SU611594A3 - Method of isolating unicellular microorganisms - Google Patents

Method of isolating unicellular microorganisms

Info

Publication number
SU611594A3
SU611594A3 SU752117934A SU2117934A SU611594A3 SU 611594 A3 SU611594 A3 SU 611594A3 SU 752117934 A SU752117934 A SU 752117934A SU 2117934 A SU2117934 A SU 2117934A SU 611594 A3 SU611594 A3 SU 611594A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
heated
condensed fraction
cream
centrifuge
fraction
Prior art date
Application number
SU752117934A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Хастингс Грант Дэвид
Гаи Шеферд Питер
Кэлла Жан-Мишель
Галанакис Ален
Original Assignee
Дзе Бритиш Петролеум Компани Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Бритиш Петролеум Компани Лимитед (Фирма) filed Critical Дзе Бритиш Петролеум Компани Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU611594A3 publication Critical patent/SU611594A3/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/26—Processes using, or culture media containing, hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/02—Separating microorganisms from their culture media

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

22

1,151.15

0,650.65

0,170.17

0,0450.045

0,0680.068

ктct

0,250.25

водаwater

1 л.1 l.

Источником углерода служит нефт на  фракци , содержаща  смесь Н-парафинов, имеющих 11-24 углеродных атомов в молекуле. Температура культивационного бульона 30° С. Величина рН 5,5 поддерживаетс  добавлением аммиака, служащим также и источником азота.The carbon source is oil per fraction, containing a mixture of H-paraffins having 11-24 carbon atoms in the molecule. The temperature of the cultivation broth is 30 ° C. The pH value of 5.5 is maintained by the addition of ammonia, which also serves as a source of nitrogen.

Скорость подачи питательных веществ в бульо регулируют таким образом, чтобы сохранить скорость разведени  0,1 ч. Бульон энергично перемешивают . Скорость аэрации 0,5 об/мин.The feed rate of the nutrients to the broth is adjusted so as to maintain a dilution rate of 0.1 hours. The broth is vigorously stirred. Aeration rate of 0.5 rpm

Температура сгущенной фракции, подвергаемой центрифугированию, °СThe temperature of the condensed fraction subjected to centrifugation, ° C

32 6532 65

7070

8080

Пример 2. Штамм дрожжей Candida tropical is. использующий углеводород, выращивают в бульоне при непрерывном режиме работы с перемепшванием струей воздуха в ферментере, имеющем рабочий объем 12 м .Example 2. The strain of the yeast Candida tropical is. using hydrocarbon, is grown in broth in continuous mode with mixing by a stream of air in a fermenter having a working volume of 12 m.

Основу бульона составл ет водна  среда, содержаща  следующие компоненты:The broth is based on an aqueous medium containing the following components:

Фосфор0,23Phosphorus 0.23

Калий .0,30Potassium .0.30

Марганец0,003Manganese0.003

Железо0,01Iron0.01

Магний0,02Magnesium 0.02

Цинк0,018Zinc 0.018

Водопроводна  вода1л.Plumbing water

Источником углерода служит нефт на  фракци , состо ща  из смеси углеводородов газойл  с содержанием нормальных парафинов 11-18%. Н-парафины имеют 14-28 атомов углерода в молекуле .The source of carbon is oil per fraction, consisting of a mixture of hydrocarbon gas oils with a content of normal paraffins of 11–18%. H-paraffins have 14-28 carbon atoms in the molecule.

Температуру бульона поддер 1а1вают 30° С и рН 4,0-4,2, путем добавлени  аммиака, который служит и источником азота.Broth temperature is maintained at 30 ° C and pH 4.0-4.2 by adding ammonia, which also serves as a source of nitrogen.

Скорость подачи водной питательной среды и газойл  в бульоне регулируют так, чтобы сохранить скорость разведени  0,. Бульон энергичч лл е/. „„.The feed rate of the aqueous nutrient medium and the gas oil in the broth are adjusted so as to maintain a dilution rate of 0 ,. Broth energetic l / e. „„.

