SU598896A1 - Бис-(3,4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров дл высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров - Google Patents
Бис-(3,4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров дл высокопрочных теплостойких эпоксиполимеровInfo
- Publication number
- SU598896A1 SU598896A1 SU762400427A SU2400427A SU598896A1 SU 598896 A1 SU598896 A1 SU 598896A1 SU 762400427 A SU762400427 A SU 762400427A SU 2400427 A SU2400427 A SU 2400427A SU 598896 A1 SU598896 A1 SU 598896A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- epoxy
- koh
- acid
- iodine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Compounds (AREA)
Claims (2)
- Пример 1. 5wc-(3,4-эпоксициклогексилметаловый ) эфир Ь -адамантандикарбоновой кислоты Смесь 67,3 г 0,3 моль) 1,3-адамантандикарбоноао кислоты, 80,64 г (0,72 моль) циклогекс& нилметилового спирта, 300 мл ксилола и 3 г п-толуолсульфокислоты нагревают при кипении с отгонкой в виде азеотропа воды. Катализатор нейтрализуют , растворитель и избыток циклогексенилметепового спирта отгон ют и выдел ют 123,4 г с числом омылени 208 мг КОН/г йодm sM числом 124 (вычислено дл С2 в Нз б 04 число омылени 271,8 мт, КОН/гйодное число 126) Полученный диэфир раствор ют в 350 мл хлороформа и эпоксидируют 125 г (0,7 моль) 42%-ного раствора надуксусной кислоты при 35- 40° С. После отгонки растворител получают 122 г (90%) диэпоксида с эпоксидным числом 18,4%. Полученный продукт перекристаллизовывают из гексана. После сто ни в течение 3 суток в холюдальнике выдел ют слегка желтоватое кристаллическое вещество, 25-28° С, Найдено: С69, 7,98%, эпоксидное число 18,8%, число омылени 246 мг КОН/г, мол.в. 440. СгбНзбОб Вычислено: С 70,24%; И 8,16%, эпоксидное «шсло 19,1% шсло омьшени 249 мг КОН/г, мол.в. 444,56. Йодное число отсутствует. Пример 2. мс-(2-метил-3,4-эпоксии клогексипметиловый ) эфир 1,3-адамантандикар&ЖОВОЙ кислоты. В услови х примера 1 из 112,12 г (0,5 моль) 1,3-адамантандикарбЬновой кислоты, 140 г (1,1 моль 2-мстилциклогексенилметилового спирта, 500 мл ксююла и 5 г п-толуолсульфокислоты получают дй)фир с числом омылени 250 мг КОН/г, йодным числом 112 (вычислено дл CasHaoO число омыпени 254 мг КОН/г, йодное число 115). После эпоксидировани 253 г (1,4 моль) 42%-кого раствора надуксусной кислоты получают 204,6 вес.ч. (85%) диэпоксида с эпоксидным числом , 17,4%. После перекристаллизации из смеси метанол/гексан выдел ют светло-желтое кристаллическое вещество, т.пл. 28-31° С. Найдено: С 70,69%; Н 8,37%, эпоксидное число 17,9%, число омылени 232 мг КОН/г, мол.в. 469,8. Вычислено: С 71,16%; Н 8,54%, эпоксидное число 18,4%, число омылени 236 мг КОН/г, мол.в. 472,62. Йодное число отсутствует. Формула изобретени Бис- (3,4-эпоксищ1клогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантандикарбоновой кислоты общей формулы где R - водород или метил, в качестве мономеров дл высокопрочных еплостойких эпоксиполимеров. Источники информации, прин тые во внимаше при экспертизе: 1.Авторское свидетельство СССР по за вке № 2361502/23-04, кл. С 07 D 303/44, 18.05.76.
