SU586885A1 - Synergist of pyrethrins - Google Patents

Synergist of pyrethrins

Info

Publication number
SU586885A1
SU586885A1 SU762396672A SU2396672A SU586885A1 SU 586885 A1 SU586885 A1 SU 586885A1 SU 762396672 A SU762396672 A SU 762396672A SU 2396672 A SU2396672 A SU 2396672A SU 586885 A1 SU586885 A1 SU 586885A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pyrethrins
synergist
ester
dioctyl
aerosol
Prior art date
Application number
SU762396672A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Александрович Каменнов
Софья Петровна Павлова
Галина Матвеевна Зубова
Елена Борисовна Жук
Анастасия Петровна Волкова
Виталий Матвеевич Цетлин
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Дезинфекции И Стерилизации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Дезинфекции И Стерилизации filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Дезинфекции И Стерилизации
Priority to SU762396672A priority Critical patent/SU586885A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU586885A1 publication Critical patent/SU586885A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к химическим среаствам борьбы с вредными насекомыми, а именно к инсектицидным препаратам на основе синергнютической смеси с пиретрином .This invention relates to chemical pest control agents, namely insecticidal preparations based on a synergistic mixture with pyrethrin.

Известно использование в качестве синегистов пиретрнна проивводаых метилендиоксибензола , таких как пиперонилбутоксйд ( 2-6утоксиэтокси-2-Ч1ропил-4,5-( метилен диокситопуол) , букарполат 2( 2н-бутоксн-этил ) -3,4-метиле н ди оке и-бензоатТ тропиталь f пиперонш1-бис-{ 2 2н бутокси8поксиэтил )-ацеталь , МГК-284 октнл-бициклогептвн-дикарбоксиимид 1It is known to use methylenedioxybenzene derivatives such as piperonylbutoxyde (2-6toxyethoxy-2-Ch1ropyl-4,5- (methylene dioxitopole), bucarpolate 2 (2n-butoxene-ethyl) -3,4-methyl n dioxyl- benzoate Tropital f piperonsh1-bis- {2 2n butoxy8poxyethyl) acetal, MGK-284 octl-bicycloheptvn-dicarboximemide 1

Однако все указанные препараты дороги по исхоинйму SfeipibK,-, . ,However, all of these drugs are expensive in ischemia SfeipibK, -,. ,

Цел ь- йз йретвний ; .:х йьйкан не с инер-; гиста .пир тринау йеш.. йЬлйсхоцному сырью и 15бладйкацёго ВЫЕокой активностью.Target; .: xyykan not with iner; Gist. Pier Trinau Yesh .. ylyotshotsnomu raw materials and Bladeykatyogo high activity.

Указанна  ue7ib..,aocTHfa6TCia применением известного соёданени дибктЛловогй эфира формулы СН -(СНд )7 -O-(CHg) -СН.The indicated ue7ib .., aocTHfa6TCia using the known compound of a dibtLogue ester of the formula CH - (CHD) 7 -O- (CHg) -CH.

Преоложенный инсектицивный препарат примен етс  в аэрозольной форме. -Ранее названное вещество рекомекновалось к использованию в парфюмерии в качестве стабилизатора - фиксатора душистых композиций на поверхност х 3,The pre-treated insecticide is applied in aerosol form. - Earlier, the named substance was recommended for use in perfumery as a stabilizer - fixative of fragrant compositions on surfaces 3,

Известно также применение его в качестве экстрагевта дл  разделени  редкоземельных и радиоактивных металлов .It is also known to use it as an extractor for separating rare-earth and radioactive metals.

Исходным сырьем ЕИЯ получени  диокт№лового эфира, служит Н-октиловый спирт, Диоктиловый эфир представл ет собой маслообразную жидкость без запаха, смешивающуюс  с органическими растворител51ми в любых соотношени х. Температура кипени  диоктилового зфнра 291, 5 С при 760 мм The feedstock for the EIA production of dioctyl ester is H-octyl alcohol. Dioctyl ester is an odorless, oily liquid that is miscible with organic solvents in any ratios. Boiling point of dioctyl zfnr 291, 5 С at 760 mm

rtf лrtf l

рт.ст. , nt) 1,4339. По степени токсичнск ти йиоктилойый эфир может быть отнесен к малотоксичным вешествам. ЛД ,у дл  белых мышей составл ет 16ОО-20ООмг/кг веса животного.Hg , nt) 1.4339. According to the degree of toxicity, oily oxythiol ester can be attributed to low toxicity. The LD in white mice is 16OO-20OOmg / kg animal weight.

Пример, Синергистическую активность диоктилойого эфира в смеси с пире тринами изучали следующим образом. Мух (ЗОО особей без различи  пола) выпускали .в .камеру объемом 2м и с помощыо аэрозольного баллона создавали в ней аэрозольйое облако. Опыты проЬодили при темExample The synergistic activity of dioctyl ether mixed with pyrrines was studied as follows. Flies (ZOO individuals without gender differences) produced a 2m chamber. They created an aerosol cloud in it with the help of an aerosol can. Experiments have been done with

SU762396672A 1976-08-16 1976-08-16 Synergist of pyrethrins SU586885A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762396672A SU586885A1 (en) 1976-08-16 1976-08-16 Synergist of pyrethrins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762396672A SU586885A1 (en) 1976-08-16 1976-08-16 Synergist of pyrethrins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU586885A1 true SU586885A1 (en) 1978-01-05

Family

ID=20674237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762396672A SU586885A1 (en) 1976-08-16 1976-08-16 Synergist of pyrethrins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU586885A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Haller et al. The synergistic action of sesamin with pyrethrum insecticides
GB1168797A (en) Cyclopropane Carboxylic Acid Derivatives and their use as Insecticides
ES431108A1 (en) Synergistic chrysanthemate insecticides
US2421569A (en) Insecticide
US2431844A (en) Pyrethrin synergist
SU586885A1 (en) Synergist of pyrethrins
US3954977A (en) Insecticidal pyrethroid compositions having increased efficacy
Zahradník et al. Study of the relationship between the magnitude of biological activity and the structure of aliphatic compounds
US2469228A (en) Insect repellent
JPS5649306A (en) Weed beetle attractant composition
US3070607A (en) The process for preparing mixed piperonyl acetals of acetaldehyde
ES344356A1 (en) Cyclopropanecarboxylic acid esters
GB936766A (en) Improvements in and relating to chlorobenzyl-isothiuronium chlorides and compositions containing them
Davies et al. Effectiveness of the (+)‐trans‐chrysanthemic acid ester of (±)‐allethrolone (bioallethrin) against four insect species
SU592032A1 (en) Acaricide preparation
US2436919A (en) Fly sprays comprising an nu-alkylphthalimide and ddt
US2469303A (en) Insect repellent comprising benzyl ethers of ethylene glycol
SU578935A1 (en) Sinergyst of pyretrines
US2755219A (en) 2-(3, 4-methylenedioxyphenoxy) tetrahydropyran as a synergist for pyrethrins
GB993738A (en) Improvements in aerosols
JPS56156238A (en) Carboxylic acid ester, its preparation and insecticidal and acaricidal agent containing the same as active component
US3101296A (en) Synergistic insecticidal composition
SU365130A1 (en) SINERGIST PRIRODNY.K PIRETRIIOV
SU150325A1 (en) The way to combat pests of agricultural crops and domestic parasites
US2927881A (en) Dimethyl-2, 2, 2-trichloro-1-n-butyryl-oxyethylphosphonate