SU602997A1 - Electroinsulating impregnating composition - Google Patents
Electroinsulating impregnating compositionInfo
- Publication number
- SU602997A1 SU602997A1 SU762306312A SU2306312A SU602997A1 SU 602997 A1 SU602997 A1 SU 602997A1 SU 762306312 A SU762306312 A SU 762306312A SU 2306312 A SU2306312 A SU 2306312A SU 602997 A1 SU602997 A1 SU 602997A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- electroinsulating
- composition
- impregnating composition
- room temperature
- impregnating
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
Изобретение относитс к электроизол ционным пропиточным составам на основе олигомерных производных дифриилового эфира , примен емым, например, дл пропитки об моток электрических машин, трансф Ч}маторОБ и аппаратов, пропитки или промазки слоев композиционных материалов и т.д. Известны Электроизоп ционные лаки на основе производных дифенилового эфира, получаемые , попиконденсацией указанных проду тов в присутствии катализаторов Фридел Крафтса l,,, обладаюише высокими эпектрическими и механическими характерио тиками. Известен также пропиточный состав, содержащий олигомерные производные дифенилового эфира и сшиваюший агент на основе алкилшклоалифатического ангидрида 4|. Существенным недостатком указанного состава вл етс его ограниченный технологический срок, жизни. Это затрудн ет пр менение состава на автоматических устано&ках дл пропитки методом струйного полива и делает.его непригодным дл пропитки погружением или вакуум-нагнетательным методом . С целью увеличени технологического срока жизни спектроизал дионнрго пропиточного состава предлагаемый состав, содержащий олигомерные производные дифенилового эфира и сшиваючшй агент на основе алкилциклоалифатических ангидридов, дополнительно содержит олово, а в качестве олигомерных производных дифенилового эфира использова н ол иг ометиле ндифе нил оке иды общей формулы: гдеКМКиН или алкил п f m hsO, ,- , при следующем соотношении компонентов в вес.%: олигометилендифевклоксид - 69-65 сшивающий агент- 4-30 хлорное олово- 0,5-1,0 В качестъе сшивающего агента могут примен тьс такие алкклциклоалифатичеокие ангидриды как изометил -етрагидрофталевый , метилгексагидрофталевый или метил эндикангидрй)з,; вз тые в количестве от 4 до 30% от веса композиции. Данное изобретение иллюстрируетс следующими примерами. Прим 1. В 1ОО г олигометилендифенилоксида при комнатной температуре ввод т 11 г изометилтетрагидрофтапевого ангидрида и 1,10 г хлорного олова. Попученрую CKJecb тщательно перемешивают при комнатной температуре до получени однородного продукта. П р и м е р 2. В 1ОО г олигометилендифенилоксида при комнатной температуре ввод т 24 г метилэндикангидрида и 0,62 г хлорного .олова. Полученную смесь тщательThe invention relates to electrically insulating impregnating compositions based on oligomeric derivatives of diphrilyl ether, used, for example, to impregnate a winding of electrical machines, transferring matting and apparatuses, impregnating or brushing layers of composite materials, etc. Electroisoption lacquers based on derivatives of diphenyl ether are known that are obtained by means of the condensation of these products in the presence of Friedl Crafts catalysts, l ,,, have better electrical and mechanical characteristics. Also known is an impregnating composition containing oligomeric derivatives of diphenyl ether and a cross-linking agent based on alkylclocloaliphatic anhydride 4 |. A significant disadvantage of this composition is its limited technological period of life. This makes it difficult to apply the composition on automatic installations for impregnation by the method of jet irrigation and makes it unsuitable for impregnation by immersion or vacuum-injection method. In order to increase the technical life of life spektroizal dionnrgo impregnating composition proposed composition containing oligomeric derivatives of diphenyl ether and sshivayuchshy agent based alkiltsikloalifaticheskih anhydrides additionally contains tin, and as oligomeric derivatives diphenylether Utilized n ol u ometile ndife nile Ther ides of general formula: gdeKMKiN or alkyl p fm hsO,, -, in the following ratio of components in wt.%: oligomethylenedifluvoxide - 69-65 crosslinking agent - 4-30 chlorine tin - 0.5-1.0 As cross-linking Alklcycloaliphatic anhydrides such as isomethyl tetrahydrophthalic, methylhexahydrophthalic, or methyl endic anhydride) can be used as the binding agent; taken in an amount of from 4 to 30% by weight of the composition. The invention is illustrated by the following examples. Note 1. In 1OO g of oligomethylenediphenyloxide, at room temperature, 11 g of isomethyltetrahydrophtapium anhydride and 1.10 g of chlorine tin are introduced. Stir CKJecb thoroughly at room temperature until a homogeneous product is obtained. Example 2. In 1OO g of oligomethylenediphenyloxide, 24 g of methylene anhydride and 0.62 g of chlorine tin are introduced at room temperature. The mixture obtained is a meticulous
ПоказателиIndicators
Электрическа прочность, кВ/ммElectric strength, kV / mm
в исходном состо нии при температуре 15-35 С при температуре 180. С ;in the initial state at a temperature of 15-35 ° C at a temperature of 180. C;
После 24 ч пребывани в атмосфере After 24 hours in the atmosphere
относительной влажностью 95 +. 2 %relative humidity 95 +. 2%
при температуре at a temperature
Удельное объемное сопротивление,Specific volume resistance
Ом. см.Ohm cm.
