SU602997A1 - Electroinsulating impregnating composition - Google Patents

Electroinsulating impregnating composition

Info

Publication number
SU602997A1
SU602997A1 SU762306312A SU2306312A SU602997A1 SU 602997 A1 SU602997 A1 SU 602997A1 SU 762306312 A SU762306312 A SU 762306312A SU 2306312 A SU2306312 A SU 2306312A SU 602997 A1 SU602997 A1 SU 602997A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electroinsulating
composition
impregnating composition
room temperature
impregnating
Prior art date
Application number
SU762306312A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентина Семеновна Афанасьева
Зинаида Петровна Федосова
Марк Борисович Фромберг
Эрнест Иоганнович Хофбауэр
Семен Беркович Шагалов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1430
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1430 filed Critical Предприятие П/Я А-1430
Priority to SU762306312A priority Critical patent/SU602997A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU602997A1 publication Critical patent/SU602997A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Insulating Materials (AREA)

Description

Изобретение относитс  к электроизол ционным пропиточным составам на основе олигомерных производных дифриилового эфира , примен емым, например, дл  пропитки об моток электрических машин, трансф Ч}маторОБ и аппаратов, пропитки или промазки слоев композиционных материалов и т.д. Известны Электроизоп ционные лаки на основе производных дифенилового эфира, получаемые , попиконденсацией указанных проду тов в присутствии катализаторов Фридел Крафтса l,,, обладаюише высокими эпектрическими и механическими характерио тиками. Известен также пропиточный состав, содержащий олигомерные производные дифенилового эфира и сшиваюший агент на основе алкилшклоалифатического ангидрида 4|. Существенным недостатком указанного состава  вл етс  его ограниченный технологический срок, жизни. Это затрудн ет пр менение состава на автоматических устано&ках дл  пропитки методом струйного полива и делает.его непригодным дл  пропитки погружением или вакуум-нагнетательным методом . С целью увеличени  технологического срока жизни спектроизал дионнрго пропиточного состава предлагаемый состав, содержащий олигомерные производные дифенилового эфира и сшиваючшй агент на основе алкилциклоалифатических ангидридов, дополнительно содержит олово, а в качестве олигомерных производных дифенилового эфира использова н ол иг ометиле ндифе нил оке иды общей формулы: гдеКМКиН или алкил п f m hsO, ,- , при следующем соотношении компонентов в вес.%: олигометилендифевклоксид - 69-65 сшивающий агент- 4-30 хлорное олово- 0,5-1,0 В качестъе сшивающего агента могут примен тьс  такие алкклциклоалифатичеокие ангидриды как изометил -етрагидрофталевый , метилгексагидрофталевый или метил эндикангидрй)з,; вз тые в количестве от 4 до 30% от веса композиции. Данное изобретение иллюстрируетс  следующими примерами. Прим 1. В 1ОО г олигометилендифенилоксида при комнатной температуре ввод т 11 г изометилтетрагидрофтапевого ангидрида и 1,10 г хлорного олова. Попученрую CKJecb тщательно перемешивают при комнатной температуре до получени  однородного продукта. П р и м е р 2. В 1ОО г олигометилендифенилоксида при комнатной температуре ввод т 24 г метилэндикангидрида и 0,62 г хлорного .олова. Полученную смесь тщательThe invention relates to electrically insulating impregnating compositions based on oligomeric derivatives of diphrilyl ether, used, for example, to impregnate a winding of electrical machines, transferring matting and apparatuses, impregnating or brushing layers of composite materials, etc. Electroisoption lacquers based on derivatives of diphenyl ether are known that are obtained by means of the condensation of these products in the presence of Friedl Crafts catalysts, l ,,, have better electrical and mechanical characteristics. Also known is an impregnating composition containing oligomeric derivatives of diphenyl ether and a cross-linking agent based on alkylclocloaliphatic anhydride 4 |. A significant disadvantage of this composition is its limited technological period of life. This makes it difficult to apply the composition on automatic installations for impregnation by the method of jet irrigation and makes it unsuitable for impregnation by immersion or vacuum-injection method. In order to increase the technical life of life spektroizal dionnrgo impregnating composition proposed composition containing oligomeric derivatives of diphenyl ether and sshivayuchshy agent based alkiltsikloalifaticheskih anhydrides additionally contains tin, and as oligomeric derivatives diphenylether Utilized n ol u ometile ndife nile Ther ides of general formula: gdeKMKiN or alkyl p fm hsO,, -, in the following ratio of components in wt.%: oligomethylenedifluvoxide - 69-65 crosslinking agent - 4-30 chlorine tin - 0.5-1.0 As cross-linking Alklcycloaliphatic anhydrides such as isomethyl tetrahydrophthalic, methylhexahydrophthalic, or methyl endic anhydride) can be used as the binding agent; taken in an amount of from 4 to 30% by weight of the composition. The invention is illustrated by the following examples. Note 1. In 1OO g of oligomethylenediphenyloxide, at room temperature, 11 g of isomethyltetrahydrophtapium anhydride and 1.10 g of chlorine tin are introduced. Stir CKJecb thoroughly at room temperature until a homogeneous product is obtained. Example 2. In 1OO g of oligomethylenediphenyloxide, 24 g of methylene anhydride and 0.62 g of chlorine tin are introduced at room temperature. The mixture obtained is a meticulous

