SU583126A1 - Method of preparing diphenylurea - Google Patents

Method of preparing diphenylurea

Info

Publication number
SU583126A1
SU583126A1 SU7602346695A SU2346695A SU583126A1 SU 583126 A1 SU583126 A1 SU 583126A1 SU 7602346695 A SU7602346695 A SU 7602346695A SU 2346695 A SU2346695 A SU 2346695A SU 583126 A1 SU583126 A1 SU 583126A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diphenylurea
aniline
preparing
temperature
mol
Prior art date
Application number
SU7602346695A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Дмитриевич Шелудяков
Влексей Дмитриевич Кирилин
Наталья Борисовна Кокурочникова
Владимир Флорович Миронов
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4236
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4236 filed Critical Предприятие П/Я Г-4236
Priority to SU7602346695A priority Critical patent/SU583126A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU583126A1 publication Critical patent/SU583126A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

-1-one

Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  дифенилмочевины, широко используемой в качестве исходного соединени  дл  синтеза разнообразных химИ ческах продуктов.The invention relates to an improved process for the preparation of diphenylurea, widely used as a starting compound for the synthesis of various chemical products.

Известен способ получени  дифенилмочевины , заключающийс  во вза(}модействии анилина с фосгеном в присутствии соды pLJ . Недостатком такого способа  вл етс  необходимость использовани  высокотоксичногр фосгена и акцепторов хлористого водорода.A known method for the preparation of diphenylurea consists in the interaction (} of the action of aniline with phosgene in the presence of pLJ soda. The disadvantage of this method is the need to use highly toxic phosgene and acceptors of hydrogen chloride.

Цель изобретени  - упрощение продесса. Дл  этого анилин подвергают взаимодейст ВИЮ с О-силилуретан -м обшей формулыThe purpose of the invention is to simplify the process. To this end, aniline is subjected to a VIS interaction with O-sililurethane, a generic formula

RR NC (О) О Si Mej. , где S - водород ила этил| Ft- алкил С - 4 « Р температуре 120-170С.RR NC (O) O Si Mej. where S is hydrogen sludge ethyl | Ft-alkyl C - 4 "P temperature 120-170C.

Процесс может быть изображен следуюшей схемой: 2КНКС(0)О Si Ме +2PbNH2 PhNHC(0) N HPh + 2Et2N Н + CO,j+ (Ме.The process can be depicted as follows: 2KXX (0) O Si Me + 2PbNH2 PhNHC (0) N HPh + 2Et2N H + CO, j + (Me.

§« )20.§" )20.

Главное преимущество способа заключаетс в том, что как на стадии синтеза уретанов, The main advantage of the method is that, as at the stage of synthesis of urethanes,

так и на стадии их взаимодействи  с анилином отсутствует необходимость в использовании ф&сгена. Последнее не только сам процесс , но и значительно упрощает его аппаратурное оформление.so at the stage of their interaction with aniline there is no need to use ph & s. The latter is not only the process itself, but also greatly simplifies its instrumentation.

Пример 1. В колбу загружают 25,0 г (О,268 мол ) анилина, 23,8 г (0,125 мол ) триметилсилилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты и нагревают в перегонной колбе при температуре рт 150 до , затем отгон ют. 4Ч5акцию-при температуре 55-113. В кубе выпадает осадок 7,4 г (55,6%), имеющий TtW- 236-238 С, что соответствует дифенилмочевине (лит.данные : Т 238-239С).Example 1. A flask was charged with 25.0 g (O, 268 mol) of aniline, 23.8 g (0.125 mol) of diethylcarbamic acid trimethylsilyl ester and heated in a distillation flask at a temperature of p 150 to, then distilled off. 4H5aktsiyu-at a temperature of 55-113. A precipitate of 7.4 g (55.6%) falls in the cube, having a TtW of 236-238 C, which corresponds to diphenylurea (literature: T 238-239C).

Пример 2. В аналогичных услови х из 18,9 г (0,1 мол ) триметилсилилового эфира бутилкарбаминовой кислоты и 9,3 г (0,1 мол ) анилина при температуре в кубе от 120 до получают 4,9 г (47,4%) дифенилмочевины с 1 235-237 С..Example 2. Under similar conditions, 18.9 g (0.1 mol) of butylcarbamic acid trimethylsilyl ester and 9.3 g (0.1 mol) of aniline at a temperature of from 120 to get 4.9 g (47.4 %) diphenylurea with 1,235-237 C.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  дифенилмочевины на основе анилина, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, аниЛИН подвергают взаимодействию с 0-силилуре таном общей формулы R F N С (O)OSl Мед , где R,- водород или атил; 5 R алкил С.- С „ри температуре . и. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе; 1. Патент США № 2806062, кл. 260553 , опублик. в 1937 г.The method of producing diphenyl urea based on aniline, characterized in that, in order to simplify the process, anILIN is reacted with 0-silylurethane of the general formula R F N C (O) OSl Med, where R is hydrogen or atil; 5 R alkyl C. - C „ri temperature. and. Sources of information taken into account in the examination; 1. US patent No. 2806062, CL. 260553, published. in 1937
SU7602346695A 1976-04-05 1976-04-05 Method of preparing diphenylurea SU583126A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602346695A SU583126A1 (en) 1976-04-05 1976-04-05 Method of preparing diphenylurea

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602346695A SU583126A1 (en) 1976-04-05 1976-04-05 Method of preparing diphenylurea

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU583126A1 true SU583126A1 (en) 1977-12-05

Family

ID=20656541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602346695A SU583126A1 (en) 1976-04-05 1976-04-05 Method of preparing diphenylurea

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU583126A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1595337A (en) Synthesis of methotrexate
SU583126A1 (en) Method of preparing diphenylurea
US2721217A (en) Method of preparing diaminoguanidine hydrochloride
US3962330A (en) Process for the preparation of 6-demethyl-6-deoxy-6-methylene-tetracyclines
US3274247A (en) Process for the preparation of diphenylmethane diamines
US3746757A (en) Process for manufacturing 6-nitro-2-oximinohexanoic acid derivatives
US2659733A (en) Process of producing butyrolactones
SU396326A1 (en) METHOD OF OBTAINING M-SULPHENYL SUBSTITUTED CARBAMINIC ACID ESTERS
JP3945610B2 (en) Process for producing fumaric acid monoesters and alkali metal salts thereof
US3068233A (en) Method for preparing n, n'-dimethyltriethylenediamonim dinitrate and homologues thereof
US4507502A (en) Process for preparing tertiary phosphines
US4283344A (en) Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran
JPH0142956B2 (en)
US2840596A (en) Process for the preparation of 4-carbo-alkoxy-2-chlorobutyric acids
JPH0717899A (en) Production of carboxylic acid chloride
US3705215A (en) Preparation of 2-chloroethylphosphonate diesters
US3467717A (en) Tertiary organophosphine oxides
US4091012A (en) Production of tertiary phosphine oxides
SU583125A1 (en) Method of preparing carbodiimides
JPH0616615A (en) Production of fluorinated phthalonitrile derivative
RU2072352C1 (en) Method for production of 1,1-1,6-hexamethylene-3,3,3',3'-tetrakis(2-oxyethyl)-bis-urea
US4507501A (en) Process for preparing tertiary phosphines
SU128012A1 (en) The method of producing dialkylphosphinic acids
SU551328A1 (en) The method of obtaining 6 (5n) -oxo-1,2,3, 4,7,8,9,10-octahydrofenanthridine
SU482460A1 (en) The method of obtaining o-alkyl-o-aryl-organoethiol phosphates