SU573497A1 - Способ получени этилена - Google Patents
Способ получени этиленаInfo
- Publication number
- SU573497A1 SU573497A1 SU7602311120A SU2311120A SU573497A1 SU 573497 A1 SU573497 A1 SU 573497A1 SU 7602311120 A SU7602311120 A SU 7602311120A SU 2311120 A SU2311120 A SU 2311120A SU 573497 A1 SU573497 A1 SU 573497A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- temperature
- diluent
- contact time
- obtaining ethylene
- gasoline fraction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА Сырье из сырьевой емкости после предварительного нагрева до в печи предварительного испарени подаетс в смеситель. Туда же подаетс вод ной пар, водород и кислород. Из сме сител полученна смесь попадает в реактор проточного типа, температура которого может мен тьс от 800 до и врем контакта от 0,2 до 0,4 сек. Дл разделени потока, выход щего из реактора, на жидкую и газообразную фазы примен ют систему охлаждени , состо щую из р да холодильников и низкотемпературной ловушки, в которой температура поддерживаетс не выше минус 60 - минус 70С. Состав газов и жидкости определ ют газохроматографическим методом. Пример 1. Пр могонна бензинова фракци с пределами выкипани SS-lTG C из сьпрьевой емкости поступает в печь предварительного испарени , температура которой поддерживаетс около 400С, затем - в смеситель . Одновременно в смеситель подаетс разбавитель . После смешени полученна смесь поступает в реактор. Температура в реакторе . Скорости потоков регулируют так, чтобы среднее врем контакта составл ло 0,3 сек. В качестве разбавител используют вод ной пар в количестве 24,0 вес.% от сырь . Про 1укты реакции анализируютс газохроматографическим методом. Пример 2. Пиролиз той же бензиновой фракции провод т описанным способом при температуре и времени контакта 0,3 сек. В качестве разбавител используют кислород в количестве 2,5 вес.% от сырь ,,. Продукты реакции анализируютс газохроматографическим способом. Пример 3. Пиролиз той же бензиновой фракции провод т описанным способом при температуре и времени контакта 0,3 сек. В качестве разбавител используют водород в количестве 2,6 вес.% от сырь . Продукты реакции были проанализированы газохроматографически . Пример 4. Пиролиз той же бензиновой фракции осуществл ют описанным способом при и времени контакта 0,3 сек, В качестве разбавител используют следующую смесь/ вес.% от сырь : водород 1,2; вод ной пар 12,0 и кислород 0,2. Пример 5. Пиролиз той же бензиновой фракции осуществл ли указанным способом при тех же услови х ведени процесса. В качестве разбавител примен ют смесь, состо щую из метан-водородной фракции, содержащую водород 2,6 вес. от сырь , вод ной пар 24,0 вес.% и кислород - 0,25 вес.% от сырь . Полученные результаты сведены в та блицу.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602311120A SU573497A1 (ru) | 1976-01-09 | 1976-01-09 | Способ получени этилена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602311120A SU573497A1 (ru) | 1976-01-09 | 1976-01-09 | Способ получени этилена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU573497A1 true SU573497A1 (ru) | 1977-09-25 |
Family
ID=20644569
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7602311120A SU573497A1 (ru) | 1976-01-09 | 1976-01-09 | Способ получени этилена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU573497A1 (ru) |
-
1976
- 1976-01-09 SU SU7602311120A patent/SU573497A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4052471A (en) | Process for chlorinating C8 to C30 linear hydrocarbons | |
US1968601A (en) | Preparation of olefine derivatives | |
YU37302B (en) | Process for the separation of isobutylene from a c4-hydrocarbon mixture | |
Ruigh et al. | The preparation and properties of pure divinyl ether | |
US3969490A (en) | Production of hydrogen chloride by thermal dissociation of organic substances containing chlorine | |
SU573497A1 (ru) | Способ получени этилена | |
Blades et al. | The reaction of nitrogen atoms with methane and ethane | |
ES8307692A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 1,2-dicloroetano. | |
US2916506A (en) | Manufacture of cyclopentadienylmanganese compounds | |
US3125607A (en) | Purification op vinyl chloride | |
US3932595A (en) | Process of manufacturing carbon bisulfide | |
US2964567A (en) | Preparation of liquid reaction products of diborane and unsaturated hydrocarbons | |
IL45475A (en) | Process for the separation of c4 acetylenic hydrocarbons from hydrocarbon pyrolysis gas streams | |
US2934576A (en) | Improved process for the manufacture of monovinylacetylene from acetylene | |
SU472497A3 (ru) | Способ получени антрацена или его производных | |
US5068027A (en) | Process for upgrading high-boiling hydrocaronaceous materials | |
ES476878A1 (es) | Procedimiento para la produccion de un gas combustible que contiene metano. | |
US1790519A (en) | Ments | |
SU515731A1 (ru) | Способ очистки хлористого метила | |
IL31876A (en) | Process for the preparation of carbon disulphide | |
US3957883A (en) | Process for oxidizing organic compounds to peroxides | |
US2473161A (en) | Propane chlorination | |
US3579600A (en) | Catalyst for the interconversion of propyne and propadiene | |
US3265748A (en) | Process for the manufacture of ethyl chloride | |
US1964399A (en) | Process for the conversion of unsaturated hydrocarbons such as acetylene into higher boiling products |