SU592524A1 - Method of obtaining cobalt-containing ferrites - Google Patents

Method of obtaining cobalt-containing ferrites

Info

Publication number
SU592524A1
SU592524A1 SU762363442A SU2363442A SU592524A1 SU 592524 A1 SU592524 A1 SU 592524A1 SU 762363442 A SU762363442 A SU 762363442A SU 2363442 A SU2363442 A SU 2363442A SU 592524 A1 SU592524 A1 SU 592524A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cobalt
ferrites
aqueous solution
proposed method
stability
Prior art date
Application number
SU762363442A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Аркадьевич Зиновик
Валентина Николаевна Жбанова
Николай Константинович Николаев
Василий Петрович Бибик
Петр Павлович Киричок
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1439
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1439 filed Critical Предприятие П/Я А-1439
Priority to SU762363442A priority Critical patent/SU592524A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU592524A1 publication Critical patent/SU592524A1/en

Links

Landscapes

  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Magnetic Ceramics (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩИХ(54) METHOD FOR OBTAINING COBALTS CONTAINING

ФЕРРИТОВFerrites

стички соли кобальта очень малы по размерам . В процессе последующего соль кобальта разлагаетс  до окиси. В результате окончательпый хим 1ческий состав ферритов остаетс  таким же, как и при использоваиии дл  подготовки смеси исходных компопентов окиси или нерастворимой соли кобальта по известному способу, по расиределеиие окиси кобальта по предлагаемому способу достигаетс  более однородное, что и обеспечивает получение высоких электромагнитных иараметров изделий, их идентичности и временной стабильносгн сигналов.Cobalt salt sticks are very small in size. In a subsequent process, the cobalt salt decomposes to oxide. As a result, the final chemical composition of ferrites remains the same as when using to prepare a mixture of the initial components of an oxide or an insoluble cobalt salt by a known method, by distributing the cobalt oxide by the proposed method, a more uniform one is achieved, which ensures high electromagnetic parameters of their products. identity and temporal stability of signals.

П р и м е р. Отработку и испытание предлагаемого способа проводили на ферритовом материале с пр моугольной нетлей гистерез са состава, вес. %: Ре2Оз - 92.55; LigO - 3,26; CuO -0,13; Cu2O- 0,82; СоО - 0,28; В12Оз - 2,91. Электромагнитиые параметры исследовали иа сердечниках с размерами 0,6Х0.4ХОИЗ мм. Дл  получени  сравнимых данных параллельно готовили сердечники с использованиеА1 предлагаемого способа получени  кобальтсодержащих ферритов и известного.PRI me R. The testing and testing of the proposed method was carried out on a ferrite material with a rectangular net hysteresis composition, weight. %: Fe2Oz - 92.55; LigO - 3.26; CuO -0.13; Cu2O, 0.82; CoO - 0.28; B12Oz - 2.91. Electromagnetic parameters were studied on the cores with dimensions of 0.6 x0.4 x mm from mm. In order to obtain comparable data, cores were prepared in parallel with the use of A1 of the proposed method for producing cobalt containing ferrites and known ones.

При подготовке по известному способу поступали следующим образом.When preparing by a known method, they acted as follows.

Навески окислов Лселеза, меди, кобальта (окись висмута вводили в обожженную шихту ) и углекислого лити  загружали в мельницу типа «Аттритор при соотношении между материалом, водой и шарами, равном 1:1:8 и мололи в течение 1,5 ч. Полученную смесь высушивали и обжигали на воздухе ири 800° С в течение 4 ч. Затем прессовали обр&зцы и спекали.Weights of Lselez, copper, cobalt oxides (bismuth oxide were introduced into the burned mixture) and lithium carbonate were loaded into an Attritor type mill with a ratio between material, water and balls of 1: 1: 8 and ground for 1.5 hours. The resulting mixture dried and burned in air. 800 ° C for 4 hours. Then they were pressed and specimens were sintered.

Дл  получени  ферритов по предлагаемому способу также в «Аттритор загружали соответствующее количество окислов железа, меди и углекислого лити . Кобальт же добавл ли в виде водного раствора уксуснокислого кобальта Со(СНзСОО)2 и мололи при таком же соотношении между материалом , водой и шарами, что и в известном сноВли ние способа подготовки смеси исходных компонентов на электромагнитные параметры и их дисперсиюTo obtain ferrites according to the proposed method, an appropriate amount of oxides of iron, copper, and lithium carbonate was also loaded into the Attritor. Cobalt was added in the form of an aqueous solution of cobalt acetic acid Co (CH2SOO) 2 and milled at the same ratio between the material, water, and balls as in the known method of preparing a mixture of the initial components for electromagnetic parameters and their dispersion.

