SU597966A1 - Реактив дл вы влени границ аустеничных зерен низкоуглеродистых,среднеуглеродистых и низколегированных сталей - Google Patents

Description

Поваренна  соль 0,005 Жидкость (Еинтол 5 Продукт ИЧМ-3 (сульфоамидопарафин ) 5 Оставшийс  пересыщенный водный раствор пикриновой кислоты 39,995

Причем, последующий компонент ввод т после окончательного растворени  предьщуиего , а общий объем реактива довод т до 100 г за счет добавлени  остатка пересыщенного водного раствора пикриновой кислоты,

П р и м е р 2. Дл  травлени  низколегированных сталей в 1QO г воды,подогретой до , раствор ют 3 г порошко образной пикриновой кислоты и оставл  ют на 24 ч дл  созревани  пересыщенного раствора. По истечении 24 ч пересыщенный водный раствор пикриновой кисло ты интенсивно перемешивают и затем в 50 г этого раствора в указанной далее последовательности раствор ют при интенсивном перемешивании следующие компоненты , г:

Поваренна  соль 0,007 Жидкость Синтол. Продукт ИЧМ-3 (сульфоамидопарафин ) 7 Оставшийс  пересыщенный водный раствор пикриновой кислоты35,993

IHIJ.

При добавлении поверхностно-актизых веществ-происходит нейтрализаци  4 пикриновой кислоты, в св зи с чем соержание ее в растворе значительно уменьшаетс  и, чтобы усилить действие пикриновой кислоты на границы зерен ускорить процесс травлени f возника ц ет необходилюсть применени  раствора пикриновой кислоты от 2 до 4 г на ЮОг воды, подогретой до 50-80 С. В тачение 24 ч происходит так называемое созревание раствора , из которого уход т пузырьки воздуха, унос щие кислород который  вл етс  интенсивным окислителем поверхности шлифаь

Добавлением поваренной соли в водный раствор пикриновой кислоты привод т к ускорению процесса растворени  примесей, выделившихс  по границам зерен. При содержании соли до г такого эффекта не наблюдаетс , а вве дение ее в количестве свыше 0,01 г вызывает сильное окисление всей поверх- нести шлифа.

Введение в раствор.продукта (сульфоамидопарафин)/ вл ющегос  по верхностно-активным веществом, совместСинтол

но с жидкостью

оказывает

Далее раствор готов т аналогично первому примеру.

Примерз, Дл  травлени  низкоуглеродистьзх сталей в 100 г воды,ггОДО -. гретой до 80 С, раствор ем 4 г порош кообразной пикриновой кислоты и далее пор док приготовлени  реактива и последовательность растворени  компонентов сохран етс  таким же, как и в первом примере Изг-лен етс  только личественное соотношение компонентов s Поваренна  соль 0,001 Жидкость Синтол 8 Продукт ИЧМ-3 (сульфоамидопарафин ) 8 (и доливаем Sдо 100 г)

Оставшийс  лерескщенный водный раствор ПИКРИНОВОЙ кислоты 33,99

3 Предложенный реактив позвол ет в указанных стал х достаточно четко вы вл ть границы аустенитных зерен,при этом граница получаютс  замкнутыми, а вытравливание микроструктуры не происходит , кроме того, отпадает необходимость строго.выдерживать реактив при во врем  травлеаи  шлифа, что упрощает проведение металлографическо го анализи

Растворимость пикрк овой кислоты в воде при различннк температурах приведена ниже

стимулирующее возд(5йствие на процесс адсорбции примесей, pacTBopHejvE x по границам зерен. Прм концентрации этих поверхностно-активных веществ менее 5% процесс ацсорбцнк протекает в ло, увеличение же кокдентрации свБше SI приводит к значительному ускорению процесса адсорбции, что, в свою очередь способствует повьЕлению актин кости пикриновой КИСЛОТЫ и поваренной соли следствием чего  вл етс  травление как границj так и структуры металла и создангйе неблагопри тного фона ухудшающего анализ стали на величину зерна.

Claims (2)

1. Формула изобретени 

   Реактив дл  вы влени  границ аустеиитных верен низкоуглеродистых, среднеуглеродистых и низколегированных сталей вкгаочающнй раствор пикриновой кислоты к Синтол f о т л и ч а ющ и и с   тем, что г с целью повышени эффективности металлографических исследований , он дополнительно содержит сульфоамидопарафин и хлористый натрий

   55979666

   при следующем соотношении компонентов,Источники информации, прин тые во

   gec.%sвнимание при экспертизе:

   Пикринова  кислота 2-4,,r.r-n

   Синтол Авторское свидетельстйо СССР

   Сульфоамидопара-г № 431416, G01 N 1/00, 1974,

   ф,д 5-8
2. 2. Коваленко В. С. Справочник

   Хлористый натрий0,005-0,01Металлографические реактивы , И.,

   водаОстальное1970, с. 46.