SU578935A1 - Sinergyst of pyretrines - Google Patents

Sinergyst of pyretrines

Info

Publication number
SU578935A1
SU578935A1 SU7502176593A SU2176593A SU578935A1 SU 578935 A1 SU578935 A1 SU 578935A1 SU 7502176593 A SU7502176593 A SU 7502176593A SU 2176593 A SU2176593 A SU 2176593A SU 578935 A1 SU578935 A1 SU 578935A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aerosol
synergist
mixture
pyrethrins
synergists
Prior art date
Application number
SU7502176593A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Александрович Каменнов
Софья Петровна Павлова
Галина Матвеевна Зубова
Виталий Матвеевич Цетлин
Елена Борисовна Жук
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Дезинфекции И Стерилизации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Дезинфекции И Стерилизации filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Дезинфекции И Стерилизации
Priority to SU7502176593A priority Critical patent/SU578935A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU578935A1 publication Critical patent/SU578935A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с вредными насекомыми , а именно к инсектицидным препаратам на основе синергитической смеси с пиретрином в форме аэрозол .This invention relates to chemical means of controlling insect pests, namely, insecticidal preparations based on a synergistic mixture with pyrethrin in the form of an aerosol.

Известно использование в качестве синергистов пиретрина производных метилендиоксибензола , таких как пиперонилбутоксид { 2-бутоксиэтокси-2-пропил-4 ,5- (метилеидиокситолуол) , букарполат i2-(2н -бутоксиэтил)-3,4-метилендиоксибензоат , тропиталь пиперонил-бис- (2,2 Н-бутоксиэтоксиэтил) ацеталь 1.The use as methylenedioxybenzene derivatives pyrethrin synergists such as piperonyl butoxide {2-butoxyethoxy-2-propyl-4, 5- (metileidioksitoluol) bukarpolat i2- (2N -butoksietil) -3,4-metilendioksibenzoat, tropital piperonyl-bis ( 2.2 N-butoxyethoxyethyl) acetal 1.

Коэффициенты синергизма их в смеси с пиретринами в аэрозольной форме относительно невелики и соответственно составл ют 1,32; 1,82; 1,20. Кроме того, известно использование в качестве синергистов пиретрина 1-фталимидоэтил-1-метил-2-пропиниловогоTheir synergistic coefficients in a mixture with pyrethrins in aerosol form are relatively small and constitute respectively 1.32; 1.82; 1.20. In addition, it is known to use 1-phthalimidoethyl-1-methyl-2-propynyl 1 as a pyrethrin synergist.

эфира 2.ether 2.

Цель изобретени  - изыскание нового синергиста пиретрина, обладающего более высокой активностью.The purpose of the invention is to find a new synergist pyrethrin with higher activity.

Эта цель достигаетс  применением известных эфиров глицерольформал  (смесь 2 изомеров) общей формулыThis goal is achieved by using the known glycerolformal esters (mixture of 2 isomers) of the general formula

00

СН,(-0CH, (- 0

снsn

2 2

//

00

R-0-CH Н,R-0-CH N,

//

O-RO-r

CHj-OCHj-O

где S-OC(CH2)2 СНз ; ) СНу используемых ранее в качестве растворителей и пластификаторов З.where S-OC (CH2) 2 CH3; ) SN used previously as solvents and plasticizers.

Количественное соотношение компонентой в синергит ческоп смеси следующее: 10 вес.ч. синергиста и 1 вес.ч. пиретрина.The quantitative ratio of the component in the synergistic cheskop mixture is as follows: 10 weight.h. synergist and 1 weight.h. pyrethrin.

Эфиры гл.ицерольформал  практически нетоксичны дл  теплокровных (ЛДзо ДЛЯ белых М з1шей составл ет 2000-2500 мг/кг веса животного).The esters of glycerolformal are practically non-toxic to warm-blooded animals (LRD FOR WHITE White is 2000–2500 mg / kg animal weight).

Пример. Синергистическую активность предложенных веществ в смеси с пиретринами определ ли по следующей методике.Example. The synergistic activity of the proposed substances in a mixture with pyrethrins was determined by the following method.

Мух в количестве 300 особей (без различи  пола) выпускали в камеру объемом 2 м и с помощью аэрозольного баллона создавали в ней аэрозольное облако. Опыты проводили при температуре , воздуха 20-25с и относительной влажности 78-85%.. Количество израсходованной инсектицидной смеси устанав-:Flies in the amount of 300 individuals (without sex difference) were released into a 2 m chamber and an aerosol cloud was created using an aerosol can. The experiments were carried out at a temperature of 20-25 ° C and a relative humidity of 78-85%. The amount of insecticidal mixture used was set to:

ливали по разности «еиа аэрозольного баллона до и после выпуска из neio смеси .It was poured according to the difference “eia of the aerosol can before and after it was released from the neio mixture.

Инсектицидную актиниость аэрозол  оценивали по величине концентрации активно действуюше1о вещества, обеспечивающей 99% Гибель насекомых при 15-минутном воздействии аэрозол .The insecticidal actinicity of the aerosol was evaluated by the concentration of the active substance, providing 99% of the death of insects with a 15-minute exposure to aerosol.