Электромагнитные параметрыElectromagnetic parameters

Среднее значение 1, мАAverage 1 mA

.Максимальна  разница в /г дл  различны.х сердечников , мАMaximum difference in / g for different cores, mA

I Д/,I D /,

Дпсиорси  /;., I ср 1001 , %Dpsiorsi.;;, I cf. 1001,%

fyv-p, мВ WV, мВfyv-p, mV WV, mV

собе, в течение 30 мин. Затем через штуцер в крышке мельницы ири ее работе подавали с одинаковой скоростью в течение 10 мин щавелевую кислоту Н2С204, исход  из мольного соотношени  Н2С2О4 : Со(СНзСОО)2, равном 1,2 : 1 и продолжали молоть еще 1,5 ч. В результате этой оиерации происходит осаждение кобальта по реакции:sobe for 30 minutes Then, through the fitting in the lid of the oil mill, her work was fed at the same speed for 10 minutes with oxalic acid H2C204, based on the molar ratio of H2C2O4: Co (CH3COO) 2 equal to 1.2: 1 and continued to grind for another 1.5 hours. As a result This reaction leads to the precipitation of cobalt by the reaction:

Со(СНзСОО)2 + Н2С2Ол Co (SNSSOO) 2 + H2C2Ol

СоСзО,, + 2СНзСООН(1) CSCP + 2CHC (1)

Далее смесь сушили и обжигали, а затем ирессовали и спекали образцы в одинаковых услови х. При обжиге СоС204 разлагаетс  и образуетс  окись кобальта, котора  входит в состав феррита. Поскольку добавки кобальта в ферриты составл ют дес тые доли процепта, то выделени  газов незначительны и обжиг проводитс  в тех же услови х, что и при известном способе.The mixture was then dried and calcined, and then crushed and sintered the samples under the same conditions. During roasting, CoC204 decomposes and forms cobalt oxide, which is part of the ferrite. Since the addition of cobalt to ferrites is the tenth share of the process, gas emissions are insignificant and roasting is carried out under the same conditions as with the known method.

В таблице иредставлены среднеарифметические значени  сигналов неразрушенной «единицы , разрушенного «нул In the table, the arithmetic mean values of the signals of an intact "unit destroyed" are shown.

, длительности UV - Р, онтил1альиого тока считывани  , а также максимальна  разница этих параметров в пределах группы исследованных сердечников: ALl/i, AaVzr ,.. Разброс (диснерсию) параметров дл  сердечников оценивали (в %) но соотношени м:, the duration of the UV - P, the current read current, and the maximum difference of these parameters within the group of cores studied: ALl / i, AaVzr, .. The scatter (disnersion) of parameters for cores was estimated (in%) but the ratios m:

Д(;Т, D (; T,

А. 100;A. 100;

100; dyjp 100; dyjp

/ср/ cf

Д/5D / 5

100.100.

;ср; cf

40Эти параметры приведены в таблице дл 40 These parameters are listed in the table for

известиого способа получени  кобальтсодержащих ферритов и предлагаемого. Образцы спекали при 975° С в течение 0,5 ч в печи КО-14.of the known method of obtaining cobalt ferrites and the proposed. Samples were sintered at 975 ° C for 0.5 h in a KO-14 oven.

Способ подготовки исходных компонентовThe method of preparation of the source components

предлагаемыйproposed

известныйfamous

640640

706706

продолжение табл. continuation of the table.

Claims (2)

