Изобретение относитс :стабилизации растворов надуксусной кислоты, котора находит разнообразное применение в промышленном органическом синтезе. Известна стабилизапи растворов надуксусной кислоты (предотвращение взрыва и разложени при . ранении) с помощью стабилизаторов, таких.как соли пирофосфорной кислоты l , дипиколинова кислот ( 2, котора при комнатной температуре снижает разложение 10-55%-ной надуксу ной кислоты с 43 до 20%, хинальдинова кислота з, замещенные пиридина общей формулы {СООН)й Г где Т1 - 2 - 4; R - водород, алкил, нитро группа; RJ - водород, карбоксил, метоксил, причем соединени формулы I используют вместе с моно- или диэфирами пирофосфорной кислоты 4, гексаметафосфат натри или диникотинова кислота б. Кроме того, известна стабилизаци органических; надкислот, содержащих соли т желых металлов (железо, никель, кобальт и дрЛ, хинолином J конденсированными фосфатами - гексаметафосфатом натри в «отечестве 0,О1-О,1 вес. % с добавлением мочевины Однако эффективность известных стабилизаторов зависит от формы применени надуксусной кислоты (чистый раствор, раствор, полученный в(виде реакционной смеси после синтеза, раствор, в котором надуксусна кислота присутствует в виде окислител ). С целью понижени степени разложени надуксусной кислоты предлагаетс в стабилизированный гексаметафосфатом натри раствор вводить одно или несколько производных пиридиндикарбоновой кислоты общей формулы CcHj(COOA)21 где А - водород , натрий, калий,, аммоний, причем две карбоксильные группы могут находитьс в положении 2,31 2,4, 2,5; 2,6/ 3,4 или 3,5 пиридинового кольца, н весовое соот- HDinetme между производным пиридинкарбоповой кислоты и гексаметафосфатом натри составл ет О,7-1,5 : 1. В раствор надуксусной кислоты обычно ввод т 0,001-0,1% стабилизатора от веса раствора. Стабилизированный раствор надуксусно кислоты может содержать воду, укс)сную кислоту или этилацетат или их смесь. Предлагаемый стабилизатор эффективнее каждого из отдельных вход щих в его состав компонентов (синергизм) как при хранении растворов надуксусной кислоты, так и при нахождении последней в виде окислител в растворе при каком-либо синтезе. Пример. Стекл нную колбу (100 мл), снабженную обратным холодиль НИКОМ, помещают в термостат (температу 50 с), заливают в нее 50 мл раствора, содержащего (в вес. /ь): 36,2 надуксусно кислоты, 2,3 перекиси водорода, ЗО,8 ук сусной кислоты и 3,7 воды, и непрерывно перемешивают в, атмосфере агзота. Через 48 час определ ют концентрацию перекиси водорода и надуксусной кислоты в растворе. Общее количество кислорода в начале опыта расчитывают по уравнению. Ji- .г.. , «гОг 76 ,05 CHjCOffH где GL - общее количество кислорода; С,( Q - концентраци перекиси водорода (% по весу): сн концентраци надуксусной кислоты (% по весу); Скорость разложени расчитывают Tio уравнению; aM-Q-K-t . ioo , гдеУра скорость разложени всего кислорода (%/час); QH - количество всего кислорода в начале опыта, йц - количество всего кислорода после Т часов, опыта. При использовании в качестве стабилиз тора 50О ррвгпирофосфорной кислоты торофосфата натри ClJ, дипиколиновой кио лоты |2, хинальднновой кислоты f3, гексаметафосфата натри диникотиновой кислоты 5 скорость разложени fscero кислорода равна 0,38-0,48, 0,41-0,45, 0,19-0,30, О,41-О,48, О,20-О,23 и 0,20-0,25 %/час соответственно. При введении смеси 25О ppin диникоткновой кислоты JJ 250 рртгексаметафосфата натри или 250 ррт дипиколиновой кислоты и 250 рртп гексаметафосфата натри скорость разложени всего кислорода составл ет О,07-0,О9 или 0,О8 .0,1О% час соответсгБенно.