- 2.Авторское свидетельство СССР №431162, кл. С 07 D 303/16, 1974.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762400427A SU598896A1 (ru) | 1976-08-23 | 1976-08-23 | Бис-(3,4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров дл высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762400427A SU598896A1 (ru) | 1976-08-23 | 1976-08-23 | Бис-(3,4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров дл высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU598896A1 true SU598896A1 (ru) | 1978-03-25 |
Family
ID=20675552
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762400427A SU598896A1 (ru) | 1976-08-23 | 1976-08-23 | Бис-(3,4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров дл высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU598896A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1923416A4 (en) * | 2005-09-05 | 2008-08-27 | Idemitsu Kosan Co | ADAMANTANE DERIVATIVE, EPOXY RESIN, AND OPTICAL ELECTRONIC ELEMENT USING RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME |
JP2011079794A (ja) * | 2009-10-09 | 2011-04-21 | Nippon Kayaku Co Ltd | ジオレフィン化合物、エポキシ樹脂、硬化性樹脂組成物及びその硬化物 |
-
1976
- 1976-08-23 SU SU762400427A patent/SU598896A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1923416A4 (en) * | 2005-09-05 | 2008-08-27 | Idemitsu Kosan Co | ADAMANTANE DERIVATIVE, EPOXY RESIN, AND OPTICAL ELECTRONIC ELEMENT USING RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME |
JP2011079794A (ja) * | 2009-10-09 | 2011-04-21 | Nippon Kayaku Co Ltd | ジオレフィン化合物、エポキシ樹脂、硬化性樹脂組成物及びその硬化物 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2750395A (en) | Diepoxides | |
Shaw | A synthesis of protoanemonin. The tautomerism of acetylacrylic acid and of penicillic acid | |
FI66368B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 6,1-dihydro-11-oxodibens(b,e)oxepin-2-aettiksyraderivat | |
Tanimura | Studies on Anti-tumor Component in the Seeds of Coix Lachryma-Jobi L. VAR. Ma-yuen (ROMAN.) STAPF. II.: The Structure of Coixenolide. | |
DE2649605A1 (de) | Phenolaether, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende arzneimittel | |
GB969023A (en) | 5-piperazinyl-10,11-dihydrodibenzocycloheptenes | |
CS276403B6 (en) | Novel pyrrolobenzimidazoles, process for their preparation and medicaments comprising thereof | |
SU598896A1 (ru) | Бис-(3,4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1,3-адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров дл высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров | |
US2921961A (en) | Unsaturated ethers of 2-acyl-4-aminophenols | |
SU465788A3 (ru) | "Способ получени производных спиро (дибензо (а- ) -циклогептадиили три) ен-5:2" (4"-аминометилдиоксалана 1"3") | |
US3527789A (en) | Production of poly(lower)alkyl alkenepolycarboxylates | |
US3325515A (en) | Coumarin derivatives and their preparation | |
EP0096393A1 (en) | Geranylgeranylacetamide compounds having a piperazine ring, salts thereof, process for preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and method of treating ulcers in mammals | |
Ross et al. | The polymerization of undecylenic acid | |
US3413317A (en) | Bicycloheptane tricarboxylic acids, anhydrides and alkyl esters thereof | |
US3338702A (en) | Method for the control of weeds employing halobenzyl esters of polybasic acids | |
Chang | Allyl esters and allyl epoxy esters from crambe oil | |
US3133091A (en) | Manufacture of tetrahydro-2, 2, 4, 4-tetramethyl-3-furanol | |
SU464592A1 (ru) | Способ получени эфиров -фосфорилированных карбаминовых кислот | |
JPH026432A (ja) | ジエチレングリコールモノエステル、その製造方法および医薬としてのその使用 | |
GB1523816A (en) | Preparation of (2,2-disubstituted vinyl)-y-butyrolactione | |
SU426466A1 (ru) | Способ получени производных 1-оксо-6-азаспиро-4,4нонана | |
Swern | Oxygenated fatty acids | |
RU2067575C1 (ru) | 4-ацетил-5-п-иодфенил-1-карбоксиметил-3-гидрокси-2,5-дигидропиррол-2-он, проявляющий анальгетическую активность | |
US3103519A (en) | I-benzoxacycloalkanecarboxyoc acids |