. Забырина
Б.Н. Рутовский
Original Assignee
А.А. Берлин
К.И. Забырина
Б.Н. Рутовский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.А. Берлин, К.И. Забырина, Б.Н. Рутовский filed Critical А.А. Берлин
Priority to SU32961A priority Critical patent/SU61267A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU61267A1 publication Critical patent/SU61267A1/en

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

Полимеры 7 -кетобутанола представл ют собой прозрачное и бесцветное органическое стекло, обладающее большой светоустойчивостью, хорошей растворимостью в диоксане. спиртобензоле, спиртоэфире. спиртоацетоне и т. п.The 7-ketobutanol polymers are transparent and colorless organic glass with high lightfastness, good solubility in dioxane. alcohol benzene, alcohol ester. spirotoacetone, etc.

Полимер обладает очень высокой термоустойчивостью: температура начала разм гчени  равн етс  250-260°. При температуре разм гчени  полимер не темнеет и остаетс  бесцветным при нагревании до температуры до 300°.The polymer has a very high thermal stability: the softening onset temperature is 250-260 °. At the softening temperature, the polymer does not darken and remains colorless when heated to a temperature of up to 300 °.

Такие свойства поликетобутанола позвол ют считать его в насто ш ,ее врем  наиболее термоустойчивым из известных полимеров и вследствие этого особенно пригодным дл  изготовлени  лаков, пластических масс, искусственного волокна, кинопленки и т. д. Согласно насто ш,ему изобретению предлагаетс  проводить полимеризацию ; -кетобутанола в присутствии органических или неорганических перекисей, например перекиси бензоила или перекиси водорода.Such properties of polyketobutanol allow it to be considered at present, its time being the most heat-resistant of known polymers and, therefore, particularly suitable for the manufacture of varnishes, plastics, artificial fibers, films, etc. According to this invention, it is proposed to him to carry out polymerization; ketobutanol in the presence of organic or inorganic peroxides, such as benzoyl peroxide or hydrogen peroxide.

Пример 1. 5 г 7 -кетобутанола и 0,025-0,05 г перекиси бензоила нагревают в запа нном сосуде при температуре 80°. Полимеризаци  продолжаетс  в течение 80-100 часов. За это врем  кетобутанол переходит в твердый стеклообразный бесцветный полимер. Последний раствор ют в смеси спирта и бензола (2: 1). Пз полученного раствора полимер высаживают водой в виде белых волоконец. При растворении в спиртобензоле или в одном из указанных выше растворителей получаетс  очень в зкий, выт гивающийс  в нити раствор. Температура начала разм гчени  полимера равна 258°.Example 1. 5 g of 7-ketobutanol and 0.025-0.05 g of benzoyl peroxide are heated in a sealed vessel at a temperature of 80 °. Polymerization is continued for 80-100 hours. During this time, ketobutanol goes into a solid, glassy, colorless polymer. The latter is dissolved in a mixture of alcohol and benzene (2: 1). Pz the resulting polymer solution is planted with water in the form of white fibrous material. When dissolved in alcohol benzene or in one of the above solvents, a very viscous solution is obtained which is drawn into the filaments. The temperature of the beginning of softening of the polymer is 258 °.

Пример 2. То же, что в примере 1, с тем отличием, что количество катализатора при полимеризации с 0,5-1% повышаетс  до 2-4%. В этом случае скорость полимеризации резко возрастает и за тот же промежуток времени, который указан в примере 1, удаетс  получить больший выход полимера, в зкость которого на 25-30% ниже. Термоустойчивость такого полимера така  же, как и предыдущей)Example 2. Same as in example 1, with the difference that the amount of catalyst during polymerization from 0.5-1% increases to 2-4%. In this case, the rate of polymerization increases dramatically and over the same period of time as indicated in Example 1, it is possible to obtain a higher polymer yield, the viscosity of which is 25-30% lower. The heat resistance of such a polymer is the same as the previous one)

№ 61267- 2 Предмет изобретени No. 61267- 2 The subject invention

Способ получени  полимеров у -кетобутанола, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что полимеризацию кетобутанола производ т в присутствии органических или неорганических перекисных катализаторов, например, перекиси бензоила или перекиси водорода.A process for the preparation of polymers in y-ketobutanol, that is, that the polymerization of ketobutanol is carried out in the presence of organic or inorganic peroxide catalysts, for example benzoyl peroxide or hydrogen peroxide.

SU32961A 1940-05-31 1940-05-31 The method of obtaining polymers of beta-ketobutanol SU61267A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU32961A SU61267A1 (en) 1940-05-31 1940-05-31 The method of obtaining polymers of beta-ketobutanol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU32961A SU61267A1 (en) 1940-05-31 1940-05-31 The method of obtaining polymers of beta-ketobutanol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU61267A1 true SU61267A1 (en) 1941-11-30

Family

ID=48242712

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU32961A SU61267A1 (en) 1940-05-31 1940-05-31 The method of obtaining polymers of beta-ketobutanol

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU61267A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2556075A (en) Method of polymerizing glycidyl compounds
US4463138A (en) High molecular weight poly(vinyl acetate) and poly(vinyl alcohol) and processes for their production
SU61267A1 (en) The method of obtaining polymers of beta-ketobutanol
US2385911A (en) Condensation products of aldehydes and unsaturated ester amides
US2419221A (en) Copolymers of 2-halogeno-allyl alcohol or 2-halogeno-allyl esters
US2384074A (en) Unsaturated carbamic acid esters
US4022960A (en) Polymers with high transparency and refractive index and process for production thereof
US2464056A (en) Polymeric compositions
JPS63100405A (en) Manufacture of optical fiber
US2230240A (en) Method for making a resinous product from vinyl compounds and anhydrides of unsaturated dicarboxylic acids
US1942531A (en) Low viscosity vinyl polymer
GB536807A (en) Method of producing fusible acrylate polymers, and infusible polymers therefrom
US2493364A (en) Polymeric addition products of reactive methylenic compounds and sulfone-activated ethylenic compounds
US2258423A (en) Polymerization of alpha, beta, unsaturated polycarboxylic acid esters of polyhydric alcohols with vinyl compounds
US2619452A (en) Purification of vinyl sulfonic acids
US2384118A (en) Composition of matter
US2515686A (en) Production of haloacrylic compounds
US2424074A (en) Tall oil ester resins and their production
US2477293A (en) Aryl acrylates and methacrylates and their polymers
US2480810A (en) Interpolymers of acrylamides and allyl aceto-acetates and process of producing same
US2723967A (en) Copolymers of an unsaturated polyester and acrylonitrile
US3092611A (en) Homopolymer and copolymers of vinyl cyanoacetate
US3017397A (en) Acrylonitrile-cyclic sulphone copolymers
SU390106A1 (en) Method of producing phosphorus-containing polymers
SU61279A1 (en) The method of obtaining the mixed polymers