ПоказателиIndicators

Электрическа  прочность, кВ/ммElectric strength, kV / mm

в исходном состо нии при температуре 15-35 С при температуре 180. С ;in the initial state at a temperature of 15-35 ° C at a temperature of 180. C;

После 24 ч пребывани  в атмосфере After 24 hours in the atmosphere

относительной влажностью 95 +. 2 %relative humidity 95 +. 2%

при температуре at a temperature

Удельное объемное сопротивление,Specific volume resistance

Ом. см.Ohm cm.

в исходном состо нии при температуре 15 - 35С при температуре 18O;i2 Gin the initial state at a temperature of 15 - 35 ° C at a temperature of 18 ° C; i2 G

После 24 пребывани  в атмосфере с относительной влажностью 95t2% при гемг;ературе С 6After 24 years in an atmosphere with a relative humidity of 95t2% with gem; treatment C 6

Предлагаемый состав, The proposed composition

Извест Ш1й состав полученный по примерам 1-4Known st1y composition obtained in examples 1-4

ЗО-35 ZO-35

25 20 20-2525 20 20-25

30,1-3530,1-35

1,0-10 1.0-10

1,0«10 -1 10 1.0 "10 -1 10

14141414

1414

1,о.1о -5ао1, o.1o -5ао

i.o.io 7 о перемешивают при комнатной температуе до получени  однородного продукта, Пример 3. В 10О г олигометиле дифенилоксида при комнатной температуре ввод т 56 г метилгексагидрофталевого а№гидрида и 1,1 г хлорного олова. Полученную смесь тщательно перемешивают при кок натной температуре до получени  однородного продукта. Пример 4. В 1ОО г олигометилендифенилоксида при комнатной температуре ввод т 56 г изометилтетрагидрофталевогс ангидрида и 1,56 г хлорного олова. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре до получени  однородного продукта , В таблице 1 приведены электрические характеристики предлагаемого состава. Технологический срок жизни описываемого состава без растворител  оценивали по в зкости в процессе хранени  при комнатной температуре. Результаты испытани  приведены в табл. 2. Данные таблиц показывают, что предлагаемый состав по сравнению с известным имеет увеличенный технологический срок жизни и повышенные электрические характеристики. Таблица 1.i.o.io 7 is stirred at room temperature until a homogeneous product is obtained. Example 3. In 10O g of diphenyloxy oligomethyl, 56 g of methyl hexahydrophthalic acid hydrochloride and 1.1 g of chlorine tin are introduced at room temperature. The resulting mixture is thoroughly mixed at a coke temperature until a homogeneous product is obtained. Example 4. In 1OO g of oligomethylenediphenyloxide, 56 g of isomethyltetrahydrophthalic anhydride and 1.56 g of chlorine tin are introduced at room temperature. The resulting mixture is stirred at room temperature until a homogeneous product is obtained. Table 1 shows the electrical characteristics of the proposed composition. The technological lifetime of the described composition without solvent was evaluated by viscosity during storage at room temperature. The test results are given in table. 2. The data in the tables show that the proposed composition in comparison with the known one has an increased technological lifetime and enhanced electrical characteristics. Table 1.