К(. вычисл ли по следующей формуле:K (. Was calculated using the following formula:

Cj л1ретриндв 6ез синергиста С,5 пиретринов всмеси с синергистомCj l1retrindv 6ez synergist C, 5 pyrethrins mix with synergist

Формула синергистаSynergist Formula

СинергистSynergist

.-О -чХХ- СИ, СН.2 Нз.-O-chkhkh-SI, CH.2 Nz

Н2 ТоH2 That

Пи 11еронилбутоксидPi 11eronyl butoxide

Дл  аэрозол , содержащего пиретрины без синергистов, С, составл ла 17,0 мг/м, а дл  аэрозол , содержащего пиретрины в смеси с синергистами Cjg , 6,7 (масл ный эфир глицерольформал ) и 6,8 (валериановый-эфир глицерольформал ).For an aerosol containing pyrethrins without synergists, C was 17.0 mg / m, and for an aerosol containing pyrethrins mixed with Cjg synergists, 6.7 (glycerolformal ester) and 6.8 (glycerolformal ester) .

Данные о инсектицидной активности аэрозолей растворов смесей пиретринов с синергистами в соотношении 1:10 приведены в таблице.Data on the insecticidal activity of aerosols of solutions of mixtures of pyrethrins with synergists in a ratio of 1:10 are given in the table.

К в аэрозольной . формеK in aerosol. form

1,321.32

СН2(ОСИ2СН:2)20С4НдCH2 (OSI2SN: 2) 20С4Нд

н n

БукарполатBucarpolat

-2 Тропиталь-2 Tropital

pCHji г/ IpCHji r / i

2Я5 2Я5

222) J - H -fH-C.Hg 500222) J - H-fH-C.Hg 500

Claims (1)

1.Мельников Н.Н.Хими  и тexнo юги  65 пестицидюв. М. , Хими  ,197-4 , с. 2 20H , )4Н9 -CHlOCHjCHjb 2.3ельцер Я.Л., J MIUHU Л.Б., Гуткина A.P. Синергисты дл  бытовых инсектицидов . М.,хими  1972, с.12. 3. Encyclopedia of ChemkpsJediitoBogy , V.T,р.226-227, The / rttefSCfence Encyclopedia Quo, New Jonk, 1951.1.Melnikov NNHimi and tehno yugi 65 pesticides. M., Himi, 197-4, p. 2 20H,) 4Н9 -CHlOCHjCHjb 2.3eltser J.L., J MIUHU L.B., Gutkina A.P. Synergists for household insecticides. M., Chem. 1972, p.12. 3. Encyclopedia of Chemkps JediitoBogy, V.T, p. 266-227, The / rttefSCfence Encyclopedia Quo, New Jonk, 1951.
SU7502176593A 1975-09-29 1975-09-29 Sinergyst of pyretrines SU578935A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502176593A SU578935A1 (en) 1975-09-29 1975-09-29 Sinergyst of pyretrines

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502176593A SU578935A1 (en) 1975-09-29 1975-09-29 Sinergyst of pyretrines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU578935A1 true SU578935A1 (en) 1977-11-05

Family

ID=20633111

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502176593A SU578935A1 (en) 1975-09-29 1975-09-29 Sinergyst of pyretrines

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU578935A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU738493A3 (en) Insecticidic composition
GB1168797A (en) Cyclopropane Carboxylic Acid Derivatives and their use as Insecticides
SU671701A3 (en) Insecticide
GB1178857A (en) Cyclopropane Carboxylic Acid Esters, processes for producing them, and Insecticidal Compositions incorporating them
SU572171A3 (en) Insecticide composition
US3864388A (en) Alkynyl esters of {60 -alkoxy-{60 -phenyl alkenoic acid
US3970703A (en) Phenylacetic acid derivatives
SU580802A3 (en) Composition for fighting destructive insects
NO124640B (en)
SU578935A1 (en) Sinergyst of pyretrines
SU665773A3 (en) Insecticide composition
SU591125A3 (en) Method of fighting insects, ticks and nematodes
CS247092B2 (en) Insecticide agent for smoking-off
SU644355A3 (en) Insecticide-acaricide
US3070607A (en) The process for preparing mixed piperonyl acetals of acetaldehyde
US4271181A (en) Synergistic insecticidal combinations comprising endosulfan and 2-dihalovinyl-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylates
SU586821A3 (en) Method of fighting insects and ticks
EP0319757A2 (en) Insect attractant
Ito et al. Synthesis and insecticidal activity of novel N-oxydihydropyrroles: 4-hydroxy-3-mesityl-1-methoxymethoxy derivatives with various substituents at the 5-position
SU666810A1 (en) Diethylalkenylphenylimidophosphates possessing insectofungicidic activity
US4632827A (en) Pest control compositions
JPS58188863A (en) N-methylhydantoin esters of cyclopropane carboxylic acid, manufacture, use as anthelmintic and composition
US4146609A (en) Trail-following substance
US4219563A (en) Cyclopropanecarboxylate pesticides
JPS54147924A (en) Composition for killing noxious insect of wood