SU594098A1 - Method of preparing acetaldehyde - Google Patents

Method of preparing acetaldehyde

Info

Publication number
SU594098A1
SU594098A1 SU762356649A SU2356649A SU594098A1 SU 594098 A1 SU594098 A1 SU 594098A1 SU 762356649 A SU762356649 A SU 762356649A SU 2356649 A SU2356649 A SU 2356649A SU 594098 A1 SU594098 A1 SU 594098A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
amount
ethylene
oxygen
palladium
Prior art date
Application number
SU762356649A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лев Петрович Шадрин
Владимир Александрович Беляев
Александр Васильевич Румянцев
Тамара Афанасьевна Басалаева
Валерий Яковлевич Парий
Владимир Васильевич Юдин
Анатолий Григорьевич Нелин
Валентина Николаевна Упадышева
Original Assignee
Омский завод синтетического каучука
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Омский завод синтетического каучука filed Critical Омский завод синтетического каучука
Priority to SU762356649A priority Critical patent/SU594098A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU594098A1 publication Critical patent/SU594098A1/en

Links

Description

1one

Изобретение относитс  к способу получени  адетальдегида жицкофазным окислением этилена и может быть использовано в irocизврпстве красителей синтетических волокон растворителей и др..The invention relates to a method for the production of addetaldehyde by lip-phase oxidation of ethylene and can be used in iroc dyeing of synthetic fibers, solvents, etc.

Прототипом изобретени   вл етс  спрсоб получени  ацетальцегида жидкофазным окислением этилена кислородсодержащим газом в водном растворе в присутствии. хлоридов меди и паллади  н кислотного агента, сол ной .кислоты, поддерживающей рН среды от 1 до 3 l.The prototype of the invention is a process for producing acetalcehyde by liquid-phase oxidation of ethylene with oxygen-containing gas in an aqueous solution in the presence of. copper chlorides and palladium acidic acid, hydrochloric acid, maintaining pH of the medium from 1 to 3 l.

Недостатком способа,  вл етс  образование большого количества побочных продуютов-хлорорганических соединений, которые затрудн ют выделение апетальдегица из продуктов синтеза н ухудшают его качество. Кроме того, катализаторный раствор имеет высокую коррозионную агрессивность по от ношению к стал м и титану.The disadvantage of the method is the formation of a large number of side products - organochlorine compounds, which make it difficult to release apetaldegism from synthesis products and impair its quality. In addition, the catalyst solution is highly corrosive with respect to steels and titanium.

Цель изобретени  - разработка способа получени  ацетальдегида путем жидкофазно. го окислени  этилена кислородсодержащим газом в Водном растворе в присутствии хлоридов меди и паллади  и кислотного агенThe purpose of the invention is to develop a method for producing acetaldehyde by liquid phase. oxidation of ethylene by oxygen-containing gas in an aqueous solution in the presence of copper chloride and palladium and an acid agent

та при рН 1-3, который позволит исключитьone at pH 1-3, which will exclude

образование -хлорорганических соеднненийformation of organochlorine compounds

и снизить коррозионную I агрессивность средыand reduce corrosivity I environment

Это достараетс  тем, что в качестве кислотного агента примен ют етиленгликол т молибденида в количестве О,О1-0,03 г на 1 л раствора.This is achieved by using ethylene glycol molybdenide in the amount of 0, O1-0.03 g per 1 l of the solution as the acidic agent.

Получают ацетальдегй1 с селективностью до 98%.Acetalgy 1 is obtained with selectivity up to 98%.

Пример 1, В реактор загружают водный раствор солей Ьостава: О,17 г/л хлористого паллади , 50 г/л хлорвой медн, 0,01 г/л этиленгликол т молибденила, рН раствора 3,0, При интенсивном перемешивании раствора н температуре 80 С через раствор пропускают этилен. Пр  этом измер ют скорость поглс ценн  этвлена в мг/мин.Example 1 An aqueous solution of the salts of the composition is charged to the reactor: O, 17 g / l of palladium chloride, 50 g / l of chlorine copper, 0.01 g / l of molybdenyl ethylene glycol, pH of solution 3.0, With vigorous stirring of the solution n temperature 80 C, ethylene is passed through the solution. In addition, the rate of absorption is assessed as mg / min.

При снижении скорости поглощени  раст вор щэодувают | кислородом. Иа раствора отгон ют ацетальдегид 1В рассчитывают коли чество полученного адетальдегида в мг/мин к селективность процесса в %, в ацетальдегнде определ ют хлор.With a decrease in the rate of absorption, the thresholder gives | with oxygen. Acetaldehyde 1B is distilled off of the solution. The amount of obtained adaldehyde in mg / min is calculated to the selectivity of the process in%, chlorine is determined in acetaldegde.

Пример 2. При рН раствора 2,8 и при дозировке этнленгдакоп та молибденнлаExample 2. When the pH of the solution is 2.8 and at the dosage of ethnleneparathle molybdenum

33

0,03 г/л, получают аиетальдегид как описано в лримере 1.0.03 g / l, get aetaldehyde as described in lrimer 1.

П р и м е р 3. Ацетальдегид получают как описано в примере 1 при рН раствора 2,8 в водном растворе 0,75 г/п хлористого паллади , 114 г/л лпориой меди и 0,О1 г/л этилвйгликол та молибдена.PRI me R 3. Acetaldehyde is prepared as described in Example 1 with a pH of 2.8 in an aqueous solution of 0.75 g / p palladium chloride, 114 g / l of copper, and 0, O1 g / l of molybdenum.

