SU592747A1 - Способ получени безводных фосфатов натри - Google Patents
Способ получени безводных фосфатов натриInfo
- Publication number
- SU592747A1 SU592747A1 SU752304276A SU2304276A SU592747A1 SU 592747 A1 SU592747 A1 SU 592747A1 SU 752304276 A SU752304276 A SU 752304276A SU 2304276 A SU2304276 A SU 2304276A SU 592747 A1 SU592747 A1 SU 592747A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- anhydrous sodium
- sodium hydroxide
- hydroxide solution
- phosphate
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс .к способа,м получени безводных фосфатов натри , которые при1мен ютс в химичеокой промышленности.
Известен способ получени безводных фосфатов натр.и 1мононатрийфосфата и динатрийфосфата , лутем нейтрализации 40%-ной фосфорной кислоты содой при 80-100° С. Недостатком этого способа вл етс то, что его ведут при повышенных температурах, и сложность - необходимо строго соблюдать температурный режБм .
Известен также способ получени безводных фосфатов натри (ди- и тринатрийфосфата ) путем взаимодействи концентрированной фосфорной кислоты (75%-ной) с натрийсодержашим соединением - кальцинированной содой, вз тых в стехиометрических соотношени х , в среде .маточного раствора при 95° С дл динатрийфосфата и 100°С дл тринатрийфосфата . Кристаллизацию и овделение осадка ведут Путе1М центрифугировани при 95- 106° С. Недостатко:м этого способа вл етс сложность (Процесса, св занна с необходимостью применени высокотемпературной центрифуги и строгого соблюдени температурных режимов, а необходимость проведени процесса лри повышенных темлературах ведет к значительным энергетическим затратам; кроме того, полученный продукт имеет низкое качество - содержание основного вещества дл
динатрийфоофата составл ет 96,3-98,3%, дл тринатрийфосфата 94,4-96,4% 2.
С целью упрощени процесса, снижени энертетЕчеаких затрат и повышени содержани основного вешества в продукте предлагают способ получени безводных фосфатов натри , за1ключающийс во взаимодействии концентрированной фосфорной кислоты с 49- 52%-ным раствором гидроокиси .натри , вз тых в стехиометрических соотношени х при 18-25° С в среде органического растворител , лренмущественно этиленгликол или диэтиленгликол .
Отличием предложенного способа вл етс то, что Процесс ведут при 18-25° С в среде органического растворител , лри мен в качестве натрийсодержащего соединени 49- 52%-ный раствор гидроокиси натри .
Предложенный способ позвол ет упростить процесс: отпадает необходимость в применении высокотемпературной 1центрифуги и з строгом поддержании температурного режима , снизить энергетические затраты, т. IK. процесс ведут при комнатной температуре, и повысить качество продукта - содержание основного вещества в 1мононатрнйфосфате составл ет 98,3-98,5%, в динатрийфосфате 98,5-98,9%, в тринатрийфосфате 96,5-97,1%.
Пример 1. В реактор загружают 20мл .этиленгликол или диэтиленгликол и добавл ют одновременно 30,3 мл 49,4%-кого рас .твора гидроокиси натри и 33,8 мл 85%-ного раствора |фосфорной кислоты (по стехиометрии на одноза мещенный фосфат натри ).
Образующийс осадо,к безводного монофосфата натри отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают ацетоном. Содержание основного вещества в продукте 98,6%.
Пример 2. В реактор загружают 120лгл этиленгликол или дизтиленгликол и добавл ют одновременно 60,3 мл 49,4%-ного раствора гидроокиси натри и 33,8 мл 85%-иого раствора фосфорной кислоты (по CTexHOMieTрии на двухзамещенный фосфат натри ). Образующийс осадок безводного дифосфата натри отфильтровывают и промывают ацетоном .
Содержание основного вещества в продукте 98,8%.
Пример 3. В реактор загружают 120мл этиленгли1кол или диэтиленгликол и добавл ют 91 мл 49,4%-ного раствора гидроокиси натри и ,33,8 мл 85%-,ного раствора фосфорной кислоты (по стехиометрии на трехзаме;щенный фосфат натри ). Образующийс оса . док |безводного тринатрИЙфосфата отфильтровывают и лромывают ацетонам.
Содержание основного вещества в продукте 96,8%.
