SU61267A1 - The method of obtaining polymers of beta-ketobutanol - Google Patents
The method of obtaining polymers of beta-ketobutanolInfo
- Publication number
- SU61267A1 SU61267A1 SU32961A SU32961A SU61267A1 SU 61267 A1 SU61267 A1 SU 61267A1 SU 32961 A SU32961 A SU 32961A SU 32961 A SU32961 A SU 32961A SU 61267 A1 SU61267 A1 SU 61267A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ketobutanol
- beta
- polymer
- obtaining polymers
- polymers
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Полимеры 7 -кетобутанола представл ют собой прозрачное и бесцветное органическое стекло, обладающее большой светоустойчивостью, хорошей растворимостью в диоксане. спиртобензоле, спиртоэфире. спиртоацетоне и т. п.The 7-ketobutanol polymers are transparent and colorless organic glass with high lightfastness, good solubility in dioxane. alcohol benzene, alcohol ester. spirotoacetone, etc.
Полимер обладает очень высокой термоустойчивостью: температура начала разм гчени равн етс 250-260°. При температуре разм гчени полимер не темнеет и остаетс бесцветным при нагревании до температуры до 300°.The polymer has a very high thermal stability: the softening onset temperature is 250-260 °. At the softening temperature, the polymer does not darken and remains colorless when heated to a temperature of up to 300 °.
Такие свойства поликетобутанола позвол ют считать его в насто ш ,ее врем наиболее термоустойчивым из известных полимеров и вследствие этого особенно пригодным дл изготовлени лаков, пластических масс, искусственного волокна, кинопленки и т. д. Согласно насто ш,ему изобретению предлагаетс проводить полимеризацию ; -кетобутанола в присутствии органических или неорганических перекисей, например перекиси бензоила или перекиси водорода.Such properties of polyketobutanol allow it to be considered at present, its time being the most heat-resistant of known polymers and, therefore, particularly suitable for the manufacture of varnishes, plastics, artificial fibers, films, etc. According to this invention, it is proposed to him to carry out polymerization; ketobutanol in the presence of organic or inorganic peroxides, such as benzoyl peroxide or hydrogen peroxide.
Пример 1. 5 г 7 -кетобутанола и 0,025-0,05 г перекиси бензоила нагревают в запа нном сосуде при температуре 80°. Полимеризаци продолжаетс в течение 80-100 часов. За это врем кетобутанол переходит в твердый стеклообразный бесцветный полимер. Последний раствор ют в смеси спирта и бензола (2: 1). Пз полученного раствора полимер высаживают водой в виде белых волоконец. При растворении в спиртобензоле или в одном из указанных выше растворителей получаетс очень в зкий, выт гивающийс в нити раствор. Температура начала разм гчени полимера равна 258°.Example 1. 5 g of 7-ketobutanol and 0.025-0.05 g of benzoyl peroxide are heated in a sealed vessel at a temperature of 80 °. Polymerization is continued for 80-100 hours. During this time, ketobutanol goes into a solid, glassy, colorless polymer. The latter is dissolved in a mixture of alcohol and benzene (2: 1). Pz the resulting polymer solution is planted with water in the form of white fibrous material. When dissolved in alcohol benzene or in one of the above solvents, a very viscous solution is obtained which is drawn into the filaments. The temperature of the beginning of softening of the polymer is 258 °.
Пример 2. То же, что в примере 1, с тем отличием, что количество катализатора при полимеризации с 0,5-1% повышаетс до 2-4%. В этом случае скорость полимеризации резко возрастает и за тот же промежуток времени, который указан в примере 1, удаетс получить больший выход полимера, в зкость которого на 25-30% ниже. Термоустойчивость такого полимера така же, как и предыдущей)Example 2. Same as in example 1, with the difference that the amount of catalyst during polymerization from 0.5-1% increases to 2-4%. In this case, the rate of polymerization increases dramatically and over the same period of time as indicated in Example 1, it is possible to obtain a higher polymer yield, the viscosity of which is 25-30% lower. The heat resistance of such a polymer is the same as the previous one)
№ 61267- 2 Предмет изобретени No. 61267- 2 The subject invention
Способ получени полимеров у -кетобутанола, о т л и ч а ю щ и и с тем, что полимеризацию кетобутанола производ т в присутствии органических или неорганических перекисных катализаторов, например, перекиси бензоила или перекиси водорода.A process for the preparation of polymers in y-ketobutanol, that is, that the polymerization of ketobutanol is carried out in the presence of organic or inorganic peroxide catalysts, for example benzoyl peroxide or hydrogen peroxide.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU32961A SU61267A1 (en) | 1940-05-31 | 1940-05-31 | The method of obtaining polymers of beta-ketobutanol |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU32961A SU61267A1 (en) | 1940-05-31 | 1940-05-31 | The method of obtaining polymers of beta-ketobutanol |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU61267A1 true SU61267A1 (en) | 1941-11-30 |
Family
ID=48242712
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU32961A SU61267A1 (en) | 1940-05-31 | 1940-05-31 | The method of obtaining polymers of beta-ketobutanol |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU61267A1 (en) |
-
1940
- 1940-05-31 SU SU32961A patent/SU61267A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2556075A (en) | Method of polymerizing glycidyl compounds | |
US4463138A (en) | High molecular weight poly(vinyl acetate) and poly(vinyl alcohol) and processes for their production | |
SU61267A1 (en) | The method of obtaining polymers of beta-ketobutanol | |
US2385911A (en) | Condensation products of aldehydes and unsaturated ester amides | |
US2419221A (en) | Copolymers of 2-halogeno-allyl alcohol or 2-halogeno-allyl esters | |
US2384074A (en) | Unsaturated carbamic acid esters | |
US4022960A (en) | Polymers with high transparency and refractive index and process for production thereof | |
US2464056A (en) | Polymeric compositions | |
JPS63100405A (en) | Manufacture of optical fiber | |
US2230240A (en) | Method for making a resinous product from vinyl compounds and anhydrides of unsaturated dicarboxylic acids | |
US1942531A (en) | Low viscosity vinyl polymer | |
GB536807A (en) | Method of producing fusible acrylate polymers, and infusible polymers therefrom | |
US2493364A (en) | Polymeric addition products of reactive methylenic compounds and sulfone-activated ethylenic compounds | |
US2258423A (en) | Polymerization of alpha, beta, unsaturated polycarboxylic acid esters of polyhydric alcohols with vinyl compounds | |
US2619452A (en) | Purification of vinyl sulfonic acids | |
US2384118A (en) | Composition of matter | |
US2515686A (en) | Production of haloacrylic compounds | |
US2424074A (en) | Tall oil ester resins and their production | |
US2477293A (en) | Aryl acrylates and methacrylates and their polymers | |
US2480810A (en) | Interpolymers of acrylamides and allyl aceto-acetates and process of producing same | |
US2723967A (en) | Copolymers of an unsaturated polyester and acrylonitrile | |
US3092611A (en) | Homopolymer and copolymers of vinyl cyanoacetate | |
US3017397A (en) | Acrylonitrile-cyclic sulphone copolymers | |
SU390106A1 (en) | Method of producing phosphorus-containing polymers | |
SU61279A1 (en) | The method of obtaining the mixed polymers |