SU575867A1 - Способ получени полипропилена - Google Patents
Способ получени полипропиленаInfo
- Publication number
- SU575867A1 SU575867A1 SU742036706A SU2036706A SU575867A1 SU 575867 A1 SU575867 A1 SU 575867A1 SU 742036706 A SU742036706 A SU 742036706A SU 2036706 A SU2036706 A SU 2036706A SU 575867 A1 SU575867 A1 SU 575867A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polypropylene
- fraction
- stereo
- mol
- benzene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени полиолеОинов на катализа торах типа Циглера-Натта. Известен способ получени полип пилена полимеризацией пропилена в среде мономера или углеводородного растворител в присутствии катализатора , состо щего из галогенида переходного, металла 1У-У1 групп Периодической системы и алюминийорганического соединени , и сприменением фосфорорганического стере регул тора. Введение в по имеризационную зо ну стереорегул торов этого типа, а также эфирэв фосфорной кислоты сопровождаетс значительньпл ингибирующим эффектом. Обычно фосфаты не вли ют на выход стереоблочного полимера, поэтому стереоспецифичность подобных катализаторов не оч высока - 93,0-95,0% по содержанию изотактической фракции. Предлагаемый способ отличаетс о известного тем, что в качестве стереорегул тора примен ютс смеси три фенилфосфата с полипропиленом,бензо лом или трис-g) ,Р) /1Ь - хлорэтилфос фитом. 1. Смесь трифенилфосфата (ТФФ) с полипропиленом. Исходный полипропилен перед смешением с ТФФ подвергают вакуумированио 2 ч при и 1 мм рт.ст. с последующей обработкой кцслородс до атмосферного давлени (1 ч).Содержание полипропилена в смеси 5-50вес.% Способ обеспечивает шлсокий выход изотактического полипропилена (до 98,0%) в широких пределах концентрации ТФФ в реакционной зоне, Р/ЛЕ О ,04-0,4. Активность катализатора не снижаетс . Содержание стереоблока составл ет в оптюлальных услови х 0,8% против 3,5 и 2,8 при раздельном введении трифенилфосфата и полипропилена соответственно . Воздействие на молекул рный вес полимера незначительно (см. табл.1, пп. 12-151, 2. Раствор трифенилфосфата в бензоле. Ввод т 1 мл бензольного раствора ТФФ концентрацией 0,1-0,4 моль/л, лучше О,1 моль/л. Способ позвол ет резко снизить выход атактического полимера (до 0,3%) при сравнительно низких концентраци х ТФФ, когда ингибирующее воздействие последнего почти не про вл етс . Молекул рный вес полимеров несколько возрастает (см. табл., пп. 16 и 17). Облегчаетс загрузка стереорегул тора . Способ отличаетс сравнител но низкими оптимальными концентраци ми по ТФФ. Р/АЕь 0,02-0 ,04 . Повышаетс эффективность воздействи стереорегул тора на кинетику процес са и стереоизомерный состав образую щегос полипропилена. 3. Раствор трифенилфосфата в три В, в , хлорэтилфосфите (9 вес.%-ный). Способ обеспечивает высокую акти ность и стереоселективность катализатора в присутствии промышленного стереорегул тора - трис-В, в , в хлорэтилфосфита (см. табл. 1 ,.-пп. 18 и 19). Оптимальные Р/АЁ по ТХЭФ 0,07-0,1. Способ в значительной мере устр н ет указанные недостатки фосфорсо держащих катализаторов - высокий в ход стереоблочной, фракции и низкую активность синтеза. Стереоселективйость предлагаемы систем достаточно высока . Способ осуществим в любых лабораторных и производственных услови х. Пример 1.В колбе емкостью 50 см готов т при 20С каталитиче кий комплекс, последовательно добавл в 25 см гептана треххлористый титан (0,001 моль), диэтилалюминийхлорид (0,005 моль) и после дес тиминутного перемешивани смес содержащую 0,00048 моль трифенилфосфата и 20 вес,% от ТФФ полипропилена . Передавливают катализатор ,в автоклав, содержащий 450 см бен зина, довод т давление пропилена д 5 атм и полимеризуют пропилен при 60 С методом подпиток в течение 30 мин. Затем разлагают катализатор этиловьлм спиртом, промывают полимер , фильтруют и сушат в вакуумшкафу при . Выход полипропилена 32,7 г, т.пл. , ,4 дл/г, содержание фракции, нерастворимой в кип щем гептане, 97,2% (атактической фракции 0,9%). Пример 2. В отличие от примера 1 полимеризацию провод т в конденсированной пропан-пропиленовой фракции (содержание пропилена 70-80 %) при температуре 70°С. В предварительно отвакуумированный реактор последовательно загружают 0,0015 моль треххлористого титана, 0,004 моль диэтилалюминиПхлорида , 1 мл бензольного раствора трифенилфосфата концентрацией 0,3 моль/л. Затем в реактор подают 320 г пропан-пропиленовой фракции (80%), давление довод т до 30 атм () , и провод т реакцию полимеризации в течение 2 ч. Непрореагировавший катализатор разлагают изопропиловым спиртом. Полученный полимер сушат в вакуумном шкафу при 80с в течение 4 ч. Выход полимера 280 r/TiC j-4, содержание фракции, нерастворимой в кип щем гептане, 94,5%, атактической фракции 0,6%, стереоблочной 5%. В отсутствии модификатора выход полимера 276 г/г , содержание фракции, нерастворимой в кип щем гептане, 92%, атактической фракции 3,5%, стереоблочной 4,5%. В табл. 1 и 2 приведены свойства полипропилена, полученного по предлагаемому и известному способам. Таблица 1
