Одним из распространенных видов синтетических дубителей вл ютс продукты конденсации фенолов с альдегидами , содержащие сульфогруппы, которые чрезвычайно активно св зываютс с гольевым веществом шкуры. Св зыва сь с гольем, сульфокислоты способствуют понижению гидротермической устойчивости получаемой кожи даже и в том случае, если участие их не превышает 15-20% от общего расхода дубителей. Некоторые виды сиптанов , имеющих сульфогруппу, в большей степени понижают гидротермическую устойчивость кожи, другие - в меньшей степени. Такое вление зависит от условий применени синтанов и от присутстви в них других групп, способных св зыватьс с гольем. Так, например, синтаны, полученные из углеводородов (антрацен, нафталин и др.), в большей степени вли ют на потерю прочности под вли нием тепла и влаги (гидротерми ) по сравнению с синтанами , полученными из фенолов, имеющих гидроксильные группы, способные фиксироватьс гольем. Однако, нет таких синтанов, которые, име активную сульфогруппу, при дублении ими в чистом виде давали бы гидротермйчески устойчивую кожу. Из целого р да наблюдений и экспериментальных проверок авторами найдено, что дл устранени указанного недостатка активную роль присутствующей сульфогруппы в фенолальдегидных синтанах необходимо понизить до минимума с тем, чтобы дубление этими синтанами производилось за счет других групп, например , гидроксильной. Понижение активности сульфогруппы в синтанах св зано с полным переводом ее путем нейтрализации до рН 7 в растворимую соль, не способную св зыватьс с гольем. Так как дубление осуществл етс в кислой среде (рН 3,5 - 4,0), то таковую необходимо создать подкислением слабой органической кислотой, не способной вытесн ть сульфогруппу из соли. При экспериментальной проверке оказалось, что кожи, дубленые на 100% полученным таким образом раствором фенолальдегидного синтана без участи растительных таннидов, выдерживают гидротермическое испытание полностью. Потер прочности такой кожи после гидротермического испытани выражаетс в 10%, т. е. аналогично коже, дубленой растительными дубител ми.One of the common types of synthetic tanning agents are the condensation products of phenols with aldehydes, containing sulfo groups, which are extremely actively bound to the hide substance of the skin. Associated with goliath, sulfonic acids contribute to a decrease in the hydrothermal stability of the resulting skin, even if their participation does not exceed 15–20% of the total consumption of tannins. Some types of siptans with a sulfo group reduce the hydrothermal stability of the skin to a greater degree, others to a lesser extent. This phenomenon depends on the conditions of use of the syntans and on the presence in them of other groups capable of associating with the char. For example, syntans obtained from hydrocarbons (anthracene, naphthalene, etc.) have a greater effect on the loss of strength under the influence of heat and moisture (hydrotherms) compared to syntans derived from phenols having hydroxyl groups capable of fixing chewing However, there are no such syntans, which, having an active sulfo group, when tanned in pure form, would give hydrothermally stable skin. From a number of observations and experimental checks by the authors, it was found that in order to eliminate this drawback, the active role of the sulfo group present in phenol-aldehyde syntans should be reduced to a minimum so that tanning with these syntans was done at the expense of other groups, for example, hydroxyl. The decrease in the activity of the sulfo group in the syntans is associated with its complete translation by neutralizing it to a pH of 7 in a soluble salt that cannot bind to char. Since tanning is carried out in an acidic medium (pH 3.5–4.0), it is necessary to create one by acidification with a weak organic acid that cannot displace the sulfo group from the salt. In an experimental test, it turned out that leather tanned with a 100% solution of phenolaldehyde syntan obtained in this way without the fate of vegetable tannins withstand the hydrothermal test completely. The loss of strength of such leather after hydrothermal testing is expressed in 10%, i.e., similar to tanned vegetable tanning skin.
П р и м е р . Раствор синтана, полученный из сульфированного фенолаPRI me R. Solution of syntan obtained from sulfonated phenol
или крезола и альдегида, нейтрализуют щелочью (аммиаком, едким натром, содой ), перевод таким образом свободную серную кислоту и сульфокислоту в соответствующую соль. Затем подкисл ют слабой органической кислотой (муравьиной, уксусной и т. п.) до рН 3,5-4,0 и примен ют дл дублени .or cresol and aldehyde, neutralized with alkali (ammonia, caustic soda, soda), thus transferring the free sulfuric acid and sulfonic acid to the corresponding salt. Then acidified with a weak organic acid (formic, acetic, etc.) to a pH of 3.5-4.0 and used for tanning.
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
Способ дублени шкур фенолальдегидными смолами, содержащими сульфогруппу , отличающийс тем, что раствор дубител полностью нейтрализуют и дубление ведут при рН 3,5-4,0, получаемым прибавкой: органической кислоты.The method of tanning hides with phenol aldehyde resins containing a sulfo group, characterized in that the tanning solution is completely neutralized and tanning is carried out at a pH of 3.5-4.0, obtained by adding: an organic acid.