SU594098A1 - Method of preparing acetaldehyde - Google Patents
Method of preparing acetaldehydeInfo
- Publication number
- SU594098A1 SU594098A1 SU762356649A SU2356649A SU594098A1 SU 594098 A1 SU594098 A1 SU 594098A1 SU 762356649 A SU762356649 A SU 762356649A SU 2356649 A SU2356649 A SU 2356649A SU 594098 A1 SU594098 A1 SU 594098A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- amount
- ethylene
- oxygen
- palladium
- Prior art date
Links
Description
1one
Изобретение относитс к способу получени адетальдегида жицкофазным окислением этилена и может быть использовано в irocизврпстве красителей синтетических волокон растворителей и др..The invention relates to a method for the production of addetaldehyde by lip-phase oxidation of ethylene and can be used in iroc dyeing of synthetic fibers, solvents, etc.
Прототипом изобретени вл етс спрсоб получени ацетальцегида жидкофазным окислением этилена кислородсодержащим газом в водном растворе в присутствии. хлоридов меди и паллади н кислотного агента, сол ной .кислоты, поддерживающей рН среды от 1 до 3 l.The prototype of the invention is a process for producing acetalcehyde by liquid-phase oxidation of ethylene with oxygen-containing gas in an aqueous solution in the presence of. copper chlorides and palladium acidic acid, hydrochloric acid, maintaining pH of the medium from 1 to 3 l.
Недостатком способа, вл етс образование большого количества побочных продуютов-хлорорганических соединений, которые затрудн ют выделение апетальдегица из продуктов синтеза н ухудшают его качество. Кроме того, катализаторный раствор имеет высокую коррозионную агрессивность по от ношению к стал м и титану.The disadvantage of the method is the formation of a large number of side products - organochlorine compounds, which make it difficult to release apetaldegism from synthesis products and impair its quality. In addition, the catalyst solution is highly corrosive with respect to steels and titanium.
Цель изобретени - разработка способа получени ацетальдегида путем жидкофазно. го окислени этилена кислородсодержащим газом в Водном растворе в присутствии хлоридов меди и паллади и кислотного агенThe purpose of the invention is to develop a method for producing acetaldehyde by liquid phase. oxidation of ethylene by oxygen-containing gas in an aqueous solution in the presence of copper chloride and palladium and an acid agent
та при рН 1-3, который позволит исключитьone at pH 1-3, which will exclude
образование -хлорорганических соеднненийformation of organochlorine compounds
и снизить коррозионную I агрессивность средыand reduce corrosivity I environment
Это достараетс тем, что в качестве кислотного агента примен ют етиленгликол т молибденида в количестве О,О1-0,03 г на 1 л раствора.This is achieved by using ethylene glycol molybdenide in the amount of 0, O1-0.03 g per 1 l of the solution as the acidic agent.
Получают ацетальдегй1 с селективностью до 98%.Acetalgy 1 is obtained with selectivity up to 98%.
Пример 1, В реактор загружают водный раствор солей Ьостава: О,17 г/л хлористого паллади , 50 г/л хлорвой медн, 0,01 г/л этиленгликол т молибденила, рН раствора 3,0, При интенсивном перемешивании раствора н температуре 80 С через раствор пропускают этилен. Пр этом измер ют скорость поглс ценн этвлена в мг/мин.Example 1 An aqueous solution of the salts of the composition is charged to the reactor: O, 17 g / l of palladium chloride, 50 g / l of chlorine copper, 0.01 g / l of molybdenyl ethylene glycol, pH of solution 3.0, With vigorous stirring of the solution n temperature 80 C, ethylene is passed through the solution. In addition, the rate of absorption is assessed as mg / min.
При снижении скорости поглощени раст вор щэодувают | кислородом. Иа раствора отгон ют ацетальдегид 1В рассчитывают коли чество полученного адетальдегида в мг/мин к селективность процесса в %, в ацетальдегнде определ ют хлор.With a decrease in the rate of absorption, the thresholder gives | with oxygen. Acetaldehyde 1B is distilled off of the solution. The amount of obtained adaldehyde in mg / min is calculated to the selectivity of the process in%, chlorine is determined in acetaldegde.
Пример 2. При рН раствора 2,8 и при дозировке этнленгдакоп та молибденнлаExample 2. When the pH of the solution is 2.8 and at the dosage of ethnleneparathle molybdenum
33
0,03 г/л, получают аиетальдегид как описано в лримере 1.0.03 g / l, get aetaldehyde as described in lrimer 1.
