SU583748A3 - Стабилизированный раствор надуксосной кислоты - Google Patents

Стабилизированный раствор надуксосной кислоты

Info

Publication number
SU583748A3
SU583748A3 SU7402074823A SU2074823A SU583748A3 SU 583748 A3 SU583748 A3 SU 583748A3 SU 7402074823 A SU7402074823 A SU 7402074823A SU 2074823 A SU2074823 A SU 2074823A SU 583748 A3 SU583748 A3 SU 583748A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
peracetic acid
sodium
decomposition
solution
Prior art date
Application number
SU7402074823A
Other languages
English (en)
Inventor
Кояма Такахиро
Original Assignee
Дайсел Лтд (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайсел Лтд (Фирма) filed Critical Дайсел Лтд (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU583748A3 publication Critical patent/SU583748A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C407/00Preparation of peroxy compounds
    • C07C407/003Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C407/006Stabilisation; Use of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Claims (4)

  1. Изобретение относитс :стабилизации растворов надуксусной кислоты, котора  находит разнообразное применение в промышленном органическом синтезе. Известна стабилизапи  растворов надуксусной кислоты (предотвращение взрыва и разложени  при . ранении) с помощью стабилизаторов, таких.как соли пирофосфорной кислоты l , дипиколинова  кислот ( 2, котора  при комнатной температуре снижает разложение 10-55%-ной надуксу ной кислоты с 43 до 20%, хинальдинова  кислота з, замещенные пиридина общей формулы {СООН)й Г где Т1 - 2 - 4; R - водород, алкил, нитро группа; RJ - водород, карбоксил, метоксил, причем соединени  формулы I используют вместе с моно- или диэфирами пирофосфорной кислоты 4, гексаметафосфат натри  или диникотинова  кислота б. Кроме того, известна стабилизаци  органических; надкислот, содержащих соли т желых металлов (железо, никель, кобальт и дрЛ, хинолином J конденсированными фосфатами - гексаметафосфатом натри  в «отечестве 0,О1-О,1 вес. % с добавлением мочевины Однако эффективность известных стабилизаторов зависит от формы применени  надуксусной кислоты (чистый раствор, раствор, полученный в(виде реакционной смеси после синтеза, раствор, в котором надуксусна  кислота присутствует в виде окислител ). С целью понижени  степени разложени  надуксусной кислоты предлагаетс  в стабилизированный гексаметафосфатом натри  раствор вводить одно или несколько производных пиридиндикарбоновой кислоты общей формулы CcHj(COOA)21 где А - водород , натрий, калий,, аммоний, причем две карбоксильные группы могут находитьс  в положении 2,31 2,4, 2,5; 2,6/ 3,4 или 3,5 пиридинового кольца, н весовое соот- HDinetme между производным пиридинкарбоповой кислоты и гексаметафосфатом натри составл ет О,7-1,5 : 1. В раствор надуксусной кислоты обычно ввод т 0,001-0,1% стабилизатора от веса раствора. Стабилизированный раствор надуксусно кислоты может содержать воду, укс)сную кислоту или этилацетат или их смесь. Предлагаемый стабилизатор эффективнее каждого из отдельных вход щих в его состав компонентов (синергизм) как при хранении растворов надуксусной кислоты, так и при нахождении последней в виде окислител  в растворе при каком-либо синтезе. Пример. Стекл нную колбу (100 мл), снабженную обратным холодиль НИКОМ, помещают в термостат (температу 50 с), заливают в нее 50 мл раствора, содержащего (в вес. /ь): 36,2 надуксусно кислоты, 2,3 перекиси водорода, ЗО,8 ук сусной кислоты и 3,7 воды, и непрерывно перемешивают в, атмосфере агзота. Через 48 час определ ют концентрацию перекиси водорода и надуксусной кислоты в растворе. Общее количество кислорода в начале опыта расчитывают по уравнению. Ji- .г.. , «гОг 76 ,05 CHjCOffH где GL - общее количество кислорода; С,( Q - концентраци  перекиси водорода (% по весу): сн концентраци  надуксусной кислоты (% по весу); Скорость разложени  расчитывают Tio уравнению; aM-Q-K-t . ioo , гдеУра скорость разложени  всего кислорода (%/час); QH - количество всего кислорода в начале опыта, йц - количество всего кислорода после Т часов, опыта. При использовании в качестве стабилиз тора 50О ррвгпирофосфорной кислоты торофосфата натри  ClJ, дипиколиновой кио лоты |2, хинальднновой кислоты f3, гексаметафосфата натри  диникотиновой кислоты 5 скорость разложени  fscero кислорода равна 0,38-0,48, 0,41-0,45, 0,19-0,30, О,41-О,48, О,20-О,23 и 0,20-0,25 %/час соответственно. При введении смеси 25О ppin диникоткновой кислоты JJ 250 рртгексаметафосфата натри  или 250 ррт дипиколиновой кислоты и 250 рртп гексаметафосфата натри  скорость разложени  всего кислорода составл ет О,07-0,О9 или 0,О8 .0,1О% час соответсгБенно.