SU598896A1 - Бис-(3,4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров дл высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров - Google Patents

Бис-(3,4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров дл высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров

Info

Publication number
SU598896A1
SU598896A1 SU762400427A SU2400427A SU598896A1 SU 598896 A1 SU598896 A1 SU 598896A1 SU 762400427 A SU762400427 A SU 762400427A SU 2400427 A SU2400427 A SU 2400427A SU 598896 A1 SU598896 A1 SU 598896A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
epoxy
koh
acid
iodine
Prior art date
Application number
SU762400427A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Егорович Батог
Татьяна Владимировна Савенко
Иван Прохорович Петько
Виктор Федорович Строганов
Игорь Константинович Моисеев
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2304
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2304 filed Critical Предприятие П/Я В-2304
Priority to SU762400427A priority Critical patent/SU598896A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU598896A1 publication Critical patent/SU598896A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Compounds (AREA)

Claims (2)

  1. Пример 1. 5wc-(3,4-эпоксициклогексилметаловый ) эфир Ь -адамантандикарбоновой кислоты Смесь 67,3 г 0,3 моль) 1,3-адамантандикарбоноао кислоты, 80,64 г (0,72 моль) циклогекс& нилметилового спирта, 300 мл ксилола и 3 г п-толуолсульфокислоты нагревают при кипении с отгонкой в виде азеотропа воды. Катализатор нейтрализуют , растворитель и избыток циклогексенилметепового спирта отгон ют и выдел ют 123,4 г с числом омылени  208 мг КОН/г йодm sM числом 124 (вычислено дл  С2 в Нз б 04 число омылени  271,8 мт, КОН/гйодное число 126) Полученный диэфир раствор ют в 350 мл хлороформа и эпоксидируют 125 г (0,7 моль) 42%-ного раствора надуксусной кислоты при 35- 40° С. После отгонки растворител  получают 122 г (90%) диэпоксида с эпоксидным числом 18,4%. Полученный продукт перекристаллизовывают из гексана. После сто ни  в течение 3 суток в холюдальнике выдел ют слегка желтоватое кристаллическое вещество, 25-28° С, Найдено: С69, 7,98%, эпоксидное число 18,8%, число омылени  246 мг КОН/г, мол.в. 440. СгбНзбОб Вычислено: С 70,24%; И 8,16%, эпоксидное «шсло 19,1% шсло омьшени  249 мг КОН/г, мол.в. 444,56. Йодное число отсутствует. Пример 2. мс-(2-метил-3,4-эпоксии клогексипметиловый ) эфир 1,3-адамантандикар&ЖОВОЙ кислоты. В услови х примера 1 из 112,12 г (0,5 моль) 1,3-адамантандикарбЬновой кислоты, 140 г (1,1 моль 2-мстилциклогексенилметилового спирта, 500 мл ксююла и 5 г п-толуолсульфокислоты получают дй)фир с числом омылени  250 мг КОН/г, йодным числом 112 (вычислено дл  CasHaoO число омыпени  254 мг КОН/г, йодное число 115). После эпоксидировани  253 г (1,4 моль) 42%-кого раствора надуксусной кислоты получают 204,6 вес.ч. (85%) диэпоксида с эпоксидным числом , 17,4%. После перекристаллизации из смеси метанол/гексан выдел ют светло-желтое кристаллическое вещество, т.пл. 28-31° С. Найдено: С 70,69%; Н 8,37%, эпоксидное число 17,9%, число омылени  232 мг КОН/г, мол.в. 469,8. Вычислено: С 71,16%; Н 8,54%, эпоксидное число 18,4%, число омылени  236 мг КОН/г, мол.в. 472,62. Йодное число отсутствует. Формула изобретени  Бис- (3,4-эпоксищ1клогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантандикарбоновой кислоты общей формулы где R - водород или метил, в качестве мономеров дл  высокопрочных еплостойких эпоксиполимеров. Источники информации, прин тые во внимаше при экспертизе: 1.Авторское свидетельство СССР по за вке № 2361502/23-04, кл. С 07 D 303/44, 18.05.76.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР №431162, кл. С 07 D 303/16, 1974.
SU762400427A 1976-08-23 1976-08-23 Бис-(3,4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров дл высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров SU598896A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762400427A SU598896A1 (ru) 1976-08-23 1976-08-23 Бис-(3,4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров дл высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762400427A SU598896A1 (ru) 1976-08-23 1976-08-23 Бис-(3,4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров дл высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU598896A1 true SU598896A1 (ru) 1978-03-25