П р и м е р 3. Ацетальдегид получают как описано в примере 1 при рН раствора 2,8 в водном растворе 0,75 г/п хлористого паллади , 114 г/л лпориой меди и 0,О1 г/л этилвйгликол та молибдена.PRI me R 3. Acetaldehyde is prepared as described in Example 1 with a pH of 2.8 in an aqueous solution of 0.75 g / p palladium chloride, 114 g / l of copper, and 0, O1 g / l of molybdenum.
Приме р 4. Ацеталъцвгид получают как описано в примере .3 при рН раст594098Example 4: Acetal is prepared as described in Example 3 at pH 594098
вора 3,0 и концентрации этиленгликол та молибденила 0,О1 г/л.thief 3.0 and ethylene glycol concentration of molybdenyl 0, O1 g / l.
Пример 5, (сравнительный), В реактор загружают раствор солей состава: 0,75 г/л хлористого паллади , 114 г/л хлорной меди, рН раствора довод т сол ной кислотой до 2,8. Процесс ведут как описано в примере 1.Example 5, (comparative), A solution of the salts of the composition is charged to the reactor: 0.75 g / l of palladium chloride, 114 g / l of copper chloride, the pH of the solution is adjusted with hydrochloric acid to 2.8. The process is conducted as described in example 1.
ТаблицаTable
В таблице 2 представлены резулы аты коррозионных испытаний образцов сталей ,Table 2 presents the results of corrosion tests of steel samples,
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762356649A SU594098A1 (en) | 1976-05-03 | 1976-05-03 | Method of preparing acetaldehyde |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762356649A SU594098A1 (en) | 1976-05-03 | 1976-05-03 | Method of preparing acetaldehyde |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU594098A1 true SU594098A1 (en) | 1978-02-25 |
Family
ID=20660086
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762356649A SU594098A1 (en) | 1976-05-03 | 1976-05-03 | Method of preparing acetaldehyde |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU594098A1 (en) |
-
1976
- 1976-05-03 SU SU762356649A patent/SU594098A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4977283A (en) | Process for the oxidation of 5-hydroxymethylfurfural | |
UA26158C2 (en) | CATALYTIC METHOD OF OBTAINING WATER PEROXIDE, CATALYST AND METHOD OF ITS OBTAINING | |
CA1068297A (en) | Process for preparing oxalic acid and esters of same | |
SE8803761L (en) | PROCEDURE FOR PREPARATION OF CHLORIDE Dioxide | |
SU594098A1 (en) | Method of preparing acetaldehyde | |
HUT49866A (en) | Composition suitable for hindering deposits developing during polymerization and process for producing the phenothiazine derivative active component | |
RU2049089C1 (en) | Process for preparing nicotinic acid | |
ATE116960T1 (en) | CONTINUOUS PROCESS FOR THE SIMULTANEOUS PRODUCTION OF ACETIC ACID AND ACETIC ANHYDRIDE. | |
EP0123467B1 (en) | Reactivation of phosphorus vanadium catalysts and process for the manufacture of maleic anhydride catalysts treated with alkyl esters of orthophosphoric acids in the presence of water | |
JPS5826733B2 (en) | Ensocaldehydono Seizouhouhou | |
MXPA00002141A (en) | PREPARATION OF BETAINA SOLUTIONS. | |
EP0488342B1 (en) | Preparation of ortho-phenylenediamine | |
JPH01261368A (en) | Method for purifying pyridine | |
SU679142A3 (en) | Method of producing 2h-pyran-2,6(3h)-dione derivatives or salts thereof | |
SU1108088A1 (en) | Method of obtaining acetic acid | |
US4247467A (en) | Preparation of gamma-lactones | |
US4097524A (en) | Process for the preparation of formamides | |
SU537994A1 (en) | The method of obtaining 1,2-dichloroethylene | |
JPH0745430B2 (en) | Method for producing 2,2-bis (hydroxymethyl) alkanoic acid | |
JPH0645567B2 (en) | Purification method of oxidation reaction liquid | |
US3281462A (en) | Preparation of acetic anhydride by the catalyzed oxidation of acetaldehyde in the presence of amixture of boric acid and oxalic acid | |
US3293266A (en) | Production of beta-propiolactone | |
SU1740368A1 (en) | Method of 3,@@@,5,@@@-tetra-tert-butyl-4,@@@-diphenoquinone synthesis | |
US3636100A (en) | Preparation of adipic acid by nitric acid oxidation of nitrosocyclohexane dimer | |
KR800000529B1 (en) | Process for preparing alcohols |