Бульон, с содержанием твердых веществ 1,5% по Ьесу пропускают через центрифугу насадочного типа со скоростью 20 при 5500 об/мин. рН бульона в центрифуге равна 5,5.температура 30 СThe broth, with a solids content of 1.5%, is passed through a centrifuge nozzle at a speed of 20 at 5500 rpm. The pH of the broth in the centrifuge is 5.5. Temperature 30 С

Крем, содержащий 15% твердых веществ отбирают из центрифуги со скоростью 2,0 м /ч. Затем температуру увеличивают до 65° С путем пропускани  пара, рН повышаетс  до 6,5. Подогретую сгущенную фракцию - крем пропускают через вторую центрифугу насадочного типа Вестфали  SCOY 205 со скоростью 9200 об/мин, скорость пропускани  100 л/ч. Врем  пребывани  подогретого крема 2 мин.Cream containing 15% solids is taken from the centrifuge at a speed of 2.0 m / h. Then the temperature is increased to 65 ° C by passing steam, the pH is raised to 6.5. The heated condensed fraction — cream is passed through a second Westfali nozzle type SCOY 205 centrifuge at a speed of 9,200 rpm, a flow rate of 100 l / h. The residence time of the heated cream 2 min.

Полученна  сгущенна  фракци  содержит 22% твердых веществ по весу.The resulting thickened fraction contains 22% solids by weight.

В таблице показано вли ние температуры на содержание твердых веществ в целевом продукте .The table shows the effect of temperature on the solids content of the target product.

Вес оставшейс  воды, отнесенной на единицу веса сухого вещества, кгWeight of remaining water, per unit weight of dry matter, kg

4,55 4.55

18,0 3,54 22,018.0 3.54 22.0

3,15 3.15

24,1 2,85 26,024.1 2.85 26.0

Бульон, содержащий 0,5-1% по весу твер-. дых веществ, пропускают через декантатор, где под действием силы т жести происходит разделение фаз на верхнюю насыщенную воздухом, состо щую из эмульсии углеводорода дрожжей и некоторого количества водной питательной среды и нижнюю фазу, состо щую из воды, которую затем удал ют .Broth containing 0.5-1% by weight of solid. Respiratory agents are passed through a decanter, where, under the action of gravity, the phases are separated into an upper, air-saturated, consisting of an emulsion of a yeast hydrocarbon and a certain amount of aqueous nutrient medium and a lower phase, consisting of water, which is then removed.

К эмульсии добавл ют поверхностно-активное вещество эмилин в количестве 0,05% по отношению к эмульсии.Emilin surfactant is added to the emulsion in an amount of 0.05% relative to the emulsion.

Эмульсию пропускают через дегазационный насос и затем через центрифугу Альфа Лаваль Н V АХ насадочного типа, где происходит разделение на сгущенную фракцию - крем с содержанием твердых веществ 2,5% по весу и температурой 32° С и жидкую фракцию.The emulsion is passed through a degassing pump and then through an Alfa Laval H V ACH centrifuge nozzle, where separation into a condensed fraction — a cream with a solids content of 2.5% by weight and a temperature of 32 ° C and a liquid fraction.

Скорость работы центрифуги 6000 об/мин. рН эмульсии 5,6-5,8.The speed of the centrifuge 6000 rpm. The pH of the emulsion is 5.6-5.8.

После этого крем пропускают без нагревани  через центрифугу Альфа Лаваль НУАХ. Получают сгущенную фракцию с содержанием 15% сухих веществ. Температура крема, выход щегоAfter that, the cream is passed without heating through an Alfa Laval NOAH centrifuge. Get a condensed fraction with a content of 15% solids. The temperature of the cream coming out

Claims (4)