Claims (2)
1.Способ получени без.водных фосфатов патри путем взаимодействи концентрированной фосфорной кислоты с натрийсодержащим соединением, вз тых в стехиометрических соотнощени х, с последующим отделением осадка, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, снижени энергетических затрат и повышени содержани основного вещества в продукте, процесс ведут при 18-25° С в среде органичеокого растворител преимущественно этиленгликол или диэтиленгликол , а в качестве натрийсодерлсащего соединени берут раствор гидроокиси-натри .
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что концентраци раствора гидроокиси натри 49-52%.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
.1. Позин М. Е. Технологи минеральных солей. «Хими , Л., 1974, с. 1068-1070 I
2. Павлинов Р. В. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук, Минск, 1974, с. 12-18
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752304276A SU592747A1 (ru) | 1975-12-29 | 1975-12-29 | Способ получени безводных фосфатов натри |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752304276A SU592747A1 (ru) | 1975-12-29 | 1975-12-29 | Способ получени безводных фосфатов натри |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU592747A1 true SU592747A1 (ru) | 1978-02-15 |
Family
ID=20642254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752304276A SU592747A1 (ru) | 1975-12-29 | 1975-12-29 | Способ получени безводных фосфатов натри |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU592747A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4265867A (en) * | 1980-06-20 | 1981-05-05 | Arcanum Corporation | Preparation of dicalcium phosphate |
| CN113003554A (zh) * | 2021-03-17 | 2021-06-22 | 连云港西都食品配料有限公司 | 一种无水磷酸三钠的制备方法 |
-
1975
- 1975-12-29 SU SU752304276A patent/SU592747A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4265867A (en) * | 1980-06-20 | 1981-05-05 | Arcanum Corporation | Preparation of dicalcium phosphate |
| CN113003554A (zh) * | 2021-03-17 | 2021-06-22 | 连云港西都食品配料有限公司 | 一种无水磷酸三钠的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Robison | A new phosphoric ester produced by the action of yeast juice on hexoses | |
| Baddiley et al. | 124. Nucleotides. Part II. A synthesis of adenosine triphosphate | |
| SU592747A1 (ru) | Способ получени безводных фосфатов натри | |
| Wagner-Jauregg et al. | The Reaction of Phosphorus-containing Enzyme Inhibitors with Amines and Amino Acid Derivatives1 | |
| GB1254983A (en) | Process for the isolation of s-adenosyl-1-methionine and of s-adenosyl-1-ethionine | |
| US3658848A (en) | Method for production of ascorbic acid-3-phosphate | |
| US3816517A (en) | Process of producing amino methylene phosphonic acids | |
| Baddiley et al. | 489. An unambiguous synthesis of codecarboxylase | |
| US3280104A (en) | 2', 3'-dideoxyribonucleoside and 2', 3'-dideoxyribonucleotide derivatives | |
| US2700038A (en) | Dibasic salts of adenosine triphosphate and method of preparation | |
| US3331862A (en) | Phenolphthalein-mono-phosphate derivatives | |
| SU580824A3 (ru) | Способ получени фосфата кали | |
| US3118876A (en) | Process for preparing glycoside phosphates | |
| US3466141A (en) | Process for the production of sodium phosphates | |
| SU1018951A1 (ru) | Способ выделени и очистки д-глюкуроната натри и/или 1,2-0-изопропилиден- @ -глюкуроната натри из смесей,содержащих дополнительно неорганические соли и/или примеси углеводного характера | |
| IL78325A0 (en) | Process for the manufacture of pure phosphate salts | |
| US3709912A (en) | Process for preparing d-ribonolactone | |
| NIEWIAROWSKI et al. | Substrate specificity and stereospecificity of calf spleen phosphodiesterase towards deoxyribonucleosidyl 3′‐(4‐nitrophenyl phosphates) and phosphorothioates | |
| EP0107652B1 (en) | Preparation of 6-deoxy-d-fructose and 6-deoxy-l-sorbose | |
| KR910008733B1 (ko) | L-아스코르빈산-2-인산에스테르 마그네슘염의 제조방법 | |
| US3065255A (en) | Preparation of dihydrovitamin k1 diphosphate alkali metal salts | |
| Barnwell et al. | Synthesis and characterization of D-xylofuranose-5-phosphate | |
| USRE28203E (en) | Process of producing citric acid | |
| Forrest et al. | 479. Nucleotides. Part XI. Some preliminary experiments on a projected synthesis of flavin-adenine dinucleotide. New methods for the preparation of riboflavin-4′: 5′ phosphate | |
| US3872085A (en) | Preparation of salts of alpha-D glucose-phosphoric acid |