SU5914A1 - Способ получени метанола и иных органических соединений - Google Patents

Способ получени метанола и иных органических соединений

Info

Publication number
SU5914A1
SU5914A1 SU10766A SU10766A SU5914A1 SU 5914 A1 SU5914 A1 SU 5914A1 SU 10766 A SU10766 A SU 10766A SU 10766 A SU10766 A SU 10766A SU 5914 A1 SU5914 A1 SU 5914A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
organic compounds
oxide
parts
producing methanol
zinc oxide
Prior art date
Application number
SU10766A
Other languages
English (en)
Inventor
Миташ А.
Винклер К.
Пир М.
Original Assignee
О.И. красочной промышленности
О.И. красочной промышленности, акц. об-во
Акц. об-во
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by О.И. красочной промышленности, О.И. красочной промышленности, акц. об-во, Акц. об-во filed Critical О.И. красочной промышленности
Priority to SU10766A priority Critical patent/SU5914A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU5914A1 publication Critical patent/SU5914A1/ru

Links

Description

Восстановлением окиси и двуокиси углерода водородом нод давлением н нри повышенной температуре можно при номрщи надлежащих контактных масс получить метанол или другие, содержащие кислород, органические соединени .
Было обнаружено, что упом нутый способ особенно выгоден, если примен ть контактные массы, содержащие смеси не восстанавливающихс  до металла окисловметаллов различных групп периодической системы в таком соотношении , чтобы преобладали окислы с более основным характером. Дл  таких смешанных катализаторов особенно пригодны не восстанавливающиес  смеси металлов от 2 до 7 группы периодической системы. В качестве примера можно назвать смесь окиси хрома плюс окись цинка с преобладающим содержанием окиси цинка, примерно таким образом , чтобы на 1 молекулу окиси хрома приходилось от 2 до 12 и больше молекул окиси цинка. Аналогичное действие оказывают и следующие сочетани : окись цинка плюс окись урана, окись цинка плюс окись ванади , окись цинка плюс окись вольфрама, охись магни  плюс окись молибдена, окись цери  плюс окись марганца и т. д.
Приготовление подобных смешанных контактных масс можно производить путем тесного смешени  составных частей , совместного осаждени  из растворов , сплавлени  соответствующих солей или каким-либо иным способом. Можно примен ть и переносителк. Следует озаботитьс  о том, чтобы контактные массы не содержали железа и никкел , или, в крайнем случае, содержали их в относительно ничтожных количествах. Газы
тоже не должны содержать летучих соединений железа или никкел . Наконец , самые приборы не должны вызывать загр знени  контакта железом, дл  чего их можно, нанример изготовл ть из меди или нокрывать медью.
Контактные массы нримен ютс  при температурах около 200-600°, нри этом желательно, чтобы давление было выше 50 атм. Полученные продукты состо т, в зависимости от условий, из чистого метилового спирта: или из смеси его с большим или меньшим количеством масл нистых содержащих кислород соединений , нерастворимых в воде. Эти вещества лучше всего отдел ть от реакционных газов нутеи охлаждени , без понижени  давлени . В оставшихс  газах пополн ют израсходованные составные части после чего газы снова обрабатываютс  в присутствии катализатора. Смесь окиси и двуокиси углерода с водородом , содержаща  водород в преобладающем по обему количестве, может также содержать углеводороды, азот и т.  .
Пример. Свободную от углеродистого железа смесь газов, состо щую из 30 ч. окиси углерода, 64 ч. водорода,, 4 ч. азота, 1 ч. метана и 1 ч. угольного ангидрида пропускают под давлением в 200 атмосфер при 400° через контактную массу, котора  приготовл етс  посредством смешивани  90 ч. окиси цинка и 10 ч. хромовой кислоты во влажном состо нии и сама восстанавливаетс  до употреблени  в контактной печи. Образующиес  при реакции газы выдел ют при охлаждении под давлением значительные количества почти чистого метанола. С таким же успехом примен ют, вместо упом нутой выше комбинации, следующие смеси: 85 ч. окисицинка, смешанные с 15 ч. нитрата ванади  или 90 ч. окиси кадми  с 10 ч. хромовой кислоты. Сама окись цинка с содержанием хромовой кислоты представл ет также отличный катализатор .
Предмет патента. .
Способ получени  метанола и иных одновременно с ним получающихс  органических соединений путем каталитического восстановлени  водородом окиси или двуокиси углерода или их смеси нри повышенных температуре и давлении , отличающийс  тем, что в качестве катализаторов примен ют контактные массы, содержащие смесь окислов металлов , не восстанавливающихс  при услови х реакции до металла, принадлежащих к различным группам периодической системы с преобладанием в смеси более основного окисла.
SU10766A 1926-08-31 1926-08-31 Способ получени метанола и иных органических соединений SU5914A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU10766A SU5914A1 (ru) 1926-08-31 1926-08-31 Способ получени метанола и иных органических соединений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU10766A SU5914A1 (ru) 1926-08-31 1926-08-31 Способ получени метанола и иных органических соединений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU5914A1 true SU5914A1 (ru) 1928-07-31

Family

ID=48329536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU10766A SU5914A1 (ru) 1926-08-31 1926-08-31 Способ получени метанола и иных органических соединений

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU5914A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2601221A (en) Dissociation of ammonia
Iwasawa et al. Reaction mechanism for styrene synthesis over polynaphthoquinone
US2511453A (en) Catalyst and process for carrying out hydrogenation reactions
US2627527A (en) Oxidation of olefins to alkenals
Matsui et al. Influence of carbon dioxide addition upon decay of activity of a potassium-promoted iron oxide catalyst for dehydrogenation of ethylbenzene
JP2847018B2 (ja) 二酸化炭素還元反応触媒
US3850840A (en) Water gas shift process
SU826944A3 (ru) Катализатор для очистки газов от углеродных и водородных ' соединений серы
JPH0413025B2 (ru)
JPH0378137B2 (ru)
Smith et al. The activity of supported molybdenum hexacarbonyl catalysts for the disproportionation of propene
US3914389A (en) Lanthanum oxidation catalyst and method for utilizing the same
US2059495A (en) Catalytic purification of oxygencontaining hydrogenation products of oxides of carbon
Roth et al. Air Pollution Studies. Oxidation-Reduction Catalysis
US1711036A (en) Process of producing hydrogen
SU5914A1 (ru) Способ получени метанола и иных органических соединений
US1558559A (en) Production of oxygenated organic compounds
US3205182A (en) Supported nickel catalysts and method of manufacture thereof
US2063302A (en) Oxidation catalyst and method of making the same
US3407149A (en) Promoted catalyst for methane production
US2066622A (en) Process of making formaldehyde
GB379335A (en) Improvements in carrying out catalytic reactions
GB972683A (en) Process and catalyst for eliminating combustible components from waste gases
US3243383A (en) Process for regenerating catalysts
GB699455A (en) Improvements in and relating to the desulphurisation of hydrocarbons containing sulphur compounds