SU579231A1 - Method of removing heavy metal ions from water solutions - Google Patents
Method of removing heavy metal ions from water solutionsInfo
- Publication number
- SU579231A1 SU579231A1 SU7301941637A SU1941637A SU579231A1 SU 579231 A1 SU579231 A1 SU 579231A1 SU 7301941637 A SU7301941637 A SU 7301941637A SU 1941637 A SU1941637 A SU 1941637A SU 579231 A1 SU579231 A1 SU 579231A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- heavy metal
- metal ions
- water solutions
- removing heavy
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способам очистки водных растворов от - ионов т желых металлов и может быть использовано в производстве особо чистых веществ, дл очистки сточных вод, содержащих ионы т желых металлов и дл выделени редкоземельных элементов из растворов.The invention relates to methods for purifying aqueous solutions of heavy metal ions and can be used in the manufacture of highly pure substances, for the purification of waste water containing heavy metal ions and for the isolation of rare earth elements from solutions.
Известен способ очистки водных растворов от ионов т желых металлов, включающий обработку растворов ферроцианидом кали . Образовавшиес осадки фйрроцианидов металлов удал ют из -очищ емого, рйствора флотацией .A known method of purification of aqueous solutions of heavy metal ions, including the treatment of solutions with potassium ferrocyanide. The formed precipitates of metal cyanides are removed from the purified, solution by flotation.
Недостатки . спосоъа- - высока токсичнос1:ь цйанистог-й водойода , ко±орый об разуетс в ..процессе разложени ферроцианидов, необходимость применени флотации дл удалени образующегос осадка из очищаемого раствора, а также неполнота осаждени ионов т желых металлов в результате растворимости ферроцианидов металлов.Disadvantages . The method is highly toxic: water is formed in the decomposition process of ferrocyanides, the need for flotation to remove the precipitate from the solution being purified, and the incomplete precipitation of heavy metal ions as a result of the solubility of metal ferrocyanides.
Наиболее близким к предлагаемому способ очистки водных растворов от ионов т желых металлов, включающий обработку .раствора фосфатом бари . В результате обработки растворовClosest to the proposed method of purification of aqueous solutions from heavy metal ions, including the processing of barium phosphate solution. As a result of processing solutions
22
при рН 3-10 образуетс нерастворимый быстроосаждаемый осадок, который отдел ют фильтрованием 2 .at pH 3-10, an insoluble, rapidly precipitated precipitate is formed, which is separated by filtration 2.
Недостатки указанного.выше способа - неполна очистка растворов от ионов т желых металлов,и, кроме того, способ гфименим только дл очистки растворов от сульфатов т желых металлов , а наличие других анионов,The disadvantages of this. The above method is incomplete purification of solutions from heavy metal ions, and, moreover, the method is used only for purifying solutions from heavy metal sulphates, and the presence of other anions,
образующих растворимые соединени с ионами бари , неизбежно приводит к образованию довитых веществ в считаемом растворе, что требует дополнительную доочистку раствора от ионовforming soluble compounds with barium ions, inevitably leads to the formation of poisonous substances in the solution considered, which requires additional purification of the solution from ions
бари .bari
Цель, предлагаемого изобретени . - повышение степени очистки и исключение образовани токсичных веществ, С этой Целью в качестве химического реагента используют щелочную соль на нафталИнполитиолов, содержащую 3-8 меркаптогрупп. Обработку осуществл ют при рН 7-14.The purpose of the present invention. - increasing the degree of purification and eliminating the formation of toxic substances. For this purpose, an alkaline salt on naphthal Inpolithiols containing 3-8 mercapto groups is used as a chemical reagent. The treatment is carried out at pH 7-14.
Щелочна соль {афталинполитиолаAlkaline salt {afalinpolythiol
представл юща собой смесь тетра-, пента-, гексатиолов нафталина, в виде порошка белого цвета без запаха, имеюща 3-8 групп - SH , образует с ионами т желых металлов совершенноbeing a mixture of tetra-, penta-, hexathiols, naphthalene, in the form of a white powder; odorless, having 3-8 groups - SH, forms with ions of heavy metals completely
нерастворикые, неколлоидные осадки.non-solvent, non-colloidal sediments.
которые легко отдел ютс фильтрованием .which are easily separated by filtration.
В очищенном.растворе ионы т желых металлов отсутствуют,In the purified solution, heavy metal ions are absent,
Пример. К 200 мл раствора содержащего до 250 мг/л ионов т желых металлов РЬ / 2т1 , Си,Мп Са Со, Се , , и до 10000 мг/л ионов На , К , N0, , се , ,СН,СОО , при рН 8 и доС5авл ют при перемешивании 8 мл раствора, содержащего 2 г/л нариевой соли нафталинполитиолов.Example. To 200 ml of a solution containing up to 250 mg / l of heavy metal ions Pb / 2t1, Cu, Mp Ca Co, Ce,, and up to 10,000 mg / l of ions Ha, K, N0, Ce, C, COO, at pH 8 and the solution was added with stirring 8 ml of a solution containing 2 g / l of naphthalene polythiols sodium salt.
