SU600141A1 - Complex compounds of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-1', 2'-benzimidazole as luminophors - Google Patents
Complex compounds of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-1', 2'-benzimidazole as luminophorsInfo
- Publication number
- SU600141A1 SU600141A1 SU772445979A SU2445979A SU600141A1 SU 600141 A1 SU600141 A1 SU 600141A1 SU 772445979 A SU772445979 A SU 772445979A SU 2445979 A SU2445979 A SU 2445979A SU 600141 A1 SU600141 A1 SU 600141A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzimidazole
- zinc chloride
- naphthoylene
- luminophors
- complex compounds
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
при кип чении с последующим выделением целевого продукта охлаждением, фильтрованием и очисткой..during boiling followed by isolation of the target product by cooling, filtration and purification ..
Пример J..L означает 1,8-нафтоилен- 1 , 2 -бензимидазол.Example J..L means 1,8-naphthoylene-1, 2-benzimidazole.
Получение молекул рного комплекса хлорида цинка с 1,8-нафтоилен-1 , 2-бензимидазолом ( 2 н СВ 2Ь ) .Preparation of the molecular complex of zinc chloride with 1,8-naphthoylen-1, 2-benzimidazole (2 n CB 2b).
В трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой раствор ют при кип чении Ь,4 г (0,02 моль) 1,8--нафтоилен-1 , 2 -бензимидазола в 200 мл тщательно очищенного бензола. К полученному раствору по капл м прибавл , ют 1,36 г (0,01 моль) безводного хлорида цинка, растворенного в 25 мл этанола. Реакционную смесь кип т т 20 мин, охлаждают до комнатной температуры , при которой выпадают кристаллы комплексного соединени . Осадок комплекса лимонно-желтого цвета отфильтровывают на фильтре Шота № 3, трижды промывают гор чей бензольноспиртовой смесью (3;1) и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 150°С и 20 мм рт,ст,In a three-necked flask equipped with a reflux condenser, a stirrer and an addition funnel are dissolved at reflux, 4 g (0.02 mol) of 1.8-naphthoylen-1, 2-benzimidazole in 200 ml of thoroughly purified benzene. 1.36 g (0.01 mol) of anhydrous zinc chloride dissolved in 25 ml of ethanol was added dropwise to the solution obtained. The reaction mixture is boiled for 20 minutes, cooled to room temperature, at which crystals of the complex compound precipitate. The precipitate of the complex of a lemon-yellow color is filtered on Shot No. 3 filter, washed three times with a hot benzene-alcohol mixture (3; 1) and dried in a vacuum oven at 150 ° С and 20 mm Hg, st,
Выход 43%.Yield 43%.
П р и м е р 2. Получение молекул рного комплекса хлорида цинка с 1,8-нафтоилен- J ,2 -бензимидазолом C2ZnCE2 Ь).PRI mme R 2. Preparation of a molecular complex of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-J, 2 -benzimidazole C2ZnCE2 b).
В трехгорлой колбе, снабженной холодильником , мешалкой и капельной воронкой раствор ют при кип чении i ,1 г (0,01 моль) i,8-нафтоилен-1,2-бензимидазола в 100 мл тщательно очищенного бензола. К полученному раствору по капл м .добавл ют 2,72 г (0,02 моль) безводного хлорида цинка, растворЪнного в 50 мл этанола. Реакционную смесь кип т т 20 мин, охлаждают доIn a three-necked flask equipped with a condenser, a stirrer, and an addition funnel, 1 g (0.01 mol) i, 8-naphthoylen-1,2-benzimidazole is dissolved in 100 ml of thoroughly purified benzene at the boiling point i. 2.72 g (0.02 mol) of anhydrous zinc chloride, dissolved in 50 ml of ethanol, are added dropwise to this solution. The reaction mixture is boiled for 20 minutes, cooled to
комнатной температуры, при которой выпадают кристаллы комплексного соединени . Осадок комплекса лимонножелтого цвета отфильтровывают на фильтре Шота № 3, трижды промывают гор чейroom temperature at which crystals of the complex compound fall out. A precipitate of a lemon-yellow complex is filtered on a Shot No. 3 filter, washed three times with hot
бензольно-спиртовой смесью (3:1) и сушат в вакуум-сушильном шкафу при и 20 мм рт.ст. Выход 45,,benzene-alcohol mixture (3: 1) and dried in a vacuum oven with and 20 mm Hg. Exit 45 ,,
Данные элементного анализа приведены в таблице и однозначно подтверждают составы полученных ког-шлексов , The data of elemental analysis are given in the table and unambiguously confirm the compositions of the obtained coh-shlekk,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772445979A SU600141A1 (en) | 1977-01-24 | 1977-01-24 | Complex compounds of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-1', 2'-benzimidazole as luminophors |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772445979A SU600141A1 (en) | 1977-01-24 | 1977-01-24 | Complex compounds of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-1', 2'-benzimidazole as luminophors |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU600141A1 true SU600141A1 (en) | 1978-03-30 |
Family
ID=20693004
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772445979A SU600141A1 (en) | 1977-01-24 | 1977-01-24 | Complex compounds of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-1', 2'-benzimidazole as luminophors |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU600141A1 (en) |
-
1977
- 1977-01-24 SU SU772445979A patent/SU600141A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU713320B2 (en) | Improved antiviral compounds | |
SU466681A3 (en) | Method for preparing carbamate ketoxime derivatives | |
SU629881A3 (en) | Method of obtaining thiazole (3,4-b) isoquinoline derivatives or their optical isomers or salts | |
SU600141A1 (en) | Complex compounds of zinc chloride with 1,8-naphthoylene-1', 2'-benzimidazole as luminophors | |
CA1050034A (en) | Process for the preparation of 2,5-disubstituted benzamides | |
JPS6019748B2 (en) | Production method of isoindoline derivatives | |
US3108108A (en) | Aza analogues of polynuclear o-quinones | |
DE2225719A1 (en) | 2,3-Dihydro-4H-thieno-square bracket to 3,2-c square bracket closed - square bracket to 1 square bracket to -benzopyran-4-one, process for their production and medicinal products containing these compounds | |
Rosenblum et al. | η2-acrylonitrilecyclopentadienyldicarbonyliron (II) tetrafluoroborate: an unusual high-valent transition metal complex | |
Dutcher et al. | Gliotoxin, the antibiotic principle of Gliocladium fimbriatum. IV. The structure of gliotoxin: The action of selenium | |
US2695911A (en) | Preparation of copper compounds of thiosemicarbazones | |
US2595853A (en) | ||
JPH0122261B2 (en) | ||
US5098919A (en) | Pyrrolo(2,1-b)thiazole derivatives | |
US6159985A (en) | Imidazo-isoquinoline compounds, their compositions and uses | |
US3211789A (en) | Aralkylaminoalkylene guanidines | |
US2727904A (en) | Therapeutically valuable aminosalicylic acid derivatives | |
SU528848A1 (en) | Antimicrobic-active n,n'-(dithiooxalyl)-bis-g-butyrolactam and method of preparing same | |
US2668855A (en) | Alkylene-bis(oxyalkylene-ammonium) compounds | |
SU639880A1 (en) | Method of obtaining phenothiazine derivatives | |
KR800001510B1 (en) | Prcess for preparing benzoguanamine derivatives | |
Whitmore et al. | The Action of Bases on Certain Mercurated Anilines | |
SU676593A1 (en) | 1-thio-4-oxycoumarin derivatives exhibiting anticoagulation activity | |
US3821270A (en) | New 2-sulphonyloxy-ethylamino derivatives | |
JPH0421668A (en) | Production of n-substituted maleimides |