SU600141A1 - Complex compounds of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-1', 2'-benzimidazole as luminophors - Google Patents

Complex compounds of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-1', 2'-benzimidazole as luminophors

Info

Publication number
SU600141A1
SU600141A1 SU772445979A SU2445979A SU600141A1 SU 600141 A1 SU600141 A1 SU 600141A1 SU 772445979 A SU772445979 A SU 772445979A SU 2445979 A SU2445979 A SU 2445979A SU 600141 A1 SU600141 A1 SU 600141A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzimidazole
zinc chloride
naphthoylene
luminophors
complex compounds
Prior art date
Application number
SU772445979A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Петроний Викторович Гиляновский
Михаил Исаакович Княжанский
Осип Александрович Осипов
Александр Дмитриевич Гарновский
Вячеслав Владимирович Литвинов
Борис Маркович Красовицкий
Original Assignee
Ростовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ростовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет filed Critical Ростовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority to SU772445979A priority Critical patent/SU600141A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU600141A1 publication Critical patent/SU600141A1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

при кип чении с последующим выделением целевого продукта охлаждением, фильтрованием и очисткой..during boiling followed by isolation of the target product by cooling, filtration and purification ..

Пример J..L означает 1,8-нафтоилен- 1 , 2 -бензимидазол.Example J..L means 1,8-naphthoylene-1, 2-benzimidazole.

Получение молекул рного комплекса хлорида цинка с 1,8-нафтоилен-1 , 2-бензимидазолом ( 2 н СВ 2Ь ) .Preparation of the molecular complex of zinc chloride with 1,8-naphthoylen-1, 2-benzimidazole (2 n CB 2b).

В трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой раствор ют при кип чении Ь,4 г (0,02 моль) 1,8--нафтоилен-1 , 2 -бензимидазола в 200 мл тщательно очищенного бензола. К полученному раствору по капл м прибавл , ют 1,36 г (0,01 моль) безводного хлорида цинка, растворенного в 25 мл этанола. Реакционную смесь кип т т 20 мин, охлаждают до комнатной температуры , при которой выпадают кристаллы комплексного соединени . Осадок комплекса лимонно-желтого цвета отфильтровывают на фильтре Шота № 3, трижды промывают гор чей бензольноспиртовой смесью (3;1) и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 150°С и 20 мм рт,ст,In a three-necked flask equipped with a reflux condenser, a stirrer and an addition funnel are dissolved at reflux, 4 g (0.02 mol) of 1.8-naphthoylen-1, 2-benzimidazole in 200 ml of thoroughly purified benzene. 1.36 g (0.01 mol) of anhydrous zinc chloride dissolved in 25 ml of ethanol was added dropwise to the solution obtained. The reaction mixture is boiled for 20 minutes, cooled to room temperature, at which crystals of the complex compound precipitate. The precipitate of the complex of a lemon-yellow color is filtered on Shot No. 3 filter, washed three times with a hot benzene-alcohol mixture (3; 1) and dried in a vacuum oven at 150 ° С and 20 mm Hg, st,

Выход 43%.Yield 43%.

П р и м е р 2. Получение молекул рного комплекса хлорида цинка с 1,8-нафтоилен- J ,2 -бензимидазолом C2ZnCE2 Ь).PRI mme R 2. Preparation of a molecular complex of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-J, 2 -benzimidazole C2ZnCE2 b).

