SU578935A1 - Sinergyst of pyretrines - Google Patents
Sinergyst of pyretrinesInfo
- Publication number
- SU578935A1 SU578935A1 SU7502176593A SU2176593A SU578935A1 SU 578935 A1 SU578935 A1 SU 578935A1 SU 7502176593 A SU7502176593 A SU 7502176593A SU 2176593 A SU2176593 A SU 2176593A SU 578935 A1 SU578935 A1 SU 578935A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aerosol
- synergist
- mixture
- pyrethrins
- synergists
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к химическим средствам борьбы с вредными насекомыми , а именно к инсектицидным препаратам на основе синергитической смеси с пиретрином в форме аэрозол .This invention relates to chemical means of controlling insect pests, namely, insecticidal preparations based on a synergistic mixture with pyrethrin in the form of an aerosol.
Известно использование в качестве синергистов пиретрина производных метилендиоксибензола , таких как пиперонилбутоксид { 2-бутоксиэтокси-2-пропил-4 ,5- (метилеидиокситолуол) , букарполат i2-(2н -бутоксиэтил)-3,4-метилендиоксибензоат , тропиталь пиперонил-бис- (2,2 Н-бутоксиэтоксиэтил) ацеталь 1.The use as methylenedioxybenzene derivatives pyrethrin synergists such as piperonyl butoxide {2-butoxyethoxy-2-propyl-4, 5- (metileidioksitoluol) bukarpolat i2- (2N -butoksietil) -3,4-metilendioksibenzoat, tropital piperonyl-bis ( 2.2 N-butoxyethoxyethyl) acetal 1.
Коэффициенты синергизма их в смеси с пиретринами в аэрозольной форме относительно невелики и соответственно составл ют 1,32; 1,82; 1,20. Кроме того, известно использование в качестве синергистов пиретрина 1-фталимидоэтил-1-метил-2-пропиниловогоTheir synergistic coefficients in a mixture with pyrethrins in aerosol form are relatively small and constitute respectively 1.32; 1.82; 1.20. In addition, it is known to use 1-phthalimidoethyl-1-methyl-2-propynyl 1 as a pyrethrin synergist.
эфира 2.ether 2.
Цель изобретени - изыскание нового синергиста пиретрина, обладающего более высокой активностью.The purpose of the invention is to find a new synergist pyrethrin with higher activity.
Эта цель достигаетс применением известных эфиров глицерольформал (смесь 2 изомеров) общей формулыThis goal is achieved by using the known glycerolformal esters (mixture of 2 isomers) of the general formula
00
СН,(-0CH, (- 0
снsn
2 2
//
00
R-0-CH Н,R-0-CH N,
//
O-RO-r
CHj-OCHj-O
где S-OC(CH2)2 СНз ; ) СНу используемых ранее в качестве растворителей и пластификаторов З.where S-OC (CH2) 2 CH3; ) SN used previously as solvents and plasticizers.
Количественное соотношение компонентой в синергит ческоп смеси следующее: 10 вес.ч. синергиста и 1 вес.ч. пиретрина.The quantitative ratio of the component in the synergistic cheskop mixture is as follows: 10 weight.h. synergist and 1 weight.h. pyrethrin.
Эфиры гл.ицерольформал практически нетоксичны дл теплокровных (ЛДзо ДЛЯ белых М з1шей составл ет 2000-2500 мг/кг веса животного).The esters of glycerolformal are practically non-toxic to warm-blooded animals (LRD FOR WHITE White is 2000–2500 mg / kg animal weight).
Пример. Синергистическую активность предложенных веществ в смеси с пиретринами определ ли по следующей методике.Example. The synergistic activity of the proposed substances in a mixture with pyrethrins was determined by the following method.
Мух в количестве 300 особей (без различи пола) выпускали в камеру объемом 2 м и с помощью аэрозольного баллона создавали в ней аэрозольное облако. Опыты проводили при температуре , воздуха 20-25с и относительной влажности 78-85%.. Количество израсходованной инсектицидной смеси устанав-:Flies in the amount of 300 individuals (without sex difference) were released into a 2 m chamber and an aerosol cloud was created using an aerosol can. The experiments were carried out at a temperature of 20-25 ° C and a relative humidity of 78-85%. The amount of insecticidal mixture used was set to:
ливали по разности «еиа аэрозольного баллона до и после выпуска из neio смеси .It was poured according to the difference “eia of the aerosol can before and after it was released from the neio mixture.