до посто нного веса 0,12 25,7 6,8 Р/А2 - весовые Полипропилен, активизированный кислородом 0,02 27,6 8,0 То же0,1 20,0 7,6 165 2,8 94,4 166 2,3 95,8 16.7 4,8 90,7 6Полипропилен, активи-0,229,1 зированный кислородом 7Трифенилфосфат0,05520,3 8То же0,10316,7 9Бензол (1мл)-22,0 10Трихлорэтилфосфит0,118,0 11То же0,168,9 Смесь ТФФ и ПП, %: 1295:50,08220,1 1380:20 .0,0432,7 14, 80:200,07228,9 1550:500,312,4 16Раствор ТФФ в бензоле ( 1 МП бензола)0,0234,0 17То же0,0430,6 18Раствор в трихлорэтилБез стереорегул тора- 276
Раствор ТФФ в бензоле (1 мл бензола)
моль/л0,3 280
Раствор ТФФ в Трихлорэтилфосфит е
(9 %-ный)0,07 270
4 Смесь ТФФ и ПП (в %) 80:20
285
Продолжение табл, i
Таблица 2
4,5
92 94,5
96,4
2,4 96 7,2165 1,795,0 7,0166 1,195,5 7,61691,393,2 9,91682,593,2 8,31702,094,1 10,5-1,594,4 7,21701,096,3 6,41680,997,2 7,11671,298,0 6,61690,797,3 9,71710,397,2 9,81700,797,5
Пример 3. Полимеризацию провод т , как в примере 2, но в качестве стереорегул тора примен ют 9%-ный рартвор трифенилфосфата в трихлррэтилфосфнте в количестве 0,00046 моль (по ТХЭФ).
Выход полипропилена 270 г/г содержание фракции, нерастворимой в кип щем гептане, 94,4%, атактической фракции 1,2%, стереоблочной 2,4%.
Пример 4, Пол еризацию провод т , как в примере 2j, но в качестве стереорегул тсфа примен ют О,0048-моль трифенилфосфата, нанесенного на термообработанный в ваку .уме полипропилен.
Выход полимера 285 г/г , содержание фракции, нерастворимой
в кип щем гептане, 96%, атакгической фракции 1,6%, стереоблочной 2,4%.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени полипропилена полимеризацией пропилена в среде мономера или углеводородного растворител в присутствии катализатора, состо щего из галогенида переходного металла 1У-У1 групп Периодической системы и алюминийорганического,соединени , с применением фосфорорганического стереорегул тора, о т л и -, чающи.йс тем, что, с целью активации процесса полимеризации и повышени изотактичности полимера , в качестве стереорегул тора примен ют смеси трифенилфосфата с полипропиленом , бензолом или трис- р , fb , jb -хлорэтилфосфитом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU742036706A SU575867A1 (ru) | 1974-06-25 | 1974-06-25 | Способ получени полипропилена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU742036706A SU575867A1 (ru) | 1974-06-25 | 1974-06-25 | Способ получени полипропилена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU575867A1 true SU575867A1 (ru) | 1979-02-25 |
Family
ID=20588622
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742036706A SU575867A1 (ru) | 1974-06-25 | 1974-06-25 | Способ получени полипропилена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU575867A1 (ru) |
-
1974
- 1974-06-25 SU SU742036706A patent/SU575867A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4028481A (en) | Production of olefin polymers and novel catalysts therefore | |
US3969332A (en) | Polymerization of ethylene | |
US4400302A (en) | Olefin polymerization catalyst compositions and a process for the polymerization of olefins employing such compositions | |
US4243552A (en) | Polymerization catalyst and process | |
US2984658A (en) | Olefin polymerization with catalyst of water-treated titanium compound and an alkyl aluminum compound | |
SU1217245A3 (ru) | Способ получени компонента катализатора | |
NO150120B (no) | Katalysator for polymerisering av olefiner, spesielt ethylen og/eller alfa-olefiner. | |
SU654175A3 (ru) | Способ получени катализатора полимеризации и сополимеризации с -с -альфаолефинов | |
US4220745A (en) | Process for polymerization of α-olefins | |
JPS6015410A (ja) | アルフア−オレフイン類の重合体類製造のための溶液法 | |
US3100764A (en) | Control of pentane-soluble polymers in the polymerization of propylene | |
SU575867A1 (ru) | Способ получени полипропилена | |
JPS6126562B2 (ru) | ||
US3669945A (en) | Process for producing a homopolymer or copolymer of ethylene with novel catalyst | |
EP0016581A1 (en) | Ziegler type catalyst composition | |
US4329256A (en) | Process for the manufacture of a mixed catalyst | |
US3990994A (en) | Polymerization catalyst | |
KR0137775B1 (ko) | 알파-올레핀의 입체특이적 중합법과 중합용 촉매 | |
US4258168A (en) | Polymerization process | |
US4028435A (en) | Process for producing block copolymers | |
US3951858A (en) | Manufacture of a modified titanium component for catalysts of the Ziegler/Natta type | |
US3502640A (en) | Catalytic process for the polymerization of olefins | |
US3510465A (en) | Process for polymerizing olefinic hydrocarbons | |
SU434746A1 (ru) | Способ получени изотактического полипропилена | |
JP2975374B2 (ja) | オレフィン重合用触媒およびそれを用いた重合方法 |