SU586157A1 - Способ получени фенола и циклогексанона - Google Patents
Способ получени фенола и циклогексанонаInfo
- Publication number
- SU586157A1 SU586157A1 SU762389115A SU2389115A SU586157A1 SU 586157 A1 SU586157 A1 SU 586157A1 SU 762389115 A SU762389115 A SU 762389115A SU 2389115 A SU2389115 A SU 2389115A SU 586157 A1 SU586157 A1 SU 586157A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyclohexanone
- mol
- preparing phenol
- phenol
- theory
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И ЦИКЛОГЕКСАНОНА
перемешивают в течение 10 мин при 50°С в присутствии 0,065 г (0,000665 моль) серной кислоты. После реакции получено 16,1 г (0,171 моль) фенола (95% от теории) и 14,1 г (0,144 моль) циклогексана (80% от теории) при конверсии гидроперекиси 99%.
Пример 2. Реакционную массу, содержащую 35 г (0,182 моль) гидроперекиси 1-фенилциклогексана , 130 г (0,813 моль) фенилциклогексана и 40 г (0,976 моль) ацетонитрила , перемешивают при температуре 40°С в присутствии 0,0325 г (0,000332 моль) серной кислоты. Через 25 мин конверси гидроперекиси составл ет 98%. Получено 15,1 г (0,160 моль) фенола (90% от теории) и 13,9 г (0,142 моль) циклогексанона (80% от теории ).
Изобретение позвол ет значительно уменьшить расход серной кислоты- 0,05-0,5 вес. %, счита на 100%-ную гидроперекись, вместо 6-7% в прототипе. Это дает большую экономию щелочи, используемой дл нейтрализации кислоты перед выделением целевых продуктов , сокращает количество сточных вод, содержащих фенол и циклогексанон и требующих специальной очистки.
Кроме того, изобретение устран ет применение дорогосто щего продукта - перекиси водорода, котора в процессе превращаетс в воду и не может быть регенерирована.
Значительное изменение времени реакции весьма важно дл практической реализации
процесса, так как увеличиваетс производительность оборудовани и улучшаютс технико-экономические показатели процесса.
Claims (3)
1.Патент Великобритании № 740022, кл. 2(3)С, опублик. 1963.
2.Новые технологические процессы и перспективы развити нефтехимии. По материалам Vn мирового конгресса в Мексике. Под ред. И. В. Калечица, М., «Хими , 1970, с. 119.
3.Авторское свидетельство СССР №442181, кл. С 07С 37/08, 1972.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762389115A SU586157A1 (ru) | 1976-08-01 | 1976-08-01 | Способ получени фенола и циклогексанона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762389115A SU586157A1 (ru) | 1976-08-01 | 1976-08-01 | Способ получени фенола и циклогексанона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU586157A1 true SU586157A1 (ru) | 1977-12-30 |
Family
ID=20671549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762389115A SU586157A1 (ru) | 1976-08-01 | 1976-08-01 | Способ получени фенола и циклогексанона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU586157A1 (ru) |
-
1976
- 1976-08-01 SU SU762389115A patent/SU586157A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX9703727A (es) | Preparacion de caprolactama. | |
| ES8101044A1 (es) | Procedimiento para la depuracion de soluciones organicas de peracidos carboxilicos | |
| SU586157A1 (ru) | Способ получени фенола и циклогексанона | |
| ES423325A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de fluoruro de calcio sin- tetico. | |
| ATE67172T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-methyl-1,4naphthochinon. | |
| ATE60923T1 (de) | Verfahren zur herstellung von pseudocumol oder von durol. | |
| ES402472A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de lactamas. | |
| AU6019980A (en) | Process | |
| JPS57203081A (en) | Manufacture of glutaraldehyde precursor | |
| ES2083495T3 (es) | Procedimiento para la reaccion continua de derivados de cefalosporina para dar derivados del acido glutaril-7-amino-cefalosporanico. | |
| DE3579896D1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2,2,4-trimethyl-1,3-pentandiolmonoisobutyrat. | |
| ATE21117T1 (de) | Gaerungsverfahren zur herstellung von alphaisopropylapfels|ure. | |
| Burgess et al. | Fragmentation of substituted 1, 4, 3, 5-oxathiadiazine dioxides to N-sulfonylamines | |
| Suzuki et al. | The Stereochemistry of the Addition of Trimethylaluminum to Decalones and Methyl-substituted Cyclohexanones | |
| GB1467990A (en) | Continuous manufacture of n-alkylated arylamines | |
| CA967722A (en) | Process for purifying sulfuric acid for the catalytic synthesis of hydroxylammonium sulfate | |
| ES469645A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 3-bromoftalida. | |
| JPS5329298A (en) | Production of recovered aluminum sulfate | |
| JPS5210248A (en) | Process for preparation of alpha-tetralone | |
| ES8103091A1 (es) | Un metodo de sintetizar in situ 4,10-dihidro-10-oxotieno (3,2-c) (1) benzoxepin-8-acetato de alcohilo inferior | |
| JPS5481252A (en) | Preparation of endo-2-methylperhydrotriquinacene | |
| ATE202067T1 (de) | Verfahren zur herstellung von cyclopentylbromid | |
| JPS5250998A (en) | Proces for recovering boric acid | |
| ATE66470T1 (de) | Verfahren zur herstellung von vitamin a und bestimmten derivaten. | |
| GB1468758A (en) | Industrial process for the synthesis of 2,6-dihydroxy-cineole through pinol from highly pure sobrerol products thus obtained and use thereof in pharmaceutical field |