Инсектицидную актиниость аэрозол оценивали по величине концентрации активно действуюше1о вещества, обеспечивающей 99% Гибель насекомых при 15-минутном воздействии аэрозол .The insecticidal actinicity of the aerosol was evaluated by the concentration of the active substance, providing 99% of the death of insects with a 15-minute exposure to aerosol.
К(. вычисл ли по следующей формуле:K (. Was calculated using the following formula:
Cj л1ретриндв 6ез синергиста С,5 пиретринов всмеси с синергистомCj l1retrindv 6ez synergist C, 5 pyrethrins mix with synergist
Формула синергистаSynergist Formula
СинергистSynergist
.-О -чХХ- СИ, СН.2 Нз.-O-chkhkh-SI, CH.2 Nz
Н2 ТоH2 That
Пи 11еронилбутоксидPi 11eronyl butoxide
Дл аэрозол , содержащего пиретрины без синергистов, С, составл ла 17,0 мг/м, а дл аэрозол , содержащего пиретрины в смеси с синергистами Cjg , 6,7 (масл ный эфир глицерольформал ) и 6,8 (валериановый-эфир глицерольформал ).For an aerosol containing pyrethrins without synergists, C was 17.0 mg / m, and for an aerosol containing pyrethrins mixed with Cjg synergists, 6.7 (glycerolformal ester) and 6.8 (glycerolformal ester) .
Данные о инсектицидной активности аэрозолей растворов смесей пиретринов с синергистами в соотношении 1:10 приведены в таблице.Data on the insecticidal activity of aerosols of solutions of mixtures of pyrethrins with synergists in a ratio of 1:10 are given in the table.
К в аэрозольной . формеK in aerosol. form
1,321.32
СН2(ОСИ2СН:2)20С4НдCH2 (OSI2SN: 2) 20С4Нд
н n
БукарполатBucarpolat
-2 Тропиталь-2 Tropital
pCHji г/ IpCHji r / i
2Я5 2Я5
222) J - H -fH-C.Hg 500222) J - H-fH-C.Hg 500
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7502176593A SU578935A1 (en) | 1975-09-29 | 1975-09-29 | Sinergyst of pyretrines |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7502176593A SU578935A1 (en) | 1975-09-29 | 1975-09-29 | Sinergyst of pyretrines |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU578935A1 true SU578935A1 (en) | 1977-11-05 |
Family
ID=20633111
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7502176593A SU578935A1 (en) | 1975-09-29 | 1975-09-29 | Sinergyst of pyretrines |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU578935A1 (en) |
-
1975
- 1975-09-29 SU SU7502176593A patent/SU578935A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU738493A3 (en) | Insecticidic composition | |
GB1168797A (en) | Cyclopropane Carboxylic Acid Derivatives and their use as Insecticides | |
SU671701A3 (en) | Insecticide | |
GB1178857A (en) | Cyclopropane Carboxylic Acid Esters, processes for producing them, and Insecticidal Compositions incorporating them | |
SU572171A3 (en) | Insecticide composition | |
US3864388A (en) | Alkynyl esters of {60 -alkoxy-{60 -phenyl alkenoic acid | |
US3970703A (en) | Phenylacetic acid derivatives | |
SU580802A3 (en) | Composition for fighting destructive insects | |
NO124640B (en) | ||
SU578935A1 (en) | Sinergyst of pyretrines | |
SU665773A3 (en) | Insecticide composition | |
SU591125A3 (en) | Method of fighting insects, ticks and nematodes | |
CS247092B2 (en) | Insecticide agent for smoking-off | |
SU644355A3 (en) | Insecticide-acaricide | |
US3070607A (en) | The process for preparing mixed piperonyl acetals of acetaldehyde | |
US4271181A (en) | Synergistic insecticidal combinations comprising endosulfan and 2-dihalovinyl-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylates | |
SU586821A3 (en) | Method of fighting insects and ticks | |
EP0319757A2 (en) | Insect attractant | |
Ito et al. | Synthesis and insecticidal activity of novel N-oxydihydropyrroles: 4-hydroxy-3-mesityl-1-methoxymethoxy derivatives with various substituents at the 5-position | |
SU666810A1 (en) | Diethylalkenylphenylimidophosphates possessing insectofungicidic activity | |
US4632827A (en) | Pest control compositions | |
JPS58188863A (en) | N-methylhydantoin esters of cyclopropane carboxylic acid, manufacture, use as anthelmintic and composition | |
US4146609A (en) | Trail-following substance | |
US4219563A (en) | Cyclopropanecarboxylate pesticides | |
JPS54147924A (en) | Composition for killing noxious insect of wood |