Приме р 4. Ацеталъцвгид получают как описано в примере .3 при рН раст594098Example 4: Acetal is prepared as described in Example 3 at pH 594098

вора 3,0 и концентрации этиленгликол та молибденила 0,О1 г/л.thief 3.0 and ethylene glycol concentration of molybdenyl 0, O1 g / l.

Пример 5, (сравнительный), В реактор загружают раствор солей состава: 0,75 г/л хлористого паллади , 114 г/л хлорной меди, рН раствора довод т сол ной кислотой до 2,8. Процесс ведут как описано в примере 1.Example 5, (comparative), A solution of the salts of the composition is charged to the reactor: 0.75 g / l of palladium chloride, 114 g / l of copper chloride, the pH of the solution is adjusted with hydrochloric acid to 2.8. The process is conducted as described in example 1.

ТаблицаTable

В таблице 2 представлены резулы аты коррозионных испытаний образцов сталей ,Table 2 presents the results of corrosion tests of steel samples,

Claims (1)

Формула изобрет-ени Formula of the invention Способ получени  ацетальдегида путем жидкофазного окислени  этилена кислоропсоцержашйм газом в водном растворе вThe method of producing acetaldehyde by the liquid phase oxidation of ethylene with oxygen by an oxygen gas in an aqueous solution йроцессё синтеза. Скорость коррози  йфе делили весовым методом.synthesis process. The rate of corrosion yfe shared weight method. Таблица 2table 2 присутствии хлоридов паллади  и меди и кислотного агента, поддерживающего рН среды от1доЗ, отличающийс  тем, что, с целью предотвращени  образован хлорорганических соединений и скнгг вн  5the presence of palladium and copper chlorides and an acidic agent that maintains the pH of the medium from 1 to 3, characterized in that, in order to prevent organochlorine compounds and sci ng 5, коррозионной агрессивности срепы, в качест-Источники информации, прин тые во вниве кислотного агента примен ют этиленгли-мание при экспертное: коп т молибренила в количестве 0,01-0,031. Авторское свиветельство СССРcorrosive aggression, as a quality. Sources of information, taken at the acid agent's point of view, are used as an ethylenegluer when expert: an amount of molybrenyl in an amount of 0.01-0.031. Copyright USSR на 1 л раствора.N 163602. кл. С О7 С 47/06, 1962,on 1 l solution. N 163602. kl. C O7 C 47/06, 1962, 594098 594098
SU762356649A 1976-05-03 1976-05-03 Method of preparing acetaldehyde SU594098A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762356649A SU594098A1 (en) 1976-05-03 1976-05-03 Method of preparing acetaldehyde

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762356649A SU594098A1 (en) 1976-05-03 1976-05-03 Method of preparing acetaldehyde

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU594098A1 true SU594098A1 (en) 1978-02-25

Family

ID=20660086

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762356649A SU594098A1 (en) 1976-05-03 1976-05-03 Method of preparing acetaldehyde

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU594098A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4977283A (en) Process for the oxidation of 5-hydroxymethylfurfural
UA26158C2 (en) CATALYTIC METHOD OF OBTAINING WATER PEROXIDE, CATALYST AND METHOD OF ITS OBTAINING
CA1068297A (en) Process for preparing oxalic acid and esters of same
SE8803761L (en) PROCEDURE FOR PREPARATION OF CHLORIDE Dioxide
SU594098A1 (en) Method of preparing acetaldehyde
HUT49866A (en) Composition suitable for hindering deposits developing during polymerization and process for producing the phenothiazine derivative active component
RU2049089C1 (en) Process for preparing nicotinic acid
ATE116960T1 (en) CONTINUOUS PROCESS FOR THE SIMULTANEOUS PRODUCTION OF ACETIC ACID AND ACETIC ANHYDRIDE.
EP0123467B1 (en) Reactivation of phosphorus vanadium catalysts and process for the manufacture of maleic anhydride catalysts treated with alkyl esters of orthophosphoric acids in the presence of water
JPS5826733B2 (en) Ensocaldehydono Seizouhouhou
MXPA00002141A (en) PREPARATION OF BETAINA SOLUTIONS.
EP0488342B1 (en) Preparation of ortho-phenylenediamine
JPH01261368A (en) Method for purifying pyridine
SU679142A3 (en) Method of producing 2h-pyran-2,6(3h)-dione derivatives or salts thereof
SU1108088A1 (en) Method of obtaining acetic acid
US4247467A (en) Preparation of gamma-lactones
US4097524A (en) Process for the preparation of formamides
SU537994A1 (en) The method of obtaining 1,2-dichloroethylene
JPH0745430B2 (en) Method for producing 2,2-bis (hydroxymethyl) alkanoic acid
JPH0645567B2 (en) Purification method of oxidation reaction liquid
US3281462A (en) Preparation of acetic anhydride by the catalyzed oxidation of acetaldehyde in the presence of amixture of boric acid and oxalic acid
US3293266A (en) Production of beta-propiolactone
SU1740368A1 (en) Method of 3,@@@,5,@@@-tetra-tert-butyl-4,@@@-diphenoquinone synthesis
US3636100A (en) Preparation of adipic acid by nitric acid oxidation of nitrosocyclohexane dimer
KR800000529B1 (en) Process for preparing alcohols