SU58217A1 - Способ получени реактивных сортов метилового спирта - Google Patents
Способ получени реактивных сортов метилового спиртаInfo
- Publication number
- SU58217A1 SU58217A1 SU22117A SU22117A SU58217A1 SU 58217 A1 SU58217 A1 SU 58217A1 SU 22117 A SU22117 A SU 22117A SU 22117 A SU22117 A SU 22117A SU 58217 A1 SU58217 A1 SU 58217A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methanol
- methyl alcohol
- grade
- varieties
- obtaining reactive
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Автор изобретени предлагает способ получени реактивных сортов метилового спирта из содержащих его смесей путем фракционироваии .
Предлагаемый способ состоит в том, что разгонке подвергают фракцию, отбираемую при разгонке метанола сырца вслед за фракцией метанола I сорта, содержащую около метилового спирта.
Из опытов, произведенных автором, установлено, что наиболее удобным исходным материалом дл получени реакпгвных сортов метанола вл етс фракци , получаема при разгонке синтетического метанола-сырца, после отхода метанола I сорта (товарный продукт) и называема «метанол II сорта Б (хвостовой).
Несмотр на то, что така фракци , кроме воды, содержит значительное количество примесей, дл получе:ни из нее метанола с квалификацией «химически чистый достаточно только фракционировки. Это объ сн етс
тем, что основна масса примесей,, трудно отделимых от метанола, отходит Б процессе разгонки с предгонньми фракци ми и с товарным метанолом. Примеси же, наход щиес в х метаноле II сорта Б, хот и содержатс в значительно большем количестве, легко отделимы от метанола. Кроме того, «метанол II сорта Б, как хвостова фракци , содержит меньшие количества ацетона, чем товарный метанол .
Пример. 3,34 кг «метанола II сорта Б разгон ют в приборе со стекл нной колонной и гомотермнческим конденсатором с отбором следующих двух фракций:
1) предгон (64,6-64,7°) 355 г или 10,60/0. 2) основна (64,7-66,0°) 1415 г или 42,.
Основную фракцию вновь разгон ют в том же приборе.
Результаты разгонки с указанием проб на чистоту указываютс в приведенной таблице.
Полный анализ смеси фракций №JMb 2, 3, 4 и 5 (350/0 от исходного «метанола II сорта Б) показал, что она отвечает метанолу с квалификацией «химически чистый.
При работе в заводской аппаратуре можно ожидать получени фракций метанола с квали|фикацией «химически чистый от первой же фракционировки «метанола И сорта Б.
Предмет изобретени .
Способ получени реактивных сортов метилового спирта из содержащих его смесей путем фракционировани , отличающийс тем, что, с целью получени «химически чистого или иньж реактивных сортов метилового спирта о-дним лишь фракционированием содержащей его смеси, разгонке подвергают фракцию, отбираемую при разгонке синтетического метанола сырца вслед за фракцией метанола I icopra и содержащую около метило-вого спирта.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU22117A SU58217A1 (ru) | 1939-02-27 | 1939-02-27 | Способ получени реактивных сортов метилового спирта |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU22117A SU58217A1 (ru) | 1939-02-27 | 1939-02-27 | Способ получени реактивных сортов метилового спирта |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU58217A1 true SU58217A1 (ru) | 1939-11-30 |
Family
ID=48240592
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU22117A SU58217A1 (ru) | 1939-02-27 | 1939-02-27 | Способ получени реактивных сортов метилового спирта |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU58217A1 (ru) |
-
1939
- 1939-02-27 SU SU22117A patent/SU58217A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US1910331A (en) | Process of preparing alkali metal aliphatic monohydroxy alcoholates | |
US1676700A (en) | Dehydrating alcohol and the like | |
ES399037A1 (es) | Procedimiento para la separacion de acido acrilico y acido acetico desde acido acrilico acuoso bruto. | |
US2360685A (en) | Azeotropic distillation | |
Althouse et al. | Physical constants of methyl esters of commonly occurring fatty acids vapor pressure | |
SU58217A1 (ru) | Способ получени реактивных сортов метилового спирта | |
US3575818A (en) | Manufacture of absolute ethanol using pentane as azeotroping agent | |
DE3888484T2 (de) | Verfahren zur Konzentrierung von Lactonen sowie zur Verwendung des so erhaltenen Konzentrats zur Aromatisiering von Nährstoffen. | |
DE1133719B (de) | Verfahren zur Abtrennung von Aceton und anderen Carbonylverbindungen mit 3C-Atomen aus vorgereinigtem Vinylacetat | |
US1909546A (en) | Purification of phenols | |
GB572897A (en) | Improvements in or relating to the treatment by distillation of complex mixtures | |
US2789146A (en) | Separation of 2, 6-xylenols from cresols | |
US2636847A (en) | Purification of oxo alcohols by controlled water treatment | |
Cole et al. | Analysis of Chaulmoogra oils. I. Carpotroche brasiliensis (sapucainha) oil | |
US2051782A (en) | Method for dehydrating phenols and mixtures containing phenols | |
US1422583A (en) | Process of purifying higher secondary alcohols | |
GB1021417A (en) | Process for preparing epichlorohydrin | |
US3531506A (en) | Color stabilization of fatty-acid forerunnings | |
US1836096A (en) | Process of purifying esters | |
US1887171A (en) | Crystalline fenchyl alcohol and method of separating the same from pine oil | |
GB721301A (en) | Improvements in or relating to the separation of acetic acid from aqueous mixtures of organic compounds by distillation | |
SU126975A1 (ru) | Способ переработки китайского цитронеллового масла | |
SU502868A1 (ru) | Способ разделени сырой смеси синтетических жирных кислот | |
SU58514A1 (ru) | Способ раздельного выделени спиртов и кетонов из аллиловых масел | |
US2985674A (en) | Preparation of crystallizable stearic acid |