После отфильз ровани осадка ионо т желых метёшлов в жидкой фазе не обнаружено.After filtering off the precipitate, no heavy heavy metals were detected in the liquid phase.
Пример2. К 50 мл раствора, содержащего 110 мг/л HgrCE при рН 13,5 добавл ют при перемешивании2 мл раствора, содержащего 2 г/л натриевой соли нафталинполитиолов. После отфильтровывани осадка концентраци ионов ртути в очищенном растворе менее 0,005 мг/л.Example2. To 50 ml of a solution containing 110 mg / l HgrCE at pH 13.5, 2 ml of a solution containing 2 g / l of naphthalene polythiols sodium salt are added with stirring. After filtering off the precipitate, the concentration of mercury ions in the purified solution is less than 0.005 mg / l.
При проведении контрольного опыта с использованием фосфата бари в количестве 2г/л фосфата бари ,в жидкой фазе обнаружено, мг/л:When conducting a control experiment with the use of barium phosphate in the amount of 2 g / l of barium phosphate, in the liquid phase, mg / l was found:
Си 0,65; о, 02; РЬ 0,01;Si 0.65; oh 02; Pb 0.01;
Zn 1600; Се 0,07; са 1;Zn 1600; Ce 0.07; sa 1;
Со 3800.With 3800.
Образовавшийс осадок возможно регенерировать при рН 1 с образованием нафталинполитислов и концентрированного раство;;а если металла.The precipitate can be regenerated at pH 1 to form naphthalene polymers and a concentrated solution ;; and if metal.
Экономичность г-;рк ланвни щелочной соли нафталинполиткола в качестве химического осадител ионов т желых металлов определ етс тем, что сырьем дл его получени служат отходы производства хлорнафталина и галовакса и, кроме того, реагент легко мйжет быть регенерирован из осадков.The cost-effectiveness of the alkaline naphthalene-polycolm hydrochloric acid salt as a chemical precipitator of heavy metal ions is determined by the fact that the raw material for its preparation is waste from the production of chloronaphthalene and halowax and, moreover, the reagent can easily be regenerated from precipitation.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7301941637A SU579231A1 (en) | 1973-06-25 | 1973-06-25 | Method of removing heavy metal ions from water solutions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7301941637A SU579231A1 (en) | 1973-06-25 | 1973-06-25 | Method of removing heavy metal ions from water solutions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU579231A1 true SU579231A1 (en) | 1977-11-05 |
Family
ID=20559269
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7301941637A SU579231A1 (en) | 1973-06-25 | 1973-06-25 | Method of removing heavy metal ions from water solutions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU579231A1 (en) |
-
1973
- 1973-06-25 SU SU7301941637A patent/SU579231A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU778707A3 (en) | Method of purifying sodium chloride solution | |
US4087359A (en) | Process for removing mercury and mercury salts from liquid effluents | |
SU579231A1 (en) | Method of removing heavy metal ions from water solutions | |
RU2159247C2 (en) | Method of removing n-phosphonomethylglycine and its salts or its ionic form from aqueous n-phosphonomethylglycine production waste mixture | |
US4108596A (en) | Recovery of chromium values from waste streams by the use of alkaline magnesium compounds | |
US3764528A (en) | Process for removal of soluble mercury residues from aqueous process streams | |
RU2128237C1 (en) | Method of isolating mercury metal from mercurous chloride-containing products | |
RU2792510C1 (en) | Method for purification of multicomponent industrial wastewater containing zinc and chromium | |
SU454178A1 (en) | The method of purification of aqueous solutions of mouse | |
RU2164220C1 (en) | Method of treating vanadium-containing sulfate sewage | |
SU808377A1 (en) | Method of polyvalent metal precipitation from aqueous solutions | |
US4946565A (en) | Process for the production of alkali metal chlorate | |
SU484189A1 (en) | The method of purification of wastewater from copper | |
SU812754A1 (en) | Method of waste water purification from mercury | |
SU660942A1 (en) | Method of purifying waste water from mercury | |
SU973479A1 (en) | Process for purifying effluents from arsenic | |
SU800190A1 (en) | Method of wine purification from hydrogen sulfide | |
SU600092A1 (en) | Method of purifying acid water containing sulfate-ions and ions of heavy metals | |
SU937344A1 (en) | Method of purifying waste water containing complexing agents from copper | |
SU966034A1 (en) | Process for purifying effluents from lead ions | |
JPS5698487A (en) | Purification method of potassium chloride brine | |
SU856985A1 (en) | Method of purifying phosphate-containing waste water | |
RU1835387C (en) | Technique of processing of chloride solutions containing calcium and magnesium impurities | |
SU539845A1 (en) | Method of extracting fluoride ions from solutions or wastewater | |
SU1325015A1 (en) | Method of purifying solutions of alkaline metal chlorides from calcium ions |