SU583126A1 - Method of preparing diphenylurea - Google Patents
Method of preparing diphenylureaInfo
- Publication number
- SU583126A1 SU583126A1 SU7602346695A SU2346695A SU583126A1 SU 583126 A1 SU583126 A1 SU 583126A1 SU 7602346695 A SU7602346695 A SU 7602346695A SU 2346695 A SU2346695 A SU 2346695A SU 583126 A1 SU583126 A1 SU 583126A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diphenylurea
- aniline
- preparing
- temperature
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
-1-one
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени дифенилмочевины, широко используемой в качестве исходного соединени дл синтеза разнообразных химИ ческах продуктов.The invention relates to an improved process for the preparation of diphenylurea, widely used as a starting compound for the synthesis of various chemical products.
Известен способ получени дифенилмочевины , заключающийс во вза(}модействии анилина с фосгеном в присутствии соды pLJ . Недостатком такого способа вл етс необходимость использовани высокотоксичногр фосгена и акцепторов хлористого водорода.A known method for the preparation of diphenylurea consists in the interaction (} of the action of aniline with phosgene in the presence of pLJ soda. The disadvantage of this method is the need to use highly toxic phosgene and acceptors of hydrogen chloride.
Цель изобретени - упрощение продесса. Дл этого анилин подвергают взаимодейст ВИЮ с О-силилуретан -м обшей формулыThe purpose of the invention is to simplify the process. To this end, aniline is subjected to a VIS interaction with O-sililurethane, a generic formula
RR NC (О) О Si Mej. , где S - водород ила этил| Ft- алкил С - 4 « Р температуре 120-170С.RR NC (O) O Si Mej. where S is hydrogen sludge ethyl | Ft-alkyl C - 4 "P temperature 120-170C.
Процесс может быть изображен следуюшей схемой: 2КНКС(0)О Si Ме +2PbNH2 PhNHC(0) N HPh + 2Et2N Н + CO,j+ (Ме.The process can be depicted as follows: 2KXX (0) O Si Me + 2PbNH2 PhNHC (0) N HPh + 2Et2N H + CO, j + (Me.
§« )20.§" )20.
Главное преимущество способа заключаетс в том, что как на стадии синтеза уретанов, The main advantage of the method is that, as at the stage of synthesis of urethanes,
так и на стадии их взаимодействи с анилином отсутствует необходимость в использовании ф&сгена. Последнее не только сам процесс , но и значительно упрощает его аппаратурное оформление.so at the stage of their interaction with aniline there is no need to use ph & s. The latter is not only the process itself, but also greatly simplifies its instrumentation.
Пример 1. В колбу загружают 25,0 г (О,268 мол ) анилина, 23,8 г (0,125 мол ) триметилсилилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты и нагревают в перегонной колбе при температуре рт 150 до , затем отгон ют. 4Ч5акцию-при температуре 55-113. В кубе выпадает осадок 7,4 г (55,6%), имеющий TtW- 236-238 С, что соответствует дифенилмочевине (лит.данные : Т 238-239С).Example 1. A flask was charged with 25.0 g (O, 268 mol) of aniline, 23.8 g (0.125 mol) of diethylcarbamic acid trimethylsilyl ester and heated in a distillation flask at a temperature of p 150 to, then distilled off. 4H5aktsiyu-at a temperature of 55-113. A precipitate of 7.4 g (55.6%) falls in the cube, having a TtW of 236-238 C, which corresponds to diphenylurea (literature: T 238-239C).
Пример 2. В аналогичных услови х из 18,9 г (0,1 мол ) триметилсилилового эфира бутилкарбаминовой кислоты и 9,3 г (0,1 мол ) анилина при температуре в кубе от 120 до получают 4,9 г (47,4%) дифенилмочевины с 1 235-237 С..Example 2. Under similar conditions, 18.9 g (0.1 mol) of butylcarbamic acid trimethylsilyl ester and 9.3 g (0.1 mol) of aniline at a temperature of from 120 to get 4.9 g (47.4 %) diphenylurea with 1,235-237 C.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602346695A SU583126A1 (en) | 1976-04-05 | 1976-04-05 | Method of preparing diphenylurea |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602346695A SU583126A1 (en) | 1976-04-05 | 1976-04-05 | Method of preparing diphenylurea |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU583126A1 true SU583126A1 (en) | 1977-12-05 |
Family
ID=20656541
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7602346695A SU583126A1 (en) | 1976-04-05 | 1976-04-05 | Method of preparing diphenylurea |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU583126A1 (en) |
-
1976
- 1976-04-05 SU SU7602346695A patent/SU583126A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1595337A (en) | Synthesis of methotrexate | |
SU583126A1 (en) | Method of preparing diphenylurea | |
US2721217A (en) | Method of preparing diaminoguanidine hydrochloride | |
US3962330A (en) | Process for the preparation of 6-demethyl-6-deoxy-6-methylene-tetracyclines | |
US3274247A (en) | Process for the preparation of diphenylmethane diamines | |
US3746757A (en) | Process for manufacturing 6-nitro-2-oximinohexanoic acid derivatives | |
US2659733A (en) | Process of producing butyrolactones | |
SU396326A1 (en) | METHOD OF OBTAINING M-SULPHENYL SUBSTITUTED CARBAMINIC ACID ESTERS | |
JP3945610B2 (en) | Process for producing fumaric acid monoesters and alkali metal salts thereof | |
US3068233A (en) | Method for preparing n, n'-dimethyltriethylenediamonim dinitrate and homologues thereof | |
US4507502A (en) | Process for preparing tertiary phosphines | |
US4283344A (en) | Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran | |
JPH0142956B2 (en) | ||
US2840596A (en) | Process for the preparation of 4-carbo-alkoxy-2-chlorobutyric acids | |
JPH0717899A (en) | Production of carboxylic acid chloride | |
US3705215A (en) | Preparation of 2-chloroethylphosphonate diesters | |
US3467717A (en) | Tertiary organophosphine oxides | |
US4091012A (en) | Production of tertiary phosphine oxides | |
SU583125A1 (en) | Method of preparing carbodiimides | |
JPH0616615A (en) | Production of fluorinated phthalonitrile derivative | |
RU2072352C1 (en) | Method for production of 1,1-1,6-hexamethylene-3,3,3',3'-tetrakis(2-oxyethyl)-bis-urea | |
US4507501A (en) | Process for preparing tertiary phosphines | |
SU128012A1 (en) | The method of producing dialkylphosphinic acids | |
SU551328A1 (en) | The method of obtaining 6 (5n) -oxo-1,2,3, 4,7,8,9,10-octahydrofenanthridine | |
SU482460A1 (en) | The method of obtaining o-alkyl-o-aryl-organoethiol phosphates |