$ . Таким образом, предлагаемый стабилизатор в три раза эффективнее известных. Пример2. В стекл нную колбу (10О мл)| снабженную обратным холодильНИКОМ и помещенную а термостат (20 С), заливают при непрерывном перемещивании в атмосфере азота 50 мл раствора, содержащего (в вес, %): 27,8 надуксусной кислоты , 12,5 уксусной кислоты и 59,7 этил цетата, ; Через 42 дн  анализируют смесь и рассчитывают скорость ее разложени  по урав). нению: Vpjjjft - скорость разложени  надуксусной кислоты (%/день); Hoq- концентраци  надуксусной кислоты в начале опыта Сцщ,- концентраци  надуксусной кислоты в конце опыта; т- врем  опыта (дни). В отсутствие стабилизатора или в присутствии 100 рргп триполифосфата натри , гексаметафосфата натри  5, дипиколиновой кислоты 2 и 2,4-пиридиндикарбоновой кислоты скорость разложени  надуксус ной кислоты составл ет 0,33 или О,О90, 0,О58, О,О54 и 0,О53 %/день соответственно . При введении смеси (везде 5O i-5Opp«J дипиколиновой кислоты и триполифосфата натри , дипиколиновой кислоты и гексаме- тафосфата натри  или 2,4-пиридиндикарбоновой кислоты и гексаметафосфата натри  скорость разложени  надуксусной кислоты равна 0,066, О,О2О и 0,020 %/день соответственно . Как видно из приведенных результатов, предлагаемый стабилизатор эффективен и дл  растворов надуксусной кислоты в органических растворител х. П р и м е р 3. Небольщое количество (6 мл)| надуксусной кислоты, олефина (3 мл) и стабилизатора быстро смешивают в замкнутом сосуде (200 мл), помещают сосуд в термостат (80 С) и через определенные периоды времени измер ют количество газа, образовавщегос  в результате разложени  надуксусной кислоты по увеличению давлени  в замкнутом сосуде. Стабилизаторы считаютс  ффективными, если давление увеличиваетс  мало. Исходна  смесь содержит (в вес.7о): ЗО надуксусной кислоты, 10 уксусной кислоты и 60 этилацетата. В качестве олефина берут Диален-124 ( йодное число 140), содержащий 55,3вес. углеводорода и 44,7% С - углеводцрода . На чертеже изображено изменение давле ни  в результате разложени  надуксусной кислоты, содержащей различные стабилизаторы . Кривые 1-16 соответствуют отсутствию стабилизатора, введению триполифосфата на ри  (5ОО), триполифосфата натри  (ЮОО) гексаметафосфатанатри  (500), пириди -2,6 -диметанола (500), дипнколината аммони  (оОО), ципиколиновой кислоты (5ОО), дипиколината кали  (5ОО), изохиномеронной кислоты (500), смеси изохиномеронной KficnoTH (2ОО) н триполифосфата натри  (200), дипиколиновой кислоты (200) н пирофосфорнрй кислоты (20О), пирндин-2 ,&-диметанола (25О) и гексаметафосфата натри  (250), изохиномеронной кислоты (200) и гексаметафосфата натри  (2ОО), дипиколината кали . (150) и гексаметафосфата натри  (150), дипиколината аммони  (2CfO) и гексаметафосфата натри  (2ОО дипиколиновой кислоты (100) и гексаме- тафосфата натри  (1ОО). В скобках указана концентраци  стабилизатора (в ррт) Приведенные результаты (см. чертеж) показывают, что предложенные стабилизаторы значительно эффективнее известных. Во всех примерах концентрацгоо стабилизатора дают в расчете на раствор надуксусной кислоты. Формула изобретени  1, Стабилизированный раствор надуксусной кислоты с помощью стабилизатора гексаметафосфата натри , отличающийс  тем, что, с целью понижени  степени разложени  надуксусной кислоты, он дополнительно содержит одно или несколько производных пиридинкарбоновой кислотыобщей формулы CjHjN (СООА), где А - водород , натрий, калий, или аммоний, приче.м две карбоксильные группы могут находитьс  в положении 2,3; 2,41 2,5; 2,6, 3,4 или 3,5 пиридинового копьна, и весовое соотношение между производным пиридинкарбоновой кислоты и гексаметафосфатом на натри  составл ет 0,7-1,5: 1. 2. Раствор по п. 1, отличающийс  тем, что он содержит воду, уксусную кислоту или этилацетат или их смесь. Источники информации, прин тые во внимание при экспертиззе: 1. Патент США №2347434, кл. 260-502, 1941.
  2. 2. Патент США Ms 26О9391, кл. 26О-5О2, 1952.
  3. 3. Патент США № 3192255, кл. 26О-5О2, 1965; патент Англии № 9О6970, кл. С 2 С, 1960.
  4. 4. Патент США № 3048624, кл. 26О-5О2, 1962; патент США №3168554 кл. 26О-.5О2, 1965. 5 . Патент Англии № 992О17, кл. С 1 С, I960. 6 . Патент ФРГ № 128О239, кл. 12о, 12, 1969,
    врем , мин
SU7402074823A 1973-11-02 1974-11-01 Стабилизированный раствор надуксосной кислоты SU583748A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12369273A JPS5238009B2 (ru) 1973-11-02 1973-11-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU583748A3 true SU583748A3 (ru) 1977-12-05