Фоцмупа изобретени Fotzmupa invention

Эпектроизоп ционный пропиточный состав, содержаишй опнгомерные производные дифен лового эфира и сшивающий агент на основе алкилциклоалифатических ангидридов, отСНзEctroisopropionic impregnating composition containing diphenol ester opnomeric derivatives and alkylcycloaliphatic anhydrides cross-linking agent, from CH3

гдеК-икиН или алкил, ni-tnwhere K-Hk or alkyl, ni-tn

ПгО, ,Pgo,

при следующем соотношении компонентов, в вес,%:.in the following ratio of components, in weight,% :.

олигометилендифенилоксид - 69-95 сшивающий агент-4-30oligomethylene diphenyl oxide - 69-95 crosslinking agent-4-30

хлорное олово- 0,5-1,0chlorine tin - 0.5-1.0

Источники информации, прин тые во внмание при экспертнэегSources of Information Accepted by Expert Advisors

личающийс  тем, что, с целью увеличени  его технологического срока , он дополнительно содержит хлорное олово , а в качестве олигомерных производных дифенилового эфира - олигометилендифен локсиды обшей формулы:In order to increase its technological period, it additionally contains chlorine tin, and as oligomeric derivatives of diphenyl ether it contains oligomethylenediphenyl oxides of the general formula:

1.Патент США Н 3316186, кл. 260 ,.i,, 1963.1. US patent N 3316186, cl. 260, .i ,, 1963.

2.Авторское свидетельство СССР № 377318, кл. С 08 G- 7/ОО, 1971.2. USSR author's certificate number 377318, cl. C 08 G-7 / GS, 1971.

3.Патент Японии N 46-34112, кл. 26 Д 2. 1971,3. Japanese Patent N 46-34112, cl. 26 D 2. 1971,

4.Авторское свидетельство СССР J4 465124, кл. И 011 3/42, 1972,4. USSR author's certificate J4 465124, cl. And 011 3/42, 1972,

SU762306312A 1976-01-04 1976-01-04 Electroinsulating impregnating composition SU602997A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762306312A SU602997A1 (en) 1976-01-04 1976-01-04 Electroinsulating impregnating composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762306312A SU602997A1 (en) 1976-01-04 1976-01-04 Electroinsulating impregnating composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU602997A1 true SU602997A1 (en) 1978-04-15

Family

ID=20642932

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762306312A SU602997A1 (en) 1976-01-04 1976-01-04 Electroinsulating impregnating composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU602997A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR8104469A (en) THERMO-RESISTANT COMPOSITION FOR COATING CONTAINING A BLOCKED ACID CATALYST
US2935487A (en) Polyester-polyisocyanate insulating materials
US4066593A (en) Water soluble wire enamels
ES526857A0 (en) A PROCEDURE FOR ELECTROSTATICALLY COATING A SUBSTRATE WITH POWDERED MATERIAL.
SU602997A1 (en) Electroinsulating impregnating composition
US3201276A (en) Insulated conductor having undercoat of isocyanurate modified polyester and overcoat of polyethylene terephthalate
DE3675512D1 (en) METHOD FOR PRODUCING STORAGE-STABLE POLYAMIDIMIDE VARNISHES AND THE USE THEREOF.
KR927003743A (en) Wire enamel and continuous coating method of wire
US2609348A (en) Short-oil alkyd resin of low acid number and methods of preparing the same
US3038831A (en) Insulated electrical conductors and coils
US3567673A (en) Biphenyl modified polyesterimide wire enamel
US3296335A (en) Process for providing electrically insulated conductors and coating composition for same
US3988251A (en) Wire enamel with low soldering temperature
US3245960A (en) Polyurethane coatings for electrical conductors and the like
SU685269A1 (en) Chewing gum
US3389015A (en) Dicyclopentadiene polymer modified polyester wire enamel and varnish
CA1267247A (en) Ether modified polyester resins
US4267232A (en) Conductors having insulation of polyester imide resin
US2945829A (en) High temperature alkyd resin varnish
ES445289A1 (en) Water-diluted electrically-insulating polyesterimide enamels
Weber Chemical Problems in Insulating Varnishes.
RU2035774C1 (en) Insulating varhish
JPS59206473A (en) Lubricating self-fusible paint and electric wire
SU1749912A1 (en) Electroinsulating composition for impregnating and coating application
SU1251190A1 (en) Electric insulation composition