в исходном состо нии при температуре 15 - 35С при температуре 18O;i2 Gin the initial state at a temperature of 15 - 35 ° C at a temperature of 18 ° C; i2 G
После 24 пребывани в атмосфере с относительной влажностью 95t2% при гемг;ературе С 6After 24 years in an atmosphere with a relative humidity of 95t2% with gem; treatment C 6
Предлагаемый состав, The proposed composition
Извест Ш1й состав полученный по примерам 1-4Known st1y composition obtained in examples 1-4
ЗО-35 ZO-35
25 20 20-2525 20 20-25
30,1-3530,1-35
1,0-10 1.0-10
1,0«10 -1 10 1.0 "10 -1 10
14141414
1414
1,о.1о -5ао1, o.1o -5ао
i.o.io 7 о перемешивают при комнатной температуе до получени однородного продукта, Пример 3. В 10О г олигометиле дифенилоксида при комнатной температуре ввод т 56 г метилгексагидрофталевого а№гидрида и 1,1 г хлорного олова. Полученную смесь тщательно перемешивают при кок натной температуре до получени однородного продукта. Пример 4. В 1ОО г олигометилендифенилоксида при комнатной температуре ввод т 56 г изометилтетрагидрофталевогс ангидрида и 1,56 г хлорного олова. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре до получени однородного продукта , В таблице 1 приведены электрические характеристики предлагаемого состава. Технологический срок жизни описываемого состава без растворител оценивали по в зкости в процессе хранени при комнатной температуре. Результаты испытани приведены в табл. 2. Данные таблиц показывают, что предлагаемый состав по сравнению с известным имеет увеличенный технологический срок жизни и повышенные электрические характеристики. Таблица 1.i.o.io 7 is stirred at room temperature until a homogeneous product is obtained. Example 3. In 10O g of diphenyloxy oligomethyl, 56 g of methyl hexahydrophthalic acid hydrochloride and 1.1 g of chlorine tin are introduced at room temperature. The resulting mixture is thoroughly mixed at a coke temperature until a homogeneous product is obtained. Example 4. In 1OO g of oligomethylenediphenyloxide, 56 g of isomethyltetrahydrophthalic anhydride and 1.56 g of chlorine tin are introduced at room temperature. The resulting mixture is stirred at room temperature until a homogeneous product is obtained. Table 1 shows the electrical characteristics of the proposed composition. The technological lifetime of the described composition without solvent was evaluated by viscosity during storage at room temperature. The test results are given in table. 2. The data in the tables show that the proposed composition in comparison with the known one has an increased technological lifetime and enhanced electrical characteristics. Table 1.
Фоцмупа изобретени Fotzmupa invention
Эпектроизоп ционный пропиточный состав, содержаишй опнгомерные производные дифен лового эфира и сшивающий агент на основе алкилциклоалифатических ангидридов, отСНзEctroisopropionic impregnating composition containing diphenol ester opnomeric derivatives and alkylcycloaliphatic anhydrides cross-linking agent, from CH3
гдеК-икиН или алкил, ni-tnwhere K-Hk or alkyl, ni-tn
ПгО, ,Pgo,
при следующем соотношении компонентов, в вес,%:.in the following ratio of components, in weight,% :.
