SU593732A1 - Catalyst for cracking isopropylbenzene - Google Patents

Catalyst for cracking isopropylbenzene

Info

Publication number
SU593732A1
SU593732A1 SU762350348A SU2350348A SU593732A1 SU 593732 A1 SU593732 A1 SU 593732A1 SU 762350348 A SU762350348 A SU 762350348A SU 2350348 A SU2350348 A SU 2350348A SU 593732 A1 SU593732 A1 SU 593732A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cracking
catalyst
isopropylbenzene
temperature
kinetics
Prior art date
Application number
SU762350348A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иван Михайлович Колесников
Георгий Митрофанович Панченков
Кузьма Андрианович Андрианов
Александр Александрович Жданов
Николай Николаевич Белов
Михаил Моисеевич Левицкий
Original Assignee
Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Имени И.М.Губкина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Имени И.М.Губкина filed Critical Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Имени И.М.Губкина
Priority to SU762350348A priority Critical patent/SU593732A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU593732A1 publication Critical patent/SU593732A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Полученный мономер подвергают термокомдепсацин в успови х постепенного подъема температуры со скоростью мин до температуры 410 С, выдерживают noriyченный полимер при этой температуре в течение 5-6 часов. П р и м е р 2. В реактор загружают 0,1 г попиалюмоцирконийфенипсипоксана : и прокаливают его в токе гели  до прекращени  выдепени  петучих продуктов. Потер  в весе при термообработке составл ет На термообработанном образце провод т кре кинг изопропипбензопа в интервале температур от 19О С до 41О С. Опыт провод т следующим образом: при заданной температуре ввод т 1 мкл изопропилбензопа в реак ционную трубку. Образовавша с  реакционна смесь содержит только три вещества: пропилен , бензоп и кумоп, которые четко раздел ютс  на хроматографе. Шличину превращени  изопропилбепзопа определ ют посредством количественного хроматографического анализа. Результаты крекинга изопропипбензода при различных температурах и данные по коксообразующей способности предлагаемого и известного катализаторов представлены в таблице. Как видно из таблицы полиалюмоцирконий- фенилсилоксан и полиалюмофенилсилоксан имеют одинаковую каталитическую активность , однако предлагаемый катализатор про вл ет каталитические свойства при более низкой температуре (). Что же касаетс  коксообразующей способности катализатора , то процент кокса на предлагаемом катализаторе (0,9%) в 2,33 .раза меньше, чем на известном - полиалюмофенилсилокса не (2,1%).The resulting monomer is subjected to thermocompepsacin in time to gradually raise the temperature at a rate of min to a temperature of 410 ° C, and the normal polymer is maintained at this temperature for 5-6 hours. PRI mme R 2. 0.1 g of popialyumozirconiumphenipsipoxane is loaded into the reactor: and it is calcined in a current of gels until the evaporation of friable products is stopped. The weight loss during heat treatment is On a heat-treated sample, cracking isopropic benzene is carried out in the temperature range from 19 ° C to 41 ° C. The resulting reaction mixture contains only three substances: propylene, benzop and cumene, which are clearly separated on the chromatograph. The isopropylbepzop conversion value is determined by quantitative chromatographic analysis. The results of the cracking of isopropyl benzene at different temperatures and data on the coke-forming ability of the proposed and known catalysts are presented in the table. As can be seen from the table, polyaluminous zirconium-phenylsiloxane and polyaluminophenylsiloxane have the same catalytic activity, however, the proposed catalyst exhibits catalytic properties at a lower temperature (). As for the coking ability of the catalyst, the percentage of coke on the proposed catalyst (0.9%) is 2.33 times less than on the known - polyaluminophenylsilox is not (2.1%).

3,1 5,15 3.1 5.15

4,0 8,3 22,24.0 8.3 22.2

15,5 15.5

ЗО,1 ЗО,5 46,9 63,4 42,0 65,0 73,2 72,2 82i4 85,6 93,0 94,3 81,5 ZO, 1 ZO, 5 46,9 63.4 42.0 65.0 73.2 72.2 82i4 85.6 93.0 94.3 81.5

2,12.1

0,9 560.9 56

Claims (2)

Формула изобретени 1. Булгаков О. В. и Литипина Т. В.Claims of the invention 1. Bulgakov O. V. and Litipina T. V. Применение попиапюмоцирконийсипоксанадах алюмини . Кинетика и катапиз, 1968,The use of popiapyumocirconium alipoxanadam aluminum. Kinetics and catapuses, 1968, в качестве катализатора дп  крекинга изо-том IX, вып. 5, с. 1О59-1О64;as a catalyst dp cracking with isotope IX, vol. 5, s. 1О59-1О64; пропилбензопа.,propyl benzop., Источники информации, прин тые во вин-Sources of information taken in 2. Авторское свидетепьство Мэ 340445,2. Author's testimony Me 340445, мание при экспертизе;кп. BOI j 11/ОО, 1972mania in the examination; BOI j 11 / GS, 1972 593732 593732 Кинетика крекинга кумопа на гндроксофториKumopa cracking kinetics on gndroksoftori
SU762350348A 1976-04-21 1976-04-21 Catalyst for cracking isopropylbenzene SU593732A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762350348A SU593732A1 (en) 1976-04-21 1976-04-21 Catalyst for cracking isopropylbenzene

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762350348A SU593732A1 (en) 1976-04-21 1976-04-21 Catalyst for cracking isopropylbenzene

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU593732A1 true SU593732A1 (en) 1978-02-25

Family

ID=20657882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762350348A SU593732A1 (en) 1976-04-21 1976-04-21 Catalyst for cracking isopropylbenzene

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU593732A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2945900A (en) Catalytic dehydrogenation of hydrocarbons
JP2566814B2 (en) Solid acid catalyst for hydrocarbon conversion and method for producing the same
Ng et al. Sulfur removal from ZrO2/SO42− during n-butane isomerization
US4493901A (en) Regeneration process of an aromatization catalyst containing a Group VIII metal on a zeolite
MacIver et al. Catalytic aluminas: II. Catalytic properties of eta and gamma alumina
JP3553878B2 (en) Solid acid catalyst, method for producing the same, and reaction method using the same
SU645528A3 (en) Catalyst for hydrocarbon hydraulic reforming
SU593732A1 (en) Catalyst for cracking isopropylbenzene
JPS5888327A (en) Conversion of terpene to cymene
JPH11244701A (en) Production of solid acid catalyst
JPS61153140A (en) Production of solid acid catalyst
GB467470A (en) A process for the catalytic dehydrogenation of aliphatic hydrocarbons
US4477592A (en) Catalyst for skeletal isomerization
US2364949A (en) Conversion of hydrocarbon oils
US3560584A (en) Process for dealkylating hydrocarbons
US3243383A (en) Process for regenerating catalysts
US2378057A (en) Treatment of hydrocarbons
US2424152A (en) Titania gel-boria catalyst and its method of preparation
US3437709A (en) Disproportionation of alkyl aromatics with a crystalline aluminosilicate and oxygen
Phillips et al. Selective Poisoning of Catalytic Activity
US2420563A (en) Catalyst and process for dehydrogenation of hydrocarbons
JPS61153141A (en) Production of solid acid catalyst
JP2001070795A (en) Solid acid catalyst, preparation thereof and method for isomerizing hydrocarbon using the catalyst
SU685327A1 (en) Catalyst for oxidizing chlorination of methane
RU2159674C1 (en) Phosphoric acid catalyst preparation