В трехгорлой колбе, снабженной холодильником , мешалкой и капельной воронкой раствор ют при кип чении i ,1 г (0,01 моль) i,8-нафтоилен-1,2-бензимидазола в 100 мл тщательно очищенного бензола. К полученному раствору по капл м .добавл ют 2,72 г (0,02 моль) безводного хлорида цинка, растворЪнного в 50 мл этанола. Реакционную смесь кип т т 20 мин, охлаждают доIn a three-necked flask equipped with a condenser, a stirrer, and an addition funnel, 1 g (0.01 mol) i, 8-naphthoylen-1,2-benzimidazole is dissolved in 100 ml of thoroughly purified benzene at the boiling point i. 2.72 g (0.02 mol) of anhydrous zinc chloride, dissolved in 50 ml of ethanol, are added dropwise to this solution. The reaction mixture is boiled for 20 minutes, cooled to

комнатной температуры, при которой выпадают кристаллы комплексного соединени . Осадок комплекса лимонножелтого цвета отфильтровывают на фильтре Шота № 3, трижды промывают гор чейroom temperature at which crystals of the complex compound fall out. A precipitate of a lemon-yellow complex is filtered on a Shot No. 3 filter, washed three times with hot

бензольно-спиртовой смесью (3:1) и сушат в вакуум-сушильном шкафу при и 20 мм рт.ст. Выход 45,,benzene-alcohol mixture (3: 1) and dried in a vacuum oven with and 20 mm Hg. Exit 45 ,,

Данные элементного анализа приведены в таблице и однозначно подтверждают составы полученных ког-шлексов , The data of elemental analysis are given in the table and unambiguously confirm the compositions of the obtained coh-shlekk,

SU772445979A 1977-01-24 1977-01-24 Complex compounds of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-1', 2'-benzimidazole as luminophors SU600141A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772445979A SU600141A1 (en) 1977-01-24 1977-01-24 Complex compounds of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-1', 2'-benzimidazole as luminophors

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772445979A SU600141A1 (en) 1977-01-24 1977-01-24 Complex compounds of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-1', 2'-benzimidazole as luminophors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU600141A1 true SU600141A1 (en) 1978-03-30

Family

ID=20693004

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772445979A SU600141A1 (en) 1977-01-24 1977-01-24 Complex compounds of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-1', 2'-benzimidazole as luminophors

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU600141A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU713320B2 (en) Improved antiviral compounds
SU466681A3 (en) Method for preparing carbamate ketoxime derivatives
SU629881A3 (en) Method of obtaining thiazole (3,4-b) isoquinoline derivatives or their optical isomers or salts
SU600141A1 (en) Complex compounds of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-1', 2'-benzimidazole as luminophors
CA1050034A (en) Process for the preparation of 2,5-disubstituted benzamides
JPS6019748B2 (en) Production method of isoindoline derivatives
US3108108A (en) Aza analogues of polynuclear o-quinones
DE2225719A1 (en) 2,3-Dihydro-4H-thieno-square bracket to 3,2-c square bracket closed - square bracket to 1 square bracket to -benzopyran-4-one, process for their production and medicinal products containing these compounds
Rosenblum et al. η2-acrylonitrilecyclopentadienyldicarbonyliron (II) tetrafluoroborate: an unusual high-valent transition metal complex
Dutcher et al. Gliotoxin, the antibiotic principle of Gliocladium fimbriatum. IV. The structure of gliotoxin: The action of selenium
US2695911A (en) Preparation of copper compounds of thiosemicarbazones
US2595853A (en)
JPH0122261B2 (en)
US5098919A (en) Pyrrolo(2,1-b)thiazole derivatives
US6159985A (en) Imidazo-isoquinoline compounds, their compositions and uses
US3211789A (en) Aralkylaminoalkylene guanidines
US2727904A (en) Therapeutically valuable aminosalicylic acid derivatives
SU528848A1 (en) Antimicrobic-active n,n'-(dithiooxalyl)-bis-g-butyrolactam and method of preparing same
US2668855A (en) Alkylene-bis(oxyalkylene-ammonium) compounds
SU639880A1 (en) Method of obtaining phenothiazine derivatives
KR800001510B1 (en) Prcess for preparing benzoguanamine derivatives
Whitmore et al. The Action of Bases on Certain Mercurated Anilines
SU676593A1 (en) 1-thio-4-oxycoumarin derivatives exhibiting anticoagulation activity
US3821270A (en) New 2-sulphonyloxy-ethylamino derivatives
JPH0421668A (en) Production of n-substituted maleimides