SU585161A1 - Способ получени гидроперекиси тетралина - Google Patents

Способ получени гидроперекиси тетралина

Info

Publication number
SU585161A1
SU585161A1 SU762375764A SU2375764A SU585161A1 SU 585161 A1 SU585161 A1 SU 585161A1 SU 762375764 A SU762375764 A SU 762375764A SU 2375764 A SU2375764 A SU 2375764A SU 585161 A1 SU585161 A1 SU 585161A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tetralin
hydroperoxide
initiator
preparing
oxygen
Prior art date
Application number
SU762375764A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Иванович Амосов
Израиль Львович Котляревский
Майя Петровна Терпугова
Original Assignee
Институт Химической Кинетики И Горения Со Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химической Кинетики И Горения Со Ан Ссср filed Critical Институт Химической Кинетики И Горения Со Ан Ссср
Priority to SU762375764A priority Critical patent/SU585161A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU585161A1 publication Critical patent/SU585161A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ ТЕТРАЛИНА
I
Изобретение относитс  к способу получени  гидроперекиси тетралина, котора   вл етс  исходным продуктом в синтезе -тетралона, лекарственных препаратов, а также может быть использована в качестве инициатора эмульсионной полимеризации в производстве синтетических каучуков.
Известен способ получени  гидроперекиси тетралина путем окислени  тетралина кислородом при температуре 68-70 С в присутствии в качестве инициатора резината марганца l.
Резинат марганца загружают в реактор неполностью. Сначала загружают половину рассчитанного количества резината марганца, а затем через 6, 12,
18 ч в реактор добавл ют равными пор ци ми оставшийс  инициатор. Выход гидроперекиси тетралина 40%.
Недостатком способа  вл етс  длительность процесса окислени  тетралина .
С целью интенсификации процесса предложен способ получени  гидроперекиси тетралина, отличительной особенностью которого  вл етс  то, что в качестве инициатора используетс  продукт окислительной поликонденсации 2,4-диамино-5-бутоксиазобензола и процесс ведут при 70-110°С.
Продукт окислительной поликонденсации 2,4-диамино-5-бутоксиазобензола имеет формулу
20 МЛ очищенного тетралииа, органический полимер (продукт окислительной поликонденсации 2,4-диаминЬ-5-вутоксиазобензола ). Смесь нагревают, включают мешалку и пропускают сухой
Пример 2. Окисление тетралина провод т в термостатированном стекл нном реакторе (утке), присоединенном к бюретке с кислородом. В утку загружают 5 мл тетралина, навеску полимера и встр хивают на качалке. Объем поглощенного кислорода замер ют по изменению его в бюреткислород со скоростью 20-30 л/час. Количество образовавшейс  гидроперекиси определ ют иодометрически.
В таблице 1 приведены результаты опытов.
Таблица
ке. Количество гидроперекиси определ ют иодометрически. Селективность реакции определ ют по соотнесению
5 количества кислорода, израсходованного на образование гкароперехиси тетралина (по анализу) и измеренного волюмометрически. Результаты опытов приведены в табл. 2.
Таблицаа

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    I. Способ получени  гидроперекиси тетралина путем окислени  тетралина кислородом при повышенной температуре в присутствии инициатора, о т л и чающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве инициатора используют продукт окислительной поликонденсации 2,4Продолжение табл. 2
    -диамино-5-бутоксиазобензола и процесс ведут при температуре 70-110 С.
  2. 2. Способ по п. 1, отличающий с   тем, что инициатор используют в количестве 0,1-0,5% от веса тетралина.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
    1. Авторское свидетельство СССР 150511 кл. С 07 С 179/02, 1962.
SU762375764A 1976-06-10 1976-06-10 Способ получени гидроперекиси тетралина SU585161A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762375764A SU585161A1 (ru) 1976-06-10 1976-06-10 Способ получени гидроперекиси тетралина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762375764A SU585161A1 (ru) 1976-06-10 1976-06-10 Способ получени гидроперекиси тетралина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU585161A1 true SU585161A1 (ru) 1977-12-25

Family

ID=20666840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762375764A SU585161A1 (ru) 1976-06-10 1976-06-10 Способ получени гидроперекиси тетралина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU585161A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2403771A (en) Organic peroxides
US2632026A (en) Oxidation of aromatic hydrocarbons
ATE3428T1 (de) Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethyl- glycin.
BR9000085A (pt) Processo para a producao de peroxido de hidrogenio
SU585161A1 (ru) Способ получени гидроперекиси тетралина
US2465984A (en) Production of cycloalkyl nitrites
SE7702768L (sv) Forfarande for avskiljning av vatten ur gasblandningar som bildas vid framstellning av vinylacetat
KR870009986A (ko) 이소시아네이트의 향상된 제조방법
DE69124306D1 (de) Herstellung von Acetaminophen
AU560545B2 (en) Preparation of glyoxylic ester
ATE875T1 (de) Verfahren zur herstellung aromatischer peroxycarbonsaeuren.
SE7711869L (sv) Forfarande for framstellning av tereftalsyra
FR2369238A1 (fr) Procede de preparation de l'acide methacrylique
IE33593B1 (en) Improved process for the manufacture of adiponitrile
RO82012A (ro) Procedeu pentru prepararea esterilor de acizi grasi
US3939211A (en) Catalytic oxidation of hydrocarbons
ATE54304T1 (de) Verfahren zur herstellung von 3-cyclohexen-1carboxaldehyd.
KR790001192B1 (ko) 디클로로아세틸클로라이드의 제조방법
SU346937A1 (ru)
US3657349A (en) Method of preparing nitrocycloalkanone
US3427341A (en) Preparation of peroxy-esters by reaction of a peracetal and a base
SU583116A1 (ru) Способ получени формальдегида
SU852857A1 (ru) Способ получени бензойной кислоты
Cooper 297. 1-Hydroxy cyclo hexyl 1-hydroperoxide: its thermal decomposition and its reaction with acyl chlorides
SU859351A1 (ru) Способ получени диметилмалоновой кислоты