Family

ID=14866950

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402074823A SU583748A3 (ru) 1973-11-02 1974-11-01 Стабилизированный раствор надуксосной кислоты

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPS5238009B2 (ru)
DE (1) DE2451904A1 (ru)
FR (1) FR2249878A1 (ru)
SU (1) SU583748A3 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5735924Y2 (ru) * 1976-02-13 1982-08-09
JPS52145121U (ru) * 1976-04-27 1977-11-02
JPS5539929Y2 (ru) * 1976-07-29 1980-09-18
JPS5321916U (ru) * 1976-08-05 1978-02-24
JPS5735925Y2 (ru) * 1976-08-13 1982-08-09
JPS5328117U (ru) * 1976-08-18 1978-03-10
JPS5719924Y2 (ru) * 1976-08-18 1982-04-27
JPS5546005Y2 (ru) * 1976-08-18 1980-10-28
JPS5362812U (ru) * 1976-10-30 1978-05-27
SE8903773L (sv) * 1989-11-10 1991-05-11 Eka Nobel Ab Peraettiksyrakomposition
GB9122048D0 (en) * 1991-10-17 1991-11-27 Interox Chemicals Ltd Compositions and uses thereof
DE4210425C2 (de) * 1992-03-30 1994-04-21 Degussa Stabilisierte Percarbonsäurelösungen und Verfahren zu deren Herstellung
GB9300366D0 (en) * 1993-01-09 1993-03-03 Solvay Interox Ltd Compositions and uses thereof
DE4317420C1 (de) * 1993-05-26 1994-11-03 Degussa Stabilisierte Percarbonsäurelösungen und Verfahren zu deren Herstellung
BE1020013A3 (nl) * 2011-07-11 2013-03-05 Christeyns Nv Productie van meer stabiele perzuren.
US9321664B2 (en) 2011-12-20 2016-04-26 Ecolab Usa Inc. Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5071615A (ru) 1975-06-13
FR2249878A1 (en) 1975-05-30
DE2451904A1 (de) 1975-05-07
JPS5238009B2 (ru) 1977-09-27
FR2249878B1 (ru) 1979-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU583748A3 (ru) Стабилизированный раствор надуксосной кислоты
MX173358B (es) Compuestos antibacterianos y procedimiento para obtenerlos
SU510984A3 (ru) Гербицидный состав
GB1220623A (en) 0,4-dihydro-1-substituted-6,7-methylene-dioxy-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid derivatives
GB1180873A (en) Amino-Esters of Substituted 4-Pentynoic-2-Acid, their Salification products and their method of manufacture
GB1397234A (en) N,n-disubstituted thioureas their preparation and their use as antimicrobial substances
GB1369248A (en) Amides the preparation thereof and their use in pharmacjeutical compositions
GB1474682A (en) Formanidines
ES347178A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevas amidas de aci- do.
GB1479235A (en) Ring-substituted pyrazino-isoquinoline derivatives
GB1254999A (en) Substituted nitrosalicylanilides and bactericidal and lamprecidal uses thereof
ES266444A1 (es) Procedimiento de obtenciën de derivados de caphalosporina c y de sus compuestos
ES400452A1 (es) Procedimiento para la obtencion de un medio para regular el crecimiento de las plantas a base de acidos 2-halogenoe- tano sulfinicos.
GB1221713A (en) A method for combating undesirable plant growth
GB880030A (en) Thiocarbamates
GB1472820A (en) Method of isolating alkyltin halides
GB1502232A (en) Substituted 2-phenylimino-1,3-dithiolanes process for their preparation and their use as ectoparasiticidal agents
FR2249616A1 (en) Fungicidal compositions contg 1-aralkyl benzimidazoles - for treatment of plants and seeds
GB1397886A (en) Benzimidazoles and their use as fungicides and bactericides
Ogata et al. Kinetics of the Acid-catalyzed Transformation of Peroxyacetic Acid to Acetyl Peroxide in Acetic Acid
GB1264774A (ru)
ES477214A1 (es) Un procedimiento para preparar nuevas 2,7-dinitronilinas.
GB1512286A (en) Bis-(4-(m,m-ditert.-butyl-p-hydroxyphenyl)-butyl-(2))dicarboxylic acid esters
US3238090A (en) Inhibiting the growth of fungi with adducts of sym-dichlorotetrafluoroacetone with selected mercaptans
US3862318A (en) Microbiocidal naphthenyl imidazolines