Claims (1)
Изобретение относитс к химическим средствам дл борьбы с нежелательной растительностью в ntx:eaax возделываемых куль тур. Широко известно использование в качестве гербицида таких представитепей аамешенного анилина, как N t N -ди-н-пропип-2,6-динитро-4-трифторметнпанилин . Однако, в посевах двудольных культурны растений таких, как свекла, этот гербицид про вл ет высокую «{итотоксичность, хот из бирателен в посевах сои, хлопчатника, гоматов . С целью усилени гербицидной активности и избирательности действи предлагаетса гербицидный состав, включающий производные замещенного анилина общей формулы И аминосупьфонип; t - Ь хпорэтил или н-пропил| R -н - пропил, который в качестве другого компонента содержит производные тиопкарбаминовой киспо-ты обшей формулы 1 /С-$-В2 где R н RJ - взопропцл; 5, - этип; R - циклогексил; F - 2,3-дихлораллнл, и 2,3,3-трихлирал ил , этип, метил, причем весовые соотношени компонентов равны от 0,1:1О до 10: ;0,1 соответственно. Пример 1. Довсходова обработка. Семена свеклы, щирицы, овсюга, мокри.цы , куриного проса, звездчатки высевапи в почву, которую обрабатывали преапагаемым гербццидиым составом в дозе 0,25, 0,5, 0,75 и 1 кг/га. При этом использовали следующие соединени : I. N ,N -Ди-(н-пропил)-2,6--йипит|х.-4-трифторметил анилин П , М -))-пропил--М - й Хорэгип-2,б-ди иигро-4-трИ(})тормвтипаиипин П1 . N N -Ди-(н пропил)-2,6-дннитрг -1 амнносупь4 О1Шланипин IV, 2,3-/3ихлораллиловый сложный эфир N , N -диизоцропиптиолкарбаминовой кисло ты V. 2,3,3-ТрихлораплипоБЫй спожный эфир Н , N -диизопропилтиолкарбамииовой КИСЛОТЬ VI. Этиловый сложный эфир N -этил-- N -циклогексилтиелкарбаминовой кислоты. Кроме того, испытывали смеси соединен НИИ Г+У1, ПФУ Ul+yi, , П+У, 1Л+1У и ili-ьУ в дозе 0,75+0,25, 0,25+0,25 и 0,25+0,75 кг/га Спуст 1 еиели проводили учет гербииидной активности и избирйтепьлгюти действи по 100-бапльнон шкале: О-нет повреждений; ЮО-копна гибель растений. Результаты испытаний приведены в табл, 1 и 2, Пример 2, Послевсходова обработка . Тест-растени указанные в примере 1,высотой 1-2 см обрабатывали соединени ми 1У1 в тех же дозах, что и в примере 1, а также их смесью, составленной по примеру 1, Спуст 2-3 недели проводили учет герби-г аидней активности в баллах. Результаты испь1таний приведень в табл, 3 и 4. 13 Формула изобретени Гербиципный состав, включающий производные замещенного анилина общей формулы JQ где X - трифторметил ипи аминосульфонил; R - - хпорэтип ипи н-пропил; н -пропил,15 57984 с 4 i4 отличающийс тем, что, с цепью усилени гербинидной активности и иэбиратепыюсти действи , состав содержит проиэводные тиопкарбаминовой кислоты общей формупы RI x -S-R2 ft где и RJ- изопропип; R.- этип, R - циклогексил; R-- 2,3-дихпораллип и 2,3,3-трихпораллил , этил, метип, нричем весовые соотношени коктонентов равны от 0,1:1О до 10:О,1 соотве тственно.This invention relates to chemical means for controlling undesirable vegetation in ntx: eaax crops. It is widely known to use as a herbicide such representatives of aameshanil aniline, such as N t N -di-n-propip-2,6-dinitro-4-trifluoromethanopaniline. However, in crops of dicotyledonous cultivated plants such as beets, this herbicide exhibits a high degree of toxicity, although from biratelen in crops of soybean, cotton, and gomatoes. In order to enhance the herbicidal activity and selectivity of action, a herbicidal composition is proposed, which includes derivatives of substituted aniline of the general formula I amine suephonip; t - b hporetil or n-propyl | R-n - propyl, which as the other component contains derivatives of thiocarbamic acid, of the general formula 1 / C - $ - B2 where R and RJ - is propyl; 5, - etip; R is cyclohexyl; F - 2,3-dichlorallnl, and 2,3,3-trichliral yl, etip, methyl, and the weight ratios of the components are from 0.1: 1 to 10:; 0.1, respectively. Example 1. Pre-emergence treatment. Seeds of beet, schyritsy, oats, mokri.tsy, chicken millet, sprocket seedlings into the soil, which was treated with a repaired herbicide composition at a dose of 0.25, 0.5, 0.75 and 1 kg / ha. The following compounds were used: I. N, N-D- (n-propyl) -2,6-yipit | x.-4-trifluoromethyl aniline P, M -)) - propyl - M - th Khoregip-2 , bd, igro-4-trI (}) and braking type piipin P1. NN -Di (n-propyl) -2,6-Dnnirg -1 amnnosup4 O1Shlanipin IV, 2,3, 3/3-chloroallyl ester of N, N-diiso-cipropyolcarbamic acid V. 2,3,3-Trichloroplipine N-N-ester Diisopropylthiolcarbamic Acid VI. Ethyl ester of N-ethyl-- N-cyclohexylthiocarbamic acid. In addition, the mixtures tested were combined with the Scientific Research Institute G + U1, PFC Ul + yi, P + U, 1L + 1U, and ili-y in a dose of 0.75 + 0.25, 0.25 + 0.25, and 0.25+ 0.75 kg / ha. After 1 week, the herbicide activity was recorded and the results were selected on a 100-scale scale: O-no damage; Yuo-shovel death of plants. The test results are shown in Table 1 and 2, Example 2, Post-emergence treatment. Test plants indicated in Example 1, 1-2 cm in height, were treated with 1U1 compounds in the same doses as in Example 1, and their mixtures prepared in Example 1, and after 2-3 weeks, the herbic acid activity was recorded. in points. Results are given in Tables 3 and 4. 13 Claims of the invention Herbicidal composition comprising substituted aniline derivatives of the general formula JQ where X is trifluoromethyl or aminosulfonyl; R - - hporetip ip n-propyl; n-propyl, 15 57984 with 4 i4 characterized in that, with a chain of enhancement of herbicidal activity and ibira type, the composition contains derivatives of thiocarbamic acid of the general formup RI x -S-R2 ft where is RJ isopropype; R.- etyp, R is cyclohexyl; R-- 2,3-dihporallip and 2,3,3-trichporallyl, ethyl, metip, and weight ratio of the coquantants are from 0.1: 1 to 10: 0, 1, respectively.