$ . Таким образом, предлагаемый стабилизатор в три раза эффективнее известных. Пример2. В стекл нную колбу (10О мл)| снабженную обратным холодильНИКОМ и помещенную а термостат (20 С), заливают при непрерывном перемещивании в атмосфере азота 50 мл раствора, содержащего (в вес, %): 27,8 надуксусной кислоты , 12,5 уксусной кислоты и 59,7 этил цетата, ; Через 42 дн анализируют смесь и рассчитывают скорость ее разложени по урав). нению: Vpjjjft - скорость разложени надуксусной кислоты (%/день); Hoq- концентраци надуксусной кислоты в начале опыта Сцщ,- концентраци надуксусной кислоты в конце опыта; т- врем опыта (дни). В отсутствие стабилизатора или в присутствии 100 рргп триполифосфата натри , гексаметафосфата натри 5, дипиколиновой кислоты 2 и 2,4-пиридиндикарбоновой кислоты скорость разложени надуксус ной кислоты составл ет 0,33 или О,О90, 0,О58, О,О54 и 0,О53 %/день соответственно . При введении смеси (везде 5O i-5Opp«J дипиколиновой кислоты и триполифосфата натри , дипиколиновой кислоты и гексаме- тафосфата натри или 2,4-пиридиндикарбоновой кислоты и гексаметафосфата натри скорость разложени надуксусной кислоты равна 0,066, О,О2О и 0,020 %/день соответственно . Как видно из приведенных результатов, предлагаемый стабилизатор эффективен и дл растворов надуксусной кислоты в органических растворител х. П р и м е р 3. Небольщое количество (6 мл)| надуксусной кислоты, олефина (3 мл) и стабилизатора быстро смешивают в замкнутом сосуде (200 мл), помещают сосуд в термостат (80 С) и через определенные периоды времени измер ют количество газа, образовавщегос в результате разложени надуксусной кислоты по увеличению давлени в замкнутом сосуде. Стабилизаторы считаютс ффективными, если давление увеличиваетс мало. Исходна смесь содержит (в вес.7о): ЗО надуксусной кислоты, 10 уксусной кислоты и 60 этилацетата. В качестве олефина берут Диален-124 ( йодное число 140), содержащий 55,3вес. углеводорода и 44,7% С - углеводцрода . На чертеже изображено изменение давле ни в результате разложени надуксусной кислоты, содержащей различные стабилизаторы . Кривые 1-16 соответствуют отсутствию стабилизатора, введению триполифосфата на ри (5ОО), триполифосфата натри (ЮОО) гексаметафосфатанатри (500), пириди -2,6 -диметанола (500), дипнколината аммони (оОО), ципиколиновой кислоты (5ОО), дипиколината кали (5ОО), изохиномеронной кислоты (500), смеси изохиномеронной KficnoTH (2ОО) н триполифосфата натри (200), дипиколиновой кислоты (200) н пирофосфорнрй кислоты (20О), пирндин-2 ,&-диметанола (25О) и гексаметафосфата натри (250), изохиномеронной кислоты (200) и гексаметафосфата натри (2ОО), дипиколината кали . (150) и гексаметафосфата натри (150), дипиколината аммони (2CfO) и гексаметафосфата натри (2ОО дипиколиновой кислоты (100) и гексаме- тафосфата натри (1ОО). В скобках указана концентраци стабилизатора (в ррт) Приведенные результаты (см. чертеж) показывают, что предложенные стабилизаторы значительно эффективнее известных. Во всех примерах концентрацгоо стабилизатора дают в расчете на раствор надуксусной кислоты. Формула изобретени 1, Стабилизированный раствор надуксусной кислоты с помощью стабилизатора гексаметафосфата натри , отличающийс тем, что, с целью понижени степени разложени надуксусной кислоты, он дополнительно содержит одно или несколько производных пиридинкарбоновой кислотыобщей формулы CjHjN (СООА), где А - водород , натрий, калий, или аммоний, приче.м две карбоксильные группы могут находитьс в положении 2,3; 2,41 2,5; 2,6, 3,4 или 3,5 пиридинового копьна, и весовое соотношение между производным пиридинкарбоновой кислоты и гексаметафосфатом на натри составл ет 0,7-1,5: 1. 2. Раствор по п. 1, отличающийс тем, что он содержит воду, уксусную кислоту или этилацетат или их смесь. Источники информации, прин тые во внимание при экспертиззе: 1. Патент США №2347434, кл. 260-502, 1941.