Из таблицы видно, что предлагаемый способ получени  кобальтсодержащих ферритов иозвол ет значительно повысить полезный сигнал UVi, снизить помеху dVz и врем  перемагничивани  4, а также уменьшить разброс (дисперсию) всех параметров до 5 раз. Все исследованные образцы, изготовленные но предлагаемому способу, не измен ют сигналы в зависимости от временной асимметрии импульсов тока. Предлагаемый способ получени  кобальтсодержащих ферритов, облада  простотой известного способа, позвол ет но сравнению с ним достичь более однородного распределени  кобальта в издели х, значительно улучшить электромагнитные параметры, их идентичность и временную стабильность сигналов , что обеспечивает повышение выхода годных изделий при изготовлении, их устойчивости и надежности в эксплуатации. Формула изобретени  1. Способ получени  кобальтсодержащих ферритов, включающий введение кобальтсодержащего компонента в шихту, помол, сушку , обжиг, прессование и спекание изделий, отличающийс  тем, что, с целью повышени  однородности распределени  кобальта в кобальтсодержащих ферритах, улучшени  электромагнитных нараметров и повышени  их стабильности, при приготовлении Щихты кобальтсодержащий компонент ввод т в виде водного раствора уксуснокислой соли кобальта , а затем в процессе помола в шихту добавл ют водный раствор щавелевой кислоты . 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что водный раствор щавелевой кислоты добавл ют в количестве, превыщающем на 10-30% рассчитанное по реакции осаждени  кобальта. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Рабкин Л. И. и др. «Технологи  ферритов , ГЭИ, 1952, с. 78-80. The table shows that the proposed method for obtaining cobalt-containing ferrites makes it possible to significantly increase the useful signal UVi, reduce the dVz interference and the magnetization reversal time 4, and also reduce the spread (dispersion) of all parameters by 5 times. All the samples studied, manufactured according to the proposed method, do not change the signals depending on the time asymmetry of the current pulses. The proposed method for producing cobalt-containing ferrites, which has the simplicity of the known method, allows, compared with it, to achieve a more uniform distribution of cobalt in the products, to significantly improve the electromagnetic parameters, their identity and temporal stability of the signals, which provides an increase in the yield of suitable products during manufacture, their stability and reliability in operation. Claims 1. A process for producing cobalt-containing iron, cobalt component comprising administering to the charge, milling, drying, calcination, molding and sintering the product, characterized in that, in order to increase uniformity in the distribution of the cobalt-cobalt ferrites, improve electromagnetic narametrov and enhance their stability, in the preparation of Schicht, the cobalt-containing component is introduced in the form of an aqueous solution of cobalt acetic acid salt, and then, during the grinding process, an aqueous solution of oxalic acid is added to the mixture islots 2. A method according to claim 1, characterized in that an aqueous solution of oxalic acid is added in an amount exceeding by 10-30% calculated from a cobalt precipitation reaction. Sources of information taken into account in the examination: 1. L. I. Rabkin, et al. “Ferrite Technologists, SEI, 1952, p. 78-80. 2. Патент Франции № 1443612, кл. С 04 В 35/26, 1966.2. Patent of France No. 1443612, cl. C 04 B 35/26, 1966.
SU762363442A 1976-05-19 1976-05-19 Method of obtaining cobalt-containing ferrites SU592524A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762363442A SU592524A1 (en) 1976-05-19 1976-05-19 Method of obtaining cobalt-containing ferrites

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762363442A SU592524A1 (en) 1976-05-19 1976-05-19 Method of obtaining cobalt-containing ferrites

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU592524A1 true SU592524A1 (en) 1978-02-15

Family

ID=20662469

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762363442A SU592524A1 (en) 1976-05-19 1976-05-19 Method of obtaining cobalt-containing ferrites

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU592524A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3634254A (en) Method of coprecipitating hexagonal ferrites
SU592524A1 (en) Method of obtaining cobalt-containing ferrites
US3766642A (en) Process for preparing a ductile metal ferrite
Kim et al. Effects of Bi 2 O 3 and Nb 2 O 5 on the magnetic properties of Ni-Zn ferrites and lithium ferrites
US2977312A (en) Ferromagnetic material
GB823971A (en) Improvements in or relating to ferromagnetic ferrite materials
GB839860A (en) Improvements in or relating to ferromagnetic ferrite materials
Micheli Preparation of lithium ferrites by coprecipitation
GB1433805A (en) Methods of electrolysis using complex iron oxide electrodes
JPS56134522A (en) Preparation of magnetic powder for magnetic recording use
Covino et al. Development of calcium lanthanum sulfide as an 8-12 um transmitting ceramic
US3085980A (en) Ferromagnetic material
US3637505A (en) Method of preparing a lithium-containing ferrite composition
SU933248A1 (en) Method of producing litium-manganese ferrites
Lucchini et al. Occurrence of a strontium hexaferrite field in the CaO—SrO—Fe2O3 system
CN103803965A (en) Hexagonal crystal series strontium ferrite material and preparation method thereof
US4892672A (en) Process for controlling ferrous iron content in manganese zinc ferrite
SU550240A1 (en) Method of making sintered ferrite products
Rigby et al. Preparation of coprecipitated NiZn ferrite
JPH0696930A (en) Transformer using microcrystalline ferrite
SU909709A1 (en) Material for manufacturing ferrite
SU1067539A1 (en) Process for producing soft magnetic lithium ferrite
GB740894A (en) Improvements in or relating to ferromagnetic material or ferromagnetic bodies and methods of manufacturing such material
US3375196A (en) Method for introducing calcium oxide into manganese-zinc ferrite magnetic materials
SU1371771A1 (en) Method of producing ferrogarnets