Family

ID=20675552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762400427A SU598896A1 (ru) 1976-08-23 1976-08-23 Бис-(3,4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров дл высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU598896A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1923416A4 (en) * 2005-09-05 2008-08-27 Idemitsu Kosan Co ADAMANTANE DERIVATIVE, EPOXY RESIN, AND OPTICAL ELECTRONIC ELEMENT USING RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME
JP2011079794A (ja) * 2009-10-09 2011-04-21 Nippon Kayaku Co Ltd ジオレフィン化合物、エポキシ樹脂、硬化性樹脂組成物及びその硬化物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1923416A4 (en) * 2005-09-05 2008-08-27 Idemitsu Kosan Co ADAMANTANE DERIVATIVE, EPOXY RESIN, AND OPTICAL ELECTRONIC ELEMENT USING RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME
JP2011079794A (ja) * 2009-10-09 2011-04-21 Nippon Kayaku Co Ltd ジオレフィン化合物、エポキシ樹脂、硬化性樹脂組成物及びその硬化物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2750395A (en) Diepoxides
Shaw A synthesis of protoanemonin. The tautomerism of acetylacrylic acid and of penicillic acid
FI66368B (fi) Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 6,1-dihydro-11-oxodibens(b,e)oxepin-2-aettiksyraderivat
Tanimura Studies on Anti-tumor Component in the Seeds of Coix Lachryma-Jobi L. VAR. Ma-yuen (ROMAN.) STAPF. II.: The Structure of Coixenolide.
DE2649605A1 (de) Phenolaether, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende arzneimittel
GB969023A (en) 5-piperazinyl-10,11-dihydrodibenzocycloheptenes
CS276403B6 (en) Novel pyrrolobenzimidazoles, process for their preparation and medicaments comprising thereof
SU598896A1 (ru) Бис-(3,4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров дл высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров
US2921961A (en) Unsaturated ethers of 2-acyl-4-aminophenols
SU465788A3 (ru) "Способ получени производных спиро (дибензо (а- ) -циклогептадиили три) ен-5:2" (4"-аминометилдиоксалана 1"3")
US3325515A (en) Coumarin derivatives and their preparation
EP0096393A1 (en) Geranylgeranylacetamide compounds having a piperazine ring, salts thereof, process for preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and method of treating ulcers in mammals
RU2600315C1 (ru) Бис{2-[(2e)-4-гидрокси-4-оксобут-2-еноилокси]-n,n-диэтилэтанаминия} бутандиоат и способ его получения
US3413317A (en) Bicycloheptane tricarboxylic acids, anhydrides and alkyl esters thereof
US3338702A (en) Method for the control of weeds employing halobenzyl esters of polybasic acids
US3133091A (en) Manufacture of tetrahydro-2, 2, 4, 4-tetramethyl-3-furanol
SU464592A1 (ru) Способ получени эфиров -фосфорилированных карбаминовых кислот
Swern Oxygenated fatty acids
US3177227A (en) Lactone production
JPH026432A (ja) ジエチレングリコールモノエステル、その製造方法および医薬としてのその使用
GB1523816A (en) Preparation of (2,2-disubstituted vinyl)-y-butyrolactione
SU426466A1 (ru) Способ получени производных 1-оксо-6-азаспиро-4,4нонана
EP0588224A1 (de) Verfahren zur Herstellung von 3-(2'-Oxyethyl)-dihydro-2-(3H)furanonen
RU2067575C1 (ru) 4-ацетил-5-п-иодфенил-1-карбоксиметил-3-гидрокси-2,5-дигидропиррол-2-он, проявляющий анальгетическую активность
US3103519A (en) I-benzoxacycloalkanecarboxyoc acids