SU598539A3

SU598539A3 - Herbicide composition

Info

Publication number: SU598539A3
Application number: SU2026632A
Authority: SU
Inventors: Джеремих Гауган Эдмунд
Original assignee: Стауффер Кемикал Компани, (Фирма)
Priority date: 1973-05-14
Filing date: 1974-05-13
Publication date: 1978-03-15
Also published as: BE814929A; ZA743031B

Description

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Способ получени соединений формулы I основан на взаимодействии солей соответствующих анилидов с различными хлорметиловыми эфирами. Ниже представлены соединени формулы и примеры, иллюстрирующие эффективность гербицидного состава согласно изобретению З, N этоксиметил-3,4-дихлоранилид пвклопропавкарбоновой кислоты; 2.Н -втоксиметил-3-трифторметнл-4-хлоранилид пропионовой кислоты 3.М -этоксиметил-3-трифторметил-4« -хлоранилид циклопропанкарбоновой кислоты; 4.N -этоксиметил-З-хлор-4-пропаргилоксианилид циклопропанкарбО новой кислоты; 5.W этоксиметил-3,4-дихлоранипидфуран- 2-карбоновой кислоты; 6о N -этоксиметил-3-трифторметилани лид фуран-2-карбоновой кислоты 7.N -этоксиметил-3,6-дихлоранилид фуран-2-карбоновой кислоты; 8.N -этоксиметил-3-хлоранилид фени уксусной кислоты; 9.N -этоксиметш1-3,4-цихлоранилид фенилуксусной кислоты; 10.К -изобутоксиметил-3,4-дихлорани лид циклопропанкарбоновой кисл ты; , 11.N -этоксиметил-3,5-дихлоранилид циклопропанкарбоновой кислоты; 12.N -этoкcимeтил-3i4-aиxлopaнилид пропионовой кислоты; 13.}t -этоксиметил-3,4-дихлоранилид уксусной кислоты; 14.Ц -2-хлорэтоксиметил-3,4-дихлор анилид циклопропанкарбоновой кислоты; 15.N -этоксиметил-3,4-дихлоранилид 3,4-метилендиоксифенилуксусно кислоты; а.6. М -втоксиметил-3-хлор-4-пропарг локсианилид уксусной кислоты; 17ч N -втоксиметил-З-хлор-4-пропаргилоксианилид пропионовой кислоты; 18,N -аллилоксиметил-3,4-дихлоранилид пропионовой кислоты; 19,N -аллилоксиметил-3,4-дихлоранипид циклопропанкарбоновой кислоты{ Пример 1, Семена опытных растений ысевали в подготовленную почву и через 1 сут, эту почву обрабатывали растворами действующих веществ из расчета 8,96 кг/га. Опытные растени представл ли собой емь видов сорных трав: желтый лисохвост., ежовник, овсюг, марь, горчица, щавель и лорис. После обработки почвы сосуды помешали теплицу и выдерживали при 2157-29,5 С, олива водой. Оценку гербицидаой активности проводии через две недели после обработки путем сравнени с контрольными необработанными растени ми. Шкала -оценки: О - отсутствие эффекта, 100 - полна гибель растений. Результаты опыта представлены в таблице , цифровые данные вл ютс усредненными дл всех семи видов сорных растений. Пример 2. Опытные растени , выращенные в услови х теплицы до стадии полного раскрыти первых листьев, обрабатывали растворами действующих веществ из расчета 8,96 кг/Га, Оценку гербицидной активности проводили через 14 дней после обработки.аналогично примеру 1, Результаты опыта представлены в таблице . Опытные растени ; вод ной кресс, красный овес, горчица, щавель, бобы.(54) HERBICIDE COMPOSITION The method for preparing compounds of formula I is based on the interaction of the salts of the corresponding anilides with various chloromethyl ethers. Below are the compounds of the formula and examples illustrating the effectiveness of the herbicidal composition according to the invention 3, N ethoxymethyl-3,4-dichloranilide pvclopropavcarboxylic acid; 2. H-autoxymethyl-3-trifluoromethyl-4-chloroanilide propionic acid 3.M-ethoxymethyl-3-trifluoromethyl-4 "-chloroanilide cyclopropanecarboxylic acid; 4.N-ethoxymethyl-3-chloro-4-propargyloxyanilide cyclopropanecarboxylic acid; 5.W ethoxymethyl-3,4-dichloranipid-furan-2-carboxylic acid; 6 N-ethoxymethyl-3-trifluoromethylanide furan-2-carboxylic acid 7.N-ethoxymethyl-3,6-dichloroanilide furan-2-carboxylic acid; 8.N-ethoxymethyl-3-chloroanilide phenyl acetic acid; 9.N-ethoxymethyl-3,4-cichloranilide phenylacetic acid; 10.K-isobutoxymethyl-3,4-dichloranium cyclopropanecarboxylic acid lead; 11.N-ethoxymethyl-3,5-dichloroanilide cyclopropanecarboxylic acid; 12.N-ethoxymethyl-3i4-aichlorophenyl propionic acid; 13.} t-ethoxymethyl-3,4-dichloroanilide of acetic acid; 14. CC -2-chloroethoxymethyl-3,4-dichloro anilide cyclopropanecarboxylic acid; 15.N-ethoxymethyl-3,4-dichloranilide 3,4-methylenedioxyphenyl acetic acid; a.6. M-autoxymethyl-3-chloro-4-proparg loxyanilide acetic acid; 17h N -toxymethyl-3-chloro-4-propargyloxyanilide propionic acid; 18, N-allyloxymethyl-3,4-dichloroanilide propionic acid; 19, N-allyloxymethyl-3,4-dichloranipid cyclopropanecarboxylic acid {Example 1, Seeds of experimental plants were sown in prepared soil and after 1 day, this soil was treated with solutions of active substances at the rate of 8.96 kg / ha. Experimental plants consisted of a variety of weed grass species: yellow foxtail, cinnamon, wild oats, mari, mustard, sorrel, and loris. After tillage, the vessels interfered with the greenhouse and kept at 2157-29.5 C, olive water. Evaluation of the herbicide activity was carried out two weeks after treatment by comparison with control untreated plants. Scale - scores: O - no effect, 100 - full of plant death. The results of the experiment are presented in the table, the digital data are averaged for all seven species of weeds. Example 2. Experimental plants grown under greenhouse conditions up to the stage of full opening of the first leaves were treated with solutions of active substances at the rate of 8.96 kg / Ha. Evaluation of the herbicidal activity was carried out 14 days after treatment. Similarly to Example 1, the results of the experiment are presented in the table . Experimental plants; watercress, red oats, mustard, sorrel, beans.

II

2 3 4 5 62 3 4 5 6

10О10A

7777

1ОО1OO

68 768 7

Продолжение таблицыTable continuation