олигометилендифенилоксид - 69-95 сшивающий агент-4-30oligomethylene diphenyl oxide - 69-95 crosslinking agent-4-30
хлорное олово- 0,5-1,0chlorine tin - 0.5-1.0
Источники информации, прин тые во внмание при экспертнэегSources of Information Accepted by Expert Advisors
личающийс тем, что, с целью увеличени его технологического срока , он дополнительно содержит хлорное олово , а в качестве олигомерных производных дифенилового эфира - олигометилендифен локсиды обшей формулы:In order to increase its technological period, it additionally contains chlorine tin, and as oligomeric derivatives of diphenyl ether it contains oligomethylenediphenyl oxides of the general formula:
1.Патент США Н 3316186, кл. 260 ,.i,, 1963.1. US patent N 3316186, cl. 260, .i ,, 1963.
2.Авторское свидетельство СССР № 377318, кл. С 08 G- 7/ОО, 1971.2. USSR author's certificate number 377318, cl. C 08 G-7 / GS, 1971.
3.Патент Японии N 46-34112, кл. 26 Д 2. 1971,3. Japanese Patent N 46-34112, cl. 26 D 2. 1971,
4.Авторское свидетельство СССР J4 465124, кл. И 011 3/42, 1972,4. USSR author's certificate J4 465124, cl. And 011 3/42, 1972,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762306312A SU602997A1 (en) | 1976-01-04 | 1976-01-04 | Electroinsulating impregnating composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762306312A SU602997A1 (en) | 1976-01-04 | 1976-01-04 | Electroinsulating impregnating composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU602997A1 true SU602997A1 (en) | 1978-04-15 |
Family
ID=20642932
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762306312A SU602997A1 (en) | 1976-01-04 | 1976-01-04 | Electroinsulating impregnating composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU602997A1 (en) |
-
1976
- 1976-01-04 SU SU762306312A patent/SU602997A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR8104469A (en) | THERMO-RESISTANT COMPOSITION FOR COATING CONTAINING A BLOCKED ACID CATALYST | |
US2935487A (en) | Polyester-polyisocyanate insulating materials | |
US4066593A (en) | Water soluble wire enamels | |
ES526857A0 (en) | A PROCEDURE FOR ELECTROSTATICALLY COATING A SUBSTRATE WITH POWDERED MATERIAL. | |
SU602997A1 (en) | Electroinsulating impregnating composition | |
US3201276A (en) | Insulated conductor having undercoat of isocyanurate modified polyester and overcoat of polyethylene terephthalate | |
DE3675512D1 (en) | METHOD FOR PRODUCING STORAGE-STABLE POLYAMIDIMIDE VARNISHES AND THE USE THEREOF. | |
KR927003743A (en) | Wire enamel and continuous coating method of wire | |
US2609348A (en) | Short-oil alkyd resin of low acid number and methods of preparing the same | |
US3038831A (en) | Insulated electrical conductors and coils | |
US3567673A (en) | Biphenyl modified polyesterimide wire enamel | |
US3296335A (en) | Process for providing electrically insulated conductors and coating composition for same | |
US3988251A (en) | Wire enamel with low soldering temperature | |
US3245960A (en) | Polyurethane coatings for electrical conductors and the like | |
SU685269A1 (en) | Chewing gum | |
US3389015A (en) | Dicyclopentadiene polymer modified polyester wire enamel and varnish | |
CA1267247A (en) | Ether modified polyester resins | |
US4267232A (en) | Conductors having insulation of polyester imide resin | |
US2945829A (en) | High temperature alkyd resin varnish | |
ES445289A1 (en) | Water-diluted electrically-insulating polyesterimide enamels | |
Weber | Chemical Problems in Insulating Varnishes. | |
RU2035774C1 (en) | Insulating varhish | |
JPS59206473A (en) | Lubricating self-fusible paint and electric wire | |
SU1749912A1 (en) | Electroinsulating composition for impregnating and coating application | |
SU1251190A1 (en) | Electric insulation composition |