.ж., lTeuTnHlflvni.l.S С. оН 6.0. Затем крем пропускают через пластинчатый теплообменник дл  нагревани  его до 80° С, т.е. температуру увеличивают на 45° С. Нагретую сгущенную фракщоо вновь подвергают центрифугированию и получает сгущенную фракцию с содержанием твердых веществ до 24% по весу. Дл  сравнени  вышеуказанную процедуру повт р ют за исключением того, что сгущенную фракцию не нагревают перед пропусканием через третью центрифугу. Крем из третьей центрифуги содержит 15% твердых веществ по весу. В третьей центрифуге не наблюдают увеличени  содержани  твердь1Х веществ в креме. Формула изобретени  1. Способ выделени  одноклеточных микроорганизмов из культуральной жидкости, преимущественно дрожжей, выращенных на углеводородах путем центрифугировани  кутитуральной жидкости с получением сгущенной фракции, содержащей микроорганизмы, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  содержани  микроорганизмов в целевом продукте, сгущенную фракцию нагревают, а затем вновь подвергают центрифугированию . .zh., lTeuTnHlflvni.l.S S. v. OH 6.0. The cream is then passed through a plate heat exchanger to heat it to 80 ° C, i.e. the temperature is increased by 45 ° C. The heated condensed fraction is again subjected to centrifugation and receives a condensed fraction with a solids content of up to 24% by weight. For comparison, the above procedure is repeated except that the thickened fraction is not heated before passing through a third centrifuge. The cream from the third centrifuge contains 15% solids by weight. In the third centrifuge, no increase in the content of hardenable substances in the cream is observed. Claims 1. A method for isolating unicellular microorganisms from a culture fluid, mainly yeast, grown on hydrocarbons by centrifuging the cutitral fluid to obtain a condensed fraction containing microorganisms, characterized in that, in order to increase the microorganism content in the target product, the condensed fraction is heated, and then again centrifuged. 2.Способ по П.1, отличающийс  тем, что температуру при нагревании повыщают на 5-70° С. 2. A method according to claim 1, characterized in that the temperature during heating increases by 5-70 ° C. 3.Способ по П.1, отличающийс  тем, что сгущенную фракцию нагревают пропусканием пара. 3. Method according to claim 1, characterized in that the condensed fraction is heated by passing steam. 4.Способ по П.1, отличающийс  тем, что рН нагретой сгущенной фракции поддерживают в пределах от 3,0 до 8,0. Источники информации, прин тые во внимание при зкспергизе; 1. Патент Англии № 1062005, кл. С 6 F, 19674. A method according to claim 1, characterized in that the pH of the heated condensed fraction is maintained in the range from 3.0 to 8.0. Sources of information taken into account during the examination; 1. Patent of England No. 1062005, cl. C 6 F, 1967
SU752117934A 1974-03-19 1975-03-19 Method of isolating unicellular microorganisms SU611594A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1210174A GB1494742A (en) 1974-03-19 1974-03-19 Process for recovering single cell micro-organisms from fermentation broth

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU611594A3 true SU611594A3 (en) 1978-06-15

Family

ID=9998407

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752117934A SU611594A3 (en) 1974-03-19 1975-03-19 Method of isolating unicellular microorganisms

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JPS50132172A (en)
DE (1) DE2511436C3 (en)
FR (1) FR2264870B1 (en)
GB (1) GB1494742A (en)
IT (1) IT1030000B (en)
SU (1) SU611594A3 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD124534A1 (en) * 1976-03-01 1977-03-02
DE2805823C3 (en) * 1978-02-11 1980-08-28 Gesellschaft Fuer Biotechnologische Forschung Mbh (Gbf), 3300 Braunschweig Processes and systems for flooding petroleum deposits and oil sands

Also Published As

Publication number Publication date
FR2264870A1 (en) 1975-10-17
DE2511436C3 (en) 1978-06-08
DE2511436A1 (en) 1975-09-25
GB1494742A (en) 1977-12-14
IT1030000B (en) 1979-03-20
FR2264870B1 (en) 1978-12-08
JPS50132172A (en) 1975-10-20
DE2511436B2 (en) 1977-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rogovin et al. Production of polysaccharide with Xanthomonas campestris
SU611594A3 (en) Method of isolating unicellular microorganisms
SU416958A3 (en)
EP3331985B1 (en) Method for concentrating a cell suspension comprising a mucilaginous biomass of oleaginous yeasts
KR860000893B1 (en) Production of yeast cells at high cell densities
US3474001A (en) Growing microorganisms on hydrocarbons
SU482051A3 (en) The method of obtaining protein-containing substances
JPH0568235B2 (en)
Takahashi et al. Studies on the Utilization of Hydrocarbons by Microorganisms: Part V Screening of Yeasts for Cell Production from Hydrocarbons and their RNA Contents
JPS6326996B2 (en)
Yamada et al. Studies on the Utilization of Hydrocarbons by Microorganisms: Part XV. Yeast and Bacterial Cell Production from Paraffin Wax
Gledhill et al. Citrate production from hydrocarbons by use of a nonsterile, semicontinuous cell recycle system
JP2015096050A (en) Method for producing hydrocarbon using microorganisms
JPH0559707B2 (en)
SU591154A3 (en) Method of obtaining protein
RU328745C (en) Method of extracting microorganisms
SU468953A1 (en) Method for producing trypanomycin
SU506613A1 (en) The method of obtaining biomass
SU258225A1 (en) DIVISION OF MICROORGANISMS
SU905280A1 (en) Process for producing biomass
JPH07147991A (en) Production of beta-hydroxy carboxylic acid
SU1551743A1 (en) Method of obtaining levan
SU388018A1 (en) METHOD OF ISOLATION BIOMASS OF MICROORGANISMS
CN105087693B (en) The method that surfactant coating thalline catalyzes and synthesizes conjugation acid and gamma-linolenic isomers
SU590332A